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相似文献
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1.
疏水缔合水溶性聚合物聚合方法的研究进展   总被引:7,自引:4,他引:3  
对制备疏水缔合水溶性聚合物的聚合方法进行了综述,包括非均相共溶剂法、均相共溶剂法、超声波法、胶束共聚法、微乳液聚合法、反相微乳液聚合法、自由基界面聚合法、无皂乳液聚合法、活性阴离子聚合法、基团转移聚合法、原子转移自由基聚合法、可逆加成-断裂链转移聚合法、氧阴离子引发聚合法、高分子化学修饰法、二氧化硫环聚合反应法、超临界二氧化碳法等。评述了各种聚合方法制备疏水缔合水溶性聚合物的特点,认为微乳液聚合法和超临界二氧化碳法具有较好的应用前景。  相似文献   

2.
破乳方法的研究与应用新进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了化学破乳法、生物破乳法、物理破乳法以及各种破乳方法的联合使用的研究与应用进展,其中物理破乳法包括离心破乳和重力破乳法、热处理破乳法、冷冻解冻法破乳、过滤破乳法、研磨破乳法、膜破乳法、膜润湿聚结破乳法、超声波破乳法、微波破乳法、电解质破乳法、电破乳法和水击谐波破乳法等,总结了破乳方法的研究热点,并对破乳研究的发展方向进行了展望,指出开发高效节能环保的破乳剂和破乳方法是未来破乳的研究方向。  相似文献   

3.
表面活性剂HLB值的分析测定与计算Ⅰ.HLB值的分析测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了表面活性剂 HLB值的各种分析测试方法及有关计算公式 ,包括乳化法、浊点法、水数法、临界胶束浓度法、分配系数法、溶解度法、水合热法、核磁共振法、色谱法 ,并对各方法的适用性进行了分析。  相似文献   

4.
石油破乳技术进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
分别对化学破乳法、物理破乳法(包括重力法、离心法、电学破乳法、超声破乳法、微波破乳法、膜润湿聚结法和研磨破乳法等)、膜破乳法(微滤膜破乳法和微孔膜破乳法)、生物破乳法和联合破乳法等特点、破乳机理和发展现状进行了综述.目前,化学破乳法应用最广泛,物理破乳法具有一定应用,膜破乳法和生物破乳法是近几年来发展起来的破乳方法,具...  相似文献   

5.
油田废水的生物处理   总被引:1,自引:0,他引:1  
油田生产及生活中产生的废水,含有大量的有害物质,造成环境污染。介绍了油田废水的特点。废水生物处理法包括活性污泥法、生物滤池法、生物转盘法、生物流化床法和生物处理塘法等。利用废水BOD_5和COD比值法、微生物累积托氧量曲线法及COD去除率法可对废水可生物处理性进行评价。  相似文献   

6.
针对炼化企业污水场含烃恶臭气体排放量大、气体中非甲烷总烃质量高且浓度波动大等问题,综述了含烃恶臭气体处理技术,指出单一技术主要有吸附法、吸收法、催化燃烧法和生物法,重点分析了生物法-活性炭吸附法、微乳液吸收法-生物法、活性炭吸附法-深冷/生物法、催化燃烧法/生物法等组合技术的工艺流程和优缺点,并提出了选择相应处理技术的建议。  相似文献   

7.
石化企业中油品和气体的硫分析和监测   总被引:5,自引:0,他引:5  
介绍了3个方面的硫含量检测方法:①测定油品硫含量的主要方法有库仑滴定法、X射线法、醋酸铅法、化学发光法和紫外分光法等;②对含硫气体的分析较适用的检测方法有气相色谱法、化学发光法、醋酸铅法及紫外吸收法;③对大气及工作环境中硫含量的检测方法有溶液导电法、定电位电解法、电量法、红外吸收法、光干涉法、半导体法、热导法以及隔膜电极法等。此外,对上述3个方面常用方法的检测原理、过程和效果等作了论述和比较,并提出了应优先选用的方法。  相似文献   

8.
纳米氧化锌光催化剂制备方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了纳米氧化锌的制备方法。包括物理法和化学方法,其中物理法有喷雾热解法、高能球磨法和深度塑性变形法;化学方法有固相法、气相法和液相法,液相法又可分为沉淀法、溶胶-凝胶法、微乳液法、水热法等。并对纳米氧化锌今后的研究方向进行了展望。  相似文献   

9.
脱除二氧化碳的工艺技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了脱除二氧化碳的几种经济可行的工艺技术,即胺法、热钾碱法、物理溶剂吸收法、混合溶剂法、膜分离法、非再生工艺、低温分离法、固定床吸附法、联合系统法.  相似文献   

10.
页岩气井的递减规律与常规气井有一定的区别,分析页岩气井递减规律对准确评价页岩气井储量至关重要。经验递减法因为操作简单、有效而被广泛使用,但每种方法都有自身的缺陷及适用性,笼统的使用难免会造成很大的误差。分析了页岩气井的递减规律及SEPD法、Duong法及WK法这3种最为常用方法的特点,发现SEPD法是Arps指数递减的延伸,WK法是Duong法的延伸;并详细地给出了这些方法的应用步骤,结合四川威远区块的大量页岩气井得到了这3种方法的适用条件:①SEPD法不适用于页岩气井;②只有当气井进入边界流后,才可使用Duong法或WK法准确预测估算最终储量(EUR);③数据波动对传统Duong法、WK法影响非常大。最后改进了Duong法中参数q1的获取途径,消除了数据波动对Duong法的影响,避免了Duong法多解性的问题;与WK法的对比,改进Duong法要优于WK法。  相似文献   

11.
浆态床合成二甲醚的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
考察了合成甲醇催化剂和甲醇脱水催化剂对于浆态床合成二甲醚反应的影响。结果表明 ,甲醇合成催化剂对于CO转化率和二甲醚的选择性都有一定的影响。甲醇催化剂对于合成二甲醚反应的活性顺序为 :HY >γ Al2 O3 >Hβ >HZSM 5 ,反应结果结合NH3 TPD表征 ,认为甲醇脱水生成二甲醚的反应是以弱酸中心为活性中心 ,在强弱酸中心的协同作用下进行的  相似文献   

12.
对浸渍法和原位合成法制备分子筛杂多酸复合物及其在催化反应中的应用进行了综述。浸渍法制备的分子筛杂多酸复合物中杂多酸在分子筛内表面高度分散,其酸强度略有降低,可作为烷基化、异构化、酯化、裂解、聚合等诸多反应的催化剂,催化活性高、选择性好,但需解决杂多酸溶脱的问题;原位合成法制备分子筛杂多酸复合物中杂多酸可有效地固定在分子筛中,目前的研究仅处于初级阶段,需对其合成机理、催化活性、多品种合成等进一步研究。  相似文献   

13.
由二甲醚合成碳酸二甲酯的热力学分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
用Benson基团贡献法计算了碳酸二甲酯(DMC)的标准摩尔生成焓ΔfH0m、标准摩尔生成吉布斯自由能ΔfGθm和压摩尔热容Cp,m。计算了不同温度和压力条件下二甲醚(DME)氧化羰化合成DMC及DME与CO2反应合成DMC的焓ΔrHm、吉布斯自由能变ΔrGm和平衡常数lnKθ。计算结果表明:在300~1000K的温度及0.1~30MPa的压力条件下,DME氧化羰化合成DMC是热力学上可自发进行的反应,而由DME和CO2合成DMC是非自发进行的,需要通过耦合等方来改变反应途径(或重构反应体系),该反应才有可能进行。为由DME合成DMC的反应途径设计和催化剂的探索研究提了热力学依据。  相似文献   

14.
ZSM-5沸石分子筛的合成和表面改性研究进展   总被引:10,自引:0,他引:10  
综述了近年来ZSM -5沸石分子筛的合成及表面改性研究进展。合成方面重点介绍了有机胺合成、无机胺合成及负载合成方法 ;表面改性方面重点介绍了水蒸气改性、离子交换改性及化学气相沉积改性方法  相似文献   

15.
从长链二元酸、有机金属催化剂介导的缩合反应、关环复分解反应和仿生合成4个方面,综述了2000年以来由关环法合成麝香酮的研究进展,评述了各类合成路线的优缺点,并对关环法合成麝香酮的研究进行了展望。  相似文献   

16.
糠醇生产工艺技术分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
简单阐述了糠醇合成的反应机理,对糠醛催化加氢合成糠醇的两大工业技术及所采用的催化剂进行了对比分析;同时对合成糠醇使用的原料氢、催化剂配比、压力、反应温度对糠醇合成的影响进行了全面的工业分析和技术分析。另对工业合成糠醇在技术上应采取的改进提出了建议。  相似文献   

17.
天然气水合物快速合成在水合物技术工业化中至关重要,故研究水合物合成速率的影响因素具有重要意义,但沉积物粒度及组分与水合物合成速率关系的实验数据严重不足。为此利用自制水合物装置,在3℃、10 MPa轴压及围压、SDS体系下合成天然气水合物沉积物,建立了不同沉积物粒径大小、粒径占比与水合物合成速率的关系模型。结果表明:水合物合成速率随沉积物粒径增大而下降,下降幅度逐渐减小;沉积物粒径足够小时,水合物合成速率与沉积物介质类型关系不大;不同粒径占比下,随着小粒径介质占比增大,水合物合成速率先上升后下降,且小粒径介质达到一定占比时,水合物合成速率大于单一介质;沉积物粒径大小和占比主要改变了沉积物颗粒的比表面积大小,进而影响水合物合成速率。这对天然气水合物快速合成有一定的参考价值,有助于推动水合物技术工业化进程。  相似文献   

18.
应用ASPEN PLUS软件对合成氨系统进行模拟,考察了合成塔反应温度对合成圈内压缩、冷却、加热能耗的影响,结果表明,催化剂的低温活性越好,合成塔出口氨浓度越高,整个合成圈的能耗越低。  相似文献   

19.
在合成催化剂活性日益下降的情况下,分析了合成汽包压力、合成塔入口温度、入塔新鲜合成气分配比、弛放气量、入塔气体的甲醇含量、合成系统的压力等因素对甲醇合成反应的影响,并通过正交试验设计得到了在当时催化剂活性条件下的最佳操作参数,提高了甲醇产量,使产量下降的问题得到缓解。  相似文献   

20.
二氧化碳加氢合成二甲醚的热力学分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
对二氧化碳加氢合成甲醇、二氧化碳加氢合成二甲醚过程进行了热力学计算。计算结果表明:在相同反应条件下,二氧化碳加氢合成二甲醚反应较二氧化碳加氢合成甲醇反应具有更高的CO2平衡转化率;对二氧化碳加氢合成二甲醚反应而言,CO2平衡转化率随温度的增加呈单调下降,增加反应体系的压力有利于二氧化碳加氢合成二甲醚反应的进行,H2/CO2比值越大,越有利于二氧化碳加氢合成二甲醚反应的进行。  相似文献   

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