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相似文献
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1.
本文研究了酒石酸在碱性介质和某些过渡金属离子存在时能与过氧化氢产生化学发光反应的体系,并系统考察了Co(Ⅱ)参与反应的最佳条件,在选定的条件下进行痕量钴(Ⅱ)的测定,线性范围为5.9×10-8~3.3×10-5mol/L,检测限可低至0.04ppb,除Fe(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)和Mn(Ⅱ)等共存离子的允许量小于10倍钴量外,其它所试验的20多种阴阳离子均有很高的允许量,而对于Fe(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)和Mn(Ⅱ)造成的干扰则可通过加入柠檬酸来掩蔽消除。本法用于某些食品中钴含量测定,结果令人满意。  相似文献   

2.
合成一种新的三氮烯类显色试剂-6’-硝基苯并噻唑重氮基-4-硝基苯,并研究在阳离子表面活性剂CTMAB存在的情况下与Cd(Ⅱ)的显色反应。Cd(Ⅱ)与试剂在PH值为9.20的缓冲溶液中的形成稳定的1:2酒红色络合物,用双峰双波长江测定其表观摩尔吸光系数为ε=1.21*10^5L.mol^-1.cm^-1,Cd(Ⅱ)浓度在0-0.48mg.L^-1范围内符合比尔定律。  相似文献   

3.
研究了新显色剂2-(2-(6甲基苯并噻唑)偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸与钯的显色反应。实验表明,在pH=4.70缓冲溶液中,该试剂与钯反应生成一稳定络合物,其最大吸收波长为705nm,表观摩尔吸光系数为3.27×10^4L·mol^-1cm^-1钯含量在(0 ̄60)μg/25mL范围内符合比尔定律,该方法应用于分子筛和铜镍合金中钯的测定,获得满意结果。  相似文献   

4.
研究了Meso-四(3,5-二溴-4-羟基苯)卟啉[T(DBHP)P]与铅的显色反应,建立了一种测定食品包装材料铅污染的分析方法。在0.08mol/L NaOH介质中,铅与Meso-四-(3,5-二溴-4-羟基苯)卟啉形成1:2黄色配合物,最大吸收波长为479nm,表观摩尔吸光系数为2.2×10^5。研究表明,体系中加入8-羟基喹啉和盐酸羟胺,既加快了显色反应速度,在常温下放置5min即可完成,又  相似文献   

5.
研究了少量抗坏血酸与磷锑钼三元杂多酸体系的显色特性,建立了借磷锑钼三元杂多蓝测定抗坏血酸的分光光度法,最佳显色条件为(PO^3-4)=3.0×10^-4mol.L^-1,(Sb^Ⅱ)=4.5×10^-5mol.L^-1,(MoO^2-4)=7.5×10^-3mol.L^-1,P:Sb:Mo=1:0.15:25,(H加入)/(Mo)=57。测定波长为λmax=710nm线性范围为1~50μg.mL^  相似文献   

6.
以C6H6/H2O/TritonX-100/C2H5OH构成的非离子型微乳液为介质,进行了PAN-Cu(Ⅱ)分光光度研究。选择554nm为测定波长,测得表观摩尔吸光系数ε为3.97×10^4L.mol^-1.cm^-1。本法将PAN溶解在微乳液中,可直接测定水中铜(Ⅱ),省去原萃取光度法中的萃取过程,操作简单,配合使用酒石酸钾钠可准测定锻中的向量铜。  相似文献   

7.
DBS—偶氮胂与锆(Ⅳ)显色反应的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
系统地研究了DBS-偶氮胂与锆的显色反应测得配合物的组成为Zr:R=1:2,试剂与配合物的最大吸收波长分别在530nm和650nm,摩尔吸光系数ε^650为5.0×10^4L/(mol.cm),在0-35μg/25ml浓度范围内服从比尔定律,结果表明,显色反应的时间短,试剂及配合物的稳定性好,灵敏度较高,选择性较好。  相似文献   

8.
研究了Co(Ⅱ)在碱性介质中催化过氧化氢氧化二溴羟基苯基荧光酮的新指示反应及影响反应速率的因素,建立了测定痕量Co(Ⅱ)的新方法。灵敏度为2.4×10^10g/L,测定范围为0~0.6×10^-9g/mL。该方法可用于药物维生素B12中Co(Ⅱ)含量的测定。  相似文献   

9.
微乳液介质PAN光度法测定硬脂酸锌的含锌量   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了在微乳液介质中,锌与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚的显色反应,选择555nm处为测定波长,ε为4.5*10^4L.mol^-1.cm^-1,锌量在0-1.52mg/L范围内符合朗伯-比耳定律,该法用于固体样品硬脂酸锌含量的直接测定。  相似文献   

10.
丝胶蛋白质与镍(Ⅱ)的配位反应及络合物二次结构   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研究丝胶蛋白抟与镍(Ⅱ)离子的配位反应及其络合物的二次结构。PH滴定和电子吸收光谱测定结果表明,PH值为9-9.5时开始出现配位化合物的435.240nm吸收峰,PH约10.5以上时每个Ni^2+与肽链主链或侧基上的氮配位并释放出4个H^+,从而确定了Ni(N)4型配位化合物的生成。  相似文献   

11.
本文以三元系相平衡规律为理论依据,结合文献资料中有关Co-Sm-Cu系,Co-Cu系和Co-Sm系相图的实验数据,预测在Co-Sm-Cu系富Co区,约低于温度600℃处,存在一个三元四相包共析转变:Sm2(Co、Cu)17+Sm(Co,Cu)5=α-Co(Cu、Sm)+Sm2(Co、Cu)7。这个转变可能会导致相应的钴钐永磁材料的硬磁性降低。  相似文献   

12.
研究了邻二甲苯空气液相氧化制冷甲的基苯甲酸,采用环境烷酸钴单独催化和环烷酸钴与溴化铵共同催化对邻甲基苯甲酸收率的影响。用环烷酸钴单独催化剂,在低Co^2+浓度范围内(小于3.4×10^-3mol/L),随环烷酸钴浓度升高,邻本甲酸收率增加,但Co^2+浓度达到2.24×10^-3mol/L后,邻后基苯甲酸收率基本不变,向环烷酸钴催化的反应溶液中添加溴化铵后,邻甲基苯甲酸收率增加,但只有在Br^-与  相似文献   

13.
制备了5‘端共价连接EDTA的寡聚苷酸与生命金属的螯合物ODN-5’-EDTA.M(n),其中M(n)为Fe(Ⅱ)或Cu(Ⅱ);分析、计算了这3个螯合物形成的最佳PH值范围,ODN-EDTA.Fe(Ⅱ)为PH5.8-8.6,ODN-EDTA,Co(Ⅱ)为PH4.6-8.1,ODN-EDTA,Cu(Ⅱ)为H3.4-5.7,在此条件一,剪切反应必须的Mg^2+并不与Fe(Ⅱ),Co(Ⅱ)或Cu(Ⅱ)竞  相似文献   

14.
研究了新显色试剂2-[2'-(6'-硝基-苯并噻唑)-偶氮]-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸的合成方法及其基本性质,并将试剂应用于Fe(Ⅲ)的分析测定。在有阳离子表面活性剂CTMAB存在下,试剂与Fe(Ⅲ)形成1∶2的蓝紫色络合物,显色反应的适宜酸度为pH5.2~5.8,络合物的最大吸收波长为690nm,表观摩尔吸光系数为1.02×10 ̄5,Fe(Ⅲ)含量在0~10μg/10ml范围内服从比尔定律.对自来水、铝合金中微量Fe(Ⅲ)测定取得满意的结果.  相似文献   

15.
研究了在SDS、CTMAB及TritonX-100存在下,meso-四(4-乙酰氧基苯)卟啉[简称T(4-AOP)P]与Cd(Ⅱ)的新显色反应。结果表明,在碱性介质中,在沸水浴中加热20min,该卟啉与Cd(Ⅱ)可形成稳定的高灵敏络合物,其ε444nm=3.2×105L·mol-1·cm-1.Cd(Ⅱ)浓度在0~0.40mg/L遵守比耳定律。络合物中的摩尔比为Cd(Ⅱ)∶T(4-AOP)P=1∶1.在掩蔽剂存在下,方法的选择性较好,可允许存在大量的Pb(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)、Ag(Ⅰ)、Mn(Ⅱ)等离子,直接测定了工业废水中的痕量镉,结果满意。  相似文献   

16.
该文研究了铁(Ⅲ)-钴(Ⅱ)-邻菲罗啉体系的显色反应,pH=4.0时,铁(Ⅲ)-钴(Ⅱ)、邻菲罗啉间生成红色配合物,其吸光度稳定,在3小时内无显著变化。配合物的λmax=510nm,ε10=1.0×10^4mol·cm^-1,钴含量在0-8μg/mL范围内符合比耳定律。此方法的变异系数为0.55%。  相似文献   

17.
研究了1-「(5-溴-2-吡啶)偶氮」-2-萘酚-6-磺酸与锰显色反庆的最佳条件。在pH=9.0的硼砂-盐酸缓冲溶液中,试剂大吸收波长的568nm,其摩尔吸光系数为2.06×10^4L.mol^-1.cm^-1,锰的含量在0-50μg/25mL,符合比尔定律。本法适用于钢铁样品的分析。  相似文献   

18.
α,α’-联吡啶(Dipy)可与Fe(Ⅲ)生成无色的配合物Fe(dipy)33+,在散射光照下,上述配合物在水溶液中能发生光还原反应,在pH=4.0的HAc-NaAc介质中,在避光条件下钴对无色的Fe(Ⅲ)-联吡啶配合物还原成红色的Fe(Ⅱ)-联吡啶配合物有较强的催化作用。据此建立了微量钴的光度分析方法,在0~1.0μgCo/ml范围内与吸光度成良好的线性关系,用所拟定的方法对维生素B12及分子筛中的钴进行了测定,结果令人满意,并对反应机理作了初步探讨。  相似文献   

19.
研究了邻菲啉化学修饰碳糊电极,在含噻吩甲酰三氟丙酮的HAc-NaAc体系中,Co(Ⅱ)离子经化学富集在电极表面上形成三元络合物。采用2.5次微分伏法测定痕量钴。Co(Ⅱ)浓度在8.0×10-9~7.0×10-7mol·L-1范围内与阳极溶出峰峰高呈良好的线性关系,检出限达1.2×10-9mol·L-1.电极用于水样中钴的测定,结果令人满意。  相似文献   

20.
分光光度法测定土壤及废水中铬   总被引:2,自引:0,他引:2  
在pH5.4HAc-NaAc缓冲溶液中,Cr(Ⅵ)与苯基荧光酮(PF)在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下生络合比为1:2的紫红色配合物,此配合物最大吸收波长λmax位于582nm络合物在表现摩尔吸光系数为εmax=8.09×10^4L.mol^-1.cm^-1,Cr(Ⅵ)含量在0g/L~2.8×10^-4g/L范围遵守比尔定律。  相似文献   

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