改性明胶表面润湿性的研究

测定了几种参照液体在改性明胶涂层及凝胶表面上的接触角,定量地估算了涂层及凝胶表面自由能并与明胶作比较;加入不同类型表面活性剂对表面自由能的影响不同;非离子型表面活性剂能大大改善涂层及凝胶表面的润湿性,而阳离子表面活性剂在一定浓度下可使凝胶表面更加憎水化。本文对上述实验结果作了初步解释。     

明胶化学基础讲座 二、凝胶层析法(下)

<正> 二、用凝胶层析法测定明胶分子量及分子量分布1.仪器装置层析明胶试样,最好当然是采用高效液体色谱仪,这时可以做到从进样层析到最终数据处理,全部自动完成;不仅测试速度快,而且结果准确。但是,在这种近代化高自动化的仪器还没有普及的今天,简易测试方法,仍然有其推广使用的价值。简易凝胶层析装置如图七所示,其组成部份包括有:高位恒压瓶、洗脱液导管、进样器、层析柱、洗脱级份收集器、流出液导管,检测器等(参见图七)。     

明胶化学基础讲座 二、凝胶层析法(上)

<正> 在上一讲中,针对明胶分子量多分散性的问题,讨论了统计平均分子量的几种方式:数均分子量(Mn),重均分子量(Mw),Z 均分子量(Mz),粘均分子量(Mn);并对表示分子量分布的累积重量分布曲线(积分重量分布曲线),微分重量分布曲线,以及表征分布特性的多分散系数(Mw/Mn)与多分散指数(M_(0.9)/M_(0.1))作了说明。从本讲开始,我们要着重介绍测定明胶分子量及分子量分布的几种方法。测定高分子物质的分子量及分子量分布是一项很重要的工作。这不仅是因为高分子材料的物理机械性能与加工性能,都和分子量及分子量分布密切相关,而且我们还可以根据由测定所了解到的规律性,做到在工艺     

硬聚氯乙烯(RPVC)表面润湿性的研究

用正交法研究了在RPVC体系中添加亲水性MMT填料、稀土及CPE后润湿性的变化,考察了不同加入量对接触角的影响。结果表明:当本实验3变量因素的配比为:MMT/稀土/CPE=15/0.3/10时,测得制品的接触角是54°25′,比纯PVC配方体系的89°降低了近35°。同时对体系进行的力学性能考察表明,加入少量稀土可使CPE增韧PVC体系的拉伸强度提高25 6%,使断裂伸长率提高94 9%。     

表面粗糙度(二)

<正> 三 表面粗糙度的选用 选用零件粗糙度时既要满足功能要求、又要考虑经济性、同时还要虑及加工工艺方面的可能性问题。 选择表面粗糙度一般有类比法、计算法和试验法三种方法。而工厂中用得最多的是类比法,即对已经使用过、经操作实践证明性能良好的零件加以类比后参照选用,这是一种既方便又可靠的方法;目前也可以用旧的表面光洁度换算成新的表面粗糙度的方法来选用。     

PAGI照相明胶试验法(二)

<正> 四、物理抑制度用浊度计测定成熟乳剂试验溶液的浊度。 1.仪器与装置 (1)浊度计东京光电有限公司制,ANA14Z型(附带硒光电池,见图3),但不用滤光片;     

明胶微球的研究进展(二)

5.6.3乳化法制备明胶微球的发展概况乳化法由田中(Tanaka)等[36]首先提出,由于该法所需设备简单、操作亦简便易行,制备过程条件温和,有利于保持微球装载的物质的活性,因此成为制备明胶微球的最常用的方法,迄今用于生物、医学等领域的明胶微球大都用此法制备。但该方法的影响因素较多且难以精确控制,制得的微球通常直径较大、分布范围较宽(田中等制得的为300~500μm)。而在实际应用中,对微球的大小、形态和分散性等性能都有较严格的要求。为了制得大小较均匀、球形规则、分散性能好的微球以更好地合乎其应用要求,就需要改进制备条件,比如选…     

明胶在胶囊中的应用(二)

<正>胶囊行业通常采用预先准备好的不同类型和来源的明胶的混合物,在一般情况下这些混合物通常从明胶制造商那里得到。对于像明胶胶囊或明胶涂层的药片这些药用产品的稳定性检测有更严格的标准。按照ICH的准则实行的测试包括在40℃和75%的相对湿度下空的或填充的硬胶囊至少贮存六个月。然而,在37℃的水中活性成分的释放速率达不到要求。对此,主要的原因是交联。因此在温度和高湿度的影响下水不溶性明胶得以形成。     

骨明胶的连续化生产(二)

<正> 4.骨粒的浸酸理论 浸酸的目的是使骨粒中的矿物质溶去,使骨粒转变为骨素。骨粒中的油脂含量降低到2％以下后,用淡盐酸以逆流萃取法进行浸酸处理。所谓“逆流”就是新骨粒接触的是即将耗尽的淡盐酸(乏酸),而新配的淡盐酸遇到的是即将处理完毕的骨素。在具体操作中可将骨粒装在有假底的桶中,将一定浓度的淡盐酸逆流     

Ag~+与明胶的相互作用(二)

<正>2 pH=5时明胶氧化状态对Ag·和朋胶相互作用的影响 明胶的氧化减少了pH=3时蛋氨酸的作用部位，且缔合常数保持不变，但使2：1缔合     

明胶大分子的照相性质研究进展(二)

<正> 4.明胶大分子的还原性与蛋氨酸残基的化学形态 还原性是明胶大分子的最重要的技术性能参数之一。 对明胶还原性的研究,是攀登明胶大分子感光性能之巅的桥梁和阶梯。     

明胶凝胶的物理性质

明胶凝胶的温度范围是从凝胶中的水冷冻而析出冰的温度至凝胶的熔点温度。 明胶凝胶的机械性质以刚性率（即凝胶强度JS,以下写作“G”）最为重要。G对温度、凝冻时间和受热过程以及形成凝胶前水溶液的受热史很敏感。明胶凝胶经30s短时间加力使产生小形变至恢复的过程所显示出的弹性,服从于拳击法则。但是,长于此时间的测定则表现出蠕动和应力松弛。因此,研究其黏弹性是必要的。     

凝胶化理论的探讨(二)

一、引言本文(一)对Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型缩聚反应体系提出的凝胶点公式,并不适用于非典型的Ⅳ型缩聚体系。该体系的例子很多,如环氧树脂、酚醛树脂、氨基树脂以及聚氨酯等均属此类。以氨基树脂为例,实际上不是简单的反应,而是分两个独立反应,连续发生的,所以,亦可称为后发型缩合反应。1971年日本Tadashi Uragami和Masayoshi     

俄罗斯的照相明胶科学与技术(二)

<正> 4.照相明胶的改性和物理机械性能 4.1 官能团改性明胶的研究 为改进照相明胶的理化性能和物机性能,喀山明胶研究所也做了大量工作。Ye.A.Zimkin,T.M.Bobikova等用Kazan惰胶制得了邻苯二甲酰化(酞酸     

明胶—壳聚糖微胶囊化过程研究(二)

<正> 2.4 表面活性剂的使用 选择一种阴离子型表面活性剂和三种离子型表面活性剂,并且将后者配合使用,制得不同HLB值的表面活性剂体系。表4列出了实验中所用表面活性剂以及明胶作为表面活性剂的HLB值。     

干燥温度对明胶粘度的影响(二)

本文通过实验探讨了明胶干燥温度对明胶粘度的影响。明胶经常温干燥再经55℃干燥与只经常温干燥相比,粘度下降。明胶经常温干燥后再经70℃或87℃干燥与只经常温干燥相比,粘度下降,其下降幅度与明胶经常温干燥后再经55℃干燥相当。而明胶经常温干燥后再经105℃干燥与只经常温干燥相比,快胶、食用胶、惰胶的粘度较大幅度上升,PA胶粘度较大幅度下降。快胶、食用胶、惰胶,经常温干燥和先经常温干燥再经55℃或再经70℃、87℃干燥,其粘度下降值大体相当,而先常温再经105℃干燥,胶样粘度下降值有较大幅度上升。PA胶由于自身特性,先常温后55℃干燥与只经常温干燥相比,粘度下降值减小,先常温后70℃或87℃干燥与先常温后55℃干燥相比,粘度下降值相当,而先常温后105℃干燥与先常温后55℃干燥相比,粘度下降值减小。     

磺酸盐表面活性剂研究进展(二)

(上接本刊第8期)5双子型磺酸盐双子型(Gemini)磺酸盐表面活性剂〔38~40〕是一类新型的阴离子表面活性剂,它由联结基团通过化学键将2个或多个单体磺酸盐型表面活性剂连接在一起,由此产生高表/界面活性,低临界胶束浓度值,与传统的表面活性剂相比,其具有更高的表     

特殊润湿性表面的研究进展

近年来,一些具有特殊润湿性的表面,因在众多领域具有重要的用途,而引起了广泛重视。本文将对特殊润湿性表面的研究进展作一介绍。     

明胶凝胶熔点的研究

明胶的一个重要特性是凝胶一溶胶的可逆转变,这使它在例如感光、食品、化工、纺织等工业中得到广泛的应用,并起到重要的作用。但是,在某些领域中应用时,人们对明胶凝胶的熔点似乎不甚满意,即在某些产品中应用时,人『门觉得明胶凝胶的熔点似乎太低了一些。例如,在制备食用皮冻等凝胶类食品时,虽然它有入口即化、口感滑腻的优点,但在夏季必须冷藏保存,否则会在室温下逐渐熔化,这给零售商带来了不少麻烦。     

明胶分子量分布测定和表征的研究进展(二)

<正> 6.SDS—PAGE(十二烷基硫酸钠-聚丙烯 酰胺凝胶电泳)法 从1959年Raymond和1964年Davis用聚丙烯酰胺凝胶分离人血清蛋白成功后,聚丙烯酰胺凝胶电泳得到了广泛的发展,成为分离、分析蛋白质、核酸类生物