植物生长调节剂菊乙胺酯的毒理试验

采用经口、经皮、眼刺激、皮肤试验方法,研究植物生长调节剂菊乙胺酯(WD-5)的毒性作用。结果表明,菊乙胺酯经口急性毒性LD50大于500 mg/kg,经皮急性毒性LD50大于2500 mg/kg,按农药急性毒性分级标准判定为低毒级化合物。对家兔皮肤无刺激性,对家兔眼睛在涂药后4 s冲洗的条件下呈现轻度刺激性。     

制蚜菌素毒性研究

研究制蚜菌素的急性、亚慢性毒性及致突变性结果表明,急性经口LD50雌雄性大鼠均为38.3mg/kg,雄性小鼠为38.3mg/kg,雌性小鼠为17.8mg/kg,急性经皮LD50雄性大鼠为1470mg/kg,雌性大鼠为1210mg/kg;小鼠骨髓多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验及Ames试验结果均为阴性。大鼠亚慢性经口毒性无作用剂量雄性大鼠为(0.18±0.01)mg/(kg.d),雌性大鼠为(0.22±0.02)mg/(kg.d)。     

氯化苦急性经口、经皮、吸入毒性试验

[目的]检测氯化苦经消化道、皮肤和呼吸道3种暴露途径引起动物的中毒症状、死亡率及半数致死剂量,为急性毒性分级和生产使用防护提供科学的资料。[方法]GB 15670—1995《农药登记毒理学试验方法》中急性经口、经皮、吸入染毒方法。[结果]氯化苦急性经口LD50:雌性为369(271~501)mg/kg,雄性为316 mg/kg,经皮LD50雌雄大鼠均为926(636~1 350)mg/kg,吸入LC50(2 h)雌雄大鼠均为316 mg/m3。[结论]该实验室条件下,氯化苦对大鼠急性经口、经皮、吸入毒性均属于中等毒。     

剧毒、高毒、高风险农药的有效监管比单纯禁用更重要

<正>农药产品的毒性级别按照产品的急性毒性分级,经口半数致死量(mg/kg)小于或等于5为剧毒,大于5~50为高毒。农药有毒性和毒力之分,毒性是农药对人和牲畜的毒性作用的程度,而毒力是指农药对病、虫、草等的杀伤力。剧毒、高毒农药使用不当,对人畜和环境有较大     

生物农药阿维菌素的NEL和ADI研究

研究了阿维菌素原药的急性和亚慢性毒性及致突变性。结果显示,大鼠经口LD50雌雄性均为21.5mg/kg,小鼠经口LD50雌性为68.1mg/kg,雄性为38.3mg/kg,大鼠经皮LD50雌雄性均大于2000mg/kg。家兔急性皮肤刺激试验,对皮肤的刺激强度属无刺激性。家兔眼刺激试验,对眼的刺激强度属轻度刺激性。小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验均为阴性。大鼠亚慢性经口毒性试验,21.5mg/kg饲料组雌性大鼠体重增加量低于对照组,雌雄性大鼠食物利用率低于对照组,雌雄性大鼠心/体比、肺/体比、肾/体比高于对照组,雌性大鼠脑/体比高于对照组,雄性大鼠脾/体比低于对照组,雌雄性大鼠血液生化指标ALB、GLU高于对照组。最大无作用剂量(NEL)为:雌性大鼠(0.796±0.062)mg/kg·d,雄性大鼠(0.635±0.056)mg/kg·d。若以安全系数100倍考虑,人的每日允许摄入量(ADI)应为0.0058mg/kg·bw。     

氯胺嘧草醚原药的急性毒性试验研究

目的:评价新型除草剂氯胺嘧草醚的急性毒性,为制定生产和应用过程中的防护措施提供依据.方法:按GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行.结果:氯胺嘧草醚对雌雄大鼠的急性经口LD50均大于5000mg/kg;急性吸入LC50＞2000 mg/kg;对新西兰种兔的急性眼刺激积分指数(I.A.O.I.)最高值为4；眼刺激平均指数(M.I.O.I.)48 h后为0;皮肤刺激强度平均分值为0.结论:氯胺嘧苹醚经口和经皮毒性属于低毒,吸入毒性属于低毒,对眼睛和皮肤均无刺激性.     

烯肟菌酯原药对大鼠急性吸入毒性的测定

为测定烯肟菌酯原药对大鼠的急性吸入毒性LC_(50)值,确定毒性分级,参照OECD化学品测试导则,以SD大鼠为试验动物,对烯肟菌酯原药进行急性吸入毒性试验。结果显示,烯肟菌酯原药对雄、雌大鼠急性吸入毒性LC_(50)值(4 h)分别为2 760 mg/m~3、3 208 mg/m~3。根据全球化学品统一分类与标签制度(GHS)急性吸入毒性分级标准,烯肟菌酯原药急性吸入毒性为4级,结合大鼠急性经口与急性经皮数据,判定烯肟菌酯为低毒农药。     

灭蝇胺的毒性研究

大鼠经口LD50雄性为>4640mg／kg,雌性为3160(1860～5386)mg/kg,欠鼠经皮LD50>2000mg/kg,对家兔眼有轻度刺激作用,但无皮肤刺激作用。 Ames试验、微核试验阴性,无致突变性,大鼠三个月亚慢性毒性试验未见异常的组织病理学改变,最大无作用剂量雄、雌性分别为13．39±1．26mg／kg和14．56±1．08mg/kg。灭蝇胺属低毒农药。     

重组人胰岛素的药效学及药理学检测

经检测 ,重组人胰岛素注射液生物学效价为 2 8.2U mg。按 0 .5、1.0和 2 .0U kg皮下注射 ,对小鼠正常血糖、葡萄糖型高血糖以及大鼠四氧嘧啶型高血糖均有明显的降低作用。重组人胰岛素对雄性小鼠LD5 0 为 2 1.6 9± 2 .46U kg,雌性为 47.5 6± 6 .10U kg。犬长期毒性试验表明 ,未出现任何毒性。     

国内外烟酸／烟酰胺的发展动态（一）

烟酸又称尼克酸(Nicotinicacid)，简称VB5、VPP或NA，在空气中稳定，不吸潮；毒性很微，LD50=3，500-7，000mg／kg(d,鼠口服)。分子式C6H5NO2，分子量123．11。     

两种重组抗表皮生长因子受体人鼠嵌合单克隆抗体临床前安全性相似性评价

目的比较国产抗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体CDP1与进口抗EGFR单抗(以下简称进口单抗)临床前安全性的相似性。方法将50只食蟹猴随机分为溶媒对照组、CDP1低剂量组(5 mg/kg)、中剂量组(50 mg/kg)、高剂量组(100 mg/kg)和进口单抗对照组(50 mg/kg),每组10只,雌雄各半。每周静脉给药1次,共5次,恢复期6周。定期对动物进行一般观察,监测体重、摄食量、体温、眼检、尿检、血液生化和血液学指标,并检测心电图、血压、呼吸等安全药理学指标,于给药后不同时间点进行血样采集,进行毒代动力学和血清抗药抗体(anti-drug antibody,ADA)分析,给药结束后和恢复期末进行大体解剖和组织病理学检查。结果CDP1(5～100 mg/kg)连续5周给药,CDP1各剂量组均耐受良好,无明显可见毒性剂量为5 mg/kg,毒性剂量为50 mg/kg;CDP1和进口单抗毒性靶器官(靶部位)毒性反应和组织病理学变化相似,毒性靶器官均为消化系统(肝脏、胃肠道)、血液系统(红细胞、白细胞)和皮肤,毒性作用可逆或部分有可逆趋势,皮肤和胃肠道毒性与药物作用机制有关;CDP1中剂量组和进口单抗对照组主要毒代参数差异无统计学意义(P 0. 05);ADA发生率相同。结论 CDP1不同剂量组均耐受良好,同等剂量下,CDP1和进口单抗在临床前安全性相似,为该药作为生物类似药进行临床试验提供了初步的安全性数据。     

3种新型农药对赤眼蜂的急性毒性和安全性评价

研究了3种新型农药对赤眼蜂的急性接触毒性,并进行安全性评价.结果表明:氟吗啉对赤眼蜂急性接触毒性的半致死剂最LD50值大于7.5×10-2mg/cm2,烯肟菌酯对赤眼蜂急性接触毒性的半致死剂量LD50值大于8.0× 10-2mg/cm2,氟吗啉和烯肟菌酯对赤眼蜂毒性为"低毒".啶菌噁唑对赤眼蜂急性接触毒性的半致死剂量LD50值为9.57× 10-3mg/cm2,对赤眼蜂的急性接触毒性为"中毒".     

啶氧菌酯原药毒性评价

[目的]测定啶氧菌酯原药的毒性。[方法]采用OECD化学品测试指南(TG 423、402、404、405、406、403)进行了啶氧菌酯原药大鼠急性经口、经皮、吸入毒性试验、兔皮肤刺激及眼刺激试验、豚鼠皮肤致敏试验。对毒性结果按照GHS分类标准进行毒性分级。[结果]大鼠急性经口LD_(50)为300~2000 mg/kg,GHS分类为4;大鼠急性经皮肤毒性LD_(50)2000 mg/kg,GHS分类5;大鼠急性吸入毒性LC_(50)4537 mg/m~3,毒性分类4。兔急性眼刺激性及皮肤刺激试验结果为无刺激性,不满足GHS分类;豚鼠皮肤致敏为阴性,不满足GHS分类。[结论]啶氧菌酯为低毒杀菌剂。     

精草铵膦对环境生物的急性毒性与安全性评价

[目的]为明确精草铵膦对环境生物的安全性,开展了该药剂对鸟、家蚕、蚯蚓、蜜蜂、赤眼蜂和瓢虫的急性毒性试验。[方法]参照《化学农药环境安全评价试验准则》GB/T 31270—2014和《化学农药天敌(瓢虫)急性接触毒性试验准则》NY/T 3088—2017试验方法。[结果]精草铵膦对鸟、蜜蜂经口和接触毒性的LD50值分别为282 mg a.i./kg b.w.、19.5、40.0μg a.i./蜂;对家蚕和蚯蚓的LC50值分别为186 mg a.i./L和100 mg a.i./kg干土;对赤眼蜂和瓢虫的安全系数分别为0.415和0.278。[结论]该药剂对蚯蚓和蜜蜂表现为低毒,对鸟和家蚕表现为中毒,对赤眼蜂和瓢虫表现为高风险性,对环境安全性较好。     

政策与法规

<正>2015版《危险化学品目录》发布安监总局发布公告(2015年第5号),正式颁布2015版《危险化学品目录》,并将于2015年5月1日起实施《危险化学品名录(2002版)》、《剧毒化学品目录(2002年版)》届时将废止。2015版《危险化学品目录》对涂料相关产品统一为一类,即含易燃溶剂的合成树脂、油漆、辅助材料、涂料等制品[闭杯闪点≤60℃],危化品序号为2828。相比之下,2002版《危险化学品目录》中涂料相     

新霉素对植物病原细菌的防效及其急性毒性

室内盆栽试验表明,新霉素与农业上常用的杀菌剂农用链霉素的防效相当,200 mg/L防治大白菜软腐病防效为77.55%,姜瘟病防效为77.55%,稻白叶枯病防效为69.07%,柑桔溃疡病防效达80.51%.进一步研究表明,新霉素对作物安全无药害,KM小鼠急性经口毒性LD50值大于5000 mg/kg,急性经皮毒性LD50值大于2 000 mg/kg,对白兔急性皮肤刺激、眼刺激均为低毒级.新霉素在防效、急性毒性和皮肤、眼刺激试验方面都达到了一定标准,在开发新的生物农药方面具有较好前景.     

偏氯代含氟氰菊酯的生物活性研究

偏氯菊酸α-氰基-4-氟-3-苯氧基苄酯是一类新型拟除虫菊酯。它对淡色库蚊幼虫的相对杀死毒力是溴氰菊酯的2.3～10.5倍;对农业中的三大类典型害虫(粘虫、蚜虫、螨虫)的平均杀死率分别为66.7%(1mg/L),84.3%(1mg/L)和91%(50mg/L),表现出高杀死活性;对大鼠急性经口毒性分别为LD50=116.5mg/kg(雄性)和158mg/kg(雌性)。     

3-氨基-1H-1,2,4-三氮唑

3-氨基-1H-1,2,4-三氮唑英文名称为3-amino-1H-1,2,4-triazole或1H-1,2,4.triazol-3-amine、Amizol,CAS:[61-82-5]。纯品为白色或微黄色结晶粉末或片状结晶,熔点为159℃,在25℃水中溶解度为280g/L,不溶于乙醚、丙酮和非极性溶剂。毒性:原药对大鼠急性经口服LD50>10000mg/kg,兔急性经皮LD50>5000mg/kg。476d饲养试验表明:以50mg/kg饲料饲养大鼠,生长和摄食无不良影响,但雄大鼠饲养90d后甲状腺肿大;大鼠以500mg/kg饲料饲养120d,处死前14天用常规饲料饲养,甲状腺正常。分子式:C2H4N4,分子量:84.08,结构式如     

胺唑草酮的除草特点和合成方法

胺唑草酮（BAY 314666，amicarbazone）是拜耳公司植保部1988年发现的三唑啉酮类除草剂，CAS[129909—90—6]，1999年在英国布莱顿世界植保大会上推出。雌大鼠急性经口LD50 1015mg／kg，大鼠急性经皮LD50〉2000mg／kg，无致畸、致癌、致突变作用与再生毒性。鹌鹁的急性经口LD50〉2000mg／kg，蓝鳃鱼LG50（96h）〉129mg/L，蜜蜂经口LD50〉25．8μg／蜂。胺唑草酮的化学名称为：4-氨基-N-特丁基-4，5-二氢-3-异丙基-5-氧-1-H—1，2，4-三唑-酰胺。剂型：70％水分散粒剂（WG）。化学结构式为：     

WHO推荐使用卫生杀虫剂有效成分含量范围

剂　型有效成分中文通用名称英文通用名称含量范围(% )原药急性经口毒性(LD50 mg/kg)气雾剂虫威bendiocarb 0 1～0 5 5 5生物苄呋菊酯bioresmethrin 0 0 4～0 2 >70 0 0毒死蜱chlorpyrifos 0 1～1 0 135氟氯氰菊酯cyfluthrin 0 0 1～0 12 5 0氯氰菊酯cypermethrin 0 1～0 35 2 5 0苯醚氰菊酯cyphenothrin 0 15～0 5 318溴氰菊酯deltamethrin 0 0 0 5～0 0 2 5 135敌敌畏dichlorvos 0 5～1 0 5 6右旋苯醚菊酯d -phenothrin 0 0 5～1 0 >10 0 0 0右旋烯丙菊酯d -allethrin 0 1～0 5 5 0 0右旋反式烯丙菊酯d -transallethr…