硫酸活化市政污泥对氨氮的吸附研究

采用污水厂剩余污泥作为原料,以硫酸作为活化剂制备吸附剂,并将其应用到含氨氮废水处理中。进而系统地研究了溶液初始p H值、氨氮初始浓度、吸附时间等因素对硫酸活化市政污泥吸附氨氮的影响。结果表明,在吸附剂投加量为2 g/L、p H值为7.5、温度为303 K条件下,硫酸活化市政污泥对氨氮的吸附效果最佳。吸附动力学和热力学研究结果表明,吸附剂对氨氮的吸附过程可用准二级动力学模型(R2=0.998 6)来描述,且均符合Langmuir等温吸附模型、Freundlich等温吸附模型和Temkin等温吸附模型。由Langmuir等温吸附模型计算得到活化市政污泥对氨氮的最大吸附容量为44.84 mg/g。颗粒内扩散速率也是其吸附反应的限制因素,但不是唯一限制因素。该研究表明硫酸活化剩余污泥可以作为处理含氨氮废水的材料。     

合成碳羟基磷灰石对废水中锰离子的吸附研究

利用废弃的蛋壳制备碳羟基磷灰石(CHAP),研究了其对废水中Mn2+的吸附作用,并探讨了CHAP用量、Mn2+浓度、温度、pH对吸附效果的影响.试验结果表明:在pH值为6、温度为30℃、搅拌时间为1 h、CHAP用量为3 g/L、Mn2+初始浓度为70 mg/L的条件下,CHAP对Mn2+的去除率可达到97.9%,吸附容量为22.84 mg/g;CHAP对Mn2+的吸附过程符合Langmuir和Fre-undlich吸附等温式,吸附反应是自发放热过程;H0准二级动力学模型能较好地描述CHAP对Mn2+的动力学吸附行为.     

改性沸石对废水中锰的吸附研究

采用吸附法去除水体中重金属锰,以NaOH对天然沸石改性,对含Mn的水体进行处理,通过单因素实验系统考察了改性沸石用量、吸附时间、初始浓度、温度对吸附效果的影响,研究结果表明在25℃,吸附剂用量为1.0 g,吸附时间120 min,对初始浓度为1.0 mg/L时,锰的去除率可达到99.3%,最大吸附容量达到9.93 mg/g。     

TiO2复合吸附剂去除三氯甲烷的试验研究

采用TiO2复合吸附剂进行了消毒副产物三氯甲烷的去除试验,考察了吸附时间、吸附剂用量、溶液pH等因素对试验的影响,并与活性炭吸附法进行了对比.结果表明,当三氯甲烷的浓度为100μg/L时,经TiO2复合吸附剂在一定条件下处理后,去除率达98%,高于或相当于颗粒活性炭吸附法的处理效果.     

污泥吸附剂的制备及其对亚甲基蓝的去除研究

以城市污水厂脱水污泥、锯末和焦油的混合物为原料,选择ZnCl2为活化剂制备出过渡孔发达、强度大的优质污泥吸附剂(S-AC),借助BET、FTIR、DT等现代分析测试方法对污泥吸附剂进行表征,并通过吸附动力学、吸附等温线来研究污泥吸附剂的吸附性能;同时,将吸附剂应用于亚甲基蓝溶液的处理,并选择商品活性炭(AC)进行对照试验。结果表明,制得的污泥吸附剂的BET比表面积为358.0 m2/g;在试验浓度范围内,污泥吸附剂在温度分别为20、30和40℃时对亚甲基蓝的最大吸附量分别为57.13、59.37和61.79 mg/g,试验数据均符合Freundlich吸附等温方程;吸附剂的动力学数据均符合液膜扩散方程,液膜扩散为吸附过程的主控步骤。     

碳纳米管改性聚合氯化铝处理腐殖酸溶液研究

碳纳米管由于其特殊的吸附性能,对在天然水体中广泛存在的腐殖酸(HA)具有良好的吸附性,可用于腐殖酸的去除。对不同DOC含量和p H值条件下碳纳米管吸附去除腐殖酸以及使用碳纳米管改性聚合氯化铝(PACl)作混凝剂时混凝过程中絮体的形成与破碎进行了研究。结果表明:当水样DOC为4 mg/L、p H值为7.5时,使用不加碳纳米管的PACl作混凝剂,投加量为0.1 mmol/L时沉后水DOC浓度达到最低。碳纳米管对腐殖酸的吸附去除率随p H值的升高而下降,随碳纳米管含量的增加而增加,吸附主要发生在前60 min内。随着DOC含量的升高,混凝过程对DOC的去除率下降。当p H值为7.5、DOC为2 mg/L时,碳纳米管含量对于平衡时絮体的粒径无明显影响,但可以增加再生长后絮体粒径,改善絮体的沉降性,提高混凝效果。     

pH值对活性炭吸附水中磺胺类抗生素的影响研究

近年来水源水中磺胺类抗生素的污染问题日益受到关注。活性炭吸附可有效去除水中的磺胺类抗生素,但吸附行为受p H值影响大。选取F-400型煤质活性炭作为吸附剂,在不同p H值(p H值=2、4、7、11)下开展对4种典型磺胺类抗生素的吸附特性研究。结果表明,磺胺类抗生素在活性炭上的吸附动力学可用拟二级动力学方程表征;在试验平衡浓度条件下,其吸附容量可用Freundlich等温式和Langmuir等温式表征。4种磺胺类抗生素的吸附量随p H值的变化与其中性分子的百分含量变化有相同的规律,推测其吸附量随p H值的改变是由π-π色散力作用、疏水作用以及静电力作用的改变引起的。     

成型聚铝污泥吸附剂处理实际尾水及再生研究

成型聚铝污泥对阴离子具有良好的亲和吸附能力,可作为水处理领域的吸附剂。以印染废水尾水为处理对象,采用成型聚铝污泥吸附经Fenton氧化后的尾水,在pH值=4.0、FeSO_4·7H_2O用量为56 mg/L、H_2O_2用量为0.2 m L/L、反应时间为120 min、聚铝污泥吸附剂投加量为20 g/L、进水COD和TP分别为114和1.85 mg/L的条件下,出水COD和TP分别为44、0.46 mg/L。分别用酸碱和Fenton技术对吸附饱和的聚铝污泥进行再生试验,在pH值=3.0、FeSO_4·7H_2O投加量为40 mg/L的条件下,当H_2O_2投加量为0.3 m L/L时,Fenton氧化对聚铝污泥的再生率几乎可达到100%。     

活性MgO、La(OH)_3的表征及去除水中F~-的吸附性能研究

实验采用活性MgO和La(OH)3为吸附剂,对其去除水中氟离子的性能进行了研究.采用BET、XRD、TEM、SEM、FTIR等现代化手段对活性MgO和La(OH)3进行表征.探讨了pH、吸附时间、初始浓度、吸附剂投加量以及共存离子等因素对这两种吸附剂吸附性能的影响.影响因素的研究表明,活性MgO吸附剂最适宜的吸附条件为pH=6~7,温度20~25℃,吸附剂投加量约为1g/L;La(OH)3的最适宜条件为pH=4,温度20~25℃,吸附剂投加量约为1g/L.活性MgO的吸附容量约为55mg/g,La(OH)3的吸附容量约为7.2mg/g.     

垃圾渗滤液BDD电化学氧化方法研究

针对垃圾渗滤液污水站膜生物反应器(MBR)出水水质特征,基于BDD电极研究了电化学氧化去除MBR出水中COD的影响因素,包括电流密度、初始p H值、反应时间及极板间距等。研究结果表明,4个因素的影响权重排序为反应时间电流密度极板间距p H值。当p H值=7.7、极板间距为4 cm、电流密度为25 m A/cm2、停留时间为60 min时,MBR出水COD浓度由422.5 mg/L降至35.28 mg/L,对COD的去除率达到91.65%,出水COD浓度达到《生活垃圾填埋场污染控制标准》(GB 16889—2008)。     

焙烧水滑石去除水中溴酸盐的试验研究

采用共沉淀法和焙烧处理制备了三种不同的焙烧水滑石(CLDH):Zn-Al-CLDH、Mg-Al-CLDH和Fe-Al-CLDH,对其进行了X射线衍射、比表面积和扫描电镜表征,并将其用作吸附剂去除水中的溴酸盐。结果表明,Zn-Al-CLDH对溴酸盐的去除效果最好,而Fe-AlCLDH对溴酸盐的去除效果最差;当p H值为7、温度为20℃、振荡速度为200 r/min、溴酸盐初始浓度为100μg/L时,1 g/L的Zn-Al-CLDH在0.5 h内可吸附去除92.8%的溴酸盐,经2.5 h达到吸附平衡,此时对溴酸盐的去除率为98%;在相同条件下Mg-Al-CLDH和Fe-Al-CLDH的吸附平衡时间分别为14和1.5 h,去除率分别为96%和49.6%;另外,CLDH对溴酸盐的吸附是放热反应,且吸附性能易受空气的影响。     

吸附-S/A/SMBBR工艺处理含酚高纯溶剂生产废水

以树脂作为吸附剂,采用吸附-S/A/SMBBR组合工艺处理含酚高纯溶剂生产废水。试验结果表明,当上柱液流速为1 BV/h、批吸附量为20 BV时,吸附预处理效果良好,运行稳定,出水酚浓度适合后续生化处理范围,以1 BV/h的5%氢氧化钠溶液进行脱附,用量3 BV后脱附效果良好;在生化处理阶段,当进水酚浓度为15~45 mg/L、水力停留时间为7 d时,对酚的平均去除率在99%以上,且对冲击负荷具有较强的适应能力。可见,吸附-S/A/SMBBR组合工艺对含酚高纯溶剂生产废水的处理效果极佳,出水酚浓度可降低至0.5 mg/L以下,满足《石油化学工业污染物排放标准》(GB 31571—2015)的要求。     

菠萝纤维/棉混纺针织物清洁化练漂工艺研究

本文探讨了果胶酶和纤维素酶的复合用量、双氧水用量、练漂温度、时间和p H值对菠萝纤维/棉混纺针织物处理后的白度、毛效及顶破强力的影响,得出最佳的工艺条件:果胶酶用量为0.5g/L,纤维素用量为1.5g/L,双氧水用量为8g/L,p H为9,练漂温度为80℃,时间为60min。在此最佳工艺条件下对菠萝纤维/棉混纺针织物处理后平均毛效为8.6cm·(30min)-1,白度77.4%,顶破强力为350.1N。既能保证织物的白度和润湿性,又使强力受损较小。     

pH值对滤池处理高浓度铁、锰及氨氮地下水的影响

以哈尔滨市某地高铁、高锰、高氨氮(平均浓度分别为15、1.0、2.2 mg/L)的地下水作为处理对象,通过调节其p H值分别为6.5、7.0和7.5,考察不同p H值条件下对铁、锰和氨氮的去除效果,并对填料的表面形态进行SEM和EDS分析。结果表明:p H值越高,滤池挂膜时间越短,对锰和氨氮的去除效能越好。在p H值为7.5、7.0和6.5时,滤池分别在第40、80和170天表现出去除氨氮的能力,80、110和190 d后不同p H值下的去除效果趋于一致,出水值维持在0.4~0.5 mg/L。p H值越高越有利于锰的去除,p H值为7.5时滤池出水锰含量均可达标;p H值为7.0的滤池也有一定的除锰能力,锰砂滤池出水为0.3 mg/L,石英砂出水为0.6 mg/L;p H值为6.5的滤池运行220 d后仍没有除锰效果。p H值对滤池除铁没有影响,运行150 d后,出水铁含量均在0.3 mg/L以下,除铁主要是依靠接触氧化作用。p H值越低则滤料表面铁含量越高,铁深入滤柱下层,干扰锰质活性滤膜的形成进而影响对锰的去除。     

壳聚糖吸附印染废水性能的研究

对壳聚糖凝体对酸性染料普拉红B吸附动力学与吸附热力学进行了研究。实验结果表明:在常温下,p H=7. 0,在壳聚糖的投加量为0. 2 g,吸附剂对染料的吸附符合朗格缪尔曲线,对普拉红B的饱和吸附量为246. 8 mg/g,动力学为一级反应。     

膜吸收法分离回收废水中氨氮的研究

膜吸收法处理高浓度氨氮废水能够实现氨的回收利用。正交试验表明,废水p H值是影响氨氮去除率的主要因素。氨氮传质系数K分别与废水p H值和废水流速呈良好的线性关系,提高废水p H值和流速可以提高氨氮的去除率。废水中氨氮浓度对氨氮去除率和K值影响不大,故而膜吸收法可适用于不同浓度的氨氮废水。当硫酸吸收液浓度0.10 mol/L时,提高硫酸浓度对氨氮的去除效果影响较小,因而可适当提高硫酸浓度;同时,为了抑制伴生膜蒸馏现象,可向废水中投加盐或提高吸收液温度,从而提高硫酸铵的回收浓度。     

Li~+-TiO_2复合纳米光催化剂制备及其光催化降解海产品深加工废水的研究

对Ti O2纳米光催化材料进行掺杂改性,利用溶胶-凝胶法制备出掺杂锂的Li+-Ti O2复合纳米光催化剂,通过X射线衍射分析(XRD)、扫描电镜分析(SEM)等测试技术对所制备的光催化剂形态结构和特性加以表征,用大连市黑石礁海域的海水配制成模拟海产品深加工废水,研究了Li+-Ti O2复合纳米光催化剂光催化降解海产品深加工废水的能力及影响其降解能力的因素,并确定了Li+-Ti O2光催化剂光催化降解海产品深加工废水的优化试验条件。结果表明:Li+-Ti O2复合纳米光催化剂光催化降解海产品深加工废水效率高,锂掺杂量、催化剂用量、p H、氨氮初始浓度、COD初始浓度和过氧化氢(H2O2)用量6个因素影响光催化降解的能力,在优化试验条件下,即锂掺杂量为5%,氨氮初始浓度为80 mg/L,COD初始浓度为300 mg/L,Li+-Ti O2用量为0.9 g/L,H2O2用量为5%,反应时间为2 h,p H值为8时,海产品深加工废水中氨氮和COD的光催化氧化降解率分别达到81.50%和78.67%。     

氯化铝改性粉煤灰对活性染料废水的处理效果

为了有效处理印染行业的废水,制备了氯化铝改性粉煤灰并用其处理活性翠兰废水,探讨了氯化铝浓度、氯化铝改性粉煤灰投加量、处理废水的搅拌时间及活性翠兰废水p H值对处理效果的影响,得到结论:制备氯化铝改性粉煤灰时,使用氯化铝的浓度为0.1mol/L时,对活性翠兰废水的处理效果最佳;用制备的氯化铝改性粉煤灰处理活性翠兰废水时,氯化铝改性粉煤灰用量为20 g/L,搅拌时间为30 min,p H值为10时,处理活性翠兰废水的脱色率为68%,COD去除率为75%,达到最佳值。     

膨润土、累托石和沸石对Sr^2＋的吸附性能研究

本文在研究膨润土、累托石和沸石样品的矿物组成和基本物化性能的基础上,以这三种样品作为吸附剂,研究它们在静态条件下对Sr2＋的吸附效果。结果表明：在静态吸附条件下,三种样品的吸附效果因物化性质的不同而有所差异,其中,膨润土的吸附效果要好于其他两种样品。三种样品对Sr2＋的吸附率都随着原液浓度的增加而减小,随着吸附剂量的增加而增大。0.1g的膨润土、累托石和沸石样品的最大吸附量分别为19.71mg/g,11.83mg/g,12.27mg/g,对应于0.0 mol/L,0.005mol/L,0.01mol/L的原液浓度获得。     

硫酸铝钾改性活性氧化铝除氟性能研究

为提高活性氧化铝对氟的吸附能力,采用硫酸铝钾对其进行改性处理,考察了硫酸铝钾浓度、改性时间、固液比、吸附时间、p H值、温度等因素对改性活性氧化铝吸附性能的影响,确定了除氟剂的最佳改性条件是:10 g/L的硫酸铝钾溶液按固液比为1 g∶7 m L浸泡活性氧化铝4h。通过连续吸附试验考察了改性活性氧化铝除氟性能,并验证了其可再生性、无二次污染。结果表明:活性氧化铝改性后的饱和吸附量为1.59 mg/g,是未改活性氧化铝的2.7倍。