牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维与棉混纺定量分析

介绍了牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维与棉混纺产品定量分析的新方法——2.5%NaOH法。试验显示,混纺产品中牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维部分在2.5%NaOH溶液煮沸处理30 min中会全部溶解,而棉纤维不溶解;但棉纤维会有些损伤,取其质量损失修正系数d值1.02可使试验结果准确。与FZ/T01103—2009中的次氯酸钠/硫氰酸钾法对比可知,2.5%NaOH法所得结果与该标准所得结果相对误差<1%,证明了2.5%NaOH法用于牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维与棉混纺产品的含量检测是可行的,此方法改进了次氯酸钠/硫氰酸钾法中需要2步才能完全溶解牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维的方法,仅一步即可实现棉与牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维的分离。     

硫酸法定量分析牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维／蚕丝混纺产品的探讨

为探讨采用硫酸法定量分析牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维／蚕丝混纺产品的可行性,采用红外光谱法分析了牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维的化学结构,采用溶解法推导了该纤维的d值,对比分析了混合纤维测试结果间的误差,统计分析了试验的精密度和偏差。试验结果表明：试验前后牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维的红外光谱特征峰没有明显变化,d值的标准偏差为0．0037,在95％置信度下的测试结果落在较窄的置信区间内。该试验表明：采用硫酸法定量分析该混纺产品具有很好的准确性、重现性和稳定性,可满足实际要求。     

牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维-粘纤混纺产品定量分析方法的研究

探讨和研究了浓盐酸法定量牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维-粘纤混纺产品,确定了此方法中牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维的质量修正系数d为1.05.     

改性聚丙烯腈和棉混纺织物定量分析方法比较

本文分别采用美国纺织化学师与印染师协会AATCC 20A-2018中的100%丙酮法和中华人民共和国国家标准GB/T2910.12—2009中的N,N-二甲基甲酰胺法对改性聚丙烯腈和棉的定量分析进行了对比。试验结果证明两种方法各有优劣,均能满足日常检测需求。     

蚕蛹蛋白粘胶纤维与棉、羊毛等纤维混纺产品定性定量分析探讨

本文旨在通过采用显微镜观察法、燃烧法、化学溶解法等方法对蚕蛹蛋白粘胶纤维与棉、羊毛、锦纶、腈纶等纤维混纺产品进行定性、定量研究,以确立蚕蛹蛋白粘胶纤维与棉、羊毛等纤维的定性定量分析方法。     

铜改性聚丙烯腈纤维的定性定量分析方法

研究了新型功能性纤维铜改性聚丙烯腈纤维的性质,探讨了该纤维的定性鉴别方法.采用显微镜法观察纤维形态,采用化学试剂研究纤维溶解性能,采用红外光谱法测试纤维的分子结构,以电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP)检测纤维中的铜离子,结合以上方法可鉴别铜改性聚丙烯腈纤维.研究了铜改性聚丙烯腈纤维与其他纤维混合物的定量分析方法.     

竹浆纤维/棉混纺产品定量分析方法探讨

随着竹浆纤维的开发和应用,竹浆纤维混纺产品的定量分析方法,成为实验室关注的热点。本文通过对竹浆纤维、棉物理化学性质的分析研究,总结出GB/T 2910.6、AATCC 20A、FZ/T 30003的方法可以解决竹浆纤维/棉混纺产品定量分析问题,经过对竹浆纤维/棉纤维混合产品定量分析方法论证试验,找到了解决竹浆纤维/棉混纺产品的纤维含量的最佳方法。     

棉/再生纤维素纤维混纺产品定量分析方法比较

各国对于棉/再生纤维素纤维混纺产品的定量分析方法有所不同,常用的有化学分析法、纤维投影法和手工分离法等。选用甲酸/氯化锌、59.5%硫酸、37%盐酸对棉/莱赛尔、棉/莫代尔、棉/粘胶混纺产品进行定量分析,同时利用显微投影法对上述产品进行定量分析。研究表明,上述方法均可以进行棉/再生纤维素纤维混纺产品的定量判定,其中化学分析法的测试准确性高于显微投影法,化学分析法中37%HCl法实验结果一致性好,操作方法较简单方便,建议优先选用。     

棉/再生纤维素纤维混纺产品定量分析-NMMO法

混纺比是混纺产品的一个重要指标,以无水乙醇改性的NMMO水合物为溶剂,建立了棉/再生纤维素纤维混纺产品定量分析方法,结果表明:在含水率为15%的NMMO水溶液中,加入无水乙醇以改善溶液的结晶性能,以此为溶剂,建立了一种溶解法.采用该方法测定棉/再生纤维素纤维混纺产品的含量时,丝光棉、漂白棉、煮练棉、原棉的质量变化修正系数d(-)值分别为1.03、1.02、1.02、1.00.对已知混纺比的丝光棉/丽赛混合样品测试结果表明,测试结果误差绝对值均小于1%.     

牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维/蚕丝混纺产品定量化学分析方法的探讨

本文通过溶解试验选择合适的试验方法和试验条件,解决纺织品中牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维和蚕丝混纺时,牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维中的牛奶蛋白和聚丙烯腈比例未知情况下的定量化学分析检测问题.试验表明：硫酸法定量分析牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维/蚕丝的混纺产品,蚕丝能够完全溶解,牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维的质量损失相对较小且稳定,可以满足混纺产品定量化学分析检测的要求.     

牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维／羊毛混纺产品定量分析中纤维修正系数d值的探讨

探讨了牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维／羊毛混纺产品的定量分析方法,并经多次相关试验求得牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维修正系数d值为1．28。     

聚乳酸/棉混纺产品定量分析比较

根据聚乳酸/棉混纺产品中两种纤维不同的溶解性能,选取75%硫酸、二氯甲烷、5%氢氧化钠和88%甲酸作为溶解试剂对聚乳酸和棉纤维进行定量分析,并对这四种分析方法的准确度和精密度进行了比较.结果表明,这四种分析方法的准确度和精密度均能满足GB/T 2910-1997国家标准要求.相比之下,采用二氯甲烷法准确度最高,75%硫酸法和5%氢氧化钠法精密度较高.     

牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维/莫代尔/氨纶混合产品的定量分析方法初探

为了解决牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维/莫代尔/氨纶混合产品缺乏定量分析方法标准的困难,通过对混合物中各纤维溶解性能的分析,选择3种试验方案进行比对测试,对方案进行优化,然后根据测试结果优选出最佳试验方案后,再进行复现性测试,结果表明:用次氯酸钠/65%硫氰酸钾溶解去除牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维,再用20%盐酸溶解去除莫代尔剩余氨纶的方案是可行的,根据t分布得出改进的方案测试值与真实值之间无显著差异,复现性良好,测试数据符合标准要求。     

大豆蛋白纤维混纺产品成分的定性定量分析方法

通过光学显微和红外技术,研究了大豆蛋白纤维的形态和微观集团特征;通过化学分析,研究大豆蛋白纤维的溶解性能,筛选出合适的试剂,进而研究了大豆蛋白纤维与常见纺织纤维混纺产品的定性和定量分析方法。     

棉和莱赛尔纤维混纺产品的定量分析

为了准确分析棉和莱寒尔纤维混纺产品的纤维含量,利用棉和莱赛尔纤维不同的化学性质,提出了准确度和精密度均较高的棉和莱赛尔纤维混纺产品定量分析的方法。     

再生纤维素纤维与棉混纺产品的定量分析

新型再生纤维素纤维混纺产品的混纺比是产品的重要指标之一,文章研究了Tencel、Modal、竹浆纤维分别与棉纤维双组分混纺产品混纺比的定量测定方法.分别用5种常用的酸性溶剂对几种纤维进行了溶解性试验,最终确定的定量分析试验条件为:37%盐酸,溶解温度25℃,溶解时间10 min;甲酸.氯化锌溶液,溶解温度50℃,时间90 min.     

牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维与桑蚕丝混纺产品定量化学分析方法探讨

牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维与桑蚕丝混纺纱的化学定量分析方法在FZ/T 01103—2009中虽有提及,但是由于实际检测过程中,牛奶蛋白和聚丙烯腈比例未知,因此定量化学分析面临一些问题。参照FZ/T 40005—2009,采用氯化钙乙醇的试验方法对牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维与桑蚕丝进行定量分析,并与次氯酸钠的试验方法进行比较。试验结果与配比数据一致性较好。     

混纺产品中牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维和腈纶鉴别方法的研究

在纺织品混纺产品纤维含量检测中,由于其他纤维的存在对牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维和腈纶的鉴别产生很大的干扰,本文通过在显微镜下观察牛奶蛋白纤维和腈纶在浓硝酸中的溶解状态,发现牛奶蛋白纤维在浓硝酸中部分溶解,有残留物,而腈纶在浓硝酸中完全溶解,无残留物。通过实践证明该方法在混纺产品中用来鉴别牛奶蛋白纤维和腈纶是行之有效的,而且方便快捷。     

棉与再生纤维素纤维混纺产品定量分析研究

探讨棉与再生纤维素纤维混纺产品的定量分析方法。比较了国内外棉与再生纤维素纤维混纺产品定量方法的差异,选取原棉、丝光棉、染色棉与再生纤维素纤维的混纺产品,分别采用不同方法进行测试。试验结果表明:各方法适用的范围有所不同;显微镜物理法结果稳定、准确但耗时;甲酸/氯化锌法较准确,偶有清洗异常。认为:应根据样品类型特点选用适当的方法。     

棉再生纤维素纤维混纺产品定量分析方法研究

纤维中存在的活性染料会影响棉再生纤维素混纺产品含量的定量分析。本文探讨了先用保险粉剥色然后再用甲酸氯化锌法来确定其纤维含量的可行性,并确定了经过活性染料染色后的棉与再生纤维素纤维混纺产品的最优剥色工艺。