电解锰渣基沸石对锰离子的吸附性能研究

电解锰渣是电解锰行业露天堆存的大宗固体废弃物,在堆存过程中将产生毒性污染物锰离子。为有效利用电解锰渣的同时消除锰离子对环境的危害,以电解锰渣为原料采用微波碱熔活化法制备沸石,并用于吸附锰离子。考察了溶液初始锰离子质量浓度、溶液pH、吸附温度和吸附时间等因素对锰离子吸附效果的影响。结果表明:在溶液初始锰离子质量浓度为500 mg/L、溶液pH为6、吸附时间为2 h、吸附温度为50 ℃条件下,电解锰渣基沸石对锰离子具有较好的吸附能力,最大吸附量高达79.18 mg/g。探究了电解锰渣基沸石对锰离子的吸附行为。结果表明,锰离子在沸石表面的吸附符合准二级动力学模型,Langmuir等温吸附模型比Freundlich模型更适合于描述电解锰渣基沸石去除锰离子的等温吸附过程。电解锰渣基沸石循环使用性能良好,在重金属废水处理方面具有潜在的应用前景。     

锰改性沸石去除水中砷的研究

研究了锰改性沸石（MOCZ）对水中砷的吸附效果、影响因素及其吸附除砷的机理。结果表明,当原水中的砷浓度为100μg·L-1时,在MOCZ与砷的质量比为100：1、温度为25℃、接触时间为240min、水样pH值为6～7的条件下,MOCZ对砷的去除率达到900．4以上,吸附后水样中砷浓度为9．50μg·L-1,低于《生活饮用水卫生标准》的要求（≤10μg·L-1）。Langmuir吸附等温模型能较好地描述MOCZ对水中砷的吸附行为,拟合曲线的相关系数R2=0．9856,初步推测为单层吸附。     

改性沸石去除地下水中铁锰的研究进展

根据沸石的结构特征并利用沸石进行除铁锰的动力学机理总结了影响其除铁锰性能的材料自身的因素,综述了对沸石进行改性的方法以及改性前后的对比,其中包括在合成过程中在保证沸石基本框架的前提下,对影响沸石合成的因素,即硅铝比、杂质去除、碱度、结晶温度、晶化时间、导向剂的人为控制调节,以及进行微波、高温、涂层、化学药剂浸泡的预处理改性。为改性沸石后续研究提出参考和建议。     

从电解锰渣中湿法回收锰

采用清水洗渣一铵盐沉淀法从电解锰废渣中回收可溶性锰,探讨了沉淀剂用量、pH值及絮凝剂浓度对Mn~(2+)回收率的影响.实验结果表明,当n(CO_3~(2+)):n(Mn~(2+))=1.3:1,pH值为7,絮凝剂浓度为0.4 mg/L,沉淀时间60 min时,电解锰废渣中锰的回收率可达到99.8%以上.回收得到的含锰沉淀物中锰含量达到31%以上,可用于电解锰的生产,实现资源的充分利用,并有利于环境保护.     

沸石改性及其吸附去除水中铁锰的实验研究

对沸石进行高温灼烧改性、氨盐改性和碱浸改性,测定其相应的吸附去除铁锰效果,实验表明,采用适当浓度的NaOH溶液进行沸石活化处理,可以很好地增强沸石对铁锰的吸附去除能力.     

沸石去除废水中铅离子的研究

沸石是一种天然、有效、廉价的吸附材料,对铅离子有很强的选择吸附性,在废水处理中具有很好的应用前景。文章主要探讨沸石去除废水中铅离子的机理、影响因素及沸石的改性。     

电解锰渣中锰组分的粉磨浸取工艺研究

为促进电解锰渣的资源化综合利用,减少锰资源的浪费,以电解锰渣为原料,深入研究粉磨浸取工艺条件对锰元素浸取效率的影响。采用XRD、SEM、XRF以及AAS等手段检测分析样品的物相、成分、锰含量等属性。结果表明：二次粉磨可显著提高锰渣粉体中细粉的含量以及细粉中锰的含量。锰渣粉体细度和表面积的增加,加快了锰渣中锰矿颗粒的浸取反应速度,提高了锰的浸取率。浸取时间和浸取温度均显著影响了锰的浸取率,其中温度的影响更为重要。适宜的浸取反应温度为70~85 ℃。当反应温度为85 ℃、反应时间为1 h时,锰的浸取率可达97.15%。     

过硫酸铵容量法分析电解锰渣中锰含量的条件研究

对电解锰渣中准确测定锰的实验条件进行研究,测定方法是将电解锰渣用硫磷混酸分解,硝酸银为催化剂,用过硫酸铵将锰(Ⅱ)氧化为锰(Ⅶ),然后用硫酸亚铁铵进行滴定。研究了待测溶液的pH值、过硫酸铵的用量及煮沸时间对测定结果的影响。结果表明,电解锰渣的用量在0.2g,加过硫酸铵前的pH值为3,过硫酸铵的用量1.5～3.5g,煮沸时间为4min,测定准确度最高,加标回收率在99.6%～100.4%之间,在该条件下不同来源电解锰渣中锰含量测定结果与原子吸收分光光度计测定结果一致。     

HDTMA改性沸石对水中铜离子的去除性能

以粉煤灰制备的合成沸石为原料,以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(HDTMA)为改性剂,制备有机沸石。考察了HDTMA的添加量对有机沸石去除铜离子的影响,并用SEM,FTIR,XRD测试对有机沸石进行表征。同时,采用单因素吸附试验系统考察了HDTMA改性沸石吸附铜离子的主要影响因素。结果表明,HDTMA的负载并未改变原沸石的晶相结构,主要分布在沸石表面。该有机沸石在弱酸条件下可以得到更高的去除效率,对铜离子的吸附速率较快,3h内基本可以达到平衡。     

改性活性炭吸附去除水体中阿特拉津研究

以油菜秸秆为碳源,通过水热法制备活性炭吸附剂,用于去除水体中阿特拉津。水热法制备的活性炭首先通过微波辅助水热碳化获得的,且合成过程中固液比为5∶1时对阿特拉津去除效果最好。使用不同浓度的NaOH和H₂O₂对水热炭进行了表面活化。结果表明,采用NaOH作为活化剂下制备的水热炭对阿特拉津的吸附能力明显提高,表面积为415m²/g,对阿特拉津最高吸附量为4.4mg/g。Freundlich模型和Langmuir均不能较好描述阿特拉津吸附过程,这可能是由于其吸附过程为化学吸附主导。     

粉煤灰合成沸石去除废水中铜离子的研究

粉煤灰通过碱熔融预处理,采用水热法(HT)和微波辅助水热法(MW)均合成了单一的NaPl型沸石,研究了溶液pH值和吸附时间对两种沸石产品去除废水中铜离子效果的影响,探讨了沸石产品去除铜离子的吸附机理.研究表明,合成的两种沸石产品对铜离子具有较强的脱除能力,pH值为6,沸石用量10 g/L,吸附30 min时,铜离子去除率均可达95%以上.铜离子的吸附过程符合Langmiur吸附等温方程式,两种沸石产品的静态饱和吸附量分别为70.08 mg/g和53.30 mg/g.     

有机改性沸石去除有机污染物的研究

介绍了表面活性剂改性沸石的结构、改性原理及其规律,着重探讨了有机改性沸石在有机废水处理领域中的应用及存在的问题.并提出了今后进一步研究的方向.     

改性沸石去除废水中Zn2+的试验研究

采用Nacl-MnO2联合的方式对天然斜发沸石进行改性,在静态条件下,对改性沸石处理模拟含锌废水进行了试验研究,考察了吸附时间,吸附剂投量、Zn2+初始浓度和pH对改性沸石吸附Zn2+的影响.结果表明,在温度为25℃,pH为5.0～6.0,Zn2+初始质量浓度≤50 mg·L-1,按锌与改性沸石质量比为1.40投加改性沸石进行处理,Zn2+去除率可迭90%以上,模拟含锌废水经改性沸石处理后,水中锌含量低于国家排放标准.采用Langmuir吸附等温线和准二级动力学模型拟合改性沸石对Zn2+的吸附,结果表明,改性沸石对Zn2+的吸附能较好地符合Langmuir吸附等温线和准二级动力学模型,相关系数分别为0.927 5和0.9992.     

改性沸石去除中低放废水中痕量放射性核素的研究

研究了天然沸石的改性及其去除模拟中低放废水中痕量放射性核素的性能.将预处理好的天然沸石在浓度为0.25 mol/L的NaCl溶液中浸泡并在25℃、转速为200 r/min下恒温振荡24h,洗净烘干后得到钠型改性沸石.研究了吸附时间、溶液pH、沸石投加量和竞争离子对沸石吸附Co2+的影响,得到了最佳吸附条件:Co2+起始...     

酸法还原浸出电解锰渣中锰和铁的工艺条件和动力学分析

研究酸法还原浸出电解锰渣中锰、铁的影响因素和动力学机制,并初步分析了反应机理.结果表明:增加反应温度、浸出时间均有助于锰、铁浸出率的提高.在85℃、4mL/g液固比、1.67mol/LH2SO4、0.2mol/LH2C2O4、120min浸出时间的条件下,锰、铁浸出率分别为99.9％和79.3％.反应机理为电解锰渣中难溶物Mn2O3、CaMn2O4、Fe(OH)3在酸性溶液中与H2C2O4发生还原反应形成易溶组分.锰、铁的浸出过程符合内扩散控制模型,表观活化能分别为21.6kJ/mol和17.9kJ/mol.     

改性沸石去除废水中氮和磷的机理与应用

沸石不仅在自然界中广泛分布,而且在水和废水处理中也得到广泛的应用。该文介绍了天然沸石的几种主要改性方法,包括物理改性、酸改性、碱改性、盐改性、稀土改性和有机阳离子表面活性剂改性。讨论了应用以上改性沸石去除废水中氮和磷的机理,回顾了改性沸石强化废水脱氮除磷效果的性能研究,并展望了改性沸石今后进一步的研究方向和应用前景。     

电解锰渣的研究现状

金属锰的广泛应用,使电解锰产生的锰渣的处理成了现在迫在眉睫的任务。电解锰渣含有大量重金属,排放后会对土壤、水源造成环境污染,而且造成资源浪费,针对这些问题,现在国内外科研人员及企业采用了各种方法对锰渣进行处理。本文主要是讲述国内外对锰渣的最新应用进展以及研究的最新方法。     

LiX沸石分子筛的铈离子改性研究

采用阳离子交换法对Li X沸石分子筛进行Ce~(3+)改性,制得不同Ce~(3+)交换量的Ce Li X沸石分子筛。通过XRD、SEM、BET、XRF对Ce Li X沸石分子筛进行表征,通过气体吸附仪测得了Ce Li X沸石分子筛在25℃下对氮气、氧气的吸附等温线。结果表明,Ce~(3+)通过离子交换法可以替换Li X沸石分子筛中的非骨架Li+,Ce~(3+)的引入不会改变其原本的晶体结构,且能显著提高Li X沸石分子筛对O2/N2的吸附选择性。     

LiX沸石分子筛的铈离子改性研究

采用阳离子交换法对Li X沸石分子筛进行Ce⁽³⁺⁾改性,制得不同Ce(3+)改性,制得不同Ce⁽³⁺⁾交换量的Ce Li X沸石分子筛。通过XRD、SEM、BET、XRF对Ce Li X沸石分子筛进行表征,通过气体吸附仪测得了Ce Li X沸石分子筛在25℃下对氮气、氧气的吸附等温线。结果表明,Ce(3+)交换量的Ce Li X沸石分子筛。通过XRD、SEM、BET、XRF对Ce Li X沸石分子筛进行表征,通过气体吸附仪测得了Ce Li X沸石分子筛在25℃下对氮气、氧气的吸附等温线。结果表明,Ce⁽³⁺⁾通过离子交换法可以替换Li X沸石分子筛中的非骨架Li+,Ce(3+)通过离子交换法可以替换Li X沸石分子筛中的非骨架Li+,Ce⁽³⁺⁾的引入不会改变其原本的晶体结构,且能显著提高Li X沸石分子筛对O2/N2的吸附选择性。