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研究了热处理对AlN/SiCw(Y2O3+SiO2)复合材料机械性能的影响。结果表明,该材料经热处理后的强度提高,当添加剂Y2O3/SiO2=1/2.5摩尔比时,提高幅度最大。经XRD,SEM,TEM/EDAX和HREM分析,热处理增强的机理主要是粒界玻璃相在高温氧化气氛中和AlN颗粒表层作用,生成的纤维2H^δSialon相和SiCw形成空间交错结构。 相似文献
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晶须表面涂层对SiCw/TZP陶瓷复合材料力学性能和界面结构的影响 总被引:3,自引:3,他引:3
研究了在SiC晶须表面涂覆10~100nm厚的氧化铝或莫来石对15%(vol)SiCw/2.5Y-TZP陶瓷复合材料力学性能的影响。结果表明:涂层可显改善复合材料的力学性能,其中涂覆莫来石效果最佳,室温σ1=1450MPa,K1c=17MPa·m^1/2,1000℃下σf=520MPa,比无涂层的复合材料力学性能分别提高了80%,100%和45%。SEM,TEM和HREM观察表明:SiCw表面涂 相似文献
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利用EPMA和XRD的分析方法,研究了Si_3N_4-Al_2O_3-ZrO_2系陶瓷材料表面氧化层组成。结果表明,Si_3N_4-Al_2O_3-ZrO_2系陶瓷材料表面氧化层是由方石英相、ZrSiO_4相和含有Al_2O_3、CaO等的SiO_2玻璃相所组成,其中SiO_2玻璃相中Al_2O_3、CaO等的含量,随着氧化时间的增加而逐渐增加。 相似文献
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由陶瓷复合材料的抗热冲击实验,证明添加W(ZrO2)=20%时可使Al2O3复合陶瓷的热震温度达到370℃,如何添加V(SiCw)=20%可使Al2O3复合材料的热震温度达到430℃,使Si3N4复合材料的热震温度达到650℃;如果采用V(SiCw)=20%,同时添加Al2O3,Y2O3等活性剂,由于强化晶界的作用,可使Si3N4复合材料的热震温度达到700~750℃,还对各添加剂使陶瓷材料抗热冲 相似文献
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本文研究了工业Zro2、Y-TZP(3mol%Y2O3)以及氮气大无畏对气氛加压烧结氮化硅陶瓷材料的烧结性能的影响。添加5,10,15,20wt%ZrO2或者Y-TZP的氮化硅复合材料在1770-1800℃,氮气压力分别为1MPa、2MPa、3MPa下烧成,获得相对密度〉95%烧结体,少量的工业ZrO2或者Y-TZP对氮化硅有助烧作用,在同一氮气压力下烧成的Y-TZP-Si3N4复合的烧结性能均高 相似文献
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助烧剂Y2O3对ZrO2(Y—TZP)—Si3N4系统中ZrO2相组成的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了助烧剂Y2O3对GPSZrO2(3mol%Y-TZP)-Si3N4系统中ZrO2相结构的影响。研究结果表明:ZrO2(Y-TZP)-Si3N4系统中不添加Y2O3助烧剂,ZrO2相组成主要以m-ZrO2形式存在,并有少量氮稳定ZrO2;ZrO2(Y-TZP)-Si3N4系统中添加5wt%Y2O3助烧剂,ZrO2相组成为c-ZrO2、不能相变的过稳定t-ZrO2。 相似文献
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将AIN/SiCw(Y2O3-SiO2)复合材料在氧气氛和氮气氛下进行热处理,研究热处理气氛对材料性能的影响,并利用XRD、EPA、SEM和HREM等技术分析了材料的相组成、显微结构和粒界相。结果表明:该材料在1300℃空气中热处理,材料性能得到改善,材料的断裂强度和韧性增长幅度明显大于氮气气氛下的热处理。在空气中氧化处理对Y2O3-SiO2组成靠近其低共熔点组成的试样具有良好的增强增韧作用,可有 相似文献
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管式反应制备氧化锆纳米晶微粉的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用管式SK-10/20型表态混合反应器对ZrOCl2·8H2O·YCl3与NH·H2O进行液相共沉淀反应以制备ZrO2(Y2O3)纳米晶微粉。研究了表态混合器反应过程中的流速、混合特性和反应浓度对粉体粒径与粒径分布的关系,并进行了分析探讨。 相似文献
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SiCw在Al2O3—C复合耐火材料中的原位生长 总被引:4,自引:0,他引:4
通过引入金属Si和活性C对SiC晶须在Al2O3-C复合耐火材料中的原位生长进行了实验研究,利用SEM结合电子探针(EPMA)研究了SiCw在Al2O3-C复合耐火材料中的原位生长机理,提出了液-固生长机理,并讨论了其热力学和动力学条件. 相似文献
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采用一锅法的工艺通过甲基丙烯酸先酰氯化,再与2,2,2-三氟乙醇在催化剂4-二甲氨基吡啶的催化下酯化的方法,方便快捷地制备了甲基丙烯酸-2,2,2-三氟乙酯,并根据实验结果讨论了影响反应的主要因素。最佳反应条件是:二甲基甲酰胺(DMF)和4-二甲氨基吡啶(DMAP)的用量为5%~10%(质量比),甲基丙烯酸∶氯化亚砜∶2,2,2-三氟乙醇=1.1∶1∶0.9(摩尔比),反应温度为50~60℃,收率达到95%以上。 相似文献
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生产乙炔对电石的要求及乙炔清净 总被引:3,自引:0,他引:3
目前国内外乙炔大部分仍是由电石制得。然而由于工业电石除CaC2 外还含有很多杂质 ,所以生产乙炔不仅要求电石的纯度、粒度 ,还要求水温。一般电石的块度采用 8~ 2 5mm ,发生器温度控制在 85± 5℃ ,乙炔气体中含H2 S、H3 P、NH3 等气体会使氯乙烯合成氯化催化剂活性下降。因此 ,必须对乙炔气体进行清洁。采用次氯酸钠液体的氧化性将乙炔中的杂质氧化成酸性物质而除去。 相似文献
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以硝酸铝、正硅酸乙酯、氧氯化锆、钛酸丁酯为前驱体,水和无水乙醇为溶剂,用溶胶-凝胶法制备适合涂膜的复合溶胶. 相似文献
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固体酸S2O2-8/ZrO2-SiO2催化合成马来酸二辛酯 总被引:3,自引:0,他引:3
用S2O8^2-浸渍锆硅复合氧化物,制得固体酸催化剂S2O8^2-/ZrO2-SiO2。用马来酸酐与正辛醇的酯化反应考察了催化剂的活性,并与硫酸、对甲苯磺酸等催化剂的催化效果比较。结果表明:对于给定反应,S2O8^2-对ZrO2-SiO2的促进作用明显高于S24^2-;当n(Zr):n(Si)为l:6,用硝酸铵作硅酸钠的沉淀剂,用0.7mol/L,的过硫酸铵浸渍12h,在550℃下焙烧3h制得的催化剂S2O8^2-/ZrO2-SiO2具有最高的催化活性,用于催化马来酸酐和正辛醇的酯化反应,可得无色透明的酯化产物,3h内酯化率达98.4%,较S2O8^2-/ZrO2-SiO2催化剂的酯化率提高了约18%. 相似文献
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采用溶胶凝胶法制锯了SiO2含量较高的TiO2/SiO2复合氧化物,并采用SEM,XRD、FTIR等手段进行了表征。测试结果表明,制备得到的复合物是由TiO2和SiO2纳米颗粒所组成的具有多孔网络结构的聚集体,钛氧基强通过Ti-O-Si键固定于SiO2基体中,TiO2主要以无定型态存在。实验发现,在紫外光作用下,TiO2/SiO2复合物与H2O2协同作用,对有机染料曙红B溶液具有较高的催化降解效率。复合物对曙红B的光催化降解符合一级反应动力学方程。 相似文献
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Ca2+/H2O2降解水中孔雀石绿 总被引:2,自引:0,他引:2
在中性条件下,研究了Ca2++H2O2降解水中孔雀石绿(MG)过程. 结果表明,加入Ca2+明显促进了MG降解,可使其脱色率由20%升至98%. 随着H2O2加入量的增加,MG的脱色率在最初的10 min内显著上升,当H2O2/Ca2+(摩尔比)>5时,2 h后Ca2++H2O2降解MG脱色率均能达到98%. 随着温度的升高,MG的脱色率显著上升. 抗氧化剂(抗坏血酸)的加入抑制了Ca2++H2O2降解MG,当抗坏血酸浓度达到1 mg/L时,降解率为0,说明在Ca2++H2O2降解MG体系中存在着氧化作用. 在避光和光助条件下,加入Ca2+均能明显缩短MG的降解时间,说明Ca2+对其降解有催化作用. 相似文献
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