纯种芳樟叶油与芳樟叶酊（三）

(接上期P18)2百花香精纯种芳樟叶油24乙酸芳樟酯10铃兰醛6新铃兰醛6乙酸苄酯8甲位己基桂醛4玫瑰醇6乙酸对叔丁基环己酯5紫罗兰酮4香柠檬油5苯乙醇5水杨酸戊酯3玳玳叶油2香紫苏油2桂花净油2茉莉净油2玫瑰净油1卡兰加油3纯种芳樟叶含纤维素20-30%,半纤维素15-20%,木素10-15%,蛋白     

相转移催化合成香料乙酸苄酯

一、前言乙酸苄酯是茉莉油、栀子油、风信子油和海桐花花油的主要成分,大量的其它精油及提取物中部有乙酸苄酯的存在.它是具有强烈果香、茉莉香气的无色透明液体,可用于配制香水香精、皂用香精、化妆品香精以及制作食用香精.乙酸苄酯的制备一般可采用:(1)在硫酸存在下苄醇与乙酸反应;(2)苄醇与乙酐反应;(3)以冰醋酸为溶剂,氯苄与无水醋酸钠反应;(4)在     

蜂蜡净油挥发性成分的分析和研究

采用气相色谱 质谱联用技术 ,通过质谱库检索并结合保留指数 ,对蜂蜡净油的挥发性成分进行了定性分析 ;同时采用气相色谱技术 ,对其中的大部分挥发性成分进行了定量分析。共检出 75个组分。主要成分为 :1,8 桉树脑 (1.70 % )、芳樟醇 (6 .5 3% )、乙酸芳樟酯 (12 .5 1% )、乙酸松油酯 (1.85 % )、苯乙酸甲酯 (2 .5 9% )、苯乙酸乙酯 (2 .6 0 % )、苯甲醇 (5 .6 7% )、丁酸苯乙酯 (2 .11% )、洋茉莉醛 (1.0 5 % )、苯乙酸 (14 .79% )、香兰素 (8.0 1% )、苯乙酸苄酯 (10 .97% )、肉桂酸苄酯 (2 .5 5 % )等。     

乙酸苄酯的合成及应用

乙酸苄酯又名醋酸苄酯。为无色液体。沸点71℃(3mmHg)。比重(D_(20)~(20))1.507。闪点102℃。折射率1.5232(20℃)。几乎不溶于水和甘油,稍溶于丙二醇,易溶于一般有机溶剂乙醇、乙醚等。能溶于2倍的70%的乙醇中。水解时,生成苄醇和乙酸。在碱性介质中稳定,市售品含量98%以上,酸值1以下。乙酸苄酯存在于天然的伊兰伊兰、茉莉、桅子、橙花、风信     

十二水合硫酸铁铵催化合成乙酸苄酯的研究

以苯甲醇和冰醋酸为原料、环己烷为带水剂、NH4Fe(SO4)2·12H2O为催化剂合成了乙酸苄酯。讨论了带水剂、催化剂、醇酸比等因素对酯合成的影响。研究表明,乙酸苄酯的最佳合成工艺条件为:n(苯甲醇)∶n(冰醋酸)=2∶7,苯甲醇为21·0g,催化剂用量为4·0g,带水剂用量为15·0mL。在此实验条件下,乙酸苄酯的收率为55·8%。气相色谱分析其酯含量为85·8%,红外光谱和质谱图证实了乙酸苄酯的存在。     

乙酸苄酯合成过程强化实验及产物分析研究

探讨乙酸苄酯合成及产物分析。用负载Fe3+强酸性阳离子交换树脂催化合成乙酸苄酯,研究了在分离产物的条件下,带水剂种类和带水剂用量对乙酸转化率的影响。并对产物进行了分离提纯和色谱分析。在分离产物的条件下,乙酸转化率为90.16%。经提纯后的产物的红外光谱表明,产物的结构与标准品乙酸苄酯相符;经气相色谱仪分析,反应体系中只有乙酸、苄醇、乙酸苄酯和水4个组分;经提纯后的产物中乙酸苄酯含量为94.56%。本实验制备的催化剂反应选择性高。     

不同产地香茅草挥发性成分的GC-MS分析

采用水蒸气蒸馏法提取不同产地的4种香茅草挥发油,并利用GC-MS技术进行分离鉴定,以面积归一化法测定各成分的相对含量(峰面积相对百分比),鉴定出34种主要挥发性成分,其中相对含量最高的为香茅醛,在4种挥发油中分别为19.48%、36.15%、28.49%和27.09%,其次为香叶醇,分别为30.65%、21.49%、19.52%和22.56%。不同产地的香茅草挥发性成分有所差异,但均含有柠檬烯、香茅醛、香茅醇、香叶醇、乙酸香茅酯、α-榄香醇、桉叶油醇等主要化学成分,总相对含量超过85%,此结果可为香茅草的质量评价、质控标准制定和合理选择植物种植地提供数据参考。     

抗紫外聚多巴胺香料纳米胶囊缓释体系的研究

利用多巴胺(DA)在碱性溶液中的自氧化和聚合,在香料乳液液滴表面涂覆聚多巴胺(PDA)层制备香料PDA纳米胶囊,比较了PDA对不同香料的包覆性能和缓释效果。结果发现苯乙醛和香茅醛因与多巴胺(DA)发生Maillard反应而不能被包覆,苯乙醇、香茅醇、乙酸苯乙酯和乙酸香茅酯则能被包覆在纳米胶囊内部,扫描电子显微镜(SEM)和动态激光光散射(DLS)结果显示:香料纳米胶囊基本呈球形,分布较均匀,香料种类对粒径影响大,可由88 nm(乙酸香茅酯)变化到556 nm(苯乙醇)。对香茅醇的包埋率最高,可达到19. 8%,在常温下保存50 d后香料保留率可保持69. 39%以上,具有良好的缓释性能,同时由于PDA对紫外及可见光有一定的吸收,因此可以为光敏性或光毒性香料的应用提供进一步的光屏蔽作用。     

使用醛肟脱水酶从萜肟产生萜腈的方法

<正>本发明涉及使用肟脱水酶从肟生物催化地产生腈的新方法和具有肟脱水酶活性的新突变体及其在用于生物催化产生腈的方法,如特别地用于从柠檬醛肟、橙花醛肟、香叶醛肟或香茅醛肟产生柠檬醛腈、橙花醛腈、香叶醛腈或香茅腈的方法中的用途;     

第九届国际精油会议论文摘要(四)

印度尼西亚精油的某些方面印度尼西亚 H.Sastrohamidjojo 本文叙述了有关精油尤其是香茅油、丁香叶油和亚洲薄荷油的主要成分的有效单离和加工方法的深入研究工作。为了使这些成分转化为更有价值的衍生物,我们采用了印尼生产的或容易供应的一些试剂的简单方法。这些产品的纯度用GLC、IR、NMR和MS方法进行核实。香茅醛转化成异胡薄荷醇,香茅醇、乙酸香茅酯、仲原醇—甲基和乙基香茅醇以及羟基香茅醛。还深入研究了“玫     

微波诱导分子筛负载SO2-4/ZrO2催化合成乙酸苄酯

以乙酸和苯甲醇为原料,分子筛负载SO2-4/ZrO2作催化剂,采用微波辐射技术,合成了乙酸苄酯.探索了催化剂的制备条件及合成条件对酯收率的影响.催化剂最佳制备条件为硫酸浸渍浓度为0.5 mol/L,焙烧温度为600℃左右,焙烧时间为3～4 h.最佳反应条件为n(醇)∶n(酸)=1.0∶4.0;催化剂用量为1.5 g,微波辐射功率528 W,辐射时间25 min,收率达88.6%.用IR、1H-NMR等手段对产品进行了确证.     

云南引种大马士革玫瑰精油的GC-MS分析

采用同时蒸馏萃取法制备了大马士革玫瑰精油,用气相色谱-质谱联用仪分析其化学成分,采用标准谱库检索结合自动质谱退卷积定性系统鉴定,结果共鉴定出70余种含量较高的香气成分,其中有17种醇、15种烯烃、13种烷烃、10种醛、8种酯、3种酮、2种酚、1种醚和1种酸。玫瑰精油的主要呈香物质为香茅醇、香叶醇、苯乙醇、合金欢醇、乙酸香茅酯、乙酸香叶酯、石竹烯、甲基丁香酚、丁香酚、芳樟醇、橙花叔醇等香气成分。     

微波诱导分子筛负载SO_4~(2-)/ZrO_2催化合成乙酸苄酯

以乙酸和苯甲醇为原料,分子筛负载SO2-4/ZrO2作催化剂,采用微波辐射技术,合成了乙酸苄酯。探索了催化剂的制备条件及合成条件对酯收率的影响。催化剂最佳制备条件为:硫酸浸渍浓度为0.5mol/L,焙烧温度为600℃左右,焙烧时间为3～4h。最佳反应条件为:n(醇)∶n(酸)=1.0∶4.0;催化剂用量为1.5g,微波辐射功率528W,辐射时间25min,收率达88.6%。用IR、1H NMR等手段对产品进行了确证。     

超声辅助合成乙酸苄酯反应条件优化及其动力学

以乙酸和苯甲醇为原料,浓硫酸为催化剂催化合成乙酸苄酯.考察了超声频率、超声强度、反应温度、催化剂用量、带水剂种类和带水剂用量对合成乙酸苄酯的影响,同时对超声和无超声辅助合成乙酸苄酯条件下的动力学进行了研究.绌果表明,在超声频率10 kHz,超声强度1.0 W/cm2,苯甲醇和乙酸的物质的量之比1.5∶1,催化剂用量为2...     

离子液体催化合成乙酸苄酯

以硫酸氢根甲基咪唑盐[Hmim]HSO_4离子液体为催化剂,乙酸和苯甲醇为原材料通过催化反应来合成乙酸苄酯,同时还讨论了以浓硫酸作为催化剂合成乙酸苄酯的方法。通过各个不同条件的实验,涉及的可变因素有酸醇物质的量比、催化剂用量、反应时间、反应温度等。实验结果表明,硫酸氢根甲基咪唑盐[Hmim]HSO_4对合成乙酸苄酯有着良好的催化活性,而且对其合成工艺进行了优化,确定最佳反应条件为:酸醇的摩尔比为1.4∶1、催化剂用量1%、反应温度110℃、加热回流1 h。在此条件下,乙酸苄酯的酯化率达96%。     

香精配方

一、人造花精油(茉莉油)醋酸节醋20(%)水杨酸苯甲酚5(%)芫萎油醇10呜l垛0 .1氢化香茅醛25癸醛0.3苯乙醇10异丁酸辛醋。。1异丁酸苯乙醋9苯乙酸对苯甲酷3a一紫罗兰酮5茉莉酮1戊基肉佳醛3茉莉净油3依兰依兰油1灵猫香0.5苯乙醛1察香酮2二、肥香香精(葵花型)苏合香油洋茉莉香醛(芫萎油醇苯乙醇醋酸里哪酚檀香木油松节醇卡南加油醋酸带酉旨香豆素合成察香三、牙膏香精薄荷油茵香脑肉桂油玫瑰油丁香油安息香 3(%)即葵花香精)50(%)尸al认Jl卜dt公5. 00 4. 3. 7. 5 6 5250(%)23(%) 尸0 l.D7 0.10如 摘译自〔.日〕须贺恭一等著《香料0化学》(讲谈社)…     

化学配方(7则)

85 50 508经基香茅醛a一戊荃肉桂醛甲荃紫罗兰酮愈疮木乙酸酷醋酸苯乙酷异丁酸苯乙酷苯乙醉苯乙酸肉桂醉辛酸甲酷C一11醉10%150 125 50 30 825纸标签的防水涂料、,声八Ug山︸US份 舀h 1 52 ﹃..且了‘、乙荃纤维素石蜡甲苯甲乙酮n甘八甘︸U八UO﹄UO︸”︸﹁”︸nUO︸h 08八OJ,月,,‘31,.1荧光纸涂料硫酸钡虫胶乳胶,荧光染料 ,虫胶乳胶的配制 水 氮氧化按 虫胶缓慢搅拌直至溶解为止(份) 500 500 0.3200250g刁0经墓香茅醛合成茉莉油二甲荃辛醉苯甲酸异戊酷二紫罗兰阴苯甲酸异丁醋异丁子香阶苯乙酸甲醋苯乙酸节酸25%对苯酚乙酸10%忍冬班3…     

一种3,4-亚甲二氧基苯乙醇酸的制备方法

<正>本发明涉及一种通过微波辐射合成洋茉莉醛中间体——3,4-亚甲二氧基苯乙醇酸的方法,以二氯乙酸甲酯为原料,与氢氧化钠或氢氧化钾的甲醇溶液在微波辐射下反应制得乙醛酸水溶液。然后用制得的乙醛酸水溶液与1,2-亚甲二氧基苯在微波辐     

乙酸苄酯的合成新工艺研究

报道了合成乙酸苄酯的新工艺 ,以有机溶剂丙酸丁酯作为反应介质 ,三乙胺为催化剂 ,合成了乙酸苄酯。产品收率可达 99 1%,产品纯度 >99 5 %,溶剂可反复回收使用。     

乙醛水氧化生产乙酸热力学分析

醛类水氧化制酸是一种羧酸类产品生产的新型绿色合成工艺.一步反应中醛加水直接生成乙酸和氢气.分步反应中醛通过歧化得到酯,酯水解得到酸和醇,醇脱氢得到醛,以酯和醇为中间产物,终产物为酸和氢气.对乙醛水氧化反应进行了详尽的热力学计算.讨论了水醛比、温度、压力对热力学平衡时组成的影响,得到了最佳理论反应温度,为600 K.水醛比的增加有利于乙酸的生成,压力的提高有利于乙酸的生成.分步反应中,在水醛比为4,压力为0.1 MPa,温度为600 K条件下,乙醛转化率97.14%,乙酸收率83.37%,乙酸选择性85.82%.