Au（Ag,Zn）—CN—H2O系电位—pH图的绘制及应用

推导了绘制电位－ｐＨ图所用公式，根据ΔＧ２９８＾０值绘制了Ａｕ（Ａｇ、Ｚｎ）－ＣＮ－Ｈ２Ｏ系电位－ｐＨ图，并详细地分析了该图在氰化分离提取Ａｕ，Ａｇ中的应用。     

固硫渣水泥中钢筋锈蚀问题的研究

用检测ｐＨ值，自然电位以及在阳极极化条件下测试电流－电位和电位－时间关系等方法，综合评定掺固硫渣的水泥抗钢筋锈蚀的能力稍低于不掺任何混合材料的硅酸盐水泥，但高于同标号的其它火山灰质水泥。     

菱锌矿／方解石胺浮选溶液化学研究

通过ζ－电位测定、浮选实验和溶液化学计算，研究了菱锌矿／方解石／十二胺体系中的动电行为与浮选行为。结果表明，Ｎａ２Ｓ使菱锌矿ζ－电位更负，十二胺使革命锌矿和方解石ζ－电位更正。低ｐＨ值下，十二胺与碳酸根形成胺盐是其在菱锌矿和方解石表面吸附的主要机理；高ｐＨ值下，锌胺络合物的生成则是胺浮选菱锌矿的机理。     

辉锑矿表面疏水产物—丁基双黄药的电化学还原行为

电化学研究表明，丁基双黄药在铂电极上不原时，其还原电位为－３００ｍＶ左右，存在近３５０Ｖ的还原过电位；而在辉锑矿表面还原时，还原电位为－１５０ｍＶ左右，其还原过电位只有２００ｍＶ。这一研究结果表明：丁基双黄药在不同的载体表面还原时，有不同的电化学还原行为，即在不同的矿物表面，被还原的电位是不同的。     

表面物化性质于均质滤料过滤性能的影响

悬浮颗粒和滤料表面ζ电位的变化能使悬浮颗粒和滤料表面的物化性质得到改变，显著改善了滤料过滤性能．实验表明，各种水处理药剂对颗粒表面的ζ电位值的改变存在最佳值，过高或过低的ζ电位，滤料的过滤性能差；当ζ电位值达某一值时，滤池的除浊效果最理想．当投加阳离子高分子电解质作主混凝剂或助凝剂，颗粒及滤料表面ζ电位将发生逆转或降低，从而改善了滤池的过滤性能．     

电导滴定法快速测定工业水中的HCO^—3含量

在工业水质监测中，需要随时测定水中ＨＣＯ＾－３含量，常规的化学方法是通过测总碱度计算出ＨＣＯ＾－３的含量，而电位滴定法，电位突跃小，很难确定终点，误差大，现采用电导滴定法快速测定工业水中ＨＣＯ＾－３的含量，用ＨＣｌ作滴定剂，随着滴定剂滴入，水中电导率发生变化，通过测电导率值绘制滴定曲线，确定滴定终点，求出ＨＣＯ＾－３的含量，方法简单，结果准确，精密度高，极易确定滴定终点，此法适合水质检验，环境监测     

用电位—温度平衡图探讨Al_2O_3碳热还原的热力学条件

通过绘制气相存在下的Ｏ－Ｃ－Ａｌ系电位－温度平衡图，对Ａｌ２Ｏ３碳热还原制铝的可能性从热力学角度进行了探讨．结果表明，还原反应可能分三步进行．当气态ＣＯ的分压为１．０１３２５×１０５Ｐａ时，生成液相铝的温度为２３８１Ｋ，对应的电极电位相对于标准氧电极为－１５７９ｍＶ．在还原过程中，铝会有可观的蒸发损失．     

薄层油膜在电解质溶液中的导电机制转变

薄层油膜在电解质中的电位变化是一个电化学过程，采用组合式微电极研究了薄层油膜在5％Na2SO4溶液中导电机制转变行为。结果表明：薄层油膜在电解质溶液中存在导电机制由电子导体向离子导体转变现象，表现为薄层油膜在浸泡初期，电位随时间变化发生正移，当浸泡一段时间后，薄层油膜的电位开始随时间变化发生负移，理论分析说明：当油膜为电子导体时，所测得的电位值实际上反应了电解质溶液中的氧化剂在油膜／电解质界面发生还原反应时的平衡电位，当油膜为离子导体时，所测得的电位值实际上反应了金属在金属／油膜界面发生氧化反应时的平衡电位，因此，采用组合式微电极，通过对薄层油膜电位的精确测量，可以研究高阻薄膜（如薄层油膜）在电解质溶液中导电机制转变。     

电凝聚法处理印染废水过程中铁电极行为的研究

本文对以铁为电极进行电凝聚处理印染废水时pH值对铁电极行为的影响进行了研究。测出在恒电流条件下电解电压,阴极电位和阳极电位随PH值的变化曲线以及不同pH值条件下恒电位极化曲线。据此研究了电解时电极反应和应控制的pH条件。     

恒电荷等同平板颗粒之间的相互作用能

按照Langmuir的方法，在高电位时，将BP方程中的双曲正弦函数简化，sinhy≈e^y/2。由此，按照Langmuir的方法，在高电位或高电荷密度时，将BP方程中的双曲正弦简化为sinhy≈e^y/2。导出计算高电位时平行平板颗粒之间的相互作用能的近似方法。按照同样的方法，在颗粒具有高的恒定的表面电荷密度的条件下，虽然无法导出相互作用能的表达式，却可以用联立方程组的形式求出相互作用能。无绕动电位在5－10的范畴内，将近似方法精确的数值解作了详细的比较，近似方法可以在无量纲距离kh≤4的范围内，满意的应用。和恒电位情况相比，同样是无绕动电位越高，精确度越好，同时，近似方法的应用上限有所提高，这是因为随颗粒之间的距离减少，yh将大大的超过y∞的大小，khmin^ σ的值将更小的缘故。     

染料废水的厌氧生物处理试验研究

运用厌氧生物反应器，试验了在改变pH值、氧化还原电位(ORP)、水力停留时间(HRT)3个参数时的染料废水的处理效果．试验结果表明：厌氧反应能对pH值进行调节；氧化还原电位在-148～-168mv区间时，染料废水具有较高的去除率；水力停留时间的参考值为3～4h．     

平板型颗粒在非对称电解质中的电位分布

根据扩展的朗格缪尔方法 ,推导出在不对称电解质中平板型颗粒在中低电位条件下的电位分布表达式。在距板较近的范围内 ,此表达式与文献值相比较吻合程度较好。对于相同类型的电解质 ,平板型颗粒表面电位越高 ,曲线重叠越好 ;不同类型的电解质 ,当b∶a越大时 ,电位曲线的重叠程度越好。在表面电位相同时 ,对于a∶b型电解质 ,a值相同时 ,b值越大电位分布曲线衰减越快 ;b值相同时 ,a值越小电位分布曲线衰减越快。在表面电位为 4时 ,2∶3,1∶3和 1∶2型电解质的相对误差分别为 2 .9% ,2 .76 %和 2 .4 5 % ;表面电位为 3时 ,2∶3,1∶3和 1∶2型电解质的相对误差分别为 3.11% ,2 .95 %和 2 .92 % ;表面电位为 2 .5时 ,2∶3,1∶3和 1∶2型电解质的相对误差分别为3.37% ,3.19%和 3.39% ;表面电位为 2时 ,2∶3,1∶3和 1∶2型电解质的相对误差分别为 3.87% ,3.6 3%和 4 .2 2 %。     

在含Co^—体系中LC—4铝合金腐蚀裂缝内溶液的化学变化及临界…

研究了在ＮａＣｌ溶液中，ＬＣ－４高强铝合金在模拟闭塞区内溶液的化学状态变化，即向闭塞区通入不同密度的阳极电流，测定其溶液的ＰＨ，Ｃｌ＾－浓度，金属阳离子的含量以及阳极区析氢量等随时间的变化。同时采用动电位极化扫描和线性极化法，测定合金在配制的不同阶段闭塞区溶液中的腐蚀速率，确定出相应条件的闭塞区临界ＰＨ值，其值约为３．８。     

造纸湿部环境因素对Zeta电位影响的研究

采用针叶木浆料系统，就其造纸湿部环境因素对Zeta电位的影响进行了实验研究。研究发现电导率对Zeta电位的影响最大，Zeta电位随电导率的增大而增大；pH值对Zeta电位的影响次之，Zeta电位随pH值的增大而减小，特别是用硫酸铝调节pH的过程中，Zeta电位在6～7之间变化最为明显；温度对Zeta电位也有一定的影响，Zeta电位随温度的升高绝对值增大。     

锌合金在KOH溶液中的腐蚀性能

采用熔化浇铸的方法制备了一系列Ｚｎ－Ｉｎ合金和Ｚｎ－Ｐｂ合金。通过析氢量气法和动电位极化测量了它们在６ｍｏ１／Ｌ ＫＯＨ溶液中的腐蚀速度。结果表明，添加少量的Ｉｎ或Ｐｂ明显地抑制了Ｚｎ腐蚀，并且Ｉｎ的添加效果优于Ｐｂ。此外，通过交流阻抗技术对它们在碱性溶液中的腐蚀机理进行了探讨。结果表明，高频时，Ｚｎ，Ｚｎ－Ｐｂ，Ｚｎ－Ｉｎ合金的电极过程受电子传递步骤控制；低频时，在Ｚｎ，Ｚｎ－Ｐｂ，Ｚｎ－０．０     

电位法测定靛蓝染液中碱度及保险粉含量

用还原染料靛蓝染色时,为提高染色质量,需保证一定的火碱浓度和保险粉浓度。本文提出了一种精确测定靛蓝染液的碱度和保险粉含量的方法－－电位法,并用化学法进行了比较。结果表明：在测定靛蓝溶液中保险粉含量时,电位滴定法较氧化还原法滴定更准确。     

金粉的电化学调控浮选实验室研究

用改进的挂槽式研究了纯金粉在不同条件下的可浮性，重点考查了电位对金粉可浮性的影响，得到了最佳的浮选条件：电位ψ＝０－０．４Ｖ（ＳＨＥ），ＰＨ＝９．０和「Ｎａ２Ｓ」＝１０＾－４－－１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ。实验结果表明，纯金粉也具有较好的硫诱导电化学调控可浮性。     

水中胶粒Zeta电位及影响混凝效果的研究

应用DXD-I电视显微电泳仪,测定了水厂净化工艺中的原水及投加混凝剂后,水中胶体颗粒ζ电位值,通过研究胶体颗粒ζ电位与混凝剂投加量的关系,提出了在最优混凝效果时ζ电位值的控制范围。     

电位溶出装置的组装及其性能测试

利用电解仪、电位计和记录仪等组装的电位溶出装置，用于教学实验，可直观地诠释是位溶出分析法的基本原理，用该装置，Ｃｄ＾２＋，Ｉｎ＾３＋，Ｐｂ＾２＋三种离了可以同时测定，分辩能力良好，在０．５ｍｏｌ．Ｌ＾－１硝酸钾底液中测定Ｃｄ＾２＋时，以旋转玻碳电极为工作电极，于－１．０Ｖ（ｖｓ．Ａｇ．ＡｇＣｌ电极）预电解４ｍｉｎ，静止溶出，Ｃｄ＾２＋浓度在５－６５μｇ．Ｌ＾－１内，线性回收方程ｙ＝０．３７５＋８．     

降凝剂乙烯-醋酸乙烯酯对蜡晶Zeta电位的影响

通过微电泳仪研究了降凝剂乙烯-醋酸乙烯酯（EVA）对蜡晶Zeta电位的影响。结果表明,当降凝剂用量低时,蜡晶的Zeta电位随降凝剂用量的增加而增加;降凝剂用量达到600μg/g时,蜡晶Zeta电位（9.8mV）不随降凝剂用量的变化而变化;在乙烯链节的平均碳原子数为30左右,蜡晶Zeta电位值最大,最大值为10.86mV;降凝剂EVA分子结构中VA链节质量分数在45%时,蜡晶Zeta电位最大,最大值15mV;EVA支化度的增加,蜡晶Zeta电位变小;平均相对分子质量为1.2×104,蜡晶Zeta电位值最大,最大值为11.8mV。