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溶胶—凝胶法制备莫来石晶须 总被引:3,自引:0,他引:3
用正硅酸乙酯,硝酸铝为原料,采用溶胶-凝胶工艺制备了Al2O3-SiO2干凝胶,通过高温热处理制得了直径为0.5-2.5μm,长径比为5-40的莫来石晶须。采用XRD,SEM,TEM和SADP等手段研究了莫来石晶须的晶相组成,形貌与生长方向,发现莫来石晶须是沿其c轴方向生长的。 相似文献
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莫来石晶须的生长机理研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究采用湿化学法制备莫来石晶须,主要讨论了晶须生长机理。研究结果表明,高温下产生的AIF3和SIF4气相在莫来石晶核表面通过气—固化学反应形成高长径比莫来石晶须。 相似文献
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为实现煤矸石资源化利用,以高岭土粉、煤矸石粉、滑石粉、氢氧化铝粉为主要原料,制备了莫来石晶须原位增强堇青石-莫来石多孔陶瓷。研究了煤矸石掺量(质量分数分别为0、9%、17%、26%、33%)和AlF3添加量(质量分数分别为0、1.5%、2.0%、2.5%、3.0%)对多孔陶瓷物相组成、显微结构和性能的影响。结果表明:1)当煤矸石掺量(w)≤17%、AlF3添加量(w)≤2.5%时,试样主要矿物组成为堇青石和莫来石。2)增加煤矸石掺量可明显提高试样的体积密度和耐压强度,但对保持显气孔率不利;增加AlF3添加量导致试样体积密度和耐压强度减小,但可提高显气孔率。3)随着煤矸石掺量和AlF3添加量的增加,莫来石晶须直径增加,长径比增加,呈四方柱状或针状。4)当煤矸石掺量(w)为17%,AlF3添加量(w)为2.5%时,经1 350℃保温2 h,可获得体积密度1.86 g·cm-3,显气孔率31.0%,耐压强度27.8 MPa的多孔陶瓷;其针状莫来石晶须形成互锁结构... 相似文献
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莫来石材料制备工艺研究的现状 总被引:1,自引:0,他引:1
高温性能稳定、抗热震性能好的莫来石是一种重要的陶瓷材料。对莫来石材料的制备工艺进行了系统的总结,重点介绍了溶胶-凝胶法和水解沉淀法,以及部分制备方法的制备过程。 相似文献
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一维ZnO晶须的制备与生长机理 总被引:4,自引:0,他引:4
以Zn粉为原料,采用气固反应方法制备出两种一维ZnO晶须:ZnO纳米线和ZnO短晶须。用XRD、SEM等分析手段对ZnO晶须的结构和形貌进行研究,并分析了两种ZnO晶须的生长机理。 相似文献
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以Al(OH)3和H3BO3为原料,分别以MnO2、Fe2O3为助熔剂制备硼酸铝晶须,研究助熔剂对晶须形貌的影响。研究发现,在1350℃煅烧6h,试样的物相为硼酸铝(9Al2O3.2B2O3)。以MnO2为助熔剂的试样晶须的直径为1~6μm,长径比较小;以Fe2O3为助熔剂的试样晶须的直径为0.2~1μm,长径比>10。 相似文献
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以SiO2和Al2(SO4)3.18H2O为原料,在K2SO4熔盐介质中,分别于800℃、900℃、1000℃、1100℃和1200℃下保温3h,经溶解、分离、烘干后得到莫来石粉体,利用XRD和SEM对合成粉体的相组成和形貌进行了表征。研究结果表明:合成的莫来石粉体由纳米尺度的束状莫来石晶须组成;在900℃时开始形成莫来石,但仍有石英相存在;在1000℃时石英相完全消失,合成了高纯的莫来石粉体;当温度超过1100℃时,合成的莫来石开始分解。由此得出合理的合成反应温度为1000℃左右。同时,还根据液-固体系中晶体生长的基本理论,对束状莫来石晶须的形成机理进行了探讨。 相似文献
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莫来石抑制钛酸铝分解的研究 总被引:17,自引:0,他引:17
本文初步研究了钛酸铝与莫来石复合陶瓷的热膨胀性及显微结构。结果表明:莫来石可以有效地抑制钛酸铝的分解,且随莫来石加入量的增加,抑制效果增强。 相似文献
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碳化硅纳米晶须的制备 总被引:7,自引:2,他引:7
以SiO2纳米粉和自制的树脂热解碳作原料,用一种新的加热设备-双重加热炉合成了直径在5-30nm范围内,长径比在50-300之间的碳化硅纳米晶须。用化学分析方法,X射线衍射仪、透射电子显微镜等手段对碳化硅纳米晶须进行了表征。研究结果表明:用双重加热炉合成碳化硅纳米晶须的最佳湿度范围为1250-1300℃,恒温时间为60-75min,碳化硅纳米晶须的产率最高可达82%(质量分数)。 相似文献
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硫酸钙晶须对环氧胶粘剂性能的影响 总被引:14,自引:1,他引:14
本文初步研究了硫酸钙晶须对环氧树脂胶粘剂性能的影响,简要分析了硫酸钙晶须对环氧树脂胶粘剂增强和增韧的机理,得出了硫酸钙晶须增强环氧树脂胶粘剂体系基本组分的适宜配量,为环氧树脂增强和增韧提供了一种物理方法。 相似文献