中间相C3A对硅酸盐水泥水化的影响

在现有理论基础上,探讨了中间相Ｃ３Ａ对硅酸盐水泥水化反应历程的影响,认为Ｃ３Ａ矿物与硅酸盐矿物水化产物ＣＨ反应仅是中间过程,其反应前后未改革浆体中的ＣＨ浓度,提出了Ｃ３Ａ吸收高浓度处的ＣＨ,经反应将其输到ＣＨ浓度较低的Ｃ３Ａ水化产物周界中,通过在原质下的吸收放出的“囊泵”作用促进硅酸盐水泥水化,该作用是非显著的物理作用,而非化学作用。     

MgO对C3S,C4A3S^—矿物形成影响的研究

以纯化学试剂配普,研究了ＭｇＯ对Ｃ３Ｓ－Ｃ２Ｓ－Ｃ４Ａ３Ｓ＾－－Ｃ４ＡＦ－ＣａＳＯ４五元系统中Ｃ３Ｓ和Ｃ４Ａ３Ｓ＾－两种矿物形成的影响。结果掺加适量的ＭｇＯ可促进Ｃ３Ｓ及Ｃ４Ａ３Ｓ＾－矿物的形成,有利于其在熟料中的共存;ＭｇＯ可显著降低Ｃ３Ａ的形成量并可增加ＳｉＯ２在中间相中的固溶量。     

Cr3+在方解石表面吸附的量子化学研究

采用量子化学计算的方法，研究了重金属Cr^3 在方解石表面不同位置吸附时能量的差异。通过对所选用的Cr^3 在方解石表面5个不同位置的模型进行计算，然后对计算结果进行分析，表明当重金属Cr^3 吸附在方解石表面一个CO3^2-侧面的上方时，比重金属Cr^3 在其它位置上发生的吸附更为稳定，同时也说明重金属Cr^3 与方解石表面发生的吸附为配位吸附。     

Q相—CaO·Al2O3—13CaO·7Al2O3系列新型水泥水化性能研究

对Ｑ相－ＣＡ－Ｃ１２Ａ７系列新型水泥的水化性能进行实验。结果表明：Ｑ相－ＣＡ－Ｃ１２Ａ７系列新型水泥具有早期强度高,中、后期强度发展快且不倒缩的特点。加入石膏后,这种水泥各龄期的强度有所下降。含有微量铁相的这种水泥仍具有以上性质。     

应用量子化学算法研究水泥矿物结构与性能的关系

讨论了自洽场离散变分Ｘａ量子化学分子轨道计算方法的基本特性、主要计算结果及其物理意义。评述了ＳＣＦ－Ｘａ－ＤＶ方法在研究水泥矿物结构与性能关系中的应用，研究体系包括硅酸二钙、硫名酸盐铁铝酸盐、铝酸盐、氟铝酸盐、钙钒石及它们的同系物系列。     

混合材对高C3S含量水泥水化性能的影响

通过测定不同龄期和掺量的煤矸石-水泥、超细粉煤灰-水泥复合体系力学性能、结合水量及混合材反应程度，并结合XRD研究了低水胶比下超细粉煤灰、活化煤矸石对高C3S含量水泥水化性能的影响。试验结果表明，粉煤灰的化学效应对高C3S含量水泥早期水化的影响与煤矸石相差不大，但是其物理特性对高C3S含量水泥早期强度的影响要高于煤矸石；而活化后的煤矸石对高C3S水泥后期水化的影响优于超细粉煤灰，其抗压强度、结合水量和混合材反应程度均高于粉煤灰-水泥复合体系；活化煤矸石单独与高C3S水泥复合使用时，其掺量可比Ⅱ级粉煤灰提高20％。     

应用量子化学算法研究水泥矿物结构与性能的关系

讨论了自洽场离散变分X_a（SCF-X_a-DV）量子化学分子轨道计算方法的基本特性、主要计算结果及其物理意义。评述了SCF-X_a-DV方法在研究水泥矿物结构与性能关系中的应用,研究体系包括硅酸二钙、硫铝酸盐、铁铝酸盐、铝酸盐、氟铝酸盐、钙钒石及它们的同系物系列。     

11CaO·7Al2O3·CaF2的水化及水化动力学过程研究

研究了不同温度下水泥熟料矿物氟铝酸钙 11Ca O· 7Al2 O3· Ca F2 的水化及其水化动力学过程。研究表明 ,11Ca O· 7Al2 O3· Ca F2 的水化产物及其水化程度随水化温度范围的不同而变化。当水化温度低于 30℃时 ,水化温度提高 ,11Ca O· 7Al2 O3· Ca F2 的早期水化程度显著提高 ;30℃以后水化温度的影响不大。在 15～ 6 0℃范围内 ,11Ca O·7Al2 O3· Ca F2 的水化反应在进行 0 .5 h后便进入受扩散控制阶段 ,其水化程度 α与水化时间 t的关系符合 Kondo R等提出的水化动力学方程 :[1- (1-α) 1 /3]N=K t。此外 ,制备了可用于对铝酸盐水泥水化产物进行 QXDA分析时作标准物质的纯 C2 AH8和 C3AH6 。     

石膏与聚羧酸对C3A水化进程及产物组成的影响

研究了石膏、聚羧酸减水剂对固相法制备的铝酸三钙(C3A)水化反应的影响。结果表明,纯水条件下,C3A水化产物为C3AH6,水化放热总量约为879.99J/g,水化反应2h时放热量达到最大;石膏加入后会使体系水化放热时间延长,同时会改变C3A水化产物组成:石膏加入量较小时,水化产物主要为AFm;石膏过量时,水化产物只有AFt;聚羧酸减水剂的加入也会延缓C3A水化反应,且在同一反应龄期内,随着聚羧酸减水剂掺量的增大,C3A的水化程度呈降低趋势。利用电导率进行测试,可以发现聚羧酸减水剂的加入会降低液相中钙离子浓度,从而延缓了C3A的水化。     

MgO的晶粒大小和晶格畸变与水化活性的关系

用x射线衍射的近似函数法测定了在不同温度下煅烧菱镁矿获得氧化镁(MgO)晶粒大小和晶格畸变,并测量了水化速率。结果指出,MgO的晶粒大小和晶格畸变是其水化活性的根本原因,即晶粒越细,晶格畸变越大,则水化活性越强。     

微珠与硅灰、粉煤灰水化活性的对比研究

为研究微珠对二元复合胶凝材料体系水化硬化的影响机理,以及与粉煤灰、硅灰的差别,作者运用激光粒度分析(Laser Particle Sizer)、X射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TGA)、微量热仪(Tam Air)、傅里叶红外光谱分析(FTIR)等多种现代微观测试技术,对微珠的水化活性进行了系统的研究。结果表明,微珠的水化活性介于硅灰和粉煤灰二者之间。     

SiCW在Al2O3—C复合耐火材料中原位生长的实验研究

通过引入金属Ｓｉ和活性Ｃ对ＳｉＣ晶须在Ａｌ２Ｏ３－Ｃ复合耐火材料中的原位生长进行了实验研究，利用ＳＥＭ结合电子探针（ＥＭＡ）研究了ＳｉＣｗ在Ａｌ２Ｏ３－Ｃ复合耐火材料中原位生长机理，提出ＬＳ生长机理，讨论了ＳｉＣｗ在Ａｌ２Ｏ３＿Ｃ复合耐火材料中的原位生长的热力学条件和晶须生长的动力学控制环节。     

活性α—Al2O3钢粉对刚玉—尖晶石钢包浇注料性能的影响

研究了活性α－Ａｌ２Ｏ３微粉对刚玉－尖晶石浇注料性能的影响。试验结果表明，活性α－Ａｌ２Ｏ３微粉能促进烧结，通过与水泥、尖晶石及渣反应，改善基质结构，使浇注料强度和抗渣渗透能力提高。活性α－Ａｌ２Ｏ３微粉加入量为６％时，浇注料抗渣侵蚀性能最好。但微粉的加入，会降低浇注料爆破温度。     

Al2O3-C耐火材料的性能研究

为提高Ａｌ２Ｏ３－Ｃ耐火材料的性能，研究了烧成温度和石墨含量对Ａｌ２Ｏ３－Ｃ耐火材料气孔率、体积密度、常温耐压强度的影响，得出了适宜的烧成温度范围和最佳的石墨加入量，并对此进行了理论分析，同时，还研究了烧成温度对材料抗氧化性能的影响。     

A12O3f／Al办事 金复合材料凝固偏析研究

利用挤压铸造制备了Ａ１２Ｏ３ｆ／Ａｌ合金复合材料,研究了复合材料的凝固偏析,研究结果表明,在复合材料的凝固末期,由于选择结晶,剩余液相中的溶质变化导致基体合金类型的改变,最终凝固偏析主要产生在纤维／基体界面上,偏析对材料的组织结构和性能的影响可能是双重的。