2—羟基—3—羧基—5—磺酸基苯重氮氨基偶氮苯与阳离子表面活性…

研究了溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）、溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ），氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ），氯化十四烷基二甲基苄基胺（Ｚｅｐｈ）等四种阳离子表面活性剂（ＣＳＦ）与２－羟基－３－羧基－５－磺酸基苯重氮氨基偶氨苯（ＨＣＳＤＡＡ）的显色反应，在ＴｒｉｔｏｎＮ－１０１存在下和ｐＨ１１．３～１２．１缓冲介质中，各种ＣＳＦ均与ＨＣＳＤＡＡ形成摩尔比为１：１的紫色离子缔合物，其最大吸收波长是５８５ｎｍ，对比     

醇类在芳烃中的平均缔合度

利用Ｗｉｅｂｅ－Ｂａｇｌｅｙ模型及直接从凝固点降低法计算了醇类在苯及对二甲苯中不同浓度下的平均缔合度ｎＷＢ及ｎｄｉｔ。由两咱方法处理得到的结果在实验浓度范围内相差不大。在ｘＡ＜０．１４范围内，ｎ分布在１－４之间。同一溶剂中，在醇的摩尔分数ｘＡ相同的条件下，醇的平均缔合度依下列顺序减小。     

LiAsF_6在EC－AN和EC－PC溶液中的性能

本文在２５℃的温度下，对碳酸乙烯脂－丙烯腈（ＥＣ－ＡＮ）和碳酸乙烯脂－碳酸丙烯脂（ＥＣ－ＰＣ）两种近似于等摩尔的混合溶剂的密度ｄ，粘度η，介电常数ε，以及对ＬｉＡｓＦ６在其溶液中的电导进行了测定．并用ＦＪＣＨＥＮ方程进行分析，计算出ＬｉＡｓＦ６在较稀溶液中的离解度ｒ，平均活度系数ｆ±，极限摩尔电导Λ０，离子对缔合常数ＫＡ和距离参数Ｒ；用半经验的Ｃａｓｔｅｅｌ－Ａｍｉｓ方程进行分析，由最小二乘法得到ＬｉＡｓＦ６溶液的方程参数Ｃｍａｘ，ｍａｘ，ａ和ｂ．     

偶氮苯基及嘧啶环取代丁二炔非线性光学材料的合成及表征

首次报导了：①５－（２－甲硫基－４－甲基－５－嘧啶基）－２．４－戊二炔－１－醇－４－Ｎ，Ｎ－二甲氨基偶氮苯－４’－磺酸酯（ＰＤＡＢＳ－１）；②５－（２－甲硫基－４－甲基－５－嘧啶基）－２．４－成二炔－１－醇－偶氮苯－４－磺酸酯（ＨＤＡＢＳ－１）；③２．４－已二炔－１－醇－６－醇－４－二甲氨基偶氮苯－４’－磺酸酯（ＰＤＡＢＳ－２）；④２，４－已二炔－１－醇－６－醇－偶氮苯－４－磺酸酯（ＨＤＡＢＳ－２）四种新化合物，它们的结构已由ＩＲ（ＫＢｒ），１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤ３ＣＯ’ＴＭＳ）．ＭＳ、元素分析所证实．制成其中两种化合物的极化聚合取向膜并测试了其非线性光学系数Ｘ（３），ｄ３３，βμ值．     

镉（Ⅱ）的某些三元配合物的超稳定性研究

在１０％乙醇／水（Ｖ／Ｖ）混合介质中，温度为２５℃，并以ＫＮＯ３为支持电解质（Ｉ＝０．１）条件下，用ＰＨ电位滴定法测定了以镉（Ⅱ）为中心金属离子（Ｍ＝Ｃｄ＾２＋），以１，１０－邻二氮菲和５－硝基－１，１０－邻 二氮菲为第一配体，以丙二酸和苯乙基丙二酸为第二配体的ＭＡＢ型三元配合物的稳定常数Ｋ及相应的二元配合物稳定常数，配体的酸解离常数，结果表明，三元配合物的表征常数△ｌｇＫ、ｌｇＺ均大于统计期望值     

壳聚糖硫酸盐催化合成4,4′—四甲二氨基二苯甲烷

以壳聚糖硫酸盐为催化剂,以Ｎ,Ｎ－二甲苯胺和甲醛为原料在相转移催化剂（ＴＢＡＣ）存在下缩合成４,４′－四甲二氨基二苯甲烷,实验表明,在反应时间为３．５ｈ,催化睡量０．５ｇ,ＴＢＡＣ用量１．５ｇ的条件下,产品收率达９８％,并且催化剂可重复使用多次。     

焓频图的研制

在文献「１」的基础上，运用绘图软件ＡｕｔｏＣＡＤ中接口语言ＡｕｔｏＬＩＳＰ，研制出室外湿空气焓频图的绘制软件，运行该软件可自动生成不同温度间距，焓值间距和不同大气压下的室个湿空气焓频图。     

Cr：KTP晶体生长及其有关性能研究

采用高温溶液法在不同温度下生长了掺质量分别为摩尔原子质量的０．０３％和０．１％的Ｃｒ：ＫＴＰ晶体，确定了它们的最佳生长温度区间，并讨论了不同生长温度区间对Ｃｒ：ＫＴＰ晶体形态的影响。利用光学显微镜和扫描电镜观察了Ｃｒ：ＫＴＰ的３种生长缺陷。利用差热分析法分析了Ｃｒ２Ｏ３对ＫＴＰ晶体分解温度的影响。测定了Ｃｒ：ＫＴＰ品体的吸收光谱和蓝绿波段的荧光光谱，并用间接法估计了晶体中Ｃｒ４＋离子的含量。确定了摩尔原子质量的０．０３％为Ｃｒ：ＫＴＰ晶体的最佳掺质浓度，并用激光激发实验予以证明。     

3,5-Br_2-PADAP-IO_3~--SCN~--三元离子缔合物测定微量 IO_3~- 的研究

研究了３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ在酸性介质中质子化，与ＩＯ－３和ＳＣＮ－形成三元离子缔合物的最佳条件，其表观摩尔吸光系数为１．４２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，缔合物组成比为３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ∶ＩＯ－３∶ＳＣＮ－＝１∶１∶１．提供了测定微量ＩＯ－３方法，可用于加碘食盐及海带等样品中含碘量的测定，获得满意结果。     

手性氨基醇用于苯乙酮的不对称还原研究

合成了（１Ｒ，２Ｓ）－１－二丁基氨基－１，２－二氢－２－茚醇其对映体，首次将此类手性氨基醇用于苯乙酮的不对称还原反应研究，用温和的还原剂ＫＢＨ４得到的还原产物１－苯基乙醇其最佳对体过量值达８１％。     

频图的研制

在文献［１］的基础上,运用绘图软件ＡｕｔｏＣＡＤ中接口语言ＡｕｔｏＬＩＳＰ,研制出室外湿空气焓频图的绘制软件,运行该软件可自动生成不同温度间距、焓值间距和不同大气压下的室外湿空气焓频图     

胶束增溶-偏最小二乘光度法测定金、钯、铑的研究

采用胶束增溶－偏最小二乘光度法在ＳｎＣｌ２－ＲＢ－ＡＧ离子缔合物体系中，对Ａｕ、Ｐｄ、Ｒｈ同时测定进行了研究·结果表明，该体系的灵敏度高，其εｍａｘ在６．９３×１０５～１．４０×１０６；相对标准偏差在０．４５％～０．４８％；混合样品分析的相对误差一般都小于１０％；方法简便，稳定性也较好。     

B4C—Al2O3复合材料的组织结构及力学性能

Ｂ４Ｃ基体中掺加不同量的Ａｌ２Ｏ３在１８５０℃,３５ＭＰａ压力下,热压燃结,利用ＸＲＤ,ＳＥＭ、ＥＤＡＸ,ＳＥＮＢ等方法对试样的组织结构及力学性能进行研究,结果表明：Ａｌ２Ｏ３掺加不仅降低了热压烧结温度,促进了烧结致密化,获得９６％以上的相对密度而且提高了纯Ｂ４Ｃ材料的力学性能。Ｂ４Ｃ－２０％ｖｏｌ Ａｌ２Ｏ３的Ｋｉｃ值达５．４３ＭＰａ·ｍ＾１／２,弯曲强度为３７０．４ＭＰａ;Ｂ４Ｃ－３０％ｖｏｌ     

锡—铅合金的热力学性质研究

本研究根据Langmuir原理，通过一套由真空室，加热器，控制温系统，真空获得和测量系统，气体净化系统组成的设备，测量了纯铅和锡铅合金中铅的蒸气压，得到了在实验温度下铅的活度apb和活度系数γpb，通过数学处理方法，还得到了锡铅合金的另一组元锡的活度asn和γsn文中还导出了Sn-pb系的偏摩尔溶解热，过剩偏摩尔自由焓，过剩自由焓，过剩熵，过剩焓及混合函数的经验公式。     

Zr65Al7.5Ni10Cu15Co2.5合金的比热和热力学函数

采用差示扫描量热仪和差热分析测定了Ｚｒ６５Ａｌ７．５Ｎｉ１０Ｃ１５Ｃｏ２．５非晶合金的结晶温度和结晶焓，晶态和熔化温度和熔化焓，非晶态和晶态及液态的经热等热力学数据，在此基础通过设昌态２９８Ｋ的自由焓为零，得到了晶态，非晶态和液态的热力学函数，据此研究了玻璃转变和真实玻璃转为温度，分析了理想玻璃转为温度，真实玻璃转为温度和实际测量的玻璃转为温度的关系。     

铜钨杂多酸-罗丹明B光度法测定铜

研究了在ＰＶＡ存在下铜钨杂多酸－罗丹明Ｂ离子缔合物的形成条件，提出了光度测定铜的新方法，在０．９６ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中，离子缔合物的最大吸收波长为５７０ｎｍ．表观摩尔吸光系数为１．５３×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，方法选择性尚好，可不经分离直接用于各种水样，人发等样品中铜的测定，结果满意。     

meso-四(4-乙酰氧基苯)卟啉与痕量 Cd(Ⅱ)显色反应的分光光度法研究

研究了在ＳＤＳ、ＣＴＭＡＢ及ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，ｍｅｓｏ－四（４－乙酰氧基苯）卟啉［简称Ｔ（４－ＡＯＰ）Ｐ］与Ｃｄ（Ⅱ）的新显色反应。结果表明，在碱性介质中，在沸水浴中加热２０ｍｉｎ，该卟啉与Ｃｄ（Ⅱ）可形成稳定的高灵敏络合物，其ε４４４ｎｍ＝３．２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．Ｃｄ（Ⅱ）浓度在０～０．４０ｍｇ／Ｌ遵守比耳定律。络合物中的摩尔比为Ｃｄ（Ⅱ）∶Ｔ（４－ＡＯＰ）Ｐ＝１∶１．在掩蔽剂存在下，方法的选择性较好，可允许存在大量的Ｐｂ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ａｌ（Ⅲ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｇ（Ⅰ）、Ｍｎ（Ⅱ）等离子，直接测定了工业废水中的痕量镉，结果满意。     

相转移催化合成2—苄氧基萘

在稀氢氧化钠水溶液和有机溶剂的两相体系中,以季铵盐为相转移催化剂,由２－萘酚和苯氯甲苯一步合成２－苄氧基萘。反应条件温和,反应时间短,操作简单。讨论了相转移催化剂,有机溶剂,反应时间,反应温度及反应物摩尔比对合成产率的影响,结果表明。较适宜的反应条件下：四丁基溴化铵作相转移催化剂,苯作有机溶剂,反应温度为８０℃,反应时间２ｈ,２－萘酚和苯氧甲烷摩尔比为１．０：１．２。合成产率超过８３％,ＩＲ光谱证     

相转移催化合成2-苄氧基萘

在稀氢氧化钠水溶液和有机溶剂的两相体系中,以季铵盐为相转移催化剂,由２－萘酚和苯氯甲烷一步合成２－苄氧基萘。反应条件温和、反应时间短、操作简单。讨论了相转移催化剂、有机溶剂、反应时间、反应温度及反应物摩尔比对合成产率的影响。结果表明,较适宜的反应条件为：四丁基溴化铵作相转移催化剂,苯作有机溶剂,反应温度为８０℃,反应时间２ｈ,２－萘酚和苯氯甲烷摩尔比为１．０：１．２。合成产率超过８３％,ＩＲ光谱证实产物结构为提示物。     

氢气,硫,二硫化铁和溶剂对二苯甲烷氢化裂解的作用

本文用二苯甲烷作为煤相关模型化合物，在４００℃下探讨了氢气、硫、二硫化铁和各种溶剂对二苯甲烷氢化裂解的作用。结果表明：在加压氢气存在下，二硫化铁对氢原子的生成起着非常重要的作用，氢原子对二苯甲烷的ｉｐｓｏ位的附加导致二苯甲烷中Ｃ＿芳－Ｃ＿烷键的断裂，而硫化氢本身对二苯甲烷的氨化裂解并不起作用；在十氢化萘溶剂中、氢气和二硫化铁存在的情况下，二苯甲烷的氢化裂解较容易进行，而芳香族化合物和部分氢化的芳香族化合物对二苯甲烷的氨化裂解起着明显的阻碍作用。