氧化铬催化剂上NO常温催化氧化反应的性能研究

采用沉淀方法制备了氧化铬催化剂,并用于NO催化氧化反应,首次发现该催化剂具有常温氧化活性,考察了沉淀剂和焙烧温度等制备条件对其活性的影响。结果发现,相比于常规的活性炭及活性炭纤维,氧化铬催化剂在常温催化氧化NO方面表现出了更加优异的活性及稳定性,当NO质量分数为15μg/g,空速为43 200 m L/h时,可维持800 min以上100%净化率,采用氨水、碳酸氢铵、氢氧化钾作为沉淀剂时,300℃焙烧得到的氧化铬催化剂具有很好的活性及稳定性。     

活性炭纤维及其在催化中的应用

介绍了一种新型催化材料——活性炭纤维及其在催化领域中的应用。通过与以颗粒活性炭为代表的传统碳材料在结构、性能方面的对比,概述了活性炭纤维优良的吸附和催化等特性。全面介绍了活性炭纤维在脱除SO₂、HCl、NOx以及作为催化剂载体方面的应用。     

碳基材料脱硝催化剂的研究进展

综述了近几年碳基材料在氨气选择性还原（NH₃-SCR）技术上取得的相关研究成果,列举了以活性炭、活性炭纤维、碳纳米管、石墨烯为脱硝载体的负载型催化剂的研究现状,分析了烟气中的水和二氧化硫对SCR催化剂活性的影响,对碳基材料催化剂今后的发展方向做出展望。     

无机碳材料负载固相金属催化剂研究进展

综述了无机碳材料纳米碳管、活性炭纤维和膨胀石墨作为固相金属催化剂载体的国内外研究进展,探讨催化剂的不同负载方法,分析无机碳材料负载固相金属催化剂活性的影响因素及其应用领域。发现无机碳材料负载固相金属催化剂已经应用于催化加氢、光催化、电催化、水处理及大气处理方面,将其用于烟气脱硫副产物亚硫酸盐的处理,不仅能解决催化剂浪费问题,还能避免二次污染的发生。     

载体对镍系催化剂催化对硝基苯酚加氢制对氨基苯酚的影响

采用浸渍法制备了Ni/Al2O3、Ni/TiO2、Ni/活性炭和Ni/硅藻土等一系列镍系催化剂,研究了其催化对硝基苯酚加氢制备对氨基苯酚的活性.负载型镍系催化剂具有单一的对氨基苯酚选择性.不同载体负载的催化剂上对硝基苯酚的转化率顺序为:Ni/活性炭>Ni/硅藻土>Ni/TiO2Ni/Al2O3.高比表面积以及金属镍在活性炭上的良好分散性使得Ni/活性炭催化活性最高;NiO与硅藻土间弱相互作用,有助于提高活性;而NiO与Al2O3之间存在相互作用抑制了还原后金属镍的催化加氧活性.     

超声波浸渍制备醋酸锌-活性炭催化剂

采用浸渍法制备醋酸锌-活性炭催化剂,研究了普通浸渍和超声波浸渍制备醋酸锌-活性炭催化剂,通过优化实验,得出超声波浸渍的适宜条件是:浸渍时间30 min,超声波频率28 MHz,浸渍温度45℃.在此条件下制得的催化剂较普通浸渍制得的催化剂醋酸锌含量提高了7%,比表面积提高了约30%.活性测试结果表明,超声波浸渍制备的催化剂活性较普通浸渍制得的催化剂活性显著提高,其中在180℃时活性提高了约34.54%.     

活性炭纤维在空气污染防治的应用及前景

本文介绍了新型环境功能材料－活性炭纤维在大气污染防治中的应用现状及前景。通过与以颗粒活性为代表的传统碳材料在结构、性能方面的对比，概述了活性炭纤维优良的吸附、催化氧化等特性。然后全面介绍了活性炭纤维在脱硫脱硝、回收有机溶剂和室内空气净化等方面的应用及前景。同时结合目前活性炭纤维的研究开发现状，分析了制约其发展的因素，提出了若干建议。     

炭基材料低温SCR烟气脱硝催化剂的研究进展

燃煤电站机组低温SCR技术研究是近年来烟气脱硝技术研究的主要方向,低温SCR催化剂是该技术的核心,炭基材料因其比表面积大和孔隙结构发达在低温SCR催化剂研发中占重要地位。综述炭基材料包括活性炭、碳纳米管、活性炭纤维、碳包覆材料和活性焦在低温SCR催化剂的研究进展,对多种炭基材料的催化反应机理进行阐述,总结水和二氧化硫对炭基材料催化剂性能的影响,为炭基材料在低温SCR催化剂进一步研究提供参考。     

载体的碱处理对Pd/C催化剂电催化性能的影响

将活性炭放入质量分数为10%的NaOH溶液中进行预处理,然后将其与未处理的活性炭分别作为载体制备Pd/C催化剂。对比两种催化剂的电化学性能发现,预处理的活性炭所制备的Pd/C催化剂,在甲酸电催化氧化活性和稳定性方面好于未处理的活性炭所制备的Pd/C催化剂。     

碳载催化剂在脱氯化氢反应中的应用研究进展

介绍了以活性炭、改性活性炭、负载活性炭为催化剂或催化剂载体,应用于气相催化卤代烷烃脱除氯化氢生成卤代烯烃的反应。讨论了反应中影响催化剂活性的因素及活性炭基催化剂的失活机理。     

Growth of carbon nanofibers on activated carbon fiber fabrics

Activated carbon fiber fabrics, an excellent adsorbent, were used as catalyst supports to grow carbon nanofibers. Because of the microporous structure of the activated carbon fibers, the catalysts could be distributed uniformly on the carbon surface. Based on this concept, the carbon nanofibers can be grown directly on the activated carbon fiber fabrics. We demonstrate that carbon nanofibers with a diameter between 20 and 50 nm for most of the fibers can be synthesized uniformly and densely on activated carbon fiber fabrics, impregnated by nickel nitrate catalyst precursor, using catalytic chemical vapor deposition. Although the carbon nanofibers are not straight with a crooked morphology, they form a three-dimensional network structure. Structure characterizations by TEM and XRD indicate that the carbon nanofibers have a turbostratic graphite structure and the graphite layers are stacked with a herringbone structure.     

活性炭纤维在催化领域中的应用

介绍了活性炭纤维(ACF)的表面化学结构、催化特性及其在催化中的研究与应用:脱硫反应,除 NO的反应,电极法处理废水;综述了ACF的载体功能:负载金属、金属氧化物、金属氢氧化物、杂多酸等催化 剂。指出需进一步研究氮含量在脱硫过程中所起的作用,以及作为ACF催化氧化活性位的官能团种类。进 一步研究负载物与载体间存在的相互作用,进而获得性能良好的ACF负载型催化剂。     

活性炭纤维化学改性的研究现状与展望

介绍了活性炭纤维(ACF)的结构特点及表面化学组成,综述了近年来ACF化学改性的国内外研究进展,展望ACF化学改性的发展方向是将有机合成、纺丝、碳化学、表面化学、催化剂等化学原理充分利用于其开发过程,并结合化工单元过程技术,降低成本,推动ACF的应用。建议积极开发中孔ACF及特种聚丙烯腈类ACF产品。     

High surface area,supported precious metal cathodes utilizing metal microfibrous collectors for application in chlor-alkali cells

Activated cathodes were prepared from papermaking techniques for use in a membrane type chlor-alkali cell. These cathodes consisted of a nickel fiber matrix, which entrapped a platinum electrocatalyst supported on activated carbon fiber. Following optimizations of the void volume, thickness, catalyst loading, carbon support, and substrate–support ratio, these cathodes performed at an overpotential of only 58 mV @ 3 kA m^–2 in a cell containing 30 wt% NaOH at 80 °C. In addition to I/V performance, cathodes were characterized for catalyst dispersion and support surface area. When testing was discontinued, activated cathodes had demonstrated stability for greater than 60 days in a custom cell designed for continuous, steady-state operation.     

多种碳材料与碳酸钠复合后脱硫性能对比

碳材料本身对于H₂S的净化效果有限,通过将活性催化剂负载到活性炭上可以弥补碳材料脱除H₂S气体能力的不足。本文选用三种具有典型孔隙结构的碳材料：微孔活性碳纤维、中孔活性炭以及孔隙更大的单壁碳纳米管,等体积浸渍不同浓度的碳酸钠溶液制作负载活性材料的脱硫剂,应用固定床反应实验评价不同负载量下制得脱硫剂的脱硫性能,并对材料进行表征测试。经过对比,具有发达微孔结构的活性碳纤维材料整体上具有最佳的脱硫性能,且活性物质的负载量并不是越大越好。实验条件下,在出口逐渐检测到SO₂以及H₂S两种气体,其中SO₂气体出现较早。测定各类碳材料负载以及脱硫前后的表面pH,发现负载Na₂CO₃后材料表面pH得到大幅度提升,而脱硫后的材料表面pH均有不同程度的下降。     

木质素纳米颗粒/天然纤维基活性碳纤维材料的制备及其电化学性能

以木质素纳米颗粒（LNPs）负载的天然纤维复合材料为研究对象,利用KOH活化的方法对其进行处理制备生物质基复合多孔活性碳纤维电极材料。随后在三电极体系中对合成的复合多孔活性碳纤维电极材料进行了电化学性能测试。研究表明,在0.5A/g的电流密度下,KOH活化的复合碳纤维电极材料的比电容为351.13F/g,远高于相同条件下未活化的复合碳纤维电极材料的比电容（7.88F/g）和未负载LNPs的天然纤维基活性碳纤维材料（306.50F/g）。而且在活化过程中,负载在纤维表面的LNPs会形成多孔的活性碳层结构,这会进一步提高复合活性碳纤维材料的循环稳定性,同时LNPs中丰富的羟基赋予复合材料额外的赝电容。在10A/g的电流密度下经过10000次循环后,复合活性碳纤维电极材料的电容保持率仍然为95%,高于未负载LNPs的活性碳纤维电极材料的电容保持率87%。结果表明,木质素纳米颗粒/天然纤维基活性碳纤维材料是一种理想的电极材料,本研究也为LNPs在生物质碳纤维作为储能电极材料的高值化应用提供了一条新途径。     

吸附法回收油气的研究

分别以活性炭和活性炭纤维为吸附剂吸附回收油气,比较了两者油气吸附性能的差异,研究结果表明:在相同的吸附条件下,活性炭纤维对油气的穿透吸附量为114.0mg/g,明显大于活性炭对油气的穿透吸附量(71.8 mg/g),而且活性炭纤维床层的最高温升仅为4.7℃,低于活性炭床层温升(12.0℃);活性炭纤维对油气的吸附速率快、穿透时间短,但是能处理的油气的浓度小;活性炭重复利用18次后失活,活性炭纤维利用20次后失活.