以三乙醇胺硼酸酯为前驱体制备大颗粒六方氮化硼

以三乙醇胺和硼酸为原料,甲苯为带水剂,合成了三乙醇胺硼酸酯,在最佳工艺条件下以三乙醇胺硼酸酯为前驱体在氨气气氛中烧结制得六方氮化硼颗粒。采用IR、XRD、SEM、NMR等测试方法对中间物和产物进行了表征,确定了中间物及产物的组成、物相、粒度及形貌。研究结果表明：以三乙醇胺硼酸酯为前驱体在1200℃烧结4h,可制得高纯度、晶型良好,粒径在20μm左右的六方氮化硼颗粒。经过高温精制后的六方氮化硼颗粒具有较高的结晶度和致密度,其粒径可以达到30μm以上,纯度为98.5%。     

六方氮化硼的制备与应用综述

主要综述了六方氮化硼的基本结构和性能,介绍了其常用制备方法,并对其应用前景进行了展望。     

六方氮化硼的合成及表征

以硼酸、三聚氰胺为原料,通过高温反应,在氮气气氛下制备出六方氮化硼（h-BN）样品。考察了硼酸与三聚氰胺物质的量比、焙烧温度对h-BN产率、纯度及形貌的影响。制备h-BN最佳工艺条件:硼酸与三聚氰胺物质的量比为4.0:1,1 000 ℃焙烧2 h,1 400 ℃焙烧2 h。在此条件下h-BN产率为25%、纯度为97%、粒度约为250 nm。     

一种高烧结活性氧化铝粉体的制备方法

本发明提供了一种制备高烧结活性氧化铝粉体的方法。其特征在于以含铝无机盐为主要原料，碳酸氢铵为沉淀剂，生成NH4Al(OH)2CO3，更确切地说，铝无机盐为硝酸铝，氯化铝和硫酸铝铵中一种，含铝的无机盐浓度为0．1－1mol/L，碳酸氢铵浓度为1-4mol/L，反应温度为5－50℃，沉淀陈化时间2－24h，沉淀物经去离子水洗涤至无在1100－1200摄氏度煅烧，使之转变为α－Al2O3，晶粒尺寸小于400nm的亚微米及纳米级氧化铝粉体，该方法制取的氧化铝粉体具有硬团聚少和烧结活性高的特点，非常适合于高档氧化铝陶瓷材料的制备。     

利用真空氮化炉制备六方氮化硼粉体工艺研究与表征

本研究用一种操作简单、适合规模化、低成本的方法制备六方氮化硼粉末.研究了硼、氮元素的物质的量比值,烧成制度,助熔剂的添加量对产物物相成份和颗粒形貌的影响,并对酸洗和碱洗对产物中杂质的去除效果进行了比较.用X-射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)对制备的产物样品进行了分析表征,发现用该工艺制得的六方氮化硼纯度可达95.6%,去杂后纯度可达99%以上,晶粒直径约为0.2～0.5 μm,厚度在60～70 nm,晶粒尺寸比较均匀.     

六方氮化硼改性ABS材料的制备及性能研究

本文采用微米级六方氮化硼(h-BN)对ABS树脂进行共混改性。通过FT-IR和SEM测试表征h-BN改性ABS材料物性及微观结构,并考察了h-BN对ABS树脂力学、导热和表面摩擦性能的影响。研究发现,随着h-BN增加,改性ABS材料韧性下降,而材料刚性提升。添加4wt%h-BN改性ABS悬臂梁缺口冲击强度为12.2 k J/m2,弯曲模量高达2800 MPa,导热系数为0.312 W/m K,静摩擦系数为0.30,滑动摩擦系数为0.25。因此,h-BN改性ABS材料具有较强的力学强度、亮白的外观、良好的导热和较低的摩擦系数等性能,更适合用于制作家电和电子电器等消费品的外观制件。     

改性六方氮化硼/水性聚氨酯涂料的制备与性能

以聚甘油-10(PG)作为稳定剂,超声下对六方氮化硼(h-BN)进行剥离和改性制得PG功能化的少层h-BN纳米粒子(GB).利用GB与水性聚氨酯(WPU)共混得到WPU/GB.通过FTIR、TG、AFM和TEM对GB进行了表征,证实了少层GB的成功制备.动电位极化和电化学阻抗谱测试表明,WPU/GB涂层比纯WPU涂层具有更高的耐腐蚀性能.GB含量为1.0％(以WPU的质量为基准,下同)的WPU/GB1.0复合涂层的耐腐蚀性能最好,极化电阻为1.33×107?·cm2,阻抗|Z|可达到5.37×107?·cm2.此外,与纯WPU相比,WPU/GB1.0腐蚀电流密度从2.64×10–8 A/cm2减小至3.32×10–9 A/cm2,腐蚀电压从–0.309 V增大到–0.037 V,保护效率高达98.74％.     

化学气相沉积六方氮化硼涂层的制备及应用

六方氮化硼(h-BN)涂层是一种性能优异的功能陶瓷材料,介绍了化学气相沉积( CVD)六方氮化硼涂层的制备工艺,综述了h-BN涂层的优异性能和应用现状,并对其研究发展趋势进行了展望.认为先驱体性能存在缺陷、沉积机理复杂、工艺可控性差、生产成本高是目前CVD制备h-BN涂层存在的主要工艺问题,指出今后还需在新型先驱体的研发和使用、沉积机理的深入探究、工艺优化和放大等方面开展深入研究,以实现h-BN涂层的大规模工业化生产和应用.     

一种氮化硼微米实心球制备方法

<正>本发明涉及一种氮化硼微米实心球制备方法,其以三氯硼吖嗪为基础原料,在三氯硼吖嗪质量分数为65%~80%的甲苯溶液中加热至140℃,反应3~15 h,制得聚合三氯硼吖嗪先驱体。在1 400℃,0.3~3 MPa氮气气氛下,聚合三氯硼吖嗪裂解获得纯度99%的氮化硼微米实心球。产物为白色粉末状,有滑腻感,测试表征结果为六方BN。本发明合成的BN微     

六方氮化硼陶瓷的烧结及其结构与性能EI北大核心CSCD

以亚微米级h-BN粉体为原料,在不添加任何烧结助剂的情况下,分别采用无压烧结、热压烧结和放电等离子烧结（SPS）制备h-BN陶瓷,采用X射线衍射和扫描电子显微镜对烧结后样品的物相组成和显微结构进行测试和观察,研究不同烧结方法对h-BN陶瓷的致密度、晶粒取向、显微形貌及力学性能的影响,对比分析了不同烧结方法下坯体初始致密度对h-BN陶瓷性能的影响。结果表明：无压烧结无法实现h-BN陶瓷烧结致密化,力学性能较差,而通过热压和放电等离子烧结的方法均能得到结构致密、力学性能较好的h-BN陶瓷。相比于传统的无压和热压烧结,放电等离子烧结方法制备的h-BN陶瓷具有更高的致密度和更好的力学性能,而且晶粒更均匀细小,烧结温度可降低200℃以上。此外,坯体初始致密度的提高能显著提高h-BN陶瓷的抗弯强度和断裂韧性,但对热压和放电等离子烧结制备的h-BN陶瓷致密化的影响较小。     

六方氮化硼/碳化硅晶须填充改性聚酰亚胺导热绝缘复合材料的制备及表征

采用固相共混方法将六方氮化硼(h-BN)和碳化硅晶须(SiCw)作为导热填料对单醚酐型聚酰亚胺(PI)模塑粉进行改性,然后通过热模压工艺制备PI导热绝缘复合模压材料,并对其性能进行表征。测试结果表明:h-BN可以有效提高模塑料导热性能、热性能和电绝缘性能,但会降低材料力学性能;SiCw可以有效提高复合材料导热性能、热性能和力学性能,但会显著降低电绝缘性能。将h-BN/SiCw复配使用,在显著提高复合材料导热性能和热性能的同时又可保持其良好的力学性能和电绝缘性能。添加30%(质量分数)h-BN/SiCw(3/1),复合材料导热系数提高至1.21 W/(m·K),是未改性PI材料的4.84倍,弯曲强度为142MPa,体积电阻率为1.27×10~(14)Ω·cm,线性热膨胀系数(CTE)显著降低为55.6μm/(m·℃)。     

一种六亚甲基二胺氨基甲酸盐的制备方法

由程杰申请的专利（专利号CN100369892,公开日期2006—08—23）“一种六亚甲基二胺氨基甲酸盐的制备方法”,涉及一种特种橡胶硫化剂——六亚甲基二胺氨基甲酸盐的制备方法：先在反应釜中加入无水乙醇,然后投入己二胺[无水乙醇和己二胺的质量比为（2～5）：1]并搅拌至己二胺完全溶解,再加入甲酸铵继续搅拌1～2h（甲酸铵的加入质量比己二胺大5％～20％,反应条件为常温常压）,反应完毕后将反应液转入到蒸发釜中蒸发回收乙醇后得到产品。     

农用高吸水性复合树脂制备方法

本发明属于农用高吸水性复合树脂的制备方法。采用自由基水溶液共聚合法，单体以水溶液形式使用。采用的水溶性不饱和单体为非离子型含亲水基团的丙烯酰胺，采用的阴离子单体为丙烯酸钾。聚合引发体系为氧化还原引发体系，氧化剂为过硫酸铵或过硫酸钾，还原剂为偏重亚硫酸氢钾或亚硫酸氢钠，交联剂为N，N′-亚甲基双丙烯酰胺，促进剂为三乙醇胺，复合添加剂为高岭土和膨润土。     

一种特种橡胶硫化剂六亚甲基氨基甲酸二胺的预分散母胶粒及其制备方法

一种特种橡胶硫化剂六亚甲基氨基甲酸二胺的预分散母胶粒及其制备方法     

一种批量制备氮化硼纳米管的制备方法

本发明涉及一种批量制备氮化硼纳米管的方法,将硼源、过渡金属化合物以及碱土金属化合物充分混合,将混合物在氮气或氩气保护下加热至1000～1100℃,停止通入保护气体,开始通入氨气或者氮气与氢气的混合气体进行反应并继续加热至1200～1     

一种高位移改性硅橡胶及其制备方法

正由广东基地光电有限公司申请的专利(公开号CN110204882A,公开日期2019-09-06)"一种高位移改性硅橡胶及其制备方法",涉及的硅橡胶配方为:硅烷基聚醚树脂20～60,导热填料20～50,增塑剂5～30,触变剂0. 1～5,稳定剂1～3,偶联剂2～12,催化剂0. 1～2。其中,增塑剂为环氧改性氨基甲酸酯,其制备方法为:取乙二醇二缩水甘油醚、聚醚、异氰酸酯置于反应釜     

一种高芳烃环保橡胶油及其制备方法

一种高芳烃环保橡胶油及其制备方法     

纳米二氧化硅-石墨烯-六方氮化硼复合有机硅涂层的制备及其高温条件下的摩擦学性能

利用三乙烯四胺(TETA)改性氧化石墨烯(GO)以提高其分散性,并通过红外光谱仪、拉曼光谱仪和X射线衍射仪分析了改性后得到的RGO-TETA的结构。结果表明TETA成功接入了GO。将RGO-TETA、纳米SiO₂和六方氮化硼(h-BN)球磨混合成复合粉体,并加到环氧改性有机硅树脂(ESR)中制得复合涂料,再涂覆在316L不锈钢表面制成SiO₂–RGO–h-BN/ESR复合涂层。利用高速往复式摩擦磨损试验机研究了不同纳米SiO₂填充量的复合涂层在200°C温度条件以及含4%纳米SiO₂的复合涂层在室温至250°C范围内的摩擦学性能,探讨了复合涂层的磨损机制。由于形成了转移膜,纳米SiO₂填充量为4%的SiO₂–RGO–h-BN/ESR复合涂层在200°C下具有最佳的耐磨性,磨损率相较于150°C时降低了76.7%。     

一种含天然生漆耐温变抗紫外涂料及其制备方法

本发明公开了一种含天然生漆耐温变抗紫外涂料及其制备方法，属天然生漆聚氨酯涂料。将天然生漆用异氰酸酯改性，用1,6-六亚甲基二异氰酸酯、甲撑苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯对生漆的改性，得到新型的高分子材料为一组；多羟基聚丙烯酸树脂组成一组；将两组分按NCO与OH的摩尔比进行混合。在常温下固化制得反应型的耐温差变化和抗紫外线辐射的清漆或色漆涂料。