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综述了以三抓乙烯为原料经1,1 ,1-三氟-2-氮乙烷(HCFC-133a)中间体, 气相催化氮化合成1,1 ,1 ,2-四氟乙烷(HFC-134a)的催化剂及其载体, 反应条件选择等的研究进展, 探讨了卤素交换反应机理。建议开发具有高氟化性能、AlF3负载的低铬或非铬催化剂。 相似文献
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共沉淀法制备Cr-Zn-A1型催化剂,用于催化1,1,1-三氟-2-氯乙烷(HCFC-133a)与HF反应,制备1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)。BET法表征了催化剂的比表面积;CC-MS方法,分析了不同反应条件下HCFC-133a的转化率、HFC-134a的收率、以及副产物组成。结果表明,催化剂按一定程序烧结、活化后,温度为350-370℃、HF与HCFC-133a摩尔比为8-12时,HFC-134a的收率约为30%-38%,反应产物中HFC-134a的选择性大于99%。连续反应720h后,催化剂的活性不变。 相似文献
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采用共混法制得Cr-Mg-zn催化剂,以HCFC-133a(1,1,1-三氟-2-氯乙烷)与无水HF合成HFC-134a(1,1,1,2-四氟乙烷)为目标反应,考察了不同条件下该催化剂的性能。用BET法表征了催化剂的比表面积、孔容、孔径,并对催化剂进行XRD、TG—DSC表征。结果表明,在AHF/HCFC-133a摩尔比为7和300℃条件下转化率为25.4%,选择性为95.7%,连续反应90天后活性下降到原来的80%;在O2中再生,发现转化率比再生前提高,可能是由于再生过程中氟化物产生水解生成了氟氧化物,而该类物质为本反应的活性物质。 相似文献
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催化氟化合成1,1,1,2—四氟乙烷 总被引:1,自引:0,他引:1
论述了三氯乙烯路线气相催化氟化合成1,1,1,2-四氟乙烷的催化剂、载体的制备方法以及氟化氢与三氟乙烯、HCFC-133a反应的特点,认为控制生成HCFC-133a的反应热、提高HFC-134a的选择性是反应研究的关键。建议开发具有高活性、高选择性的氟化物载体负载的低铬或无铬催化剂。 相似文献
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采用共混法制得Cr—Mg—Zn催化剂,以HCFC-133a(1,1,1-三氟-2-氯乙烷)与无水HF合成HFC-134a(1,1,1,2-四氟乙烷)为目标反应,考察了不同条件下该催化剂的性能。用BET法表征了催化剂的比表面积、孔容、孔径,并对催化剂进行XRD、TG—DSC表征。结果表明,在AHF/HCFC-133a摩尔比为7和300℃条件下转化率为25.4%。选择性为95.7%。连续反应90天后活性下降到原来的80%;在O2中再生,发现转化率比再生前提高,可能是由于再生过程中氟化物产生水解生成了氟氧化物.而该类物质为本反应的活性物质。 相似文献
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综述以TCE和HF为原料合成的1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)氟化催化剂,以及HFC-134a的催化机理、氟化催化剂的分类、制备、氟化、再生、氟化催化剂活的原因。 相似文献
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4-溴-3,3,4,4-四氟丁烯(简称BTFB)是一种较好的可用作多种含氟弹性体的友化点单体组分的化合物。1,2-二溴四氟乙烷的乙烯加成反应是合成BTFB最重要的一步。本文研究讨论了该加成反应各工艺条件对反应的影响,探讨了加成反应中副产物的生成,确定了副产物的及控制方法。 相似文献
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Tae Uk Han Beom-Sik Yoo Young-Min Kim ByeongAh Hwang Gamal Luckman Sudibya Young-Kwon Park Seungdo Kim 《Korean Journal of Chemical Engineering》2018,35(8):1611-1619
We examined the conversion of HFC-134a over five catalysts, Na2CO3, CaO, CaCO3, and two types of γ-Al2O3 with different surface areas, between 300 and 600 °C. HFC-134a was barely converted via the non-catalytic reaction, even at the highest temperature (600 °C). The operating temperatures for the catalytic conversion of HFC-134a were reduced dramatically and its efficiency increased with increasing temperature. Among the catalysts used, γ-Al2O3 with the larger surface area showed the highest conversion rate of HFC-134a, which was followed, in order, by γ-Al2O3 with the smaller surface area, CaCO3, CaO, and Na2CO3. The conversion rate of γ-Al2O3 decreased rapidly due to catalyst deactivation. The catalytic efficiency of γ-Al2O3 was maintained for a longer period by water addition. Water acted as a hydrogen donor for the dehydrofluorination reaction. 相似文献
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气相催化氟化合成1,1,1,3,3-五氟丙烷研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
综述了以1,1,1,3,3-五氯丙烷(HCC-240fa)为原料,经1-氯-3,3,3-三氟丙烯(HCFC-1233zd)和1,3,3,3-四氟丙烯(HFC-1234ze)中间体气相氟化合成1,1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-245fa)的催化剂、反应条件选择等的研究进展。建议开发在低温下具有较高氟化性能的催化剂。 相似文献
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Jian Lu Huie Yang Shukang Chen Lei Shi Jiangang Ren Huili Li Shaoyi Peng 《Catalysis Letters》1996,41(3-4):221-224
The effect of the structure of AlF3 supports in CrF3/AlF3 catalysts and their activity were studied, and a selection of suitable reaction conditions for fluorination of trichloroethylene and HCFC-133a was made. We found that neither AlF3 (- and -modifications) nor CrF3/-AlF3 exhibits significant activity for the reaction of HF with CCl2=CHC1 or CF3CH2Cl. However, CrF3/-AlF3 exhibits high activity, which increases with increasing surface area and decreasing crystallite size of the -AlF3 support, and that dramatically affects the fiuorination of CF3CH2Cl. Investigation of a series of CrF3/-AlF3 catalysts shows that the turnover rates per unit of the total surface area and of the free CrF3 surface area significantly increase with increasing content of Cr3+ loading. Optimum temperature for the reaction of HF with CCl2=CHCl is 260°C, while with CF3CH2Cl it is 350°C, with flow ratios HFTCE = 61 andHFHCFC-133a = 101. 相似文献