氟化物催化剂合成1,1 1,2 一四氟乙烷的进展

综述了以三抓乙烯为原料经1,1 ,1-三氟-2-氮乙烷(HCFC-133a)中间体, 气相催化氮化合成1,1 ,1 ,2-四氟乙烷(HFC-134a)的催化剂及其载体, 反应条件选择等的研究进展, 探讨了卤素交换反应机理。建议开发具有高氟化性能、AlF₃负载的低铬或非铬催化剂。     

复合型催化剂合成1，l，1，2一四氟乙烷

共沉淀法制备Cr-Zn-A1型催化剂，用于催化1，1，1-三氟-2-氯乙烷（HCFC-133a）与HF反应，制备1，1，1，2-四氟乙烷（HFC-134a）。BET法表征了催化剂的比表面积；CC-MS方法，分析了不同反应条件下HCFC-133a的转化率、HFC-134a的收率、以及副产物组成。结果表明，催化剂按一定程序烧结、活化后，温度为350-370℃、HF与HCFC-133a摩尔比为8-12时，HFC-134a的收率约为30％-38％，反应产物中HFC-134a的选择性大于99％。连续反应720h后，催化剂的活性不变。     

1，1，1，2－四氟乙烷的合成及应用研究

介绍了以三氯乙烯为原料液相法，气相法制备１，１，１，２－四氟乙烷的工艺技术及主要的应用数据和实验结果     

Cr-Mg-Zn催化剂气相氟化合成 1，1，1，2-四氟乙烷的研究

采用共混法制得Cr-Mg-zn催化剂，以HCFC-133a（1，1，1-三氟-2-氯乙烷）与无水HF合成HFC-134a（1，1，1，2-四氟乙烷）为目标反应，考察了不同条件下该催化剂的性能。用BET法表征了催化剂的比表面积、孔容、孔径，并对催化剂进行XRD、TG—DSC表征。结果表明，在AHF／HCFC-133a摩尔比为7和300℃条件下转化率为25．4％，选择性为95．7％，连续反应90天后活性下降到原来的80％；在O2中再生，发现转化率比再生前提高，可能是由于再生过程中氟化物产生水解生成了氟氧化物，而该类物质为本反应的活性物质。     

催化氟化合成1,1,1,2—四氟乙烷

论述了三氯乙烯路线气相催化氟化合成１，１，１，２－四氟乙烷的催化剂、载体的制备方法以及氟化氢与三氟乙烯、ＨＣＦＣ－１３３ａ反应的特点，认为控制生成ＨＣＦＣ－１３３ａ的反应热、提高ＨＦＣ－１３４ａ的选择性是反应研究的关键。建议开发具有高活性、高选择性的氟化物载体负载的低铬或无铬催化剂。     

Cr-Mg-Zn催化剂气相氟化合成1,1,1,2-四氟乙烷的研究

采用共混法制得Cr—Mg—Zn催化剂，以HCFC-133a（1，1，1-三氟-2-氯乙烷）与无水HF合成HFC-134a（1，1，1，2-四氟乙烷）为目标反应，考察了不同条件下该催化剂的性能。用BET法表征了催化剂的比表面积、孔容、孔径，并对催化剂进行XRD、TG—DSC表征。结果表明，在AHF／HCFC-133a摩尔比为7和300℃条件下转化率为25．4％。选择性为95．7％。连续反应90天后活性下降到原来的80％；在O2中再生，发现转化率比再生前提高，可能是由于再生过程中氟化物产生水解生成了氟氧化物．而该类物质为本反应的活性物质。     

三氯乙烯气相催化法合成1,1,1,2-四氟乙烷动力学分析

研究了以三氯乙烯为主要原料,在铬镁氟化催化剂存在下,用氟化氢气相氟化制备1,1,1,2-四氟乙烷的反应机理,建立了动力学模型.并以此为依据确定了按双反应釜方案试验装置的工艺流程,当氟化氢和三氯乙烯的质量流量分别为60.86 kg/h和97.54 kg/h时,1,1,1,2-四氟乙烷的产量可达96.48 kg/h.     

浅谈1，1，1，2-四氟乙烷催化剂

综述以TCE和HF为原料合成的1，1，1，2-四氟乙烷（HFC-134a）氟化催化剂，以及HFC-134a的催化机理、氟化催化剂的分类、制备、氟化、再生、氟化催化剂活的原因。     

1，2—二溴四氟乙烷的乙烯加成反应研究

4－溴－3，3，4，4－四氟丁烯（简称BTFB）是一种较好的可用作多种含氟弹性体的友化点单体组分的化合物。1，2－二溴四氟乙烷的乙烯加成反应是合成BTFB最重要的一步。本文研究讨论了该加成反应各工艺条件对反应的影响，探讨了加成反应中副产物的生成，确定了副产物的及控制方法。     

Catalytic conversion of 1,1,1,2-tetrafluoroethane (HFC-134a)

We examined the conversion of HFC-134a over five catalysts, Na₂CO₃, CaO, CaCO₃, and two types of γ-Al₂O₃ with different surface areas, between 300 and 600 °C. HFC-134a was barely converted via the non-catalytic reaction, even at the highest temperature (600 °C). The operating temperatures for the catalytic conversion of HFC-134a were reduced dramatically and its efficiency increased with increasing temperature. Among the catalysts used, γ-Al₂O₃ with the larger surface area showed the highest conversion rate of HFC-134a, which was followed, in order, by γ-Al₂O₃ with the smaller surface area, CaCO₃, CaO, and Na₂CO₃. The conversion rate of γ-Al₂O₃ decreased rapidly due to catalyst deactivation. The catalytic efficiency of γ-Al₂O₃ was maintained for a longer period by water addition. Water acted as a hydrogen donor for the dehydrofluorination reaction.     

气相催化氟化制备HFC-134a的催化剂研究

报道了一种由HCFC 133a与AHF经气相催化氟化制备HFC 134a的CrF3 基催化剂。研究了催化剂前驱体的热行为 ,催化剂的晶相以及催化剂的氟化度 ,比表面积 ,孔容对催化活性的影响。研究结果表明 ,前驱体中添加微量元素可以提高其热稳定性 ,CrF3 基催化剂的活性相以非晶态存在 ,随着催化剂氟化度的提高 ,比表面积及孔容的增大 ,催化剂的活性提高。     

气相催化氟化合成1,1,1,3,3-五氟丙烷研究进展

综述了以1,1,1,3,3-五氯丙烷（HCC-240fa）为原料,经1-氯-3,3,3-三氟丙烯（HCFC-1233zd）和1,3,3,3-四氟丙烯（HFC-1234ze）中间体气相氟化合成1,1,1,3,3-五氟丙烷（HFC-245fa）的催化剂、反应条件选择等的研究进展。建议开发在低温下具有较高氟化性能的催化剂。     

基于合成ODS替代品HFCs的气固相氟化催化剂研究进展

氟化催化剂是气固相氟化反应的核心技术,综述了气固相氟化催化剂相应的制备、成型、焙烧及活化方法,得出了影响催化剂活性的主要因素。     

Synthesis of HFC-134a over CrF3/AlF3 catalysts

The effect of the structure of AlF₃ supports in CrF₃/AlF₃ catalysts and their activity were studied, and a selection of suitable reaction conditions for fluorination of trichloroethylene and HCFC-133a was made. We found that neither AlF₃ (- and -modifications) nor CrF₃/-AlF₃ exhibits significant activity for the reaction of HF with CCl₂=CHC1 or CF₃CH₂Cl. However, CrF₃/-AlF₃ exhibits high activity, which increases with increasing surface area and decreasing crystallite size of the -AlF₃ support, and that dramatically affects the fiuorination of CF₃CH₂Cl. Investigation of a series of CrF₃/-AlF₃ catalysts shows that the turnover rates per unit of the total surface area and of the free CrF₃ surface area significantly increase with increasing content of Cr³⁺ loading. Optimum temperature for the reaction of HF with CCl₂=CHCl is 260°C, while with CF₃CH₂Cl it is 350°C, with flow ratios HFTCE = 61 andHFHCFC-133a = 101.