甲基葡萄糖苷聚氧乙烯醚合成工艺研究（Ⅱ）——溶剂法

用自制改性甘油作为溶剂合成了甲基葡萄糖苷聚氧乙烯醚，适宜反应条件为：温度150－175℃，溶剂15％，催化剂NaOH用量1％（均以原料质量计），压力0．2－0．3Mpa，充分搅拌。     

新型聚芳酰胺酰亚胺的合成与表征

基于新型邻二苯基取代偏三酸酐合成了粘度在0．39－1．43系列聚芳酰胺酰亚胺，新型无定型聚合物在极性非质子溶剂DMAC，NMP，DMF，DMSO等中有良好的溶解性，其玻璃化转变温度在284－336℃．5%热失重温度大于468℃。     

乙酰－L－肉毒碱的合成

研究了用ｌ－肉毒碱和乙酰氯为原料，以对甲苯磺酸为催化剂，冰乙酸为溶剂合成乙酰－ｌ－肉毒碱的方法，得出最佳反应温度为７０℃，最佳物料配比为：ｌ－肉毒碱：乙酰氯：对甲苯磺股＝１：９：０．３（摩尔比），反应收率达７８．１％，改进了提纯乙酰－ｌ－肉毒碱的方法．     

浓聚合物溶液中溶剂亨利系数估算──UNIFAC—FV模型参数c_1研究

考察了每分子或重复单元的外部自由度参数ｃ１对低密度聚乙烯－溶剂与聚苯乙烯－溶剂体系中应用ＵＮＩＦＡＣ－ＦＶ模型进行估算的重量分率表示的溶剂亨利系数的影响，并给出ｃ１的选择原则．低密度聚乙烯－溶剂体系：芳烃取ｃ１＝１．１，脂肪烃取ｃ１＝２．０；聚苯乙烯－溶剂体系；芳烃取ｃ１＝２．０；低密度聚乙烯－极性溶剂和聚苯乙烯－脂肪烃及极性溶剂体系中ｃ１随溶剂不同而变化（表３）．     

N-(4-氯苯基)-N′-(3,4-二氯苯基)脲合成新工艺研究

本文研究了N－（4－氯苯基）－N′－(3,4-二氯苯基）脲（TCC）的合成新工艺，通过3，4－二氯苯胺和对氯苯基异氰酸酯的反应制备TCC，首先在反应瓶中加入3，4－二氯苯胺和溶剂，加热回流以至溶剂的饱和蒸汽充满反应瓶，隔绝空气，然后滴加对氯苯基异氰酸酯的邻二氯苯－二甲苯溶液，控制在溶剂回流状态（温度为150－150℃）下反应40min，反应完毕，冷却到0－5℃，过滤，用适量反应溶剂滤饼，干燥，得到白色针状晶体，收率为95％，是一种合成TCC的新工艺。     

二苯甲酮的绿色合成方法

在微波辐射下，使用醋酸铁作为催化剂，冰醋酸作为溶剂，考察了过氧化氢氧化二苯甲烷的反应，研究表明用醋酸铁作催化剂不仅可以使二苯甲烷的转化率增加，而且可使反应速度加快，相比而言，当醋酸铁用量为0．4mmol时二苯甲酮的收率最高．另外，溶剂冰醋酸在反应中起着重要的作用，当不使用冰醋酸时，反应不能进行．在微波功率为365W，w(H2O2)为30％和冰醋酸的用量分别为5和10mL时，用0．4mmol的醋酸铁作为催化剂，反应20min二苯甲酮的收率可达87．7％，此合成方法所用氧化剂清洁无污染，反应时间短且后处理简单，提供了一种绿色合成二苯甲酮的方法。     

二正丙基四硫合成的研究

以一氯化硫和正丙基硫醇为原料，用石油醚作溶剂，在－９℃下反应，合成了二正丙基四硫，产率由文献报道的４６．６％提高到９７．２％，通过气相色谱，红外光谱和色谱－质谱联用等分析手段证实了其结构。     

用酸己烷浸出大豆中脂类物

使用己烷和含有5%醋酸的己烷来提取大豆中脂类物.其温度分别为室温和60℃.用己烷——醋酸比用己烷作溶剂可多浸出11%以上的类脂物和6～10%的中性油.己烷——醋酸在室温浸出比用已烷在60℃时浸出产生同样或多一些的中性油、及35倍多的磷.在大豆的磷中大约占46%磷脂.用己烷——醋酸作溶剂和用己烷作溶剂时,采用过滤法分离混合油,其酸己烷的过滤速率比己烷快两倍.     

浓聚合物溶液中溶剂亨利系数估算：UNIFAC—FV模型参数C…

考察了每分子或重复单元的外部自由度参数Ｃ１对低密度聚乙烯－溶剂与聚苯乙烯－溶剂体系中应用ＵＮＩＦＡＣ－ＦＶ模型进行估算的重量分率表示的溶剂亨利系数的影响，并给出了Ｃ１的选择原则，代密度聚乙烯－溶剂体系；芳烃取Ｃ１＝１．１，脂肪烃取Ｃ１＝２．０；聚苯乙烯－溶剂体系。     

微生物醋酸传感器的研制

从食醋发酵液中分离、筛选经醋酸能力强的微生物，将其固定化制备微生物膜再与氧电极结合制成微生物醋酸传感器，实验研究表明，该传感器响应醛酸浓度线性范围约为２－３０ｍｇ．Ｌ＾－１；响应时间为２－５ｍｉｎ；２５ｄ内测定４００余次，灵敏度基本不变；取食醋发酵车间空气样品进行回收率测定，结果为９７．５－１０５．０％。     

4,4‘—二羟基二苯砜的改进合成

改进了苯酚与硫酸反应合成４，４＇－二羟基二苯砜的工艺，按硫酸与苯酚用量摩尔比为０．６：１加料，在１６０℃左右反应，并用共沸溶剂苯不断地除去的反应过程中生成的水，成了４，４＇－二羟基二苯砜，产率由原来的５５．５％提高到８９．５％。     

TS-1分子筛催化苯羟基化制苯酚的研究

研究了钛硅分子筛（TS-1）催化苯制苯酚的反应中溶剂、温度、时间、催化剂以及H2O2（30％）的用量对反应的影响．结果表明,在经2mol／L的醋酸铵预处理的TS-1为催化剂,以丙酮为溶剂,在56．92℃下,以质量比苯：双氧水：TS-1=78：41．14：22．18,反应时间5．37h为条件,苯酚的产率可达到13．05％．     

α—淀粉酶的超滤研究

对用超滤法浓缩分离α－淀粉酶过程进行了研究，讨论了料液浓度，膜面液体流速，操作压力等因素对超滤过程的影响。实验结果表明，用醋酸纤维素超滤浓缩α－淀粉酶的过程可用扩散模型来描述，超滤时宜控制压力在０．３－０．４ＭＰａ范围内。用超滤法能有效地浓缩α－淀粉酶，酶的总回收率大于９０％。此外，通过实验建立了分离过程的传质醋酸为超滤法浓缩α－淀粉酶的工业设计提供了依据。     

用虾、蟹壳制取止血海绵

甲壳素是一种广泛存在自然界,性能优良的天然高分子材料。用虾壳经除盐,去蛋白处理后,用５０％的ＮａＯＨ溶液在１１０℃的温度下脱乙酰基制备壳聚糖;以１：９的稀醋酸溶作溶剂,氯化钯作催化剂,甲苯二异氰酸酯作发泡剂,交联剂,使壳聚糖与ＰＶＡ－１２４进行交联成膜,发泡用氨水洗成中性后在８０℃的红外灯烘箱下烘干,制得止血海绵。     

苯乙烯—丙烯酸十八酯共聚（PSOA）的降凝效果研究

研究了苯乙烯和丙烯酸十八酯以过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂，以甲苯为溶剂进行的自由基溶液共聚合反应，对共聚物进行了红外光谱表征和分析。研究了不同配比的２种单体的共聚物对大庆原油的降凝效果，结合７０℃热处理加入质量分数为０．００５￣０．０１的ＰＳＯＡ－４可使大庆原油的凝固点从原来的３５℃降低到１６￣１７℃。     

苯乙烯合成肉桂酸

以氯化亚铜和二乙胺作催化剂，四氯化碳与苯乙烯发生加成反应，生成１，３，３，３－四氯丙基苯（Ｉ），收率为７９％，中间体（１）于硫酸锌－醋酸体系中水解７．５ｈ，生成肉桂酸（Ⅱ）收率为９０％，在对甲基苯磺酸，硫酸，醋酸体系中水解１５ｈ收率为９２％。     

乙醇浸出高酸价米糠的研究

探讨了采用９５％的乙醇作溶剂浸出高酸价米糠，通过试验得出：乙醇作溶剂浸出高酸价米糠比浸出低酸价米糠容易进行，而且可以实现在较高温度（７５－７８℃）下浸米糠油，在室温下分离游离脂肪酸酸的油脂制取－精炼二合一工艺，缩短了工艺路线。     

聚合物／溶剂系统的恒温汽液平衡测定

用静态吸收－石英弹簧称重法，测定了２９８．１５Ｋ和３１８．１５Ｋ时１８个聚合物／溶剂系统的汽液平衡．根据汽液平衡数据计算了溶剂的质量分数活度系数ｒ＿Ｗ和Ｆｌｏｒｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ相互作用参数Ｘ．     

天然物3—甲基—3,4—二氢异香豆素的合成

以邻溴苯基丙酮为原料,用四氢化铝锂还原剂,合成了１－（２－溴苯基）－２－丙醇（Ⅱ）,在醋酸钯和微量肼催化作用下,（Ⅱ）与一氧化碳（于１２５℃）反应,以９８．３％的产率合成了３－甲基－３,４－二氢异香豆素,产物结构经红外,质谱及＾１ＨＶＲＩＲ和＾１３ＣＮＭＲ数据分析确认。     

多功能共聚酯纺丝工艺研究

本对多功能共聚酯在常规纺丝过程中的树酯质量和纺丝工艺进行了研究。结果表明，多功能共聚酯树脂适宜的质量指为「η」＝０．６０９－０．６１４，凝聚粒子≤０．８个／ｍｇ，干切片含水率≤４５ｐｐｍ。其纺丝工艺条件控制在纺丝温度２９４－２９７℃，侧吹风速度０．２８－０．３５ｍ／ｓ，风温２６－２８℃，后拉伸倍数３．３０－３．８０，热盘温度８０－８５℃，热板温度１８０－１８５℃之间较宜。