三-(二甲胺基甲基)苯酚改性高吸水性树脂的制备与性能

将三-(二甲胺基甲基)苯酚(K-54)作为表面交联促进剂加入到表面交联液中,对水溶液聚合法制备的高吸水性树脂(SAP)进行表面交联改性,研究了K-54对SAP残留单体含量、吸水倍率、保水性能和加压吸收量(absorbent under load,AUL)的影响,并采用红外光谱分析、热失重分析和扫描电镜考察了K-54对SAP热稳定性和表面形貌的影响。研究结果表明,K-54可以促进表面交联反应从而降低丙烯酸残留单体含量,提高自身热稳定性。K-54改性后,降低了SAP吸水倍率和保水能力,但提高了SAP的加压吸收量,更有利于高吸水性树脂的应用。     

交联度对瓜尔胶-g-聚丙烯酸/腐植酸钠高吸水性树脂性能的影响

以天然瓜尔胶(GG),丙烯酸(AA)和腐植酸钠(SH)为原料,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水溶液聚合法制备了不同交联度的瓜尔胶接枝聚丙烯酸/腐植酸钠(GG-g-PAA/SH)高吸水性树脂。研究了交联度对树脂的表面形态、溶胀动力学、盐敏感度和反复溶胀性能的影响。扫描电镜(SEM)和溶胀性能测试结果表明,交联度的增加可以改善高吸水性树脂的均匀度,提高吸水速率,降低对盐的敏感度,以及改进树脂的反复溶胀性能。     

表面交联型高吸水性树脂的合成及性能研究

将反相乳液聚合法合成的聚丙烯酸钠型吸水性树脂分散在水和亲水性有机溶剂组成的混合溶剂中,添加交联剂进行表面交联反应。研究了相比和交联剂用量对树脂性能的影响。经表面交联改性的树脂,吸水速度快,吸液量大。在10min内吸去离子水和0.9％NaCl水溶液分别为1500(g/g)和120(g/g)左右。回归分析处理得到树脂吸水率的经验公式。具有较好的计算精度。     

聚丙烯酸盐超高吸水性树脂的合成

采用反悬浮法（ISP）制取聚丙烯酸盐高吸水性树脂,系统考察了影响聚合反应稳定性的主要因素及其对产品吸水性能的影响,发现采用Span85与Span60的复配乳化体系可使反应在很宽的范围内稳定进行,并且对产物的吸水性能影响较小;聚合加水量提高有利于反应的稳定进行,但使产物的吸水性能下降;在体系呈弱酸性、采用程序升温和交联剂、引发剂、乳化剂、聚合加水量分别为单体重量的1‰c、2‰、5％、3倍时,反应稳定并且产物的吸水性能优异,最大吸去离子水倍率（Qm）可达1200g/g。     

壳聚糖接枝聚丙烯酸高吸水性树脂的合成工艺

在水溶性引发剂过硫酸铵的引发下,使丙烯酸在壳聚糖的分子链上接技聚合,并加入N,N’-亚甲基双丙烯酰胺进行一定程度的交联,制得高吸水性树脂．采用FT—IR和SEM对所合成的高吸水性树脂进行了结构表征。研究了反应条件对所制得的高吸水树脂吸水性能的影响．结果表明,使树脂具有最高吸水性能的最优化反应条件为：m（AA）／m（CTS）=10,引发剂和交联荆与单体的质量比分别为3．3％和0．16％,反应温度65℃,反应时间5．5h．在此条件下合成的树脂最大吸水倍率可这1180g／g,吸盐水倍率可达120g／g。     

高岭土/聚丙烯酸钠高吸水性复合材料表面交联改性及吸水动力学研究

以乙二醇二缩水甘油醚为交联剂,蒸馏水和丙酮的混合溶液为溶剂,用水溶液聚合法对高吸水性复合材料进行了表面交联反应.结果表明,当交联剂用量为0.5％(相对于表面交联前吸水材料的质量),相比(水与丙酮的体积比)为0.15时材料的性能最好,吸水倍率达406g/g,前130min吸水材料的平均吸水速率达0.280g/g ·m i...     

核壳结构吸水性树脂的制备及性能研究

采用饥饿态半连续加料方法,对反相悬浮聚合制备核壳结构聚丙烯酸钠高吸水性树脂进行了研究。结果表明,该法制备的产品各项性能均优于溶液聚合法和一般反相悬浮聚合法制备的产品。     

静置水溶液聚合法合成AA/AM/AMPS高吸水性树脂

以N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)和聚乙烯醇(PVA)为复合交联剂,通过静置水溶液聚合法制备了丙烯酸(AA)/丙烯酰胺(AM)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)共聚高吸水性树脂.探讨了反应条件对树脂吸水性能的影响,并通过FT-IR、SEM等技术对树脂的分子结构及表面形态进行了表征分析.实验结果表明:优化条件下所合成的树脂最高吸蒸馏水倍率为1641倍.以NMBA和PVA为复合交联剂,可以优化树脂的交联网络结构,且PVA在树脂中具有双重作用.     

表面Ca2+交联对蒙脱石/聚丙烯酸(钠)吸水保水复合材料性能的影响

采用水溶液聚合法制备了蒙脱石/聚丙烯酸(钠)吸水保水复合材料,并用CaCl2溶液对其进行表面交联处理.本文研究了表面交联剂CaCl2溶液的浓度和表面交联时间对复合材料吸水、保水性能以及凝胶强度的影响.实验结果表明,Ca2+表面交联处理提高了复合材料的保水能力和凝胶强度,同时也使其吸水能力略有下降.     

聚丙烯酸钠/蒙脱石复合高吸水性树脂的合成与性能

以丙烯酸和蒙脱石为原料,用反相悬浮聚合法合成了聚丙烯酸钠／蒙脱石复合高吸水性树脂．研究了复合树脂舍成中反应温度、中和度、交联剂用量、引发剂用量、蒙脱石添加量等影响树脂吸水性能的主要因素。结果表明,产品后处理容易,吸水率达到783g／g,吸盐水率达到86g／g。与聚丙烯酸钠高吸水性树脂相比,吸水速度提高约25％,保水率提高20％。TEM显示蒙脱石的加入对树脂颗粒大小和形状有较大的影响。IR初步表明聚丙烯酸与蒙脱石产生了交联。     

交联大分子的合成与表征

设计了含有分子内反应和分子间反应的聚合体系，这是一对竞争反应，竞争的结果可达到一定的平衡，使无法控制的凝胶化过程得以控制，从而合成了具有交联结构的大分子。通过分子尺寸的测定还发现了交联大分子在溶液中的特殊行为，这种特殊行为恰好验证了所合成的大分子具有交联结构。     

表面交联对高吸水性树脂吸水性能的影响

采用异氰酸酯、醛及金属盐等对溶液聚合法制备的丙烯酸型吸水性树脂进行表面交联处理,结果表明以甲醛为表面交联剂处理后的树脂吸水速度快,入水后即分散、不结团,吸水凝胶表面干爽,加压下吸水性能好,且处理工艺简单,5g吸水树脂用0.1g左右的甲醛在室温下共置12h后即可得到综合性能优良的吸水树脂。     

梧桐树叶制备吸水性树脂的研究

以梧桐树叶为原料,接枝丙烯酸和丙烯酰胺,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂,采用反相乳液聚合方法制备具有立体网状结构的高吸水性树脂.通过单因素实验研究制备条件对树脂吸水倍率的影响,并利用扫描电镜产物进行了表征.研究了单体用量、分散剂用量、油水比等对树脂性能的影响.从而制定出最佳合成方案.     

聚合物固载引发剂的合成

以交联聚苯乙烯为母体,经过大分子化学反应,在聚合物侧基苯环上引入了具有引发聚合生的过氧酰基。研究了各种条件对过氧酰基含量的影响,并研究了此引发剂引发丙烯酸甲酯的聚合反应。结果证明,当交联度较小时,固载引发剂具有较好的引发活性。     

丙烯酸酯水溶胶粒子形态及胶膜性能的研究

用一次投料法、半连续滴加法和单体预乳法3种聚合工艺，合成丙烯酸酯乳液聚合物，并中氨微细化，转化成水溶胶。考察了聚合工艺、功能单体（AA/NMA）和氨化反应对乳液及其水溶胶的影响，结果表明，半连续法和预乳化法比间歇法更能使聚合反应稳定进行；功能单体对水溶胶的物性影响很大，适量的AA有利于氨化反应，过多则耐水性降低；NMA用量影响水溶胶的粒径；原因是其亲水性和一定的表面活性。过多则耐水性降低；NMA用量影响水溶胶的粒径；原因是其亲水性和一定的表面活性，用透射电镜（TEM）观察了胶粒形态，并研究了水溶胶的流变性，结果表明，水溶胶粘度随着剪切速率的增大而下降。     

接枝共聚法合成高吸水性树脂

以过硫酸钾为引发剂,过硫酸钾与玉米淀粉的质量比为0.014;糊化的玉米淀粉与丙烯酸按质量比1∶6的比例发生接枝聚合反应.反应温度50 ℃,反应时间2.5 h～3.0 h,丙烯酸的中和度为92%,制得高吸水性树脂,并讨论了其吸水性能.在室温、中性酸度环境下,合成的高吸水性树脂吸水倍率最高,可达到560 g/g。     

超支化聚合物合成的研究进展

超支化聚合物是一类具有高度支化结构的体型大分子,其独特的结构赋予其具有不同于传统线性聚合物的性能,显示出广阔的应用前景.超支化聚合物的合成是超支化聚合物研究的重要内容,合成方法对超支化聚合物的结构和性能有重要影响.对该领域的最新研究进展进行了归纳介绍,其中主要涉及传统的缩聚聚合、活性聚合、离子聚合、开环聚合以及一些新型的聚合反应,同时论述了各种合成方法的优点和局限性.     

Hydrophilic sponges based on 2-hydroxyethyl methacrylate Part VII: Modulation of sponge characteristics by changes in reactivity and hydrophilicity of crosslinking agents

Despite previous unsuccessful attempts to use hydrated poly(2-hydroxyethyl methacrylate) sponges as implantable biomaterials, recently these materials became important as peripheral components in an artificial cornea of the core-and-skirt design. The low mechanical strength of sponges prompted this study on possible improvement of tensile properties by the use of a variety of crosslinking agents. Three vinylic (dimethacrylates) and two allylic compounds were used at different concentrations (0.1 to 2% (mol)) as crosslinking agents in the production of sponges. Their influence on the mechanical properties, porous morphology and swelling behavior of resulting sponges was evaluated. The onset of phase separation during polymerization was also measured by visible spectrophotometry. The results suggested an inherent heterogeneity of sponges, i.e. pores of non-uniform size and structural inhomogeneities. While the effects of changes in the nature and concentration of crosslinking agents on the equilibrium water content of sponges were ambiguous, some of the mechanical properties, such as toughness and elasticity, were improved by crosslinking with allylic agents. Scanning electron microscopic examination suggested that the mechanical effect is related to the variation of size of the polymer particles constituting the sponge structure, which was proved to be dependent upon the onset of phase separation during polymerization. ©2000 Kluwer Academic Publishers     

高温快速聚合制备高吸水性树脂EI

采用水溶性引发剂,以水溶性单体丙烯酸和天然多羟基高分子如淀粉或面粉为主要原料,经高温快速聚合,制得吸水量达自重900倍以上的高吸水性树脂。并对其性能和各种影响因素进行了研究。