用可见分光光度法测定梯-黑炸药中黑索今

研究了一种采用仪器直接测定梯-黑炸药中黑索今的方法.确定了采用分光光度法测定梯-黑炸药中黑索今的分析原理、条件和方法,并运用回归理论分析了此方法的准确性.该方法不用分离可直接测定梯-黑炸药中黑索今含量,平均回收率在98.50%以上,相对标准偏差小于2.5%(n=6).     

无梯粉状硝铵炸药的敏化研究

本文在分析工业炸药爆轰反应和起爆机理的基础上，提出了敏化无梯粉状硝铵炸药的基本方法，并进行实验验证。     

黑灵芝中性提取物三萜含量测定及抗氧化作用研究

采用分光光度法在550nm波长下以齐墩果酸为对照品测定黑灵芝中性提取物中总三萜含繁,测得黑灵芝中性组分中三萜含量为40．92％,RSD为3．28％,平均加标回收率为103．9％。通过对DPPH自由基清除作川、总还原能力、对β-胡萝卜素-亚油酸的抑制作用和对亚铁离子螯合能力的测定,评估了黑灵芝中性组分的抗氧化性。结果表明：它具有较强的抗氧化性。另外,用Folin—Ciocalteu酚方法测得黑灵芝中性组分的总酚含量为31mg／g中性组分。据此,为黑灵芝质量评价及其中性组分开发应用提供一定的理论指导。     

抑制无梯煤矿许用炸药爆燃倾向的尝试——无梯粉状硝铵炸药系列研究之三

本文通过对许用炸药的燃烧倾向及引燃机理的分析，在提高炸药轰感度的基础上，采取在炸药组份中加抑制燃烧的添加剂的途径，使无梯2号煤矿许用粉状硝铵炸药的抗爆燃能力可与相同安全等级的铵梯许用炸药相媲美。     

粉状铵梯炸药生产中废水对环境的污染及治理

为了治理粉状铵梯炸药生产中的废水对环境造成的污染,分析了其废水中的主要有害成分梯恩梯(2,4,6-三硝基甲苯)对环境的污染,尤其是地表水质被污染后对人畜等水体生物,以及在水体感官性状、一般卫生状况、卫生毒理方面产生的严重危害,提出了利用粉尘通风作业系统和活性炭吸附工艺等措施,使粉状铵梯炸药生产中产生的工业废水达标排放.     

液氮速冻黑牛肝菌冻结规律初步研究

采用液氮速冻，研究在不同的冻结温度下黑牛肝菌的冻结温度曲线及其冻结速度和汁液流失率之间的关系等．结果表明：对黑牛肝菌进行缓慢冻结时，出现了明显的冻结三阶段现象，而在液氮速冻时此三阶段不明显；建议采用-80％以下温度进行冻结，冻品在-26℃冰箱中冻藏6个月，解冻后的汁液流失率低于2．4％．     

高效液相色谱法快速测定血清中的色氨酸

建立了用高效液相色谱法分析血清中游离色氨酸和总色氨酸的方法。总色氨酸测定采用血清直接进样,或用三氯醋酸沉淀蛋白质,分析上清液。游离色氨酸测定采用膜分离去掉血清中大分子,再进行测定。该方法的变异系数小于１．８％,回收率为９７％～１０１％,最小检知量为５．８×１０－１０ｇ。     

乳化炸药溶胀过程的稳定性研究

文章通过测定乳化炸药的溶胀率及内相ＮＨ４ＮＯ３溶失率，分析对比了不同乳化剂对其稳定性的影响．根据界面科学的有关理论，提出了乳化炸药的溶解扩散渗透机理，指出乳化剂是影响其溶胀稳定性的关键因素，揭示了乳化炸药的溶胀性与其稳定性的关系，提供了选择乳化剂的理论依据．为判别乳化炸药的稳定性提供了一种新的方法．     

UASB反应器的启动及黑索今废水处理研究

文章研究了牛粪为接种物的UASB反应器的启动及这一阶段黑索今废水处理效果，研究结果表明：①牛粪可用作UASB反应器的接种物②采用UASB为主要工艺流程的处理系统处理黑索今废水，经处理后的出水符合污水综合排放标准；在厌氧阶段，黑索今的平均去除率可达88％。     

二阶导数同步荧光光谱法测定大气飘尘中苯并（a）芘

本文利用二阶导数同步荧光光谱（２－ＤＳＦ）方法，在不经预分离情况下，对直接测定环境样品中苯并（ａ）芘进行了详细研究。本方法测定的回收率为９８．２％，变异系数为３．０８％，实验表明，本方法用于实际环境样品中Ｂａｐ的测定，操作简单，极大地缩短了分析时间，结果令人满意。     

炼油厂"三泥"污水中的微量油的直接测定

采用表面活性剂和助表面活性剂将含油样品乳化成微乳液，用紫外分光光度计直接在水相中进行了炼油厂“三泥”治理过程中污水中油含量的二阶导数法直接测定。考察了微乳剂的种类及用量．盐酸、S2^-、NO3^-、苯胺、苯酚等质量浓度对测定的影响。研究结果表明，方法的线性范围0～50mg／L，标准偏差≤0．001，相对标准偏差≤8.3％。加标回收率为90.0％～101．7％．经水样测定并与标准方法对照，结果令人满意。     

离子色谱法测定米糠中植酸含量

采用微波消解技术将植酸转化为磷酸盐,然后用离子色谱法测定磷酸盐,从而获得米糠中植酸含量。实验中比较了米糠直接消解、提取液直接消解和提取液经阴离子交换处理消解的测定结果。离子色谱定量工作曲线方程为y=0．116 lx＋0．6509,相关系数为JR2=0．9980,测定结果相对标准偏差为0．68％,回收率为97．0％-102．3％,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法连续测定葵花子中铜和锌

原子吸收光谱法可直接测定许多金属元素，但每一元素的分析条件各不相同，难以同时进行多元素分析。而火焰原子吸收光谱法能在同一体系中连续测定葵花子中铜和锌。经试验证明，在选定的工作条件下，用火焰原子吸收光谱法在同一体系中连续测定葵花子中铜和锌元素，RsD达到0．58％—0．72％，回收率99．0％—100．3％，具有良好的精确度和准确度，方法快速简便。     

毛细管气相色谱法测定十八种农药的有效成分

建立了以毛细管气相色谱法同时测定敌敌畏、甲胺磷等18种农药中有效成分的色谱条件。采用Agilent DB-17毛细管色谱柱和火焰离子化检测器（FID），对每个样品分别进样，外标法定量。其样品加标的平均回收率为97．6％～100．6％，相对标准偏差为0．54％-1．43％。该方法简单快速，结果比较准确．可作为测定单样、复配农药或同时测定多种农药有效成分的通用方法。     

交联壳聚糖对汞(Ⅱ)的吸附性能

以天然高分子化合物壳聚糖为原料，在碱性条件下，经环氧氯丙烷交联制得水不溶性的交联壳聚糖；采用静态法研究了交联壳聚糖对水中痕量汞(Ⅱ)的吸附行为．实验结果表明，在pH=4—5的条件下，以KI为络合剂，交联壳聚糖对汞(Ⅱ)的吸附率在96％以上，饱和吸附容量17．6mg／g．吸附汞后交联壳聚糖不用解吸，可以直接用冷原子发生一原子荧光光谱法测定．该方法的富集倍数为100倍，线性范围为0．01—0．50μg／L；对0．1μg／L的汞进行测定，相对标准偏差为4．4％(n=11)，方法的检出限为2ng／L．用于分析实际水样时，回收率可以达到92％-108％。     

硝化反应器放大过程中热稳定性的探讨

本文用化学反应工程的模拟方法探计了用直接硝解法生产黑索今时工艺条件的热稳定性,测定了直接硝解法生产黑索今的热效应,并结合工厂生产实际进行研究,论证了用实验室模拟法研究生产条件下热稳定性的可行性。此项研究为进行工艺设计及研究放大规律提供了可靠的依据,对保证生产安全、降低成本、进行优化设计、提高经济效益等方面均有重大的意义。     

紫铜大气腐蚀产物酸洗液中铜离子含量的测定——改进的新亚铜灵分光光度法

采用新亚铜灵分光光度法直接检测紫铜大气腐蚀产物酸洗液中铜离子的化学分析方法．对波长、还原剂、显色荆、酸度等条件对测量结果的影响进行分析．最佳实验条件为：在1．00mL试样溶液中加入还原剂盐酸羟胺0．50mL．显色剂新亚铜灵2．00mL，pH值为6，定容50mL，测量波长为454nm．线性回归方程的相关系数r=0．9998，线性范围在0．20～3．6mg／L，加标回收率在92％～105％，相对误差在-2．86％～1．51％．新亚铜灵分光光度法具有操作简便，测量结果准确和低毒等优点，适用于在酸性溶液中的铜离子含量的测定．     

普通过磷酸钙磷肥中全磷的快速测定

研究了电位滴定法快速测定普通过磷酸钙磷肥中全磷含量的方法。用浓硝酸溶解试样，硝酸钡和阳离子交换树脂除去干扰离子，同时加入六次甲基四胺一硝酸缓冲溶液控制溶液的酸度(pH=5．4)。在乙醇体系中，采用硝酸铅标准溶液进行电位滴定，二阶微分法确定硝酸铅标准溶液的滴定终点体积。方法的RSD为0．68％-0．72％，回收率为99．96％-100．0％。     

饮料中苯甲酸的含量在溶胶-凝胶气相色谱毛细管柱上的直接测定

溶胶-凝胶柱是一种新型色谱柱，具有耐高温、分离效果佳、重现性好、制作工艺简单等特点．采用新型的溶胶一凝胶毛细管气相色谱柱可直接对饮料中的苯甲酸进行测定，而无需将苯甲酸衍生化，避免了衍生过程带来的误差、苯甲酸在该色谱柱上的峰形尖锐而又对称，无拖尾，分离效果极佳．以邻苯二甲酸二乙酯为内标，对几种不同品牌的饮料中的苯甲酸直接进行了定量测量．此方法测量的相对标准偏差为1.15％；回收率为99．7％．测量准确可靠，方法简便易行．     

混合炸药造型粉的超临界流体反溶剂过程制备

将超临界流体反溶剂（Supercritical FluidAnti-solvent，SAS）过程用于炸药表面包覆．采用氟橡胶F2602为包覆材料．乙酸乙酯为共溶剂,与炸药形成悬浮液：超临界CO2为反溶剂,研究了体系温度、压力和进气速率对炸药包覆效果的影响．经过对包覆后样品的性能测定和SEM分析．结果表明：体系温度是影响包覆效果的最关键的工艺参数，压力和进气速率也有一定影响．通过合理调节以上工艺参数可以获得较佳的包覆效果.