Ag(Ⅰ)-5-Br-PADAP-SDS 体系的褪色分光光度法测定硫化物的研究

在ｐＨ５．３～６．６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，有十二烷基硫酸钠存在，硫化物使Ａｇ（Ⅰ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ络合物的颜色减退。Ｓ２－在０～５μｇ／２５ｍＬ范围，吸光度减弱与Ｓ２－浓度成正比。其表现摩尔吸光系数为１．２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。方法用于污水中硫化物的测定，结果满意。     

利用铝对锶的干扰效应及计算原子吸收法间接测定铝

研究了用计算原子吸收法间接测定铝的方法，利用铝对锶的干扰效应，以多项式作为表达锶－铝间干扰效应的数学模型，在已知锶含量的溶液中，以锶空心阴极灯测定锶铝混合液的吸光度，并从数学模型中解出铝的浓度，从而间接测定了铝。     

计算原子吸收法间接测定食品中SO3^2—

研究了计算原子吸收法间接测定食品中亚硫酸根的方法，利用亚硫酸根对钙的干扰效应，以多项式作为表达钙－亚硫酸根间干扰效应的数学模型，在已知钙浓度的溶液中测定钙亚硫酸根混合液的吸光度，并从数学模型中解出亚硫酸根的浓度，从而实现间接测定，对于食品中主要共存的干扰，采用甲醛掩蔽法掩蔽亚硫酸根后，用沉淀法除去，从而消除了干扰，经过分析模拟混合溶液和食品中亚硫酸根的含量，结果满意。     

示波极谱法定量测定水中聚氧乙烯型非离子表面活性剂

利用非离子表面活性剂钡络合物与磷钼酸生成沉淀的反应,用示波极谱法测定过剩的磷钼酸,从而间接测定非离子表活剂含量.测定范围为0.1～2.6μg/mL,回收率达93%。     

交流示波极谱滴定法测定盐酸环丙沙星

在ｐＨ４８的ＨＡｃ－ＮａＡｃ溶液中,加入过量的Ｎａ－ＴＰＢ与环丙沙星作用生成沉淀,过滤后用四乙基铵溶液滴定滤液中过量的ＴＰＢ,由交流示波极谱图上ＴＰＢ的切口消失指示终点。本法操作简便,终点直观、敏锐,已用于盐酸环丙沙星片剂的测定。     

原子吸收光谱法间接测定高纯碳酸锂中微量氯

利用Ag+与Cl-生成AgCl沉淀的反应,采用原子吸收光谱法测定过量Ag+浓度,从而间接测定样品中Cl-含量。研究了样品处理及沉淀条件的选择,实验结果表明,采用体积比为1∶1的硝酸溶样;加入过量AgNO3,溶液放置24h,可保证AgCl沉淀完全。本法简便、快速,方法检出限为0.021μg·mL-1;变异系数1.7%,回收率98.8%,能满足测定要求。     

从高银低钯硝酸溶液中分离银和钯

银钯分离目前普遍采用Ｃｌ＾－沉淀法，但从高银低钯硝酸溶液中分离银和钯，Ｃｌ＾－沉淀法操作过程长，消耗化药多，成本高。提出水解法分离银钯新工艺，首先通过热力学计算，证明水解法是可行的。在常温下，向银钯的硝酸溶液中加ＮａＯＨ溶液，控制ｐＨ＝３￣５，钯呈Ｐｄ（ＯＨ）２沉淀而与银分离。再向滤液中加入盐酸使银沉淀，滤出ＡｇＣｌ后，用ＮａＯＨ调ＰＨ为７￣８使钯完全沉淀。通过实践证明用水解法从高银低钯的硝酸溶液     

草酸沉淀钇的实验研究

研究了草酸沉淀钇时草酸用量，酸度和稀土浓度对沉淀率的影响。溶液的ｐＨ＝２时，草酸过量２０－４０％沉淀钇较好。     

硫化烟气中总硫含量的测定

橡胶内胎硫化过程产生多种硫化物，本文采用岛津ＧＣ－９ＡＦＰＤ－９气相色谱仪测定生产车间空气中总硫的含量，作为车间总硫的评价指标，结果满意。     

煤中全硫含量的快速测定

探讨了用EDTA滴定法测定煤中全硫量。方法基于被测硫转化为SO4^-后，在一定的条件下加入Pb(NO3)标准溶液，使其形成PbSO4沉淀，然后以六次甲基四胺为缓冲液，以二甲酚橙为指示剂，将过量的Pb(NO3)2以EDTA标准溶液滴定，从而间接求出煤中全硫量。方法操作简便、快速，应用于含硫量不同的煤样中全硫量的测定，其相对标准偏差为1．0％－3．5％（n=6)，回收率在99％－102％之间。     

间接原子吸收光谱法测定磷——磷酸铵镁沉淀法

在氢氧化铵—氯化铵缓冲溶液中,磷酸与镁离子生成磷酸铵镁沉淀,原子吸收光谱法测定溶液中剩余镁,间接测定磷的含量作了研究。试验了试剂用量,沉淀静置时间和温度的影响。探讨了共存元素的干扰及其消除,确定了最佳测定条件。所拟定的方法,准确度和精密度良好,其标准偏差和相对标准偏差分别为3.6×10~(-3)和0.072％(n=12)。回收率在99.9～100.2％之间,平均回收率为100％,用于过磷酸钙中磷总量的测定,并用容量法验证,结果一致。     

影响铜锡组硫化物颜色分析的因素探讨

以硫代乙酰胺(TAA)为沉淀剂，对铜锡组硫化物颜色变化与反应条件的关系进行了探讨。解释了铜锡组硫化物呈现中问颜色的原因，进一步完善了使铜锡组离子沉淀完全的实验条件，为定性分析实验提供了科学的实验依据。     

流动注射—胶束增溶分光光度法间接测定泥浆滤液中K~+浓度

建立了间接测定泥浆滤液中K~+浓度的流动注射胶束增溶分光光度方法。首先将泥浆滤液中的钾离子转变成亚硝酸钴钠钾[K_2N_aCo(N0_2)6]沉淀,洗涤沉淀并用盐酸溶解,然后测定溶液中的Co(Ⅱ)离子浓度,根据Co(Ⅱ)离子浓度计算出泥浆滤液中的K~+浓度。详细讨论了影响测定结果的因素,根据实验结果确定了最佳测定实验条件及仪器参数。探作简便,重现性好,试剂及样品耗量小,测定结果的相对标准偏差RSD<1.3%,检出限为50ppm。     

烷基苯磺酸盐与聚丙烯酰胺混合水溶液的测定

本文提出了用双长紫外法－新洁尔灭浊度法来分析烷基苯磺酸盐（ＡＢＳ）和聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）混合术溶液中各组分的合量，以解决用常规分析方法时因组分间相互干扰而逅成的测定偏差．首先，双波长紫外法利用２１５ｎｍ、２２５ｎｍ两个波长下溶液吸光度的差值（２Ａ２２５－Ａ２１５），消除ＰＡＭ的吸光影响，测出ＡＢＳ的浓度，精度达０．５％；然后，根据部分水解聚丙烯酰胺与阳离子型表面活性剂新洁尔灭反应产生白色沉淀，利用浊度大小测定ＰＡＭ的浓度，此法可检测出０．１ｍｇ／ｋｇ的ＰＡＭ．     

工业溶液中新生磷酸钙深沉的吸附特性研究

研究了新生磷酸钙深沉在工业溶液中对典型色素－焦糖、葡萄糖碱性降解物及类黑素的吸附特性。实验表明,新生磷酸钙沉淀对这类色素的吸附特性均属于Ｌａｎｇｍｉｕｒ型;温度升高时,新生磷酸钙沉淀对色素的吸附量均下降;溶液中存在原地新生儿磷酸钙沉淀的吸附能力有一定的影响。     

广西大厂沉积-热液叠加型锡矿床的成矿模拟实验

广西大厂锡石硫化物矿床是在泥盆系同生沉积的基础上,经燕山晚期花岗岩热液的改造和叠加形成的。成矿模拟实验结果表明:矿床中同生沉积的黄铁矿在热流的作用下,一方面相变为磁黄铁矿,另一方面作为碱性的地球化学垒,促使晚期含锡热液卸载、沉淀;酸碱度的变化是控制含矿溶液在层状硫化物矿体中叠加矿化的主要因素。     

维多利亚兰B光度法测定水中阴离子表面活性剂

在明胶和硫酸介质中，维多利亚兰Ｂ与十二烷基苯磺酸钠生成稳定的兰色配合物。ε５９５ｎｍ－２．３０×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１。基于这一反应，可以测定城市污水中阴离子表面活性剂含量。用本法进行了１１次实际样品的平行测定，其相对标准偏差２．１％。标准加入法测得回收率为９４．５％－９９．１％。     

碳酸氢铵生产母液中烷基磺酰氯测定：——混合指示剂两相滴定法

建立了应用百里酚兰－－亚甲基兰混合指标剂测定碳酸氢铵母液中的烷基磺酰氯含量的新方法，通过加入过氧化氢排除了硫化物干扰，方法的回收率９６％￣１０３％，对实际样品测定相对标准偏差（Ｒ．Ｓ．Ｄ）≤３．３％。     

气相色谱法测定发硒

本文利用硒与４－硝基邻苯二胺在硫酸和高氯酸溶液中生成５－硝基－２，１，３－苯半硒二唑，且榀以被萃取甲苯中这一性质，用气相色谱法配合电子捕获检测器测定了甲苯中的５－５硝基－２，１，３－苯半硒二唑，从而测定了硒含量。     

FAAS间接测定磷

本文研究了ＰＯ４＾３＋对Ｃａ测定产生干扰的机理，将其利用于原子吸收法间接测定含量为０．２－５μｇ／ｇ的微量磷元素，并应用于测定人体毛发中磷元素的含量，回收率达到９７％－１０２％。