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以乙酰甘氨酸和苯甲醛及其衍生物为原料,合成一系列含C=C双键的α-乙酰氨基衍生物:(Z)-2-乙酰氨基-3-苯基丙烯酸、(Z)-2-乙酰氨基-3-(4-氯苯基)丙烯酸、(Z)-2-乙酰氨基-3-(4-硝基苯基)丙烯酸、(Z)-2-乙酰氨基-3-(2-萘基)丙烯酸。各产物的结构均经NMR、MS确证,反应路线简单可行。 相似文献
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以苯乙酮(对硝基苯乙酮)、硫脲和碘为原料合成了2-氨基-4-苯基噻唑和2-氨基-4-对硝基苯基噻唑。以α-卤代-2,4-二氯苯乙酮和硫脲为原料合成了2-氨基-4-(2,4-二氯苯基)噻唑。第二种合成方法反应简便,收率高 相似文献
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(E)-β-溴芳基乙烯和芳基乙炔是重要的有机合成原料及中间体,由于这些原料难以在市场上买到,通常在实验室自己制备。(E)-β-溴芳基乙烯的制备方法主要有:1.由(Z)-β-溴芳基乙烯进行构型转化[1];2.芳基乙烯溴代后,脱去一分子溴化氢,得两种构型的β-溴芳基乙烯[2];3.肉桂酸溴代后,用碳酸氢钠的丙酮溶液脱臭化氢[3]等。芳基乙炔可用芳基溴代乙烯经碱脱去溴化氢而制得[4],也可用芳基乙酮与五氯化磷反应,经脱去氯化氢后制得[5]。我们对上述方法进行了改进,以取代肉桂酸为原料,经纂代,在碳酸钾水溶液中加热脱溴化氢,高产率、高选择性地合成了(E)-β-溴闭幕词基乙烯,后者经三甘醇碱溶液处理,脱去臭化氢,得芳基乙炔。 相似文献
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介绍了解草唑中间体α—氨基—α—(2,4—二氯苯亚联氨基)乙酸乙酯的合成方法,给出了最佳的合成工艺,讨论了温度、溶剂等因素对反应的影响。 相似文献
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按合成方法综述了手性α-氨基酸的研究进展。简要介绍了手性拆分、L-氨基酸的高同系化、不对称烷基化、亚胺的不对称烷基化、脱氢氨基酸的不对称氢化等各种合成方法。对手性α-氨基酸合成的今后发展方向做了讨论。 相似文献
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2-氨基-4-乙酰胺基苯甲醚的合成研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以对氨基苯甲醚为原料,用冰醋酸和醋酐作乙酰化剂,经乙酰化、硝化、还原合成了2-氨基-4-乙酰胺基苯甲醚。还原温度(98±1)℃,还原液pH=5.1~5.5,产品收率71.11%。 相似文献
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微波辐射下一步合成2-甲氧基-3-氰基-4-芳基吡啶和2-氨基-3-氰基-4-芳基吡喃衍生物 总被引:1,自引:0,他引:1
2,5-双亚苄基环戊酮与丙二腈在氢氧化钠-甲醇或哌啶-乙醇中,经微波辐射一步合成了2-甲氧基-3-氰基-4-芳基吡啶和2-氨基-3-氰基-4-芳基吡喃衍生物,反应在3-9mi内完成,产率56%-78%。 相似文献
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以间氯苯基乙基酮和溴化铜为原料,用乙酸乙酯与氯仿组成的混合液作溶剂合成了3-氯-α-溴-苯基乙基酮。考察了影响溴代收率的因素,最佳合成条件:溴化铜:间氯苯基乙基酮(摩尔比)为2.1∶1,反应在回流温度下进行,反应时间2.5h,收率可达91.9%。 相似文献
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由 2-硝基-4-乙酰氨基苯甲醚合成N-(3-氨基-4-甲氧基苯基)乙酰胺 总被引:1,自引:0,他引:1
以2-硝基-4-乙酰氨基苯甲醚为原料合成N-(3-氨基-4-甲氧基苯基)乙酰胺,考察了铁粉用量、冰醋酸用量和水量等对N-(3-氨基-4-甲氧基苯基)乙酰胺收率的影响.确定了最佳工艺条件n(2-硝基-4-乙酰氨基苯甲醚)∶n(铁粉)∶n(冰醋酸)∶n(水)=1∶2.4∶0.29∶40.8,反应时间为3 h.此条件下N-(3-氨基-4-甲氧基苯基)乙酰胺的收率达91.9%,纯度达99.9% (HPLC) . 相似文献
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本文介绍了以N-甲基苄胺、氯乙醇和乙酰乙酸甲酯为原料,以浓硫酸为催化剂合成乙酰乙酸(N-苄基-N-甲基)氨基乙酯的方法。 相似文献
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