牡蛎粉中砷、铅、汞、镉有害金属含量的测定研究

采用微波消解法处理的样品,用原子荧光法来分析测定样品中的痕量Hg,用等离子原子发射光谱法来分析测定样品中As、Pb、Cd的含量。研究了测定不同金属元素的最佳仪器的工作条件,并对方法的准确度和精密度进行考察。结果表明,牡蛎粉中的砷、铅、镉、汞含量分别为9.65μg/g,1.00μg/g,11.1μg/g,0.0511μg/g,加标回收率为89.0%~106.9%,相对标准差为0.50%~4.76%。测定方法简单易行,方便快捷。     

微波-ICP-MS联用快速测定玉米中砷、镉和铅

建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定玉米中As、Cd、Pb的检测方法。样品经HNO3微波消解,分别采用Rh、In、Tb作为内标元素和碰撞池技术以及干扰方程校正来消除基体干扰和质谱干扰。通过玉米粉标准物质和加标回收率进行了方法准确度和可靠性的验证,结果显示:标准物质测试结果均在质控范围,相对标准偏差均小于10%,As、Cd、Pb的回收率分别为As:82.5%~85%,Cd:91.5%~106%,Pb:118%~125%。该方法快速、准确,适合玉米中有害元素As、Cd、Pb的同时测定。     

微波ICP-MS联用快速测定小麦中砷、镉和铅

提出微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定小麦中As、Cd、Pb的检测方法。样品经HNO3微波消解,分别采用Rh、In、Tb作为内标元素和碰撞池技术以及干扰方程校正来消除基体干扰和质谱干扰;通过小麦粉标准物质和加标回收率验证了检测方法的准确度和可靠性。结果显示:标准物质测试结果均在质控范围,As、Cd、Pb的回收率和相对标准偏差分别为As:87.5%~108%,2.1%~4.9%;Cd:93.0%~106%,2.0%~2.3%;Pb:113%~122%,5.2%~5.3%。该方法快速、准确,适合小麦中有害元素As、Cd、Pb的同时测定。     

化妆品中汞、砷、铅的使用情况

近来化妆品著名品牌SK-Ⅱ多项化妆品中被查出含有禁用成分,从而引起了消费者对化妆品安全性的高度关注。本文整理了37件化妆品汞、砷、铅的使用情况。结果显示:37件样品中有5件不合格,主要原因是汞含量严重超标。     

化妆品中汞、砷、铅的使用情况

近来化妆品著名品牌SK-Ⅱ多项化妆品中被查出含有禁用成分,从而引起了消费者对化妆品安全性的高度关注.本文整理了37件化妆品汞、砷、铅的使用情况.结果显示37件样品中有5件不合格,主要原因是汞含量严重超标.     

化妆品中有害元素含量测定的不确定度评估

本文通过采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定化妆品中有害元素含量,并对测量过程中各项不确定度的来源以及评定方法进行分析,建立起一种分析实验室不确定度的评定方法,使实验结果更具客观性和准确性。     

双道原子荧光光度计同时测定食品中砷和铅的方法研究

在食品检测中,砷和铅作为有害元素经常同时被作为食品中的必测卫生指标。按照国标检测,测定砷和铅反应介质不一致,砷和铅同时测定的矛盾一直困扰着人们。而本文通过反复试验,选择合适的条件,就可以同时测定砷和铅．避免了繁杂的重复性操作．节省了测定时间。该方法简便快速、稳定性好、适用性强、结果准确可靠。     

电感耦合等离子原子发射光谱仪测定复混肥料中镉、铅、铬、汞的含量

采用岛津公司ICPS-7000型电感耦合等离子原子发射光谱仪测定复混肥料中镉、铅、铬、汞含量。方法的检出限为0～7.68g/L,相对标准偏差0.51%～1.64%,加标回收率90.53%～94.05%。     

ICP-AES法测定高纯铅中痕量的铁、镉、镍

本文建立了在电感耦合等离子体光谱仪上测定高纯铅中痕量铁、镉、镍的方法。采用硝酸溶解试样,用硫酸沉淀大量基体铅,在5%硝酸介质中用ICP-AES法测定上层清液,并对该方法的检出限、沉淀吸附、准确度、精密度等做了实验,测定范围为0.00002%-0.0005%,回收率为97%-107%,变异系数2%。该方法操作简便快捷,适合日常生产分析。     

石墨炉原子吸收法测定螺旋藻粉中的铅和镉

采用微波消解石墨炉原子吸收法测定螺旋藻粉中Pb、Cd。方法的检出限Pb：0．93μg／L,Cd：0．015μg／L,回收率96—108％,RSD小于7．3％。结果表明该方法准确、快速、令人满意。     

金属固体中砷的测定探讨

原子荧光光谱法是一种优良的痕量分要技术,具有分析灵敏度高,干扰少,线性范围宽,可多元素同时分析等特点,己应用于许多领域。本文研究：探讨AFS-930型原子荧光仪测定金属固体中砷的测定。     

测定汞的原子荧光法和冷原子吸收法比对研究

从监测方法和质量控制的角度出发,比对研究了测定水中汞的原子荧光法和冷原子吸收法,并提出了质量控制指标.研究结果表明:(1)两种方法具有可比性;(2)质量控制指标与样品浓度之间没有明显相关性;(3)对于标准样品,两种方法的室内相对标准偏差(RSD)、室间相对标准偏差(RSD′)和相对误差(RE)结论一致,即RSD≤5％,RSD′≤10.0％,RE≤±15.0％;(4)两种方法的标准样品和实际样品的加标回收率基本一致,为85％～115％,原子荧光法的空白加标回收率略低于冷原子吸收法.     

ICP-OES测定聚丙烯中铅,汞,镉,铬含量的不确定度评定

对ICP-OES测定聚丙烯样品中铅,汞,镉,铬过程中可能引入的不确定度进行了评定。分析了测定过程中不确定度的主要来源,对各不确定度分量进行了量化,通过实验数据计算得出该样品中铅,汞,镉,铬的不确定度为:当置信率为95%,包含因子k=2,铅,汞,镉,铬的扩展不确定度分别为Urel(Pb)=2.44%;Urel(Hg)=3.22%;Urel(Cr)=1.97%;Urel(Cd)=2.60%。     

微波消解-氢化物原子荧光光谱法同时测定金华火腿中砷和汞研究

为提高金华火腿中砷和汞的检测水平，建立了微波消解-氢化物原子荧光光度法同时测定火腿中砷和汞的方法。确定了微波消解样品的条件，优化了仪器的最佳工作参数。在最佳的试验条件下，0～10．0μg．L^-1砷和0～2．0μg．L^-1汞标准溶液，标准曲线具有良好的线性，砷、汞的检出限分别为：砷0．073μg．L^-，汞0．0055μg．L^-1；回收率砷在90．0％。110．0％之间、汞在95．0％～1．10．0％之间；相对标准偏差砷为1．26％，汞为3．08％。     

中药材果实、种子类药材中重金属含量的测定分析

本文对果实及种子类中药材连翘、紫苏子的铅、镉、砷和汞含量测定的方法进行了研究。样品经高氯酸、硝酸或双氧水进行消解,用原子荧光、原子吸收进行检测。测得回收率:紫苏子89.8%-97.5%;连翘86.5%-94.1%。测得精密度:紫苏子0.52%-9.2%;连翘2.2%-4.4%。并用该方法对不同产地的;连翘、枸杞子、女贞子和紫苏子、车前子、牛蒡子中的铅、镉、砷和汞含量进行了测定。结果表明:这6种中药材均含铅、镉、砷和汞,但基本上未超过国家规定的粮食和蔬菜的重金属最大允许含量。     

微波消解ICP-AES测定海绵铁中杂质元素含量的研究

运用微波消解处理海绵铁试样,结合ICP—AES测定钙、镁、硅、铝、磷、钾、钠等7种杂质元素。加标回收率在92．4％-101．8％,精密度为0．55％-3．85％,方法准确,分析速度快,效率高,在日常快速分析检测中有重要意义。     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定煤炭中砷、汞含量的不确定度评估

本文对煤炭中砷、汞含量测定的不确定度进行了评估。用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定了煤炭中的砷、汞含量,通过对影响样品测量结果的不确定度分量的分析和量化,计算出被测量(砷、汞含量)的标准不确定度和扩展不确定度,从而给出各分量对总测量不确定度的相对贡献,并对测量结果进行了表述。     

发射光谱法测定化探样品中铅、钴的含量

用发射光谱法测定地球化探样品中铅、钴的含量,先把样品装入用车床做好的电极里,再放到WPG-100型一米平面光栅摄谱仪上进行摄谱,最后用GBZ-Ⅲ型光谱相板测光仪测量黑度,并打印出测定的数据。本方法具有固体粉末直接分析、样品用量少、环境污染小、测定元素种类多、可以连续测量多种元素、扫描速度快、检出限低、灵敏度高、识谱精确度高、精密度好、操作简单、劳动强度小、分析时间短、工作效率高、不容易产生系统误差等优点,测定结果令人满意。     

银餐具中砷、镉、铅迁移量的测定

本文采用HPLC-ICP-MS对银勺进行砷、镉、铅迁移量的测试。测试结果表明在中性实验条件下,砷、镉、铅均未检出。在酸性实验条件下,检测出了微量的铅元素。对所用银勺进行杂质元素含量测试,结果表明其中含有一定量的锑和铅元素。银餐具的安全性,应引起商家和检测机构的足够重视。     

氢化物发生ICP-AES法同时测定废水中的铅镉铜锌镍铬汞

废水样品经消解后与氯化亚锡经自制简易氢化物装置混合产生氢化物,与样液一起导入等离子体中,氢化物发生测定汞并同时测定铅、镉、铜、锌、镍、铬等元素。氢化物发生大大提高了汞的检测灵敏度,仪器检出限为0.001mg.L-1,其他六种元素的检出限为0.002～0.012mg.L-1;相对标准偏差为0.60%～1.00%,回收率为97%～102%。