The ^18F—FDG uptake in non small cell lung carcinoma correlates with the DNA—grading of malignancy

In order to evaluate correlation of glucose metabolism and DNA Ploidity of tumors,the uptake of ^18F-Deoxyglucose(FDG) by PET prior to surgery and the DNA cotent and DNA-grading of malignancy (DNA-MG) of Schiff-Stained nuclei obtained from fresh tumor fragments by means of image cytometry were studied,and thereafter the correlation between standardized uptake value(SUV) and (DNA-MG) was analysed in forty-nine patients with histologically proven non-small cell lung carcinoma(NSCLC),As a result of the DNA higtograms of these 49 patients,46(93.88%) wrer aneuploid and only 3(6.12%) were tetraploid.A linear correlation of the SUV versus the (DNA-MG)(r=0.336,p=0.024)was found demonstrating that ^18F-FDG PET as a non-invasive metabolic imaging technique,may also provide information correlated to malignant DNA patterns which may be valuable in malignant differentiation and prognostic prediction.     

超声波法合成2—^18F—2—脱氧—β—D—葡萄糖的初步研究

采用超声波法合成2-^18F-2-脱氧-β-D-葡萄糖（^18F-FDG）,以提高其合成效率。实验结果表明：F取代前体2位上亲核反应进行的程度与相转移催化剂和温度有关。无相转移催化剂时,84℃超声反应10min,亲核反应进行了70%;而在10mg的K2.2.2存在下,室温（22℃）下超声反应10min,亲核反应进行了85%,在84℃下超声反应2min,亲核反应进行了95%。同经典方法相比,超声波合成法^18F-利用率提高了10%,反应管的放射性吸附下降了5%。超声法合成效率（EOS）为60%,校正校率(EOB）为78%,合成时间为40min。仅用一根C-18纯化柱纯化,超声法合成的^18F-FDG中^18F^-含量低于1%。因此,采用超声波法合成^18F-FDG可明显提高合成效率。     

Measurement of ^17F（d,n）^18Ne Reaction

Explosive hydrogen burning occurs in very massive （M≥ 10^5-10^8 M） star with high temperature and density. Hot pp chain, hot CNO, hot NeNa-MgAl chain and the flowing γp and ap process will play a prominent role in hydrogen burning as. the temperature goes higher. When the temperature of the star is hither than 10^8 K. high temnerature CNO chain is dominant in hydrogen burning,     

肿瘤显像剂O－（^18F－氟代正烷基）－L－酪氨酸的合成

O-(2-^18F-氟代乙基)-L-酪氨酸(FET)和O-(3-^18F-氟代丙基)-L-酪氨酸(FPT)由两步法制备。^18F-分别与二对甲苯磺酸乙二酯(TsOCH2CH2OTs)和二对甲苯磺酸丙二酯(TsOCH2CH2CH2OTs)发生亲核取代反应，生成对甲苯磺酸-2-^18F-氟代乙酯(^18F CH2CH2OTs)和对甲苯磺酸-3-^18F-氟代丙酯(^18FCH2CH2CH2OTs)，后两者再分别与L-酪氨酸二钠反应生成FET和FPT，总反应时间小于90min。终产物FET和FPT用乙腈沉淀法分离纯化，未校正总放化产率分别为4．7％和8％。用HPLC法分离纯化，未校正总放化产率分别为20％和30％。FET和FPT注射液放化纯度大干95％．各质量控制指标符合放射性药物质量要求。     

6—[^18F]氟—L—多巴的合成与制备技术进展

介绍了合成6－[^18F]氟－L－多巴的意义和制约因素,亲电取代法和亲核取代法的主要原理、考虑因素和一些具有代表性的合成路线,并对这两类方法进行了比较。     

^13N（p，γ）^140天体物理反应率

在恒星演化的过程中，CNO反应链是其能量的重要来源之一。当温度高于10^8K时，高温CNO反应链会取代CNO反应链，成为主要反应。高温链中入射道包含放射性核的重要反应有^13N（p，γ）^14O，^17F（p，γ）^18Ne，^18F（p，α）^15O和^18F（p，γ）^19Ne等。     

HPLC法分析^18F—FDC放化纯度

采用85%的乙腈作流动相,高效糖柱作分离柱,HPLC法分析^18F-FDC的放化纯度。在该条件下,^18F^-的参考保留时间6.50min,^18F-FDC为9.00min。与同一样品的TLC分析比较,HPLC分析^18F-FDC时间短、灵敏度高。因此采用HPLC分析^18F-FDC的放化纯度优于TLC。     

通过^19F（γ,n）^18F反应和有机氟化物制备^18F

以有机氟化物作为靶材料，通过光反应制备＾１８Ｆ。用０．０１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＫＯＨ水溶液提取＾１８Ｆ，因所用有机氟化物不同，水提取＾１８Ｆ收率为９％－６８％。由于辐照过程中靶物质的辐射分解，在现有条件下，实验所获得的＾１８Ｆ比活度为１０＾１２Ｂｑ（ｍｏｌ＾１９Ｆ＾－）＾－１，低于脑显影所需的＾１８Ｆ比活度。     

用（γ,n）反应生产放射性药物^123I的研究

从理论和实验上对光核反应生成放射性药物＾１２３Ｉ进行了研究,给出了有关＾１２４Ｘｅ（γ,ｎ）＾１２３Ｘｅ→＾１２３Ｉ的理论计算公式和计算结果。描述了利用保肥国家同步辐射实验室２００ＭｅＶ电子直线加速器的束流和在其末端建立的实验装置。文中给出了实验得到的反应产物的放射性活度、γ射线的谱图以及化学纯度分析结果。实验结果表明：若用纯的＾１２４Ｘｅ进行生产,在该加速器的经两个半小对照射,将可得到１８．５Ｇ     

相转移催化立体选择性合成6-氟[18F]-L-多巴

合成了亲核取代法制备 6 -氟 [18F]-L -多巴的前体三氟甲基磺酸 2 -三甲基铵 - 4,5 -二甲氧基苯甲醛以及手性相转移催化剂溴化O -烯丙基 -N - (9) -蒽甲基辛可尼丁铵。并在此基础上实现了立体选择性不对称合成无载体的 6 -氟 [18F]-L -多巴。放化产率 (10± 3) %(衰变校正后 ) ;合成时间 80min ;放化纯度、比活度和化学纯度均较高     

^11C（p.γ）^12N反应的天体物理S—因子和反应率的计算

利用辐射俘获反应理论以及ANC方法,并结合中国原子能科学研究院核物理所实验小组利用11C（d,n）12N反应抽取出来的ANC系数计算了11C（p,γ）12N反应的天体物理S-因子,理论计算给出ANC2/S（0）=0.0181,再由ANC实验值得到S（0）=（0.190±0.080）×10-25eV·m2。并且计算了12N的2-态和2 共振能级对S-因子的贡献,得到Sres（0）=10-29　eV·m2。 另外,基于我国和国外实验截面数据进行了天体等离子体11C（p,γ）12N反应率的理论计     

利用镜像核转移反应研究短寿命不稳定核（p，γ）反应

在高温高密度的天体环境中，丰质子不稳定核的质子俘获反应率可能接近或超过其β＋衰变的速率，在爆发性氢燃烧过程中起主导作用。确定这些天体物理重要反应的截面对于核物理和核天体物理都是一个巨大的挑战。     

38 ^8Li（d，p）^9Li天体物理反应率的研究

大爆炸原初核合成的标准模型假定重子密度均匀分布，已经成功预测了直到^7Li的原初核合成，并预言仅能合成极少量的重核素，主要是由于没有A=8的稳定核。在重子密度不均匀的非标准原初核合成模型中，该稳定核空隙可通过包含有不稳定核的反应跨越过去，使核合成的反应流延伸到更重的核区，从而预测了^7Li以上核素有更高的丰度。