分光光度法快速测定废水中COD

利用HACH公司的DR2800型COD反应器,用自制药剂代替HACH专用药剂,确立了高、低两种量程COD浓度的分光光度测定法。COD在100 mg·L-1至1 000 mg·L-1时,测定波长为600 nm,方法检出限为12 mg·L-1。COD在10 mg·L-1至100 mg·L-1时,测定波长为440 nm,方法检出限为8 mg·L-1。加标回收率在90%～110%之间。测定费用低,准确度和精密度高,测定结果令人满意。     

分光光度法测定水质中低COD值

废水中的化学需氧量CODcr是监控水质污染的重要指标。用分光光度法测定水质中的COD值,是我国CODcr标准测定方法(GB11914-89)的延续,其测定过程只需采集2 mL的水样,是标准方法1/10的取样量,并且具有操作简便,试剂用量少,测定结果满意的优点。对于地表水中低含量COD值(<40 mg/L)的测定,通过大量的实践和研究,用自制的分光光度法消解试剂与美国Hach公司专用试剂比较,试剂费用低,其测定结果具有可比性。     

镍离子对分光光度法测定水样中COD的影响

通过测定Cr3+、Cr2O72-和Ni2+ 的吸收曲线及标准水样的COD,研究了Ni2+对分光光度法测定COD的影响.结果表明,当水样中Ni2+质量浓度＜100 mg/L时,对测定结果无明显影响;若水样中Ni2+质量浓度＞100 mg/L时,应将水样稀释后再进行测定.     

常压微波消解分光光度法测定COD的研究

研究了常压微波消解分光光度法测定COD的方法,讨论了加热时间、硫酸银催化剂的用量、硫酸用量、硫酸磷酸的混酸体积比对微波消解法测定COD的影响.结果表明,微波加热60 s测定COD与国际标准测得COD基本一致,回收率达到96%;硫酸银用量对微波消解法影响不大,可实现无银催化,而硫酸用量不能减少;采用混酸代替硫酸后,V(硫酸):V(磷酸)=4:1时微波消解测定COD效果最佳.     

消解器-分光光度法测定-环境水样中COD

本文通过方法实验比对,验证消解器——分光光度法测定COD,具有较好的准确度和精密度,应用于环境水样分析中具有操作简便、试剂用量少、省电、省水、二次污染少的特点。     

废水中COD分光光度法操作条件的确定

对影响分光光度法测废水中COD的因素进行研究,确定方法的操作条件并进行验证.试验结果表明:本法简单、快速、节省试剂、结果可靠.     

闭管回流-分光光度法测定水样COD影响因素的研究

采用闭管回流-分光光度法测定水样的化学需氧量,研究了测试条件对测定结果的影响,结果表明最佳消解解温度为150℃,最佳消解时间为120min。与标准方法比较,该方法的准确度高,标准偏差在0％-2．0％,可用于环境监测中的水体COD分析。     

微波消解-分光光度法测定垃圾渗滤液COD

通过一系列的实验,提出了采用微波消解-分光光度法测定垃圾渗滤液的化学需氧量(COD),并确定了实验条件。该方法准确度、精密度符合分析要求,与国标中经典回流法没有显著性差异。采用该方法避免了经典回流法和HACH公司的COD测定法中消解时间长,能耗高等缺点,可应用于日常污水水质检测。     

消解器-分光光度法测定-环境水样中COD

本文通过方法实验比对,验证消解器——分光光度法测定COD,具有较好的准确度和精密度,应用于环境水样分析中具有操作简便、试剂用量少、省电、省水、二次污染少的特点。     

超声-分光光度法快速测定水样中的化学需氧量

为了快速测定水样中的化学需氧量浓度,分别以重铬酸钾和硫酸-硫酸银溶液为氧化剂和催化剂,利用超声消解-分光光度法测定水样中的化学需氧量(COD)浓度。结果表明,超声-分光光度法可以快速测定水样中的COD,测定的样品COD的回收率>94%,用超声消解替代加热消解不影响COD的测定结果,且可以缩短COD的测定时间。然而,由于超声消解的时间随COD浓度的增加而增加,采用超声-分光光度法测定样品的COD浓度时,COD浓度应<400 mg/L。     

快速密闭催化消解法测定COD影响因素探讨

采用快速密闭催化消解法测定废水COD时,讨论了消解温度、消解时间、测定范围和废水种类等因素对测定结果的影响.结果表明,该方法测定COD的优化条件:COD测定范围50～1 000 mg/L,消解温度150℃、时间60 min,测定结果与标准品及国标法相比,其相对误差＜5％.     

COD快速测定方法的应用

作者介绍的COD快速测定法是利用强酸性消解液在加热和催化剂存在的条件下,水中还原性的物质被K2Cr2O7氧化,K2Cr2O7本身被还原生成Cr3 ,而Cr3 浓度与水样中的COD浓度成正比,通过比色测定Cr3 或Cr6 的吸光度值,从而间接快速测定水中COD的方法.该方法省时、节能,试剂用量小,能同时测定大批量水样.     

硫酸镍做催化剂测定COD

对化学需氧量(COD)的测定,在国标方法中是以硫酸银做催化剂.试验研究表明,以硫酸镍替代硫酸银做催化剂,测定理论值分别为500、250 mg/L的COD标准溶液(邻苯二甲酸氢钾溶液),相对标准偏差为O.9%~2.7%;测定含氯离子1 000 mg/L、COD理论值分别为500、250/L的COD标准溶液(含氯离子1 000 mg/L的邻苯二甲酸氢钾溶液),相对标准偏差为1.9%~3.7%;测定某工业废水,与用硫酸银做催化剂相比较,相对误差为-1.5%:对理论值为250 mg/L的COD标准溶液做加标实验,加标量分别为100、200mg/L,加标回收率为99%~101%.试验结果的重复性、准确度和加标回收率均符合实验室质量控制指标的要求.     

海水COD测定方法的现状和研究进展

化学需氧量(COD)是水质分析与监测的主要指标之一,能够有效地反映水体有机污染的程度.文章介绍了海南省当前海水COD的主要测定方法,并用滴定法和比色法对海水水样进行比对分析.同时介绍了海水COD测定的当前研究进展.     

微波消解法快速测定废水COD

研究了一种微波消解无银无汞快速测定废水COD的方法.该方法用m(CuSO4):m(MnSO4)=2:1的混合物作为催化剂代替了经典方法中的Ag2SO4,以Bi(NO3)3代替HgSO4作为Cl-掩蔽剂,用V(H2SO4):V(H3PO4)=5:1的混酸作为介质.通过正交试验,确定了消解试样和测定的最佳条件.当试样体积为3mL时,0.2500 mol/L 1/6K2Cr2O7的用量为3 mL,催化剂总用量为0.03 g,混酸总体积为5 mL.微波消解时间为4 min.在对含氯离子300 mg/L以下的COD理论值为250mg/L的邻苯二甲酸氢钾溶液进行测定时,测定值在(250±5)mg/L范围内,RSD=0.79%.本法对糖蜜酒精废液测定的结果与标准方法一致.     

一种简便化学发光—化学需氧量测定方法

对以前提出的化学发光—化学需氧量测定新方法进行了较为深入的研究,利用溴化银胶体溶液的性质并以其作为样品进样,简化了以前实验过程中的过滤步骤,为进一步仪器化和实用化打下坚实的基础。本方法线性范围为0～600mg/L,r2=0.9989;回收率在100±10%范围内;RSD≤5%(n=6)。用于实际样品测定,结果满意。     

水质中化学耗氧量测定方法的改进

介绍用重铬酸钾作氧化剂测定水质中化学需氧量（COD）的基本原理。讨论氧化剂、掩蔽剂（HgSO4）、催化剂适宜用量,并采用一条标准曲线（CODCr0～1000mg／L）代替原来低、高两条标准曲线进行测定,线性方程Y=0．0007x-0．0089,R^2=0．9996,方法准确、可靠。     

Determination of tacticity in polypropylene by FTIR with multivariate calibration

A method for determination of tacticity in polypropylene (PP) using FTIR associated with multivariate analysis is presented. Blends of PP with known tacticity were prepared with isotactic, syndiotactic, and atactic polymer and analyzed by ¹³C‐NMR. The FTIR spectra were recorded and processed through principal components regression (PCR) and partial least‐squares regression (PLS), using information from several different portions of the spectra. The method was compared with the classical methods of tacticity determination by FTIR based on the intensities of the bands at 998 cm^?1 (isotactic), 868 cm^?1 (syndiotactic), and 975 cm^?1 (internal standard), which are known to be dependent on the crystallinity of the polymer and, thus, affected by temperature and sample preparation. The models obtained with multivariate calibration, both with PCR and PLS, gave prediction errors up to fivefold smaller than that of the classical methods, and were also shown not to be heavily dependent on the bands that are affected by the crystallinity of the polymer, but rather on the methyl and methylene bendings at 1375 and 1462 cm^?1. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 85: 734–745, 2002     

Bias‐free results in the spectrophotometric determination of chemical oxygen demand in bleached textile mill effluents

A calibration methodology that enables validation of the analytical procedure used in those cases where no placebo or standard reference material is available is applied here. The total Youden blank is used to eliminate the constant error component, and analytical measurements in the presence of the matrix at two different levels of the test portion, in order to avoid its interactive interference, are made. Moreover, the results obtained in the determination of chemical oxygen demand following a closed reflux spectrophotometric method are compared with those obtained when a definitive analytical method is applied, in order to show the absence of direct interference from the matrix. © 2002 Society of Chemical Industry