流动注射化学发光法测定马钱子碱

报道一种微量测定马钱子碱的新方法,该方法是基于高锰酸钾对马钱子碱的氧化作用,建立了微量马钱子碱的流动注射化学发光分析法。本法的线性范围为４．０×１０＾－８－８．０×１０＾－５ｇ／ｍＬ,检出限为６×１０＾－９ｇ／ｍｌ马钱子碱,对番木鳖中马钱子碱的测定,回收率在９４－１０５％之间,相对标准偏差小于３％,并于药典标准方法进行了对照,结果一致。     

流动注射化学发光法检测抗坏血酸

基于抗坏血酸对超声去离子水氧化鲁米诺的化学发光体系有明显的增强作用,结合流动注射建立检测抗坏血酸的新方法,通过对各种实验参数的考察,确定检测抗坏血酸的最佳条件。结果表明,抗坏血酸浓度在1.0×10-7～1.0×10-5mol/L范围内与化学发光强度呈线性关系,方法检出限(3ó)为1.5×10-8mol/L,相对标准偏差为1.3%。     

流动注射-化学发光抑制法测定三叶青中痕量山奈酚

基于在碱性介质中,山奈酚对钴铁氧体催化鲁米诺产生化学发光有明显的抑制作用,建立一种测定痕量山奈酚的流动注射-化学发光分析方法。考察了鲁米诺浓度、钴铁氧体浓度、反应介质以及pH值对化学发光体系测定山奈酚的影响,同时做多种共存物质对测定的干扰试验。在优化的试验条件下,该分析方法的线性范围5×10-9~1×10-6g·mL-1,检出限2.8×10-9 g·mL-1,对浓度为5×10-8 g·mL-1山奈酚平行测定11次,其相对标准偏差为2.9%。该方法用于三叶青中痕量山奈酚含量的测定,回收率为91%~107%。     

流动注射化学发光法测定啶氧菌酯

基于啶氧菌酯对鲁米诺-高锰酸钾化学发光体系的增敏作用,建立流动注射化学发光分析法测定啶氧菌酯的方法,确定测定的最佳条件.测定啶氧菌酯的线性范围为1 ～ 100 mg/L,检出限(3σ)为5 ng/mL,相对标准偏差(n=11)为1.8％.用于水样中啶氧菌酯的测定,结果满意.     

流动注射化学发光法测定吲哚拉辛含量

吲哚拉辛是一种非甾体抗炎镇痛药。基于吲哚拉辛对Na2SO3和酸性KMnO4的弱化学发光体系的增敏作用,建立了一种快速、灵敏、低成本的流动注射化学发光分析方法检测吲哚拉辛,探讨了发光反应机理。在优化的实验条件下,化学发光强度与吲哚拉辛的浓度在3.0×10-7～4.5×10-6mol/L内呈线性关系,相关系数为0.998 4,检测限为8.0×10-8mol/L(3σ),平均测定5.0×10-7mol/L吲哚拉辛11次的相对偏差为2.3%。     

K_3Fe(CN)_6化学发光体系测定焦酚

基于在NaOH介质中,铁氰化钾直接氧化焦酚产生化学发光这一现象,建立了一种流动注射化学发光测定焦酚的新方法。该方法测定焦酚的线性范围为0.01~3.8μg.mL-1,检出限为0.008μg.mL-1,相对标准偏差为2.7%(n=7,c=0.2μg.mL-1)。     

流动注射光度分析法测定痕量锰

为了克服温度及加热、冷却时间等因素对测定锰的影响 ,提出了在室温下测定痕量锰的方法 ,即在氨三乙酸 (NTA)条件下 ,在 pH5 .2的HAc -NaAc缓冲溶液中 ,锰 (Ⅱ )对高碘酸钠氧化季胺反应有显著的催化作用 ,并利用流动注射技术分析速度快的特点测定了在 6 0 2nm处有最大吸收的蓝色不稳定产物 .在 6 0样.Mh分析速度下检出限为 7.3× 10 - 11g/mL ,线性范围为Mn(Ⅱ) 0～ 2 0μg/L .可应用于水样测定 ,结果令人满意     

高锰酸钾褪色分光光度法测定泛昔洛韦

采用高锰酸钾褪色分光光度法测定泛昔洛韦。在硫酸介质中,高锰酸钾能够氧化泛昔洛韦而使自身颜色发生明显变化,且吸光度的变化值与泛昔洛韦的浓度呈线性关系。在测定波长525nm处,泛昔洛韦的浓度在2×10^-5-7x10^-4mol·L^-1范围内符合比尔定律。方法的检出限为3．8×1O^-6mol·L^-1将该方法用于药物制剂和尿液中是昔洛韦浓度的测定,结果令人满意。     

碱性高锰酸钾光度法测定水中的苯胺类物质

在碱性条件下,高锰酸钾氧化苯胺引起自身颜色的变化,并且体系吸光度的变化值和苯胺的含量成正比。据此建立了光度法测定微量苯胺的新方法,方法分别选择显色波长430,610 nm和褪色波长525 nm进行测定。3波长下表观摩尔吸光系数分别为1.60×10^4L/（mol.cm）,2.09×10^4 L/（mol.cm）和2.09×10^4 L/（mol.cm）。苯胺质量浓度均在2.5-30μg/10 mL范围内符合比尔定律。将该方法用于测定水样中的苯胺含量,3波长下均获得满意结果。     

两种测定总铬方法的比较

分别用高锰酸钾氧化一二苯碳酰二肼分光光度法和火焰原子吸收法测定水中的总铬,绘制了两种方法的标准曲线,测定了空白值、加标回收率和标准样品。试验表明两种方法标准曲线、精密度和准确度都比较好,前者灵敏度更高,适用于低浓度水样,后者快速便捷,但是检出限稍高。     

两种测定总铬方法的比较

分别用高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法和火焰原子吸收法测定水中的总铬,绘制了两种方法的标准曲线,测定了空白值、加标回收率和标准样品。试验表明两种方法标准曲线、精密度和准确度都比较好,前者灵敏度更高,适用于低浓度水样,后者快速便捷,但是检出限稍高。     

高锰酸钾投量与三氯甲烷生成量的关系

高锰酸钾具有氧化助凝作用，用它替代预氯化氧化地表水中有机物，使加氧点后移，降低三氯甲烷生成量．高锰酸钾投量与水中三氯甲烷生成量有着密切联系     

高锰酸钾投量与三氯甲烷生成量的关系

高锰酸钾具有氧化助凝作用,用它替代预氯化氧化地表水中有机物,使加氯点后移,降低三氯甲浣生成量。高锰酸钾投量与水中三氯甲浣生成量有着密切联系。     

高锰酸钾降解四环素的过程研究

为探讨高锰酸钾对四环素降解的有效性和最佳反应条件,通过正交实验,考察了四环素浓度、高锰酸钾投加量、反应溶液初始pH值、反应时间对降解的影响,得出影响四环素降解的各因素的最佳反应条件及影响显著性次序.结果表明,四环素初始浓度和高锰酸钾投加量对降解效率的影响最显著.紫外可见光谱和红外光谱分析表明,高锰酸钾能够在很大程度上降解和去除四环素.     

高锰酸钾去除水中染料色度的研究

研究了高锰酸钾对几种较典型染料的脱色效果．考察了初始pH值和高锰酸钾投加量对脱色效果的影响．结果表明：在强酸性条件下,高锰酸钾的脱色效果最佳,但对大部分实验染料,pH≤11时,仍有良好脱色效果;增加反应时间和高锰酸钾投量也对脱色效果有一定改善;罗丹明B脱色前后的紫外可见吸收曲线表明,在强酸性条件下,高锰酸钾能较好地降低紫外和可见光范围内的特征吸收,中性和碱性条件下,紫外末端吸收有所增加．初步表明高锰酸钾可能无法将该染料彻底无机化．