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氧化铝柱撑蒙脱石的合成及初步表征 总被引:5,自引:2,他引:5
以呼和浩特东郊榆林的天然钙基膨润土为原料,经提纯,在蒙脱石层间插入铝的多核羟基络阳离子,将晶层撑开;经焙烧,制成氧化铝柱撑蒙脱石;用X射线衍射,比表面测定等手段对其进行了初步表征。结果表明,采用将膨润土浆液滴入柱撑剂溶液中的反向滴加合成法具有明显的优越性,制成的柱撑蒙脱石比表面积近300m^2/g,500℃焙烧10h晶层塌陷很少,耐水浸泡,可望制成性能优越的催化剂或载体,分子筛或吸附剂,为膨润土的应用开辟了新的途径。 相似文献
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用邻香草醛缩对氯苯胺希夫碱配体与三氯化镓在无水无氧的环境中进行配位反应,合成出新的配合物C14H12Cl4GaNO,并采用红外光谱、核磁共振测试手段,对其进行了表征. 相似文献
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在敞开体系中,分别以TiCl3和TiCl4为钛源,工业用水玻璃为硅源,三甲基十六烷基溴化铵(CTAB)为模板剂、H2SO4为pH值调节剂,合成出了不同钛源不同硅钛摩尔比的中孔分子筛Ti-MCM-41;并利用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)和孔结构测定对所合成的样品进行了表征;考察了不同钛源不同钛含量对Ti-MCM-41结构和催化氧化性能的影响.结果表明:在本实验的合成条件下,用TiCl3和TiCl4为钛源都能合成出具有六方介孔结构、良好长程有序性和结晶度的中孔分子筛Ti-MCM-41,但要合成高钛含量、高度有序、高水热稳定性和高催化氧化活性的Ti-MCM-41中孔分子筛,不宜以TiCl4为钛源. 相似文献
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Al2O3包覆LiMn2O4正极材料的合成和电化学性能研究 总被引:4,自引:1,他引:4
研究了在锂离子电池尖晶石LiMn2O4正极材料上包覆Al2O3来改善材料在循环过程中的容量衰减问题。通过SEM和X射线衍射研究材料的表观形貌和晶体结构,在电化学性能测试中,发现包覆Al2O3可以减少材料与电解液的直接接触,阻止了电解液对尖晶石的侵蚀,抑制锰离子在电解液中的溶解和由此带来材料结构的改变,以及与电解液中微量的HF反应,避免了HF对锰离子溶解的加速作用。从电化学循环测试后材料的X射线图谱上可以发现,LiMn2O4材料包覆Al2O3后,可以在很大程度上抑制循环过程中MN5O8杂相峰的出现。 相似文献
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以同时具有介孔和微米级大孔的新型多级孔道Al_2O_3整体柱为载体,Ce,Zr为助剂,制备得到Pd/Al_2O_3整体式催化剂,研究了催化剂的超低浓度风排瓦斯甲烷催化燃烧的反应性能,并结合实验结果,对Pd/Zr/Al_2O_3催化剂上甲烷燃烧的催化反应路径进行了探索分析。研究结果表明:所合成的添加助剂Ce,Zr的Pd/Al_2O_3催化剂的超低浓度甲烷氧化低温活性较好,催化剂保留了载体原有的特殊微观结构,比表面积仍然较大,有利于提高催化剂的反应活性。其中助剂Zr的助催性能比Ce的高。推测Pd/Zr/Al_2O_3催化剂上甲烷氧化的催化反应路径为:在助剂Zr的作用下,吸附在Pd O—Pd活性位上的CH4分子中一个C—H键的强度被削弱,小于H与Pd O表面晶格中O原子的键合强度,从而导致一个H原子从CH_4分子中脱出,速控步骤完成后反应快速进行,生成CO_2和H_2O。 相似文献
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以Bi(NO3)3为原料,浓氨水或NaOH为矿化剂,采用水热合成法制备纳米Bi2O3粉体,并以XRD,TEM和IR进行表征,以样品对水中罗丹明B的光催化降解性能为评价指标,对样品的光催化性能进行了评价。结果表明,以浓氨水为矿化剂制得的粉体主要成分为B—Bi2O3,纳米颗粒部分呈多边形,粒径较小且均匀,部分形成网状结构,纳米粒子间存在结构水分子。以NaOH为矿化剂制得的粉体主要成分为γ-Bi2O3,颗粒形状不一,出现颗粒团聚现象。样品对水中罗丹明B的光催化降解反应为表观一级反应,以氨水为矿化剂制备的粉体光催化性较好,样品在紫外灯下的光催化性能远优于日光灯下的光催化性能。 相似文献
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以活性炭(AC)为载体,铁、钴为活性组分,采用等体积浸渍法制备Fe_2O_3/AC催化剂和Co-Fe_2O_3/AC催化剂。探讨了铁含量和钴对催化剂低温脱硝性能的影响。结果表明,当铁负载量为10%时能够取得比其它负载量较佳的NO转化效率;由于铁的存在,钴添加后能够均匀分散在催化剂表面,提供了更多的催化活性位,从而改善了Fe_2O_3/AC催化剂的低温选择性催化还原(SCR)脱硝活性。当Co/Fe质量比为0.7时,催化剂表现出较佳的脱硝效果。 相似文献