N—取代苯氨基乙酸与第一系列过渡金属的配合物的结构研究

制备了不同取代基的Ｎ－取代苯氨基乙酸金属配合物Ｍ（Ｒ－ＰｈＧ）ｎ（其中Ｍ＝Ｃｒ＾３＋，Ｍｎ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｕ＾２＋；Ｒ＝－ＣＨ３，ｍ－ＣＨ３Ｏ，ｐ－ＣＨ３Ｏ，ｐ－Ｃｌ，ｍ－Ｃｌ，ＰｈＧ＝Ｃ６Ｈ４ＮＨＣＨ２ＣＯＯ＾－）并对它们进了元素分析，差热分析，红外振动光谱和电子吸收光谱分析，以及磁化率的测定。     

稀土元素九钨镓杂多酸盐的合成与表征

合成了稀土元素九钨镓杂多酸盐α－ＭｎＨ１５－ｎ「（ＬｎＯ）２（ＯＷ）Ｈ．（ＧａＷ９Ｏ３４）２」（Ｌｎ＝Ｌａ＾３＋，Ｃｅ＾３＋，Ｐｒ＾３＋，Ｎｄ＾３＋，Ｓｍ＾３＋，Ｇｄ＾３＋，Ｄｙ＾３＋，Ｅｒ３＋，Ｍ＝ＮａＫ，（ＣＨ４）４Ｎ），通过元素分析、钨－１８３核磁共振谱、磁化率、红外光谱、Ｘ射线光电子能谱及电化学测定对其进行了表征。     

（ZnLa）BO3：Mn^2＋,Eu^3＋和（CdLa）BO3：Mn^2＋,Ce^3＋发光材？…

采用高温固相反应合成了（ＺｎＬａ）ＢＯ３：Ｍｎ＾２＋、Ｅｕ＾３＋和（ＣｄＬａ）ＢＯ３：Ｍｎ＾２＋,Ｃｅ＾３＋的光致发光材料,研究了激活剂和敏化剂的浓度,进行了Ｘ射线粉末实验,并且求得了发光粉样的颗粒大小。     

生命金属寡核苷酸螯合物的制备及反应机理

制备了５‘端共价连接ＥＤＴＡ的寡聚苷酸与生命金属的螯合物ＯＤＮ－５’－ＥＤＴＡ．Ｍ（ｎ），其中Ｍ（ｎ）为Ｆｅ（Ⅱ）或Ｃｕ（Ⅱ）；分析、计算了这３个螯合物形成的最佳ＰＨ值范围，ＯＤＮ－ＥＤＴＡ．Ｆｅ（Ⅱ）为ＰＨ５．８－８．６，ＯＤＮ－ＥＤＴＡ，Ｃｏ（Ⅱ）为ＰＨ４．６－８．１，ＯＤＮ－ＥＤＴＡ，Ｃｕ（Ⅱ）为Ｈ３．４－５．７，在此条件一，剪切反应必须的Ｍｇ＾２＋并不与Ｆｅ（Ⅱ），Ｃｏ（Ⅱ）或Ｃｕ（Ⅱ）竞     

生物化学发光测量仪在优化淀粉接枝共聚反应条件中的应用

通过对淀粉与引发剂Ｍｎ＾３＋作用体系的研究，探讨了发光仪在预测淀粉接枝共聚反应的相对程度和工艺条件优化中应用的可行性。结果表明：在一定条件下，发光仪测得的Ｍｎ＾３＋引发淀粉后的录我值大小能反映出有关因素对淀粉接枝共聚反应的影响程度，即发光值越大，接枝共聚反应程度越大，并找出了配制好的Ｍｎ＾３＋有效性与其存放时间之间的关系；同时得出了Ｍｎ＾３＋用量在１．４５×１０＾－５ｍｏｌ／ｇ绝干淀粉时，单体转化     

11—系列杂多钨硅酸盐异构体的氧化还原性质研究

通过极谱和循环伏安法，结合红外光谱，紫外光谱和Ｘ射线光电子能谱，研究了通式为β２－Ｋ６－ｎＨｎ「ＳｉＷ１１Ｍ（Ｈ２Ｏ）Ｏ３９」．ｘＨ２Ｏ（Ｍ＝Ｍｎ＾２＋，Ｆｅ＾３＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｈ＾２＋，Ｚｎ＾２＋）杂多钨硅酸盐在溶液中的氧化还原性质，杂多阴离子的极谱半波电位Ｅ１／２顺序为Ｃｕ＾２＋〉Ｍｎ＾２＋〉Ｆｅ＾２＋〉Ｚｎ＾２＋〉Ｃｏ＾２＋ＭＮｉ＾２＋，发现杂多阴离子的半波电位Ｅ１／２与其组分     

计算光度法同时测定铅铋铁锰

在弱碱性介质中,Ｐｂ＾２＋,Ｂｉ＾３＋,Ｆ３＾２＋,Ｍｎ＾２＋与ＰＡＲ显色剂形成水溶性有配合物,其吸收光谱严重重叠。本采用均匀设计与ＰＬＳ方法结合,对这４种且分的混合体系进行分析,实现了不经分离而直接同时测定Ｐｂ＾２＋,Ｂｉ＾３＋,Ｆｅ＾３＿,Ｍｎ＾３＋的含量,相对标准偏差小于０．０２。     

水热条件下易烧结PZT粉体合成的影响

用水热法合成了低温烧结用ＰＸＴ「Ｐｂ（Ｚｒ０．５３ＴｉＯ０．４７）Ｏ３」粉体。探讨了水热条件下对合成粉体性能的影响。合成时添加了有助于烧结的Ｆｅ＾２＋,Ｂｉ＾３＋,Ｃｕ＾２＋等离子化合物,经Ｘ－ｒａｙ,ＳＥＭ,ＴＧ－ＤＴＡ及比表面积的测定。表明：当反应介质为４ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ,时间２ｈ,反应温度２００℃时合成后的粉体有良好的烧结性,。粉体中外加了微量ＢＣＷ「Ｂａ（ＣＸｕ０．５Ｗ０．５）Ｏ３」,     

红绿柱石的吸收光谱

电子顺磁共振谱和偏振吸收光谱对产于美国犹他州的红绿柱石的颜色成因进行了研究,结果表明,绿柱石的深红色与Ｍｎ＾３＋、Ｆｅ＾３＋有关,顺磁共谱中只出现了Ｆｅ＾３＋线,没有Ｍｎ＾２＋的超精细结构线,表明Ｍｎ不是以Ｍｎ＾２＋的形式存在,偏振吸收谱图中出现４９０,５３０ｎｍ和５６０ｎｍ宽吸收带,前两者归因于Ｍｎ＾３＋的自旋允许跃迁,后者与交换耦合离子对Ｍｎ＾３＋→Ｆｅ＾３＋相互作用有关,Ｍｎ＾３＋、Ｆｅ＾３     

硫酸锰均相电解氧化反应的研究

为了制备间接电解氧化的用Ｍｎ＾３＋,对硫酸锰均相电解氢化反应进行了实验研究,考察了电解时间,电极材料,硫酸锰浓度,硫酸浓度,阴阳极面积比及电解温度对电流效率和电解效率的影响,通过实验得出：采用炭棒做阴极,铅皮做阳极,Ｍｎ＾２＋浓度为０．３０７ｍｏｌ．Ｌ＾－１,硫酸浓度为８．４２ｍｏｌ．Ｌ＾－１阴阳极面积比为１：７,电解温度为４０℃,电解２ｈ,电流效率和电解效率分别可达５６．８５％和４８．５３％。     

间接电解氧化合成邻氯苯甲醛

采用Ｍｎ（Ⅲ）为氧化媒质，以邻氯甲苯为原料，苯做溶剂，在浓硫酸存在下，以甲丁基溴化铵为相转移催化剂，用间接电解氧化的方法合成了邻氯苯甲醛。通过正交实验考察了硫酸浓度、反应温度、反应时间、原料配比４个因素对产品收率的影响。确定最佳反应条件：硫酸浓度８．０ｍｏｌ．Ｌ＾－１，反应温度６３℃，原料配比：邻氯甲苯：「Ｍｎ＾３＋」为５：４，反应时间４ｈ，最高收率达５５％。     

在CdSiO3中Mn^2＋,Ce^3＋的发光

采取高温固相扩散方法合成了以ＣｄＳｉＯ３为基质,单掺杂Ｍｎ＾２＋和双掺杂Ｍｎ＾２＋、Ｃｅ＾３＋的发光体。在２５４ｎｍＵＶ光下发现橙红霞光。对其反应原理、Ｘ射线粉末衍射图、激活剂在基质中浓度与相对亮度的关系及荧光体的余光进行了探讨。     

k—覆盖图的一个充分条件

论证了整数ｎ（ｎ≥３）和ｋ（ｋ≥２），若ｋ为奇数，则令ｋ≥ｎ－１，Ｇ是一个不含Ｋ１，ｎ的２－边连通图，ｋ│Ｖ（Ｇ）│≡ｏ（ｍｏｄ２），设Ｇ的顶点最小度α（Ｇ）至少为（ｎ＾２／４（ｎ－１）ｋ＋（３ｎ－６）／２＋（ｎ－１）／４ｋ，则Ｇ是ｋ－覆盖图，并且说明了定理条件“２－边连通”不能减弱为“连通”。     

用差热—差重联合法研究软锰矿的碳热还原

在隋性气氛下用ＤＴＡ－ＴＧ联合法研究了软锰矿的碳热还原规律。结果表明,在２９８－１２６３Ｋ的温度范围内,软锰矿的碳热还原过程共有４个吸热峰和２个放热峰。当温度小于７７１．４Ｋ时,没有明显的化学反应,主要是吸附水和结晶水的脱出;当温度大于７７１．４Ｋ时。,主要是ＭｎＯ３的还原和ＣａＣＯ３的还原分解,其中ＭｎＯ２的还原分三步进行：ＭｎＯ２→Ｍｎ２Ｏ３→Ｍｎ３Ｏ４→ＭｎＯ。     

n阶非线性微分方程三点线性边值问题解的存在唯一性

讨论了ｎ阶非线性微分方程ｙ＾（ｎ）＝ｆ（ｔ,ｙ‘,…,…,ｙ＾（ｎ－１）满足边界条件ｙ＾（ｎ－３）（α）＋λαｙ＾（ｎ－２）（α）＝λ１,ｙ＾（ｎ－１）（β）＝λｎ－１,ｙ＾（ｎ－３）（４）＋λｎｙ＾（ｎ－２）（ｒ）＝λｎ＋１,或ｙ＾（ｎ－２（α）＋λαｙ＾（ｎ－１）（α）＝λ１,ｙ＾ｊ）（β）＝γｊ＋２（ｊ＝０,１,…,ｎ－３）,ｙ＾（ｎ－２）（４）＋λｎｙ＾（ｎ－１）（４）＝λｎ＋１的三点问题     

Ce^4＋—S2O8^2—复合引发玉米粉与丙烯酰胺接枝共聚的研究

研究了在Ｃｅ＾４＋－Ｓ２Ｏ８＾２＋复合引发体系引发下玉米粉与丙烯酰胺接枝共聚反应，考察了反应温度，时间，原料配比及引发体系等诸因素对反应的影响，确定了反应的最佳工艺条件。     

一种高效化学净水剂的研制

探讨以锯木屑，稻草为原料制备纤维素，通过有机合成方法，分别用乙二胺和氯乙酸与纤维素接枝共聚，制成含氮纤维素和羧甲基纤维素，并用其通过柱交换对水中的Ｃｄ＾２＋，Ｈｇ＾２＋，Ｐｂ＾２＋，Ａｓ＾３＋，Ｍｎ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｒ＾６＋，Ｃｕ＾２＋等重金属离子分别进行了去除实验，取得了较为满意的去除效果，用饱和食盐水或稀氨水可洗脱再生，反复使用，成为一种高效化学净水剂。     

用差热—差重联合法研究软锰矿的热分解

用ＤＴＡ－ＴＧ联合法在惰性气氛下研究了软锰矿的热分解．结果表明,在２９８～１２６３Ｋ的温度范围,软锰矿的热分解过程共有６个吸热峰．当温度小于７２３１Ｋ时,主要是吸附水和结晶水的脱出;当温度大于８９８１Ｋ时,主要是ＭｎＯ２和ＣａＣＯ３的热分解,其中ＭｎＯ２的热分解是分步进行的：ＭｎＯ２→Ｍｎ２Ｏ３→Ｍｎ３Ｏ４．     

大豆甾醇的微生物降解及酶抑制剂的选择

测定了诺卡氏菌、分枝杆菌和节杆菌对大豆甾醇的降解能力及Ｎｉ＾２＋、Ｃｏ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，α，α′－联吡啶、邻菲罗啉等酶抑制剂对△＾１，４－雄甾二烯－３，１７－二酮积累的影响。实验结果表明，节杆菌Ａ－６在６０＊１０＾－６硫酸镍存在下，使大豆甾醇的转化率达７０％以上，ＡＤＤ产率达３０％左右。     

天然低品位化锰矿生产活性二氧化锰

为了改变优质电池原料短缺的状况和充分利用低品位锰矿资源,研究了天然低品位二氧化锰矿在添加少量无污染添加剂的条件下,在７１０℃下焙烧２ｈ,可使矿石中ＭｎＯ２转化为Ｍｎ２Ｏ３,其转化率达９９．５％以上,同时对焙烧产物进行歧化反应所用的酸介质、酸用量和反应时间与歧化作用的关系进行了研究,并对氯酸钠氧化歧化液中Ｍｎ＾２＋的氧化效果进行了分析,提出了分步氧化歧化液中Ｍｎ＾２＋的新工艺。