哒嗪酮的合成

以特丁基肼盐到盐为原料,经与糠氯成腙,环合制得哒嗪酮,粗品含量可达９５％,总收率以糠氯酸计可达８２％左右。     

1,3-二苯基-5-氯-吡唑-4-甲醛腙类化合物的合成

首先通过Vilismier反应得到的1,3-二苯基-5-氯-吡唑-4-甲醛与氨基硫脲反应制备了关键中间体1,3-二苯基-5-氯-吡唑-4-甲醛缩氨基硫脲.最后,经吡唑醛缩氨基硫脲中间体与7种不同的ω-溴代芳基乙酮反应合成了N-(1,3-二苯基-5-氯-吡唑-4-基)-N＇-(芳基-噻唑-2-基)-甲醛腙类衍生物.利用元...     

含腙类化合物的设计、合成与生物活性

[目的]含腙类结构的化合物具有杀虫、杀菌、除草等生物活性,在新农药创制中占有重要地位。发现具有更好生物活性的新化合物。[方法]利用新颖中间体合成含腙类化合物5个。并利用1H NMR等分析手段确定化合物的结构。[结果]生测活性测定表明某些化合物在600 mg/L下对小菜蛾显示出较好防效。该类化合物可作为先导化合物进行进一步优化研究。     

含二茂铁基的哒嗪酮类化合物的合成

以二茂铁、丁二酸酐等原料合成了两个含二茂铁基的哒嗪酮类化合物,它们的结构经核磁共振氢谱确证,并对合成的化合物进行了抗血小板聚集活性的体外筛选,有一定的活性。     

由三氯戊烯酮合成吡唑类化合物的研究（Ⅱ）

由于１，１，５－三氯－１－戊烯－３－酮含两种不同活性的β－氯原子，反应应具有好的选择性。在本研究的实验条件下，饱和碳上氯原子参与成环，环外保留了有合成价值的β，β－二氯乙烯基。通过对产物１－苯基－３－（２，２－二氯乙烯基）二氢吡唑的结构及其化学反应进行较深入的研究，确证环化是按本文所提出的方式进行的。经ＩＲ、ＭＳ、元素分析等手段证实了所合成的化合物。此外，提供了一种合成α－杂环基取代乙酸的新方法。     

苯氧吡唑醛的合成

苯氧吡唑醛的合成刘长令，雷新，李斌，张立新（沈阳化工研究院，沈阳１１００２１）苯氧吡唑醛１是一类重要的中间体，如１，３－二甲基－５－苯氧基－４－吡唑甲醛２（当２中Ｒ１＝Ｒ２＝ＣＨ３，Ｒ３＝Ｈ时）是新型高效杀螨剂唑螨酯（Ｆｅｎｐｙｒｏｘｉｍａｔｅ）必用...     

由三氯戊烯酮合成吡唑类化合物的研究（I）

１，１，５－氯－１－戊烯－３－酮（１）是一种杂环合成的活泼中间体。本研究选用有一定代表性的肼类试剂，研究了它们与１反应的成环条件。由１与芳肼反应合成了６种化合物（２￣７），除了７外都是新化合物。所有新化合物的结构经ＩＲ、ＭＳ、元素分析等手段证实。     

氨基-3(2H)-哒嗪酮合成研究进展

以取代3（2H）-哒嗪酮为起始原料,根据反应试剂不同对其合成方法进行简要概述.     

哒嗪酮生物的合成和生物活性研究

哒嗪酮类化合物是一类具有良好生物活性的杂环化合物，在农药研究中占有重要的地位，1949年，Sehoene和Hoffmann首次报道4-羧基哒嗪酮具有强烈抑制植物细胞分裂的特性，并作为植物生长调节剂应用在农业生产中，此后，以哒嗪酮环为母体进行结构修饰为新农药创制开避了新的领域，目前，已有许多商品化的哒嗪酮类农药，包括植物生长调节剂、除草剂、杀菌剂、杀虫(杀螨)剂、昆虫生长调节剂(IGRs)等，哒嗪酮类农药具有活性高、对环境友好等特点，在害虫综合防治和降低农药对环境污染方面发挥着重要作用，在已有的哒嗪酮类农药中，哒嗪酮2-N上取代基多为叔丁基和苯基，为研究新的杀虫剂，本文把苯甲酰基通过桥碳与哒嗪酮相连，设计合成了16个未见文献报道的化合物，以期发现新的杀虫剂。     

含吲哚基吡唑酰腙化合物的微波合成

微波辐射条件下,以甲苯作溶剂,5-苯基-1 H-3-吡唑甲酸乙酯与水合肼反应合成5-苯基-1 H-3-吡唑甲酰肼,进一步在微波辐射条件下,以醋酸为溶剂,由5-苯基-1 H-3-吡唑甲酰肼与取代吲哚-3-甲醛反应制得四个含吲哚基吡唑酰腙化合物。产物结构经IR,1 H NMR确证。最佳反应条件为:n(吲哚-3-甲醛)∶n(5-苯基-1 H-3-吡唑甲酰肼)=1.1∶1.0,微波辐射时间5min,微波功率600W,产率可达62.0%~94.5%。     

哒嗪酮类葡萄糖苷化合物的合成与表征

合成了一系列4,5-2H-1-取代6-羰基哒嗪酮3四乙酰葡萄糖苷类化合物,收率在58%～77%,均为右旋糖苷,其结构经IR与1HNMR表征。     

2,4-二羟基苯乙酮腙类试剂的合成

用间苯二酚合成2,4-二羟基苯乙酮,用苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸甲酯与水合肼反应，合成了苯甲酰肼、对羟基苯乙酮腙类试剂，利用元素分析、红外光谱、紫外光谱等方法确定了它们的结构，并用分光光度法测定了解离常数。     

含三氟甲基芳基吡唑甲酰脲的衍生物的合成与结构表征

合成了10个新型含三氟甲基芳基吡唑甲酰脲类化合物,其结构经IR1、HNMR、元素分析确证。     

5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑的合成方法概述及研究

以2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料,经重氮化和环化反应得到5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑,本方法工艺操作简单,易于工业化生产。收率85%,纯度为95%。     

无溶剂微波辅助一锅法合成吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物

绿色、高效、简便的催化多组分一锅法反应符合当前所倡导的"绿色"化学理念,是当今有机化学的研究热点.通过在无溶剂微波辅助条件下,使用廉价易得的KF/A1203催化吡唑啉酮、芳香醛和丙二腈的多组分"一锅法"反应,合成了一系列吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物,反应时间为5-10 min,产率为85％-98％.标题化合物的结构经...     

N1-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰基)-吡唑类衍生物的合成

利用２－苯基－１,２,３－三唑－４－甲酰肼（１）分别与３－芳基偶氮乙酰丙酮（２）和３－芳基偶氮乙酰乙酸乙酯（３）在酸性条件下环化,制得１２个新的Ｎ１－（２－苯基－１,２,３－三唑－４－甲酰基（－３,５－二甲基－４－芳基偶氮吡唑（４）和Ｎ１－（２－苯革－１,２,３－三唑－４－甲酰基）－３－甲基－４－芳基偶氮－２－吡唑啉－５－酮（５）,用元素分析、ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ和ＭＳ确定了它们的结构。     

微波辅助下4-碘吡唑衍生物的合成新方法

吡唑衍生物在碘单质和硝酸水溶液的共同作用下发生碘代反应,生成标题化合物。在微波辐射下,该方法反应速度较常规加热方法增加20倍以上,以较高产率得到了6个4-碘吡唑衍生物,收率85%～94%。     

哒嗪酮鼠李糖苷类化合物的合成与表征

使用取代哒嗪酮和溴代鼠李糖合成了4,5-2H-1-取代-6-羰基哒嗪酮-3-三乙酰鼠李糖苷类化合物,收率85.4%,73.0%,78.6%,80.4%,83.2%,其结构经IR与1H NMR表征。