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烧结技术与氮化硅陶瓷显微结构研究 总被引:6,自引:1,他引:5
以文以编号为SPN氮化硅与编号为M20,M50的Sialon材料为例在无压烧结,气烧结和热等静压烧结等工艺条件下进行烧结,测试了材料性能,用SEM,EM和X衍射等分析手段观察材料的显微结构和相组成,及其对材料性能的影响进行了讨论。 相似文献
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氮化硅陶瓷的微波烧结 总被引:4,自引:0,他引:4
利用TE103单模腔微波烧结系统对添加6%(Y2O3+Al2O3)的α、β-SiN4粉的微波加热特征进行了研究。通过选择合理的保温材料和烧结工艺,获得了较高密度、结构均的氮化硅烧结体。实验发现,对于粉末为α-Si3N4的试样,在相变发生的温度内,相变的发生比较密化进程更早而且发生在一个相对更低的温度,研究结果也表明,在微波烧结中相变促进致密化进程。在较短的内警备交高的密度和较好的力学性质,氮化硅的 相似文献
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本文选用MgO-Al2O3作为复合添加剂,采用无压烧结,设计Si3N4-MgO-Al2O3系烧结体、Si3N4-SiC-MgO-Al2O3系烧结体,研究各种配方在不同忝型压力不同烧结条件下烧结体的性能,测定室温抗折强度、体积密度、体积变化和气孔率,通过X射线衍射分析鉴定烧结体的物相结构,从而确定了最佳工工艺范围。 相似文献
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氮气压力对氮化硅烧结行为的影响 总被引:5,自引:1,他引:4
本文在1400-1700℃温度范围内,分别在30atm和1atm的N2中氮化硅陶瓷的烧结行为进行了比较研究,对比试验结果表明,在气压烧结过程吕其致密化和α-β相变速率滞后于常压烧结,晶界第二相组成也有所不同。为了避免高压气氮气被包陷和致密化滞后,在气压烧结过程的前期应避免使用高压氮气。 相似文献
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反应烧结氮化硅陶瓷模具材料的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用反应烧结方法制备氮化硅陶瓷材料模具,然后将其安装在YA-100型四柱液压拉深机上进行拉深不锈钢实验。结果证明:与水基润滑剂配合,反应烧结氮化硅陶瓷材料模具拉深SUS304不锈钢时,拉深件不产生划痕、划伤等表面缺陷,拉深件废品低于0.1%模具表面也不产生拉深棱缺陷,是可以替代金属模具的新一代模具材料,开发前景广阔。 相似文献
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烧结助剂对反应烧结氮化硅陶瓷的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
以Si粉和C粉为主要原料 ,在氮气流量为1.2L·min- 1,氮化温度为 1380℃ ,保温时间为 2 0h的条件下 ,研究了分别以 10wt%的MgO、Al、Al2 O3和Al2 O3+Y2 O3粉为烧结助剂对反应烧结氮化硅陶瓷的影响。结果表明 :以MgO粉作烧结助剂时 ,试样的主要成分是MgSiO3,另外还有Si2 N2 O ,但没有Si3N4 生成 ;以Al粉作烧结助剂时 ,试样的主要成分是SiO2 ,仅有少量Si3N4 存在 ;以Al2 O3作烧结助剂时 ,试样的主要成分是β Si3N4 和α Si3N4 ;以 2wt%Al2 O3+8wt%Y2 O3作烧结助剂时 ,试样的主要成分为 β Si3N4 ,同时含有少量α Si3N4 。 相似文献
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本文通过对氮化硅反应烧结设备的可编程控制,说明可编程控制技术是材料学科的一个重要应用方向。 相似文献
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低温热压氮化硅的烧结机理 总被引:1,自引:0,他引:1
选择了一种MgO-Al_2O_3-SiO_2系统添加剂,能在1550℃的较低温度(约10wt%液相量,30MPa)将氮化硅材料热压致密化。由于氮化硅和碳纤维在此较低温度能够共存,从而使氮化硅有可能和碳纤维构成复合材料,以改善氮化硅的脆性。 本文研究了在1450—1650℃温度范围内,有液相存在的氮化硅的热压烧结机理和动力学。发现致密化过程与Kingery液相烧结机理较为吻合。过程溶解-扩散-再沉淀阶段的动力学可用ΔL/L_0=K·t~(1/n)表述。温度的差异明显地影响致密化速率;压力和液相量对致密化速率亦有较大影响。 相似文献
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本文采用氧化镁(MgO)和磷酸铝(AlPO4)为烧结助剂,利用常压烧结工艺于1600℃制备了以α相为主相的氮化硅( Si3N4)陶瓷材料.利用XRD和SEM等对其物相组成和显微结构进行了表征,并分析烧结助剂含量对材料致密度的影响,研究氮化硅陶瓷的致密度与其力学性能之间的关系.结果表明:当AlPO4含量为20wt% ~ 30wt%时,氮化硅陶瓷的致密度可达90%以上,抗弯强度为250~320 MPa.AlPO4在Si3N4陶瓷烧结中对提高其致密度与力学性能起到了重要的作用. 相似文献