负载型纳米钌催化剂的制备方法及应用

负载型纳米金属催化剂在化学工业中发挥着重要作用。纳米金属颗粒的结构、组成、形貌以及与载体的相互作用影响负载型纳米金属催化剂的催化活性和稳定性,而纳米金属催化剂的物化性质与催化剂的制备方法密切相关。与其他贵金属相比,负载型纳米钌催化剂对芳环加氢具有很高的催化活性,在化工材料、制药以及有机液体储氢等领域具有较为广泛的应用。综述了负载型纳米钌催化剂的基本制备方法及应用,为今后研究工作提供了参考。     

烯烃歧化反应中的负载氧化钨催化剂

综述了负载型钨基催化剂用于烯烃歧化领域的研究情况,着重介绍了负载氧化钨催化剂的制备、反应机理和工艺条件的研究,简要介绍了负载有机钨催化剂的研究进展。在此基础上,文章总结了影响负载氧化钨催化剂活性的几个重要因素,如中心金属（钨）的价态、金属中心的构型、催化剂的酸性以及负载金属的分散性等,并提出了负载型钨基歧化催化剂的研究趋势,希望能对以后开发高活性的氧化钨催化剂提供有益的指导和参考依据。     

负载型Ni基CO甲烷化催化剂研究进展

负载型Ni基催化剂是应用于CO甲烷化反应的重要催化剂,其金属分散度、活性位结构和化学组成是决定催化剂活性与稳定性的关键因素。综述了金属Ni活性中心结构、载体与助剂对负载型Ni基催化剂甲烷化反应活性和稳定性的影响,在提高催化剂活性的基础上,为开发低成本的负载型Ni基催化剂具有重要意义。     

负载型金属催化剂的热稳定机制

负载型金属催化剂是一类重要的催化材料,在石油炼制、环境保护以及材料合成等领域起着重要的作用。然而,由于活性金属在反应环境下容易烧结团聚,以致活性降低乃至失活,因此,如何提高其热稳定性成为负载型金属催化剂研究的一个关键问题。概述了催化剂的金属团聚成因及其稳定机制。简要介绍了Ostwald效应以及颗粒合并长大两种团聚模型,从热力学角度解释了导致催化剂烧结团聚的原因。总结了现阶段几种提高负载型金属催化剂热稳定性能的方法,具体包括以包覆封装隔离为原理的物理方法,以及以形成化学键为基础的化学方法,可为进一步开发高热稳定性的负载型金属催化剂提供借鉴。     

合成间同立构PS用单中心催化剂的研究进展

综述了茂金属催化剂和非茂钛催化剂合成间同立构聚苯乙烯的研究进展,其中,茂金属催化剂主要包括茂钛催化剂、单茂钛催化剂、茚钛催化剂、双核金属催化剂及负载型催化剂等。今后的研究重点是负载型茂金属催化剂和非茂钛催化剂,单中心催化剂将对合成间同立构聚苯乙烯的工业化发展发挥重要的作用。     

二氧化碳和甲醇直接合成碳酸二甲酯非均相体系的研究进展

本文综述了以甲醇和二氧化碳为原料直接合成碳酸二甲酯非均相催亿体系的研究.非均相催化体系的催化剂分为有机金属负载型催化剂、Cu-Ni合金负载型催化剂、半导体负载型催化剂、负载型铑催化剂、金属氧化物催化剂、杂多酸催化剂.文中对各催化反应历程进行了分析.在该反应体系中,同时具有酸碱活性位的催化剂可有效活化二氧化碳和甲醇,使二...     

非负载型加氢脱硫催化剂的制备工艺研究进展

分析了不同方法制备非负载型催化剂的优势与局限,讨论了影响催化剂活性的因素并简要介绍了其在工业中的应用。非负载型催化剂优异的加氢脱硫活性是传统的负载型催化剂无法比拟的,然而非负载型催化剂的机械强度较差、金属分散度不高、利用率较低、生产成本较大等仍是需要不断改进的问题。     

黏土负载型类Fenton催化剂的研究进展

黏土负载型类Fenton催化剂是将活性金属固定在黏土上,用以催化活化H₂O₂产生羟基自由基去除难降解有机污染物,克服了均相Fenton氧化适用pH范围窄、易产生铁泥沉淀等缺点。本文从黏土的类型和结构特点出发,简述了层状与非层状黏土负载活性金属的特点及其催化性能;分析了柱撑、浸渍、沉积-沉淀等活性金属负载方法和黏土的改性手段;阐述了负载活性金属类型及其对催化性能的影响。针对黏土负载型类Fenton催化剂的特点和现阶段存在的问题,从黏土负载型催化剂的活性金属负载形式、负载方法和高效稳定催化性能的需求等角度指出了今后的研究方向。     

负载型金属催化剂制备新技术研究进展

负载型金属催化剂因为其独特的催化性能在众多领域得到广泛应用。传统的催化剂制备方法有浸渍法,沉淀法,离子交换法和熔融法等。文章综述了溶剂化金属原子浸渍法,超临界技术和微波技术在负载型金属催化剂制备中的应用。     

多相催化剂的微波制备技术进展

对近年来微波技术在负载型金属催化剂、金属氧化物催化剂、负载型金属氯化物催化剂和离子改性分子筛制备中的应用进行了介绍,比较了微波加热和传统加热的实验结果。指出微波加热可以提高离子交换分子筛的交换度,可以使活性组分在载体表面实现快速均匀分散,并且促进金属氯化物与载体发生固态离子交换反应,从而提高催化剂的稳定性和反应活性。     

金属丝机织网的厚度及其应用

主要介绍金属网几何结构的参数、金属网厚度的定义、金属网结构切面图,从而获得金属网厚度的数值,通过对卷绕金属网卷直径的计算,可以计算不同类型的织网设备所织规格的最大长度;可以计算规定长度金属网卷绕直径,为包装箱的设计提供重要参数;金属网的厚度也是多层烧结网工艺过程的重要参数。     

金属-有机配合物的设计合成及其应用前景

介绍了通过合理选择特征配体、配体构犁和金属离子的配位模式及单晶到单晶的转化等结构影响因素控制金属-有机配合物的结构,论述了金属有机配合物在国内外的研究进展,介绍了其在各个方面的应用前景.     

金属离子对蛋白酶作用的研究进展

简述了蛋白酶的结构及性质,系统地比较了不同金属离子与蛋白酶作用后对其活性、稳定性及结构方面的影响。目前研究表明金属离子对蛋白酶作用的可能机理主要有催化作用、酶结构的形成和调节作用3种。介绍了现代化学技术在揭示蛋白酶结构与功能关系方面的重要意义,对金属离子与蛋白酶相互作用的机理进行了总结和思考,并对蛋白酶的应用前景进行了展望。     

碳包裹非贵金属催化剂的制备及其在催化加氢中的应用

实现非贵金属催化剂在加氢反应中的广泛应用对工业催化领域具有重要意义,新型碳包裹非贵金属催化剂因其优异的结构稳定性和催化加氢性能而备受关注。本文综述了近年来碳包裹非贵金属催化剂及其制备方法的研究进展,归纳总结了不同制备方法对碳包裹结构的影响以及其优缺点,并介绍了碳包裹非贵金属催化剂在硝基类芳烃、羰基类芳烃、苯酚、喹啉加氢以及费托合成等加氢反应中的催化性能以及稳定性表现。文中提出：目前该催化剂亟需解决的问题是实现金属粒子尺寸以及碳壳结构的可控调变,今后的一个研究方向是进一步探索能够简便调节催化剂结构并且经济可行的制备方法。     

石墨基浸金属多孔材料微观孔隙结构及其分形特征

为定量描述石墨基浸渍金属材料的孔隙结构特征并研究其对浸渍过程的影响规律,在石墨基多孔材料孔隙形成机理研究的基础上,分析形成浸不透孔洞的原因,并运用分形理论对孔隙结构特征进行了描述. 研究表明,石墨基浸渍金属多孔材料的孔隙结构具有典型的分形特征,其基体、孔隙、浸渍金属分形维数分别为1.80~1.85, 1.55~1.65, 1.50~1.55,未浸渍区域的分形维数为1.42~1.60,孔隙率为17.25%~24.85%. 分形维数反映了孔隙结构的非均质性,与采用压汞实验获得的孔隙率变化规律有较好的一致性,证明可用分形维数表征石墨基浸金属材料的孔隙率.     

The structure sensitivity and insensitivity of catalytic reactions in light of the adsorbate induced dynamic restructuring of surfaces

The classification of catalytic reactions to structure sensitive and structure insensitive types has stood up well to the tests of experiments over the past two decades. Model studies using metal single crystal surfaces explored the relationship between the reaction kinetics and the atomic surface structure. These investigations uncovered the adsorbate induced dynamic restructuring of metal surfaces on the timescales of chemisorption, catalytic reactions and on longer times controlled by mass transport. The causes of reaction structure sensitivity and insensitivity are reinterpreted in view of the dynamic restructuring of the metal catalysts.     

Spontaneous core-sheath formation in electrospun nanofibers

In recent research, electrospun nanofibers (NFs) from polymer solutions containing metal salts were used to produce high-temperature superconducting ceramic (HTSC) NFs through pyrolysis. In this research, the production of phase separated nanostructures inside NFs spun from polymer solutions containing metal salts was investigated. The metal salts were expected to be preferentially driven into one of the phases (the amorphous phase in a semi-crystalline polymer and the more hydrophilic phase in a triblock copolymer) and yield nanostructured ceramics upon pyrolysis. Surprisingly, the electrospun NFs exhibited the spontaneous formation of a core-sheath structure. The metal-atom-rich core exhibited a 10 nm scale structure while no such structure was observed in the metal-atom-poor sheath. Both the repulsion of metal atoms by the positive surface charge and the exclusion of the metal atoms from the crystallizing front that moves inward from the surface were shown to contribute to the spontaneous formation of the core-sheath structure.     

ZnO压敏陶瓷的非线性功能添加剂

本文采用单元掺杂与多元掺杂的方法，系统研究了几种过渡金属氧化物添加剂在控制ＺｎＯ压敏陶瓷非线性方面的作用，并根据金属阳离子外壳层电子结构稳定性和缺陷化学反应进行了分析，认为阳离子具有不饱和外层电子结构且半径与Ｚｎ＾２＋离子相近的过渡金属氧化物能改善ＺｎＯ压敏陶瓷非线性。     

Interactions of Metal Ions with DNA and Some Applications

Nucleic acids play a critical role in life as we know it. It contains the necessary information required for the structure and function of a living organisms. Metal ions play a critical role in stabilizing conformations. In the well-known double helix structure of DNA, metal ions stabilize a particular conformation that ensures storage and propagation of genetic information. Metal ions, however, can interact with various sites on nucleic acids. Moreover, metal coordination can have a tremendous impact on the structure, conformation, stability and the electronic properties of the nucleic acids. The interactions are controlled by the relative affinity of metal ion coordination to the negatively charged phosphodiester backbone versus binding to other donor sites located in the nucleobases. The canonical Watson–Crick base pairs (A-T and G-C) as well as non-canonical base pairs (Hoogsteen and wobble) and mismatched pairs are often sites for metal ion interactions. In this review, an overview will be provided of the structure of different forms of nucleic acids (DNA and RNA) and the impact of different metal ions on their stability and structure. In addition, the recent applications of metal-DNA interactions in nanotechnology, biosensor and bioelectronics will also be discussed along with some therapeutic applications of metal complexes.     

瓜环化合物的超分子自组装研究新进展

简要介绍了瓜环化合物的结构特征、性质及应用。详细综述了：①瓜环化合物的主客体配位作用及其超分子结构;②瓜环与碱金属和碱土金属的配位组装及超分子结构;③六元瓜环与过渡金属离子及镧系离子形成的超分子自组装结构。