沉淀法制备α-Fe2O3纳米晶

研究了以FeCl3·6H2O和FeSO4·7H2O为源物质,用均相沉淀法和直接沉淀法制备α-Fe2O3纳米晶粉体,利用TEM、XRD、BET、H2-TPR手段对样品进行了表征.实验结果表明,均相沉淀法所制得α-Fe2O3粉体晶粒尺寸为20nm左右,比表面积大,反应性能好;直接沉淀法所制得粉体晶粒尺寸为80nm左右,比表面积小,反应性能相对差.     

制备α-Fe2O3纳米粒子的研究进展

介绍了纳米α—Fe2O3的特性,综述了纳米α-Fe2O3的主要制备方法,其中包括：沉淀法、溶胶-凝胶法、强迫水解法、胶体化学法、微乳液法、水热法等。详细介绍了各种制备方法的特点,研究进展;并且结合作者的研究工作,指出了纳米α—Fe2O3制备方法的发展趋势。     

超声化学法制备纳米α-Fe2O3粉体研究

在超声波反应器中,以工业副产物七水合硫酸亚铁(FeSO4.7H2O)和碳酸氢铵(NH4HCO3)为原料,制备出α-Fe2O3纳米粉体。采用XRD,TEM,TG-DTA等测试手段对样品进行表征,实验所制得的α-Fe2O3纳米粒子晶型为球形,平均粒径为50 nm,粒度分布范围较窄且单分散性好。文章探讨了超声波反应时间对α-FeOOH形成的影响,并比较了在超声波作用下和机械搅拌作用下形成纳米α-Fe2O3的差异,结果为超声波反应生成α-FeOOH,时间以1 h为宜。反应时间缩短5倍。     

纳米α-Fe2O3粒子的湿法制备

综述了近年来国内外纳米α-Fe2O3粒子的湿法制备.主要介绍了沉淀法、水解法、水热法、溶胶-凝胶法和微乳液法的基本原理和应用,最后讨论了纳米α-Fe2O3粒子制备方法的发展方向.     

纳米α-Fe2O3的制备方法及应用概况

综述新型纳米材料——纳米α-Fe2O3的主要制备方法，并分析了不同方法的优缺点，同时也介绍了纳米α-Fe2O3在磁性材料、颜料、催化及其它领域的应用。     

α-Fe2O3/PF纳米复合材料的制备研究

以Fe(NO3)3·9H2O以及糠醇(F)作为原料,探究通过聚合——热转化制备Fe2O3/PF的主要流程以及步骤.并对制备的复合材料进行检验,使用TEM、XRD等技术,从产物尺寸、产物结构特征以及吸光特征等方面,进行了表征.此外,本文还通过基于室温和自然光环境下的MB溶液脱色降解模型,对相关材料的催化特性进行了深入的分...     

水热法制备均分散α-Fe2O3纳米粒子

系统地研究了以Fe(NO3)3为原料,水热合成α-Fe2O3纳米粒子时,前驱物pH值对产物形貌的控制作用.实验结果显示,以Fe(NO3)3为前驱物直接进行水热处理,所得产物形貌为片状;如果Fe(NO3)3溶液用氨水中和形成Fe(OH)3凝胶后,再调节不同的pH值作前驱物,经水热处理所得产物均为单晶粒子,且在不同的pH值下,粒子形貌明显不同:当pH为1时为菱形粒子;pH为3,5时粒子形貌为近球形多孔结构;pH为7时为菱形粒子;pH为9时粒子形貌为近球形、无孔结构.同时分析了在水热条件下前驱物pH值对产物粒径的影响,另外还讨论了反应体系中存在的电解质对α-Fe2O3生成速率的影响机理.     

α-Fe2O3纳米材料的制备及性能研究

以氯化铁(FeCl3·6H2O)为铁源,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,采用水热法制备了准立方体氧化铁纳米材料.所得样品用XRD、SEM及SQUID-VSM等手段进行了表征.结果表明,所得氧化铁纳米材料为边长约700 nm的准立方体,其剩余磁感应强度为0.07 emu/g,矫顽力为1800 Oe,表现出一定的铁磁性.     

超顺磁性γ-Fe2O3纳米线的制备

通过硬质氧化法制备了孔径为150 nm,孔间距为230 nm的氧化铝模板。采用共沉淀法合成了具有超顺磁性的γ-Fe_2O_3纳米颗粒,其平均直径为8 nm。通过自下而上的组装工艺,将聚丙烯酸改性后带负电荷的γ-Fe_2O_3纳米颗粒和带正电荷的阳离子聚电解质聚合物在氧化铝模板的孔洞中组装成γ-Fe_2O_3纳米线阵列,并用SEM观察其形貌。采用振动样品磁强计(VSM)测得所制备的纳米线阵列的剩磁和矫顽力接近于零,说明该纳米线阵列具有超顺磁性。     

针状纳米α-Fe2O3包覆二氧化钛复合颗粒的制备和表征

采用溶胶法制备了针状α-Fe2O3包覆二氧化钛的复合纳米颗粒,并通过透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、能谱元素分析(EDS)对产物形貌和晶相组成进行了表征,对其形成机理进行了初步分析。TEM结果显示二氧化钛颗粒表面被一层针状氧化铁包覆,通过TEM观察估计其产率在50%以上。而紫外可见吸收谱表明该复合颗粒在相对于纯二氧化钛紫外光和可见光区域吸收都有较大的增强。     

纳米湿敏陶瓷α-Fe2O-Al2O3-K2O的制备与性能

采用溶胶-凝胶法新工艺制备了不同配比的纳米级α-Fe2O3-Al2O3-K2O复合氧化物湿敏陶瓷.XRD、BET比表面吸附、Archimede排水法等手段对系列纳米陶瓷物相及微结构进行了分析表征.湿敏特性测试结果表明:调控各组分摩尔配比为r(Fe:Al:K)=90:5:5,可获得全湿区阻-湿特性线性关系良好、感湿灵敏度较高、湿滞小、使用温度范围宽、响应速度较快、性能一致性优的湿敏元件.提出组份间界面作用模型,并初步探讨了影响材料阻-湿特性及湿滞的内在因素.     

改性海藻酸钠薄膜中嵌入纳米α-Fe2O3-TiO2光催化性能的研究

采用sol-gel方法制备了纳米Fe2O3、TiO2及Fe2O3-TiO2粉体,并以其作为前驱体制得该纳米微粒与海藻酸钠的复合膜。以X-射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、循环伏安(I-V)等物理化学方法探讨了各种复合薄膜的表面结构与催化活性。紫外一可见吸光光度法等矿究结果表明,以杀菌紫外灯作光源,亚甲基蓝在纳米Fe2O3、TiO2及α—Fe2O3-TiO2与海藻酸钠的复合膜悬浮溶液中,可被快速脱色降解,在α—Fe2O3中加入15％的TiO2后,α-FeO3-TiO2复合晶体比单一的α-Fe2O3或TiO2具有更高的光降解活性。     

纳米α-Fe2O3的热解法制备及催化性能

以四氯化钛和氨水为原料，在常温下通过两步法制备了具有光催化活性的锐钛矿型纳米二氧化钛溶胶。制备过程如下：取一定量的四氯化钛的盐酸溶液，用1：1氨水调节pH至7～8，待产生大量沉淀后，过滤，用蒸馏水洗涤沉淀物至用硝酸银检验无氯离子存在。将沉淀加入到浓度为0．1mol／L的硝酸溶液中，搅拌均匀，移入三口烧瓶中，分别在60，70，80，90℃水浴中恒温回流2h，然后自然冷却，即得产物，分别标记为S60,S80,S90。用透射电子显微镜进行粒径分析和晶相分析；     

铁基原位α-Fe2O3的制备与表征

研究了铁基原位α-Fe2O3的制备方法,采用SEM、XRD分析手段对铁板在马弗炉中于600℃、不同氧化气氛和不同煅烧时间下的表层氧化物进行表征。结果表明纯铁板在富氧气氛下煅烧1h的表层氧化物含有α-Fe2O3,形状为叶片状,粒径为800~900 nm,采用拉曼光谱进一步分析表层氧化物,得到表层氧化物的顶层是单一的α-Fe2O3;中间层的主要成分是Fe3O4,同时含有少量γ-FeOOH和α-Fe2O3。     

高分子网络凝胶法制备纳米α-Fe2O3粉体

以丙烯酰胺为聚合单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为网络剂,用高分子网络凝胶法在低温下制备了α-Fe2O3纳米粉体。用xRD、TEM等对所制备的α-Fe2O3纳米粉体进行了表征,考察了制备条件对产物平均粒径、形貌的影响。结果表明：利用丙烯酰胺自由基聚合反应,同时利用网络剂有两个活化双键的双功能团效应。将高分子链联结起来而获得的凝胶具有极小且均匀的网络,限制了α-Fe2O3晶粒之问的团聚,制备出了平均粒径在25～40nm之问的均分散球形α-Fe2O3纳米粒子;干凝胶分解温度、单体与网络剂质量配比、烧结温度和烧结时间均时粉体的形貌、团聚状态和平均粒径大小有一定的影响。     

纳米粒子α-FeOOH/α-Fe2O3样品的制备与表征

利用均相沉淀法、氨水滴定法以及添加表面活性剂的氨水滴定法制备出纳米α-FeOOH/α-Fe2O3粒子样品,采用TEM,XRD,FTIR等分析测试手段进行了表面形貌、结构、晶型和组成等的表征;同时,以纳米α-FeOOH/α-Fe2O3粒子为活性组份制备催化剂,利用微反-色谱联用活性评价技术,在常压、空速10 000 h-1和25~60℃温度范围内考察了纳米铁基催化剂对COS催化水解的活性. 结果表明:以上三种方法都能制备出粒径小于100 nm的粒子,但不同方法制备的粒子其形貌不同,且组成也不同,α-FeOOH与α-Fe2O3两种物质可单独存在或并存. 纳米铁基催化剂对COS水解在低温度、大空速下具有高的活性,且同时可以脱除H2S.     

KCl对微波法制备均分散α-Fe2O3纳米粒子的影响

用微波辅照法制备了均分散α-Fe2O3纳米粒子.粒子的形状基本上是假立方体,粒子的大小与体系中的氯离子浓度呈很好的线型关系.氯离子浓度越大粒子越大.陈化时间随KCl用量的增加而缩短.实验事实表明在α-Fe2O3粒子的成长过程中,初生微晶直接向晶核上沉积起了很大的作用.     

α-Fe2O3纳米晶自组装磁性微球的制备及性能研究

以硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O)和氨水(NH3·H2O)为原料,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为表面活性剂,采用沉淀法制备了α-Fe2O3纳米晶自组装的磁性微球.利用X射线衍射仪和扫描电镜对所得产物进行了表征分析,并在室温下测量其磁学性能.结果表明,所制备的磁性微球由α-Fe2O3纳米晶自组装而成,其粒径大小在0.9～1.3 μm范围.在室温下测试了微球的磁学性能,其剩余磁感应强度为0.31 emu/g,矫顽力为4100 Oe,表现出较强的铁磁性.     

利用微波法均相制备α-Fe2O3粒子初探

介绍了用微波辐照均相制备α-Fe2O3胶体粒子的方法.实验表明:采用微波辐照均相制备,可在较短时间内得到均分散的α-Fe2O3粒子,其尺寸大且产量大.