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高性能浇注型聚氨酯弹性体的耐热性能 总被引:2,自引:1,他引:1
用不同结构的多元醇和二异氰酸酯合成了一系列浇注型聚氨酯弹性体(PU),研究了PU的物理机械性能、耐热性和动态力学性能.结果表明,当二异氰酸酯选为对苯二异氰酸酯(PPDI)、扩链剂为1,4-丁二醇(BD)时,不同结构的多元醇制备PU的耐热性从优到劣依次为聚己内酯二醇体系,聚己二酸1,4-丁二醇酯体系,聚碳酸酯二醇(PCD)体系,聚四亚甲基醚二醇体系;当多元醇选取PCD、扩链剂为BD时,不同结构的二异氰酸酯制备PU的耐热性从优到劣依次为1,5-萘二异氰酸酯(NDI)体系,对苯二异氰酸酯(PPDI)体系,3,3'-二甲基联苯-4,4'-二异氰酸酯(TODI)体系,4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)体系;TODI、NDI制备PU的动态力学性能优于PPDI和MDI制备的PU. 相似文献
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用带芳香环的二醇(双羟乙基对苯二酚或二甲基苯二酚)代替通常采用的脂肪族二醇1,4-丁二醇作扩链剂,能够明显地提高以聚己二酸乙二醇酯和二苯基甲烷二异氰酸酯为主体的聚氨酯弹性体的硬度和定伸强度(模量)。这时弹性体强度指标的数值实际上不发生变化。然而,用脂肪-芳香族二醇对苯二酸-(乙二醇)酯代替混合物1,4-丁二醇和三羟甲基丙烷(TM)中的1,4-丁二醇作固 相似文献
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以4,4’-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)、甲苯二异氰酸酯(TDI)和1,4-丁二醇为硬段,聚四氢呋喃二醇(PTMG) 为软段,制备了一系列快速固化的反应性聚氨酯热熔胶,考察了-NCO基团含量、异氰酸酯指数及二异氰酸酯类型对粘接性能的影响。 相似文献
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聚氨酯弹性体介电性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对比不同种类、不同相对分子质量多元醇以及不同异氰酸酯,研究了聚氨酯弹性体(PUE)结构与材料介电性能(体积电阻率、介电常数、介电损耗)的关系。结果表明,当多元醇种类变化时,聚氧化丙烯二醇(PPG)型PUE介电损耗最大;聚四氢呋喃二醇(PTMEG)型PUE、介电常数、介电损耗都最小;聚己内脂二醇(PCL)型PUE体积电阻率和介电常数最大。当多元醇相对分子质量增加时,PUE体积电阻率减小,介电常数和介电损耗增加;二苯基甲烷二异氰酸酯/1,4-二羟基丁烷(MDI/BDO)型PUE与甲苯二异氰酸酯/3,3’-二氯-4,4’-二氨基二苯甲烷(TDI/MOCA)型PUE相比,体积电阻率更低、介电常数和介电损耗更高。 相似文献
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以聚己二酸丁二醇酯二醇 (PBA) ,聚四氢呋喃二醇 (PTMG)及聚氧化丙烯二醇 (PPG)为软段 ,以 4,4’ -二苯甲烷二异氰酸酯 (MDI)和 1,4-丁二醇为硬软 ,制备了一系列快速固化单组分聚氨酯反应型热熔胶 ,考察了不同软段对热熔胶的粘接强度、耐水性、耐热性、结晶度等的影响。结果表明 ,以PTMG为软段制得的热熔胶具有较佳的综合性能 相似文献
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以1,4-双(对羟基烷氧基苯甲酸)苯酯分别与2,4-甲苯二异氰乙酸酯(2,4-TDI)、二苯甲烷-4,4’-二异氰酸酯(MDI)反应制得聚氨酯。运用差热扫描量热分析仪(DSC)、偏光显微镜(POM)对其进行了表征。结果表明,合成的聚氨酯产物在一定温度范围内均为热致性向列型液晶体,其转变温度随着间隔基柔顺性的增加呈下降趋势。 相似文献
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以丙三醇和马来酸酐为原料合成亲水性UV固化交联剂(丙三醇-马来酸酐低聚物)(MLGLY),以均苯四甲酸酐和乙醇胺为原料合成二羟基均苯酰亚胺(HEPMI);再以二环己基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、聚氧化丙烯二醇(PPG-600)、N-甲基二乙醇胺(MDEA)、HEPMI、MLGLY等为主要原料,制备了一系列聚酰亚胺改性阳离子型水性聚氨酯(WPU)。讨论了HEPMI含量对WPU膜的力学性能和耐热性能的影响。结果表明,HEPMI含量增加能明显改善WPU膜的耐热性和力学性能。 相似文献
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武一鸣 《化学推进剂与高分子材料》1986,(1)
对-双(二甲基硅羟)苯简称苯撑二羟和二羟基硅二苯(简称二苯二羟)系合成苯撑硅橡胶的主要原料,苯撑硅橡胶具有良好的电绝缘性,能耐高低温(-30~250℃范围内长期使用)和良好的物理机械性能,尤其由于具有良好的耐辐照性能(耐γ射线可达1×10~9伦琴),故是应用于我国国防尖端技术中的一种特种橡胶。硅醇中的硅轻基是一个较活泼的基团,由于硅醇中羟基的含量直接影响硅橡胶的链增长和结构性能,因而硅醇中的羟基含量对硅醇的生产研究都很重要。本文的目的就是 相似文献
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《当代化工》2020,(5)
报道了一种2-羟基-3-(3-氧代-1,3-二苯基丙基)萘-1,4-二酮的合成方法。以2-羟基萘醌-1,4-二酮和(E)-查尔酮为原料通过Michael加成反应合成得到标题化合物2-羟基-3-(3-氧代-1,3-二苯基丙基)萘-1,4-二酮,采用MS、~1H NMR和~(13)C NMR对其化学结构进行验证,并考察了反应条件。n(查尔酮):n(2-羟基-1,4-萘醌)=1.1:1;TEA用量为n(TEA):n(2-羟基-1,4-萘醌)=0.20:1;以二氯甲烷为溶剂,25℃,反应45 min为最佳反应条件,此时产物1a收率为92.9%。对反应底物进行拓展,该最佳反应工艺条件被用于1-(3-羟基-1,4-二氧代-1,4-二羟基萘-2-基)肼-1,2-二羧酸二异丙酯1b的合成,收率达到94.4%。 相似文献
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采用1,4 -丁烯二醇和亚硫酸氢钠反应合成了1,4-二羟基丁烷-2-磺酸钠,经甲醇/水混合溶剂提纯,产率90%以上.红外光谱(FT- IR)、核磁氢谱(1H- NMR)和碳谱(13C- NMR)证实了产物的结构,并对其物理性质(如熔点)和其在水、丙酮、甲醇等中的溶解性进行了测试.研究了反应温度、反应时间、反应物物质的量比对产率的影响,结果表明:反应温度为40℃,反应时间为3h,亚硫酸氢钠与1,4-丁烯二醇的物质的量比为1.2:1是合成1,4-二羟基丁烷-2-磺酸钠的最佳反应条件.以1,4-二羟基丁烷-2-磺酸钠为含离子的单体,聚己二酸己二醇新戊二醇酯(PHNA)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、乙二胺(EDA)、1,4-丁二醇(BDO)为原料,采用丙酮法合成了聚氨酯离子聚合物,红外光谱证实了其结构.拉伸测试表明聚氨酯离子聚合物拉伸强度达41.3 MPa,断裂伸长率为1700%;聚氨酯离子聚合物分散后对分散体的基本性能进行测试,结果显示ξ电位为- 53.85 mV,说明分散体具有良好的稳定性;固含量为50.6%,黏度320 mPa·s,说明聚氨酯分散体具有高固含量、低黏度的特征. 相似文献
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用1,5-萘二异氰酸酯(NDI)和聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)为原料合成了聚氨酯预聚体,以三羟基聚醚多元醇(330N)作为交联剂,1,4-丁二醇(BDO)作为扩链剂制备了NDI型聚氨酯弹性体,讨论了交联剂与扩链剂的不同羟基摩尔比对NDI型聚氨酯弹性体性能的影响。结果表明,随着三羟基聚醚多元醇含量的增加,NDI型聚氨酯弹性体软段玻璃化转变温度有所提高;三羟基聚醚多元醇的加入虽然使得聚氨酯弹性体的滞后损失峰值增加,但对常用温度范围的滞后损失影响不大,0~150℃温度范围内的储能模量降低;聚氨酯弹性体的拉伸强度与断裂伸长率随着三羟基聚醚多元醇含量的增加,呈先增加后下降的趋势变化,硬度则呈下降趋势。 相似文献