农业样品中锰的灵敏度和选择性间接动态分光光度测定法

报道了一种间接动态测定锰的方法，这种方法是基于其对乙醇－氨介质中３－羟基苯醛吖嗪被过硫酸钾的铜（Ⅱ）催化氧化的抑制效应的。用分光光度法在４６５ｎｍ（生成氧化产物的最大吸收）处监测此反应。在０．５￣５．０ｎｇｍｌ＾－１锰（Ⅱ）的范围内，校准曲线是直线，相对标准偏差为１．５％，检测限为０．１３ｎｇｍｌ＾－１。推荐的方法有选择性，对于诸如土壤和酒类之类农业样品中锰的测定是有用的。     

迭代目标转换因子分析法辅助分光光度法同时测定大米中痕量镧、铈和钕

在ｐＨ２．０时,Ｌａ（Ⅲ）Ｃｅ（Ⅳ）和Ｎｄ（Ⅲ）均与ＣＰＡⅢ发生高灵敏的显色反应,形成稳定的二元络合物,其λｍａｘ分别为６７３．６７３和６７０ｎｍ,表明吸收光谱严重重叠;在相应λｍａｘ处,其表观摩尔吸光系数分别为７．６０＊１０＾４、６．７６＊１０＾４和７．８０＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。本文采用迭代目标转换因子分析法辅助分光光度法对模拟样和大米样中痕量镧、铈和钕进行了同时测定。结果具有满意的准确度和精密度。     

流动注射光度法测铁的研究：Fe（Ⅲ）—5—Br—PADAP—EtoH显色体系

用自行组装的ＦＩＡ装置，对Ｆｅ（Ⅲ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－ＥｔＯＨ显色体的三种流路进行了系统的研究，选择了最佳的ＦＩＡ流路方式及其工作条件，拟订了Ｆｅ（Ⅲ）的ＦＩＡ光度法，测定前需用Ｈ２Ｏ２将Ｆｅ（Ⅱ）氧化成Ｆｅ（Ⅲ）用于总铁量的测定。方法的线性范围，检测限及采样速度分别为０－１．４ｍｇ．ｌ＾－１，０．００４ｍｇ．ｌ＾－１和９０样次．ｈ＾－１。该方法用于天然水或某些工业用水中总铁量的测定，结果满     

用快速分光光度法（水溶或萃取）测定硅酸盐岩矿中的钛

发展了一种用２．３－二羟萘（Ｈ２ＮＤ）作发色剂的灵敏且有高度选择性的水溶以及萃取分光光度法来测定Ｔｉ（１Ｖ）。在ｐＨ４￣９时，该试剂（Ｈ２ＮＤ）形成１：３（ＴｉＯＨ＾３＋：配位体的络合物。在λｍａｘ×３７５ｎｍ时摩尔吸收率与Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度分别为３．２×１０＾４ｌ．ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１和０．００１μｇ／ｃｍ＾２。发现该法对于测定岩矿样品中的Ｔｉ（１Ｖ）具有高度选择性。以乙酸乙酯溶剂萃取Ｔｉ     

分光光度法测定相纸,定影液中的银

研究了在０．１－０．４ｍｏｌ／Ｌ ＫＯＨ介质中,用高磺酸外（作为显色剂）与银反应生成黄色络合物,摩尔吸光系数ε＝１．６９×１０＾４Ｌｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１,最大吸收小３６５ｎｍ,银的含量在０－８．０ｍｇ／Ｌ,从而建立了一种新的分光光度法,应用到相纸、定影液中银的测定,结果令人满意。     

二苯偶氮碳酰肼间接光度法测定废水中的氰化物

在硝酸介质下,汞（Ⅱ）与二苯偶氮碳酰肼及ＯＰ形成蓝色络合物,氰化物使蓝色络合物褪色,从而建立了测定氰化物的间接光度法,λｍａｘ＝５４０ｎｍ,氰化物在０－２０ｕｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律,其表观摩尔吸光系数为ε＝３．０＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ．ｃｍ＾－１。     

用DBHQ非萃取分光光度法测定合金和环境,生物和土壤样品中的钒（V）

本文介绍一种在稍微酸性的溶液（０．０００１５－０．０１６ｍｏｌ＾－１Ｈ２ＳＯ４）中，用５．７－二溴－８－羟基喹啉（ＤＢＨＱ）作新型分光光度试剂，快速测定钒（Ｖ）的超灵敏和高选择的非萃取分光光度法。反应是瞬时的，吸光度保持稳定超过４８ｈ。发现平均摩尔吸收系数和Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度分别为６．１×１０＾３ｌ ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１和０．０１５μｇ ｃｍ＾－２Ｖ（Ｖ）。获得了０．１－２０μｇ ｍｌ＾－１（     

UV检测液相色谱法同时测定三价铬和六价铬

采用ＥＤＴＡ作螯合剂，与Ｃｒ（Ⅲ）生成稳定的Ｃｒ（ＥＤＴＡ）＾－，用阴离子交换液相色谱法分离和检测Ｃｒ（ＥＤＴＡ）＾－和ＣｒＯ＾－４。色谱柱Ｄｉｏｎｅｘ Ｉｏｎｐａｃ Ｃ５５，流动相１０ｍｍｏｌ／Ｌ Ｎａ２Ｓ４，流速１．０ｍＬ／ｍｉｎ，Ｖａｒｉａｎ ５０６０型液相色谱仪，ＵＶ－１００检测器，波长２４２ｎｍ。该法简便易行，可以直接择废水及土壤中的铬作价态分析，结果比较理想。     

新偶氮试剂5－氟偶氮胂I的合成及在铝（Ⅲ）荧光光度法测定中的应用

本文报道了新试剂５－氟偶氮胂Ｉ（５－ＦＡＳＡ－Ｉ）的合成方法，研究了其荧光光度法测定铝的反应条件。Ａｌ（Ⅲ）与试剂在ｐＨ５．６０ＨＡＣ－ＮａＡｃ缓冲介质中形成１∶１型红色配合物并呈现荧光，其λｅｘ／λｅｍ＝３４８．６／３９１．４ｎｍ，线性范围为０～５μｇ／２５ｍｌ，检测限为３．０ｎｇ／ｍｌ。应用于茶叶样品中铝的分析，结果满意     

硬质合金断裂韧性评估

两相高碳ＷＣ－Ｃｏ硬质合金的断裂韧性Ｋ１ｃ，维氏硬度和比矫顽磁力Ｈｓｃ间存在的关系；Ｋ１ｃ＾－１＝０．１２２２－６９．９７ＨＶ＾－１，ＨＳＣ＝１．１５５＋「（１８９７／ＨＶ）－３．３１２」＾－１。用线性弹性断裂力学对上述实验规律进行了验证。     

钆铽镝的分离与测定

本文研究了Ｐ５０７－Ｈｃｌ体系萃取色层法分离铽富集物的影响因素，在温度为５０℃、流速０．７５ｍｌ．ｃｍ＾－２．ｍｉｎ＾－１和负载量１６４．２ｍｇ的条件下，用０．４８ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｈｃｌ＋１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ和０．７７ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｈｃｌ＋１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ溶液梯度淋洗，可将Ｇｄ、Ｔｂ和Ｄｙ彻底分离。     

流动注射分光光度法测锌

本文研究了用４－ＰＡＲ流动注射分光光度法测锌。配合物最大吸收波长４９５ｎｍ，比尔定律适用范围０－８μｇｍｌ＾－１，加标回收率９４－１０７％，相对标准偏差１．５％，进样频率１８０次／ｈ。方法简便快速，结果令人满意。     

电动执行器型谱系列与型号表示方法

电动执行器型谱系列与型号表示方法根据执行器的输出型式，执行器分为（１）ＤＫＪ角行程，（２）ＤＫＺ直行程；根据执行器的工作电流，执行器分为（１）ＤＤＺ－Ⅱ系列，０～１０ｍＡ，（２）ＤＤＺ－Ⅲ系列，４～２０ｍＡ；根据执行器的安装形式，执行器分为（１）普通...     

蔬菜中Fe含量的测定

本文基于在稀酸介质中,Ｆｅ（Ⅲ）对Ｈ２Ｏ２氧化铬蓝黑Ｒ有较好的催化作用,建立了一种测定Ｆｅ（Ⅲ）的新方法。本方法灵敏度为４×１０－９ｇ／ｍｌ,线性范围为０．１～ ０．６ｇ／ｍｌ,摩尔吸光系数为 １．３４９×１０３Ｌ· ｍｏｌ－１· ｃｍ－１．应用于水、蔬菜中Ｆｅ测定,获得满意结果．     

Pr激光表面合金化对Ti－6A1－4V组织热稳定性的影响

采用激光Ｐｒ合金化处理，研究了Ｔｉ－６Ａ１－４Ｖ稀土合金化快速凝固组织对热稳定性的影响。结果表明，Ｔｉ－６Ａ１－４Ｖ激光表面Ｐｒ合金化可提高其在７００℃以下的热稳定性，这是由于快速凝固过程获得的组织在高温下具有良好的抗粗化能力。ＴＥＭ分析表明，经Ｐｒ合金化的钛合金表层内形成一种含Ｐｒ的有序固溶体相，该相具有六方结构，ａ＝０．３９１４ｎｍ，ｃ＝０．６５９２ｎｍ，ｃ／ａ＝１．６８４，呈椭圆或圆形颗粒状，分布于初生β柱晶的亚胞胞壁，尺寸约０．１～０．４μｍ。在退火过程中还形成一种析出相，分布于位错线及小角晶界上，尺寸为１０～２０ｎｍ，分析了这两种析出相对组织热稳定性的积极作用。     

高效液相色谱法测定大豆油酸中维生素E含量

大豆油酸中富含的维生素Ｅ用高效液相色谱测定，首次选用μＢＯＮＤＡＰＡＫ＾ＴＭＮＨ２色谱柱为分离柱，以甲醇＋水（９８＋２）为流动相维生素Ｅ的分离效果良好，紫外检测器的检测波长选择２８０ｎｍ，方法快速准确，回收率范围为９４．０％～１０５．０％变异系数１．０８％。     

离子色谱法测定地面水和雨水中的F^—,Cl^—,NO3^—,SO4^2—

本法用离子色谱法对地面水和雨水中的Ｆ＾－、Ｃｌ＾－,ＮＯ３＾－,ＳＯ４＾２－进行了分析测定,实验结果表明：方法的检测限分别为Ｆ＾－０．０１ｍｇ／Ｌ、Ｃｌ＾２－０．０２ｍｇ／Ｌ,ＮＯ３＾－－Ｎ０．００２ｍｇ／Ｌ,ＳＯ４＾２－０．０２ｍｇ／Ｌ,Ｆ＾－,Ｃｌ＾－,ＮＯ３＾－,ＳＯ４＾２－的变异系数分别为１．３３－３．９５％、０．９４－１．８４％１．１３－３．７１％,０．９７－２．０４％,Ｆ＾－,Ｃｌ＾－     

紫外分光度法测定喷气燃料中抗氧剂

用ＫＯＨ－乙醇溶液萃取出喷气燃料中的抗氧剂ＢＨＴ（２．６－叔丁基对甲酚）,在１００℃及Ｃｕ＾２＋存在的条件下,使抽提出的抗氧剂进行转化,在３６８ｎｍ处有最大吸收,其测定范围为０－３０ｍｇ／Ｌ,中间控制分析结果,相对标准偏差小于３．７％,回收率在９４．４％～１０３．５％之间,成品罐分析其回收率在９４．８％～１０５．１％之间,相对标准偏差小于２％。本方法已应用于生产控制分析中,结果令人满意。     

高效液相色谱法测定血中海洛因的代谢物

采用高效液相色谱法测定了血清中海洛因的代谢物。本法使用ＹＷＧ－Ｃ１８分析柱,以甲醇－水（３：７,含０．５％三乙胺,用冰醋酸调节ｐＨ值＝６．８）为流动相,流速１ｍＬ／ｉｍｎ,检测波长２５４ｎｍ。内标物为苯巴比妥;对照品吗啡的线性范围为０．１２～１．９２ｕｇ／ｍＬ,相关系数为０．９９９０;６－单乙酰吗啡的线性范围为０．１８～１．６２ｕｇ／ｍＬ,相关系数为０．９９８９。本法简便,灵敏,适用于吸毒者血中海     

乳化剂OP对苯基荧光酮测定铁的影响

本文详细研究了乳化剂ＯＰ对苯基荧光酮测定铁（Ⅲ）的影响。结果表明，在乳化剂ＯＰ存在下铁（Ⅲ）苯基荧光酮形成的蓝紫色络合物的最大吸收波长入ｍａｘ为６１４ｎｍ，对比度Δλ为７４ｎｍ，测铁的表观摩尔吸光系数ε为６．４１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。拟定了分析方法，应用于连云港市锦磷矿矿样粉中铁的测定，其结果与经黄的邻菲啉法基本一致。