毛细管气相色谱法测定三苯基膦的含量

采用１０ｍ×０．２５ｍｍｉｄＯＶ－１０１石英毛细管柱，氢火焰检测器（ＦＩＤ），蒽酮作内标物，建立了毛细管气相色谱法分析三苯基膦的方法。该法快速、准确，其回收率为９９．２％—１００．３％。     

毛细管气相色谱法测定丙烯腈中丙烯醛、丙酮、乙腈的含量

丙烯腈中有机杂质丙烯醛、丙酮、乙腈是其重要指标，现在丙烯腈的国标测试方法用填充柱气相色谱法分析丙烯腈中有机杂质丙烯醛、丙酮、乙腈的含量，此法分析时间长，灵敏度低。为了及时准确提供分析数据，用毛细管气相色谱法测定丙烯腈中有机杂质的含量。     

毛细管气相色谱法测定酸性气体吸收液中的二乙醇胺和甲基二乙醇胺

建立了用DB -WAX毛细管气相色谱法同时直接分析酸性气体吸收液中二乙醇胺、甲基二乙醇胺的分析方法。结果表明 ,方法回收率为 98 0 7%～ 10 5 5 % ,相对标准偏差为 1 1%～ 5 3%。该方法准确、快速、简便 ,分离效果好 ,可用于工厂常规分析     

Rtx-624毛细管色谱法测定丙烯腈杂质

建立丙烯腈杂质分析的毛细管色谱分析方法。用氢火焰离子化检测器,Rtx-624毛细管色谱柱分离,校正归一化法定量计算。结果表明:本方法灵敏度高,分析准确度可靠,且分析时间较短,适合测定工业用丙烯腈纯度和杂质含量。     

毛细管气相色谱法测定C6-9芳烃组分含量

以氮气为载气，采用分流进样技术，通过HP-5毛细管色谱柱分离，经氢火焰离子化检测器检掣，用带校正因子的面积归一法建立了测定C6-9芳烃组分含量的定量分析方法。该方法简便快速，准确度高，测得的组分相对误差和相对标准偏差比较小。     

毛细管气相色谱法检测环氧氯丙烷及其微量组分

根据甘油法生产环氧氯丙烷（ECH）中控及产品分析的需求,建立一种毛细管气相色谱法测定二氯丙醇、ECH及其微量组分的方法。采用OV-1701(30.0 m×0.25 mm,1.00μm)7%氰丙基-7%苯基-86%甲基聚硅氧烷色谱柱,程序升温,起始温度100℃,保持1 min,以15℃/min升到180℃并保持5 min,进样口温度220℃,分流进样,分流比为50∶1,氢火焰离子化（FID）检测器,检测器温度350℃,进样量0.2μL的检测条件,先根据ECH、1-氯-2-丙醇、缩水甘油、1,3-二氯丙醇、2,3-二氯丙醇和3-氯-1,2-丙二醇单标的保留时间进行定性分析,再采用校正面积归一法对ECH中控及产品进行定量分析。结果表明：毛细管气相色谱法可准确测定反应体系中6种物质的含量,ECH、1-氯-2-丙醇、缩水甘油、1,3-二氯丙醇、2,3-二氯丙醇和3-氯-1,2-丙二醇的保留时间分别为3.754、4.017、4.205、6.477、7.076和7.775 min;经检测,2022年3月28日某公司某批次的氯化样品含1,3-二氯丙醇和2,3-二氯丙醇的总质量分数为95.52%,ECH...     

毛细管气相色谱法测定2—巯基乙醇纯度

采用聚乙二醇２０ｍ毛细管柱和气相色谱－质谱法鉴定了２－巯基乙醇中两种主要杂质成分；首次报道了这两种杂质成分的名称和分子结构，并建立了一种测定２－巯基乙醇纯度的毛细管气相色谱法。     

原油模拟生物降解的饱和烃色谱分析

生物降解对原油的影响是至关重要的。通过喜氧细菌对原油进行生物降解模拟实验,以及对模拟产物的饱和烃色谱分析研究,发现原油中的正构烷烃首先被降解,Pr/C₁₇和 Ph/C₁₈比值逐渐变大,而OEP值和 Pr/Ph比值基本不变。当类异戊二烯烷烃(Pr,Ph)发生降解时,Pr/C₁₇和Ph/C₁₈比值反而降低,Pr/Ph和OEP值已无法测定或可能是不真实的。原油遭受生物降解后,饱和烃色谱参数产生变化。原油的油质越轻,生物降解的速度越快。     

土壤中微量重烃的气相色谱分析

本提出了建立了土壤中微量重烃－土壤溶烃气相色谱分析方法，该方法灵敏度高，分析范围大，可提供多项地化指标，是油气地表化探讨及研究的重要手段。     

环己酮的气相色谱法分析

采用气相色谱法快速分离检测环己酮及其中的杂质环己烷、苯和环己醇 ,分离时间为 3min,色谱柱为5% PEG 2 0 M/ Chromosorb,柱温 1 1 0℃ ,载气流速 35m L/ min。方法具有操作简便 ,分离效果和重现性好的特点 ,其分离度为 2 .38,相对标准偏差为 0 .1 %。     

乙烯气中微量乙炔的多维气相色谱分析

针对乙烯气中微量乙炔进行分析时，主组分乙烯分析时间长，拖尾严重等问题，采用多维气相色谱技术，于日本的岛津ＧＣ－９Ａ气相色谱仪上配备了反吹回路，在分析样品的过程中，将不需检测的乙烯经过预分柱分离后，通过反吹放空，只保留微量乙炔进行检测，大大缩短了分析时间。     

炼厂气组成分析色谱柱的改进

在利用四阀五柱双TCD气相色谱方法对炼厂气组成分析的基础上，对其中的两条色谱柱加以改进，改进后的方法数据重复性好，结果精密度高，既克服了峰的拖尾，简化了计算过程，又缩短了分析时间，为更加准确分析炼厂气的组成提供了便捷之路。     

多维气相色谱法分析羰基合成反应气

利用Agilent 6890气相色谱仪,采用阀切换以及柱反吹技术,实现了羰基合成反应气中H2、N2、Ar、CO、CO2、C1~C3烃类以及丁醛组分的快速分离,利用校正面积归一法对各组分进行定量。该方法通过一次进样就能实现丁醇羰基合成反应气各组分的分离和检测,试验结果表明该方法具有操作简便、分离效果好、分析速度快和定量准确的优点。     

多维气相色谱技术在炼厂气分析中的应用

基于阀柱切换的多维气相色谱技术在炼厂气分析中的应用十分广泛,概括介绍了针对不同气体类型开发的三阀四柱双通道分析系统、四阀五柱三通道分析系统、四阀六柱三通道分析系统、四阀五柱双通道分析系统、五阀七柱三通道分析系统等,对比分析了每种系统的特性,从而对炼厂气或其他工业气体的色谱分析形成系统认识。     

硫代异丙醇的气相色谱分析

利用 GC9800TFP 型气相色谱仪,使用 SE-54型毛细管色谱柱,丙酮作内标物,建立了硫脲法和 NaHS法合成硫代异丙醇的色谱分析方法。在柱温50℃、气化室温度150℃、检测器温度150℃、载气流速1 mL/min 的条件下,色谱分离效果好。硫代异丙醇与内标物的相对浓度比在0.046 2～0.334 0范围内,方法的线性相关系数为0.999 6,回收率为96.26%～101.05%,标准偏差为0.079 26,变异系数为0.041 0。     

异丙基甲苯异构体的快速气相色谱分析

用气相色谱分离 ,热导池检测器测定了甲苯介质中异丙基甲苯同分异构体 ,难分离物质对的分离度大于1 ,分析时间小于 6min。对实际样品进行了测定 ,与其它方法结果相符 ,异丙基甲苯含量 68.65%的试样测定8次 ,计算其 RSD为 0 .6%。     

煤成大、中型气田天然气的碳同位素特征

本文根据我国典型大、中型气田的283组碳同位素数据,通过煤成气与油型气的对比,探讨了我国大、中型煤成气田烷烃气的基本特征。研究结果表明,烷烃气碳同位素具有以下特征:甲烷及其同系物随碳分子数的增加,δ¹³C频率区间值展布缩小,主频率值变重;④煤成气与油型气相比,具有低的δ¹³C₁ 主频率峰值,高的δ¹³C₂值;㈣Δ(δ¹³C₂-δ¹³C₁)与δ¹³C₁ 呈负相关关系;煤成气碳同位素系列只有两种形式,即正碳同位素系列和同位素倒转系列;5烷烃气碳同位素系列特征取决于显微组分、演化程度和成藏机制。