气相色谱法同时测定杀虫气雾剂中的胺菊酯、烯丙菊酯和溴氰菊酯

本实验建立了杀虫气雾剂中胺菊酯、烯丙菊酯和溴氰菊酯同时测定的方法.采用φ0.25 mm×30 m内涂SE-54毛细管柱,用氢火焰离子化检测器,程序升温.回收率在93.3～101.9%之间.实验结果表明该法快速、简便、准确可靠.     

气相色谱法同时测定杀虫气雾剂中的胺菊酯、烯丙菊酯和溴氰菊酯

本实验建立了杀虫气雾剂中胺菊酯、烯丙菊酯和溴氰菊酯同时测定的方法。采用Φ0.25mm×30m内涂SE-54毛细管柱,用氢火焰离子化检测器,程序升温。回收率在93.3~101.9%之间。实验结果表明该法快速、简便、准确可靠。     

饲料添加剂中乳酸和柠檬酸的毛细管气相色谱法测定

建立了同时测定动物饲料添加剂中乳酸、柠檬酸的毛细管气相色谱分析方法。样品添加内标酒石酸后,用N,O一双(三甲基硅烷)乙酰胺(BSA)硅烷化,经SE-30毛细管柱色谱分离,氢火焰离子化检测器检测并对实际样品进行分析。乳酸和柠檬酸的回收率分别为97.5%、97.3%。     

毛细管气相色谱法测定工作场所空气中的正丁醇

目的:建立毛细管气相色谱法测定工作场所空气中的正丁醇的方法。方法:通过各种实验条件确立气相色谱的适宜条件,并对方法学中的线性、精密度和准确度等参数进行了试验。结果:4min内完成测定并获得良好的直线方程,相关系数在0.9999,精密度RSD在3.65%～5.54%之间,解吸效率90.9%～93.8%之间。结论:该方法操作简便,重复性好,适用于工作场所空气中的正丁醇的测定。     

毛细管气相色谱法测定冰片中有机溶剂残留量

本文建立了毛细管气相色谱法同时检测冰片中“三苯”残留量。无水乙醇作为溶剂直接进样分析。在0.88~8.8μg/ml范围内,峰面积与三苯浓度之间呈良好的线性关系(R>0.9995)。平均加标回收率分别为98%(苯)、103%(甲苯)、102%(对-二甲苯或间-二甲苯)、102%(邻-二甲苯)。检出限分别小于0.88μg/kg(苯)、0.88μg/kg(甲苯)、0.87μg/kg(对-二甲苯或间-二甲苯)、0.87μg/kg(邻-二甲苯)。精密度(RSD)均小于5%。     

顶空进样-气相色谱法测定食品中丙酸盐

该文提出顶空进样-气相色谱外标法快速测定食品中丙酸盐的定量方法。样品中的丙酸盐经硫酸酸化后,丙酸盐转化为丙酸,用FID检测器检测丙酸。结果表明,在给定浓度范围内,丙酸的质量浓度与峰面积呈良好线性关系,样品的加标回收率在89．3％～104．1％间,相对标准偏差小于9．6％。该方法准确、简便、快速,能满足日常检测食品中丙酸盐的需要。     

顶空／毛细管气相色谱法同时测定水中挥发性卤代烃

建立顶空,毛细管气相色谱法测定水中挥发性卤代烃的分析方法。在所建立的实验条件下多种卤代烃的平均回收率在47.9％～121％之间,相对标准差（RSD）为0．7％-7．8％,方法检出限为0.009ug／L～0.095ug／L。方法操作简单、准确,具有较强的实用性。     

气相色谱法测定丙烯中含氧化合物

本方法采用电热金属浴加热液相丙烯,用液体对丙烯气体中的含氧化合物吸收,吸收液通过气象色谱进行测定。含氧化合物在色谱柱进行分离,FID检测器检测,外标法定量,求出丙烯中的含氧化合物。     

气相色谱法同时测定白酒中的醇类和酯类

采用毛细管气相色谱外标法同时测定白酒中多种醇类和酯类的含量。色谱柱为Agilent DB-ALC(30 m×0.32 mm×1.80μm),采用程序升温,分流进样方式,检测器为氢火焰离子化检测器(FID)。在选定的色谱条件下,各种微量成分得到较好的分离,方法回收率在91.2%~98.6%之间,重现性好,准确度高。     

毛细管白酒专用柱气相色谱法测定白酒中甲醇含量

氢火焰检测器测定,外标法定量。实验结果表明,采用毛细管白酒专用色谱柱程序升温直接进样的气相色谱方法测定白酒中甲醇含量,准确度高、分离效果好、精密度高、重复性好、分析速度快。     

毛细管气相色谱内标法测定小麦粉中过氧化苯甲酰

小麦粉中过氧化苯甲酰在酸性条件下被还原为苯甲酸,选用十二酸为内标,采用毛细管气相色谱法测定,样品回收率为91.5%;本方法具有简便,快速,准确等特点。     

超声波提取—气相色谱法测定土壤中有机氯农药残留

本文采用超声波萃取-气相色谱法测定土壤中八种有机氯类农药残留,方法简单、快速、灵敏度高,检测限在0．70-2．4μg/L之间,回收率在81．4—105．5％之间,精密度在4．08—8．52％之间。     

气相色谱-质谱测定化妆品中的硝基麝香类化合物

建立了化妆品中5种硝基麝香含量的气相色谱-质谱联用检测方法。采用丙酮/正己烷混合液超声提取化妆品中的硝基麝香,提取液经过浓缩,由气相色谱-质谱联用仪检测,以氘代二甲苯麝香内标法定量。该方法对化妆品中5种硝基麝香的加标回收率在85.21%~110.2%之间,相对标准偏差(RSD)不大于7.15%,在50μg/L~5000μg/L范围内呈现良好的线性关系,灵敏度高,最低检测限分别达到20~50μg/kg;选择性好,能有效消除复杂基体干扰。可用于常见化妆品中硝基麝香类化合物含量的检测。     

毛细管气相色谱同时测定水产品中多种农药残留量

建立了固相萃取-气相色谱法快速检测水产品中11种农药残留的分析方法。样品用乙腈水溶液均质提取,经盐析作用分离出乙腈层,经C18和PSA串联柱净化后用GC-FPD检测分析,采用外标法定量。方法的检出限(S/N=3)为0.004～0.008mg/kg,在加标水平为0.01mg/kg时,方法回收率为71.2%～107%,相对标准偏差为3.9%～9.5%;在加标水平为0.02mg/kg时,方法回收率为73.5%～108%,相对标准偏差为3.5%～10%。     

Determination of adsorption entropies on solid surfaces by reversed-flow gas chromatography

The reversed-flow gas chromatography (RF-GC) method has been applied to measure the time separation of adsorption entropies and their probability density functions, when acetic and formic acid vapors, responsible for artifacts degradation inside museums, are adsorbed on various heterogeneous surfaces. The solid materials studied were Penteli marble and solid metals (lead, copper and iron), which are commonly used for the construction of the artifacts. Physicochemical measurements were performed at various temperatures in the range 353-473 K, the surface coverage theta being also calculated over time. A new mathematical model, based on well known equations was used in order to extract the above quantities.     

顶空毛细管气相色谱法测定D-核糖中的乙醇残留量

建立了顶空毛细管气相色谱法测定D-核糖中乙醇残留量的方法。讨论了顶空平衡温度、辅助压力、平衡时间对测定的影响。分析结果表明:相关系数为0.9996,乙醇的检出限为9.2ug/g,测定结果的相对标准偏差为2.04%,样品的平均回收率为96.9%。     

气相色谱法测定黄酒中的高级醇

本文采用毛细管气相色谱法,以峰面积外标法定量测定黄酒中的高级醇,测得的相对标准偏差为0.01%～1.03%。该方法具有操作简捷、精密度好、准确度高等特点。     

气相色谱法同时测定生活饮用水中五种菊酯类农药残留量

以正己烷为萃取剂,采用毛细管气相色谱法同时测定生活饮用水及水源水中甲氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯和联苯菊酯五种拟除虫菊酯类农药残留量。测定结果的相对标准偏差为1.4%～2.0%。回收率为81.5%～93.0%。通过实样分析验证了方法的适用性。