射气闪烁法测量水中226Ra的几点建议

从进气系统、闪烁室刻度、测量时间等方面分析射气闪烁法对测量水中²²⁶Ra的影响, 提出优化建议:简化进气系统, 采用纯氮气冲洗闪烁室和气路; 延长标准源的封源时间, 使累积因子大于0.9, 可提高闪烁室K值的稳定性; 含镭低的样品, 需增加样品量、测量时间, 以提高测量的准确性。     

人骨人牙中~(226)Ra和~(228)Ra的含量

环境中各种天然放射性核素通过食入和吸入进入人体,成为内照射源,其中铀系中的~(226)Ra 和钍系中的~(228)Ra 都是重要的核素,据报道,体内的镭约有80—85%沉积于骨骼中。人骨中~(226)Ra 含量,国外早在五十年代就有很多报道,近几年国内也有不少报道。关于人骨中~(228)Ra 含量则报道较少。本文报告对杭州地区人骨、人牙中~(226)Ra 和~(228)Ra 含量的调查测量结果。     

~(226)Ra测量中样品密封时间影响研究

环境样品中~(226)Ra分析在放射性测量中占有极其重要地位。物理方法测量样品中~(226)Ra含量大多是通过测量与~(226)Ra处于平衡状态的~(222)Rn子体核素RaB(~(214)Pb)或RaC(~(214)Bi)的α或γ衰变来达到。样品封装后一般需放置一段时间(至少要经过~(222)Rn的5个半衰期,20d     

铀矿石尾渣标准物质中放射性核素~(210)Pb、~(226)Ra、~(228)Th和~(228)Ra的定值测量

本文描述了铀矿石尾渣标准物质中放射性核素２１０Ｐｂ、２２６Ｒａ、２２８Ｔｈ和２２８Ｒａ的定值测量方法、结果和涉及到的一些问题。由于铀矿石尾渣是由天然矿石经过化学处理的产物，放射系衰变不平衡，再加上各个样品待测定核素活度差别较大，作为标准物质的定值有一...     

使用含~(226)Ra夜光粉的操作工外周血染色体畸变和体内Ra含量之间的关系

本文报道110例含~(226)Ra夜光粉操作工的细胞遗传学变化,结果表明染色休型畸变明显高于正常对照组。畸变细胞随累积剂量、年剂量的增加而增加,相关检验表明有显著性差异(P<0.01),但畸变细胞与接触夜光粉的工龄、脱离接触的时间无关。     

北京地区土壤中~(232)Th、~(226)Ra、~(40)K浓度及其对天然γ辐射剂量的贡献

为调查北京地区外环境中来自地层的天然放射性核素的辐射剂量,在用现场辐射仪测量的同时,用φ75×75mm NaI(Tl)-塑料反符合低本底γ谱仪,分析了北京地区143个土壤样品。结果表明,北京地区表层土壤中~(232)Th、~(226)Ra 和~(40)K 浓度随地点、地形、成土母质类型有很大变化,其平均浓度分别为8.61×10~(-6)g/g、4.98×10~(-13)g/g 和2.31×10~(-6)g/g。由~(232)Th 及其子体、~(226)Ra 及其子体和~(40)K 平均浓度所致离地面1m 高处的空气吸收剂量率分别为2.31μrad/h、0.79μrad/h 和2.58μrad/h,总计为5.68μrad/h;~(232)Th 及其子体和~(40)K 的贡献约各占40%,~(226)Ra及其子体的贡献小于20%。按全市人口加权的空气总吸收剂量率为5.59μrad/h,由此所致的本市居民的年有效剂量当量为45.2mrem。     

南昌居民~(226)Ra摄入量及其在骨骼中沉积量估算

本文通过社会食谱调查得到南昌居民食谱食品消耗量及~(226)Ra摄入量。成人组的~(226)Ra年摄入量比ICRP30号出版物推荐的ALI值的十分之一低3个数量级;~(226)Ra在骨髂中沉积量按食谱法所得结果与直接测定骨灰法所得结果基本接近。     

射气闪烁法测定水中~(226)Ra方法的改进

从回收率、测量时刻和仪器选择等方面对《水中镭-226的分析测定》(GB/T 11214-1989)中规定的水中226Ra分析方法的改进进行了探讨。结果表明,在实验中,采用一个能反映前处理中样品损失的回收率可以提高分析结果的准确度;最佳测量时刻为氡气进气完毕后的3-4 h;测量分析了用便携式AB-5R型测氡仪替代标准中要求的FD-125型室内氡钍分析仪的多种样品测试指标,验证了替代的可行性,为现场快速检测和标准的后续更新提供一定的技术参考。     

国内若干地区居民体内~(40)K、~(137)CS、~(126)Raγ放射性水平

本文主要介绍采用低本底全身计数器,测定北京、河南郑州和安徽潜山三个地区的368名成年人(男性266人,年龄17—62岁,女性102人,年龄20—59岁)体内~(40)K、~(137)Cs、~(226)Ra 的γ放射性水平。测定结果表明,体内的 K 浓度 C(g/kg)与年龄 A(岁)和性别间有依赖关系,对成年男、女的回归方程分别为:C_男=2.62-0.0144A 和 C_女=1.77-0.0042A;成年男、女平均 K 浓度±标准差分别为2.18±0.21(g/kg)和1.60±0.06(g/kg)。体内~(137)Cs 的含量,男性为39—65Bq,女性为52—56Bq,但与年龄和性别无明显的依赖关系。体内~(226)Ra 的含量,在被测的368名中仅有68人大于装置的最低可测限(46Bq),含量在58—74Bq 范围内。     

水中~(46)Sc 的测定

本文介绍了一种水中~(46)Sc 的分析方法。水中~(46)Sc 用 Fe(OH),浓集,磷酸三丁酯(TBP)萃取,苦杏仁酸沉淀纯化,最后在800℃下灼烧成氧化钪测其β放射性。本方法钪的化学回收率为(90.8±2.8)%,放化回收率为(89.8±3.8)%,一些有关核素的去污因子在10~3—10~5之间。     

环境和食品中~(227)Ac的测定

提出了测定环境和食品中~(227)Ac的分析方法。方法最低检出限为1×10~(-5)Ci·g~(-1)(l~(-1)),可以检测本底水平的样品。     

某铀矿矿工呼出气中^2^2^2Rn浓度的测定及体内^2^2^6Ra负荷量的估算

利用活性炭干冰冷却吸附法测定了某铀矿170名坑龄1 a 以上的不同工种的井下作业工人和33名无井下作业史的工人呼出气中的~(222)Rn 浓度,并由此估算了他们体内~(226)Ra 的负荷量。铀矿工呼出气中氡浓度和体内~(226)Ra 的负荷量的最大值分别为16.2 Bq·m~(-3)和1.65 kBq。同时对可能影响矿工体内~(226)Ra 负荷量的各种因素进行了调查,通过逐步回归分析,得到矿工体内~(226)Ra 的负荷量 y(Bq)与氡子体累积暴露量 x(WLM)回归方程为 y=81.72+1.51x。     

中子活化法测定砷中毒病区环境水中的砷

利用萃取、共沉淀和离子交换色层法相结合的化学分离方法,成功 实现了淡水中无机三价砷（ＡｓⅢ）、五价砷（Ａｓ（Ⅴ））、甲基胂酸（ＭＭＡ）和二甲基胂酸（ＤＭＡ）４种化学种态的分离,用中子活化法（ＮＡＡ）测定了各分离部分中的Ａｓ。其检出限为０．０２μｇ／Ｌ。用此法对阿克巴盟地方性砷中毒（地砷病）病区井水砷的４种主要化学种态及其它微量元素进行了测量。结果表明：病区饮用水中 质量浓度为２０４－１１２５μｇ／     

高效阳离子交换色层法快速分离镧系元素

本文叙述高效阳离子交换树脂柱-αHIBA淋洗色层法分离镧系元素,每个元素1—2mg。浓度梯度由两个简单的锥体容器产生。淋洗分离时间约90min。在梯度条件下,详细研究了流速、温度和负载量等对分离的影响,得到了不同条件下的色谱参数的变化规律。发现镧系元素的体积分配系数随温度升高而按三种规律增大.表明镧系元素在阳离子交换-αHIBA体系中,存在着分成三组的分组效应。     

武汉市空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th放射性浓度估算

本文报道武汉市空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th 放射性浓度的估算结果。空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th 的放射性浓度是根据地面空气中铀、镭、钍的主要天然来源是土壤粒子的再悬浮的假定,通过调查测量武汉市土壤中天然放射性核素含量和空气中含尘量,经计算后确定的。我们于1984年4—10月在武汉地区采集了60个土壤样品,调查测量了土壤中天然放射性核素含量,并根据在1981—1985年间采集的7346个空气粉尘样品测得的空气中含尘量,估算出武汉市空气中~(238)U、~(226)Ra 和~(232)Th 放射性浓度的五年平均值分别为24.0、18.9和28.7nBq/L。五年中以1983年的平均值最高,分别为30.4、23.9和36.2nBq/L。以1984和1985年的数据为例,空气中~(238)U、(226)Ra、~(232)Th 放射性浓度呈明显的季节性变化,两年中均以冬季为最高,夏季最低。在武汉市六个城区中,空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th 的放射性浓度,以青山区最高,武昌区最低。     

硫酸锰中微量Gd,Sm,Dy,Eu的离子交换分离ICP—AES测定

一、前言在用锰浴法绝对测量放射性中子源(Am-Be)的强度中,为了准确计算中子源的强度,需要对硫酸锰中热中子吸收截面较大的Gd,Sm,Dy和Eu等稀土元素的含量进行测定,以     

离子交换色层法分离和富集水中微量有机胂

研究了用阳离子交换色层法分离和富集水中甲基胂酸（ＭＭＡ）和二甲基胂酸（ＤＭＡ）的实验条件。对样品的吸附酸度、淋洗液的组成及淋洗速度进行了选择。在吸附酸度ｐＨ＝ ２ 条件下,用６０ ｍ Ｌ０．５ ｍ ｏｌ／ＬＣＨ３ＣＯＯＨ－ＣＨ３ＣＯＯＮＨ４（ｐＨ＝ ４．７）洗脱ＭＭＡ,继续用６０ ｍ Ｌ ３ｍ ｏｌ／ＬＮＨ３·Ｈ２Ｏ洗脱ＤＭＡ,淋洗速度控制在０．１～０．１５ ｍ Ｌ／ｍ ｉｎ,洗脱液用中子活化法进行测定。实际水样的加标回收率：ＭＭＡ为（９６±２）％ ,ＤＭＡ为（１０３±３）％ ,它们的相对标准偏差分别为６％ 和３％ 。     

尿样中~(131)I 量的测定

本文介绍了人尿样品中~(131)I 含量的测定方法。用离子交换法浓集、CCl_4萃取,碘化银沉淀制源,在低本底β和 FJ-603γ测量装置上测量。本方法灵敏度为0.78Bq/L;对0.1L 尿样,加入17.1Bq~(131)l,化学回收率为86.0±4.3%,放化回收率与化学回收率基本一致;对总裂片核素的去污系数达10~4。     

~(226)Ra在土壤-农作物系统中的积累和转移

本文根据1979—1981年在铀尾矿坝附近田间试验的数据,探索了~(226)Ra 在土壤-农作物系统中积累和转移的某些规律。试验得出;土壤中~(226)Ra 含量 X 和转移系数 Y 之间的关系,可用下列幂函数来描述:y=0.0045x~(-0.61766)(对蔬菜而言)y′=0.0012x′~(-0.27103)(对稻米而言)在镭的陆地生态系统转移中,气载~(226)Ra 直接污染农作物种子的作用不大。