聚氨酯胶黏剂用苯酐聚酯多元醇的研制

以苯酐、二甘醇、新戊二醇为原料,合成了苯酐聚酯多元醇。简述了合成聚酯多元醇的工艺,对反应温度、醇酸物质的量比、真空度、出水速率和催化剂等对合成聚酯树脂的影响进行了探讨,结果表明,当控制反应温度在250℃左右,醇酸物质的量比为1.164,真空度>0.09MPa,出水速率为50mL/h,催化剂质量分数为0.04%时,合成的苯酐聚酯多元醇能够满足生产聚氨酯胶黏剂的应用要求。并对所做聚酯用红外光谱和核磁共振氢谱表征。     

苯酐聚酯多元醇合成水性聚氨酯的研究

以苯酐聚酯二元醇(APP)为主要原料合成了水性聚氨酯(WPU)树脂,探讨了n(-NCO)/n(-OH)比值及扩链剂等对WPU成膜性能的影响。研究结果表明,适度交联可提高WPU胶膜的拉伸强度和耐水性;当w(二羟甲基丙酸)=3.3%、n(-NCO)/n(-OH)=4.0和w(乙二胺)=1.0%时,WPU胶膜的综合性能最好;与其他多元醇[如聚四氢呋喃多元醇(PTMEG)、聚醚多元醇(N-220)和聚酯多元醇(PS)等]合成的WPU树脂相比,用APP合成的WPU树脂,其成膜光泽和断裂伸长率较好、综合性能最优。     

改性苯酐聚酯多元醇的合成及其在硬质聚氨酯泡沫中的应用研究

以苯酐、二甘醇、改性剂A为原料,以钛酸正丁酯为催化剂制备改性苯酐聚酯多元醇,讨论了不同因素对苯酐聚酯多元醇的质量的影响。以合成的改性苯酐聚酯多元醇为主原料,研究其对硬质聚氨酯泡性能的影响,结果表明该产品与环戊烷相容性较好,且性能优于国内同类产品,达到国外同类产品的水平。     

热塑性聚氨酯用苯酐聚酯多元醇的合成及表征

介绍了一种以苯酐和新戊二醇为原料制备热塑性聚氨酯用聚酯多元醇的方法,重点讨论了在实验室制备过程中,醇酸比、酯化反应温度、真空度和酯化时间对聚酯树脂合成的影晌;对该聚酯树脂分别用红外光谱和核磁共振氢谱进行结构表征,并从理论上讨论了其耐水解稳定性。     

苯酐聚酯多元醇制备高强度聚氨酯胶粘剂

用苯酐聚酯多元醇制备了双组分聚氨酯胶粘剂,其中A组分为含苯酐聚酯多元醇和聚醚多元醇的含羟基组分．B组分为含PADI的固化剂。分别讨论了不同羟值和官能度的苯酐聚酯多元醇和聚醚多元醇的选择及重钙添加量对性能的影响,得到最优化的配方。测试了双组分聚氨酯胶粘剂主要性能。结果显示,制备的双组分聚氨酯胶粘剂具有操作方便、适用期长、粘接强度高、抗冲击性能好等特点,可以满足金属与金属、金属与塑料等结构粘接的要求。     

大豆油-油酸多元醇改性聚氨酯胶黏剂的合成及性能

以环氧大豆油(ESBO)、改性油酸为原料,在无溶剂无催化剂的条件下,通过开环反应合成了环氧大豆油-油酸多元醇(P-OA-ESBO),通过红外(FTIR)和核磁(1HNMR)对环氧大豆油-油酸多元醇(P-OA-ESBO)的结构进行了表征。然后以P-OA-ESBO、异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料,以绿色可再生的甘油为扩链剂,在无催化剂条件下合成了环保型包装用聚氨酯胶黏剂,不使用传统的石油类多元醇和有机锡类催化剂。利用热重分析(TGA)、差示扫描量热法(DSC)、拉伸力学性能测试、PE/OPP复合膜的剥离强度测试及剪切强度测试考察了不同R(NCO/OH)比聚氨酯胶黏剂涂膜的耐热、机械和粘接性能。结果表明,大豆油-油酸多元醇成功改性聚氨酯胶黏剂。当R值为1.3~1.5时合成的聚氨酯胶黏剂的力学拉伸和剪切能较好,R值在1.7时合成的聚氨酯胶黏剂剥离强度较优异,可满足PE/OPP膜的基本复合要求。     

苯酐聚酯多元醇聚氨酯硬泡的阻燃性研究

以国产苯酐聚酯多元醇为主要原料制备了组合聚醚,再与多异氰酸酯反应,制备了阻燃型聚氨酯硬质泡沫。讨论了苯酐聚酯多元醇、硅油及发泡剂等因素对泡沫阻燃性的影响。结果表明,该组合聚醚与多异氰酸酯反应,制得的阻燃型聚氨酯硬质泡沫,其氧指数在28以上,压缩强度为300kPa,达到了国家标准GB／T8624-1997中B2级氧指数的要求。     

聚氨酯胶黏剂

综述了聚氨酯胶黏剂的特性和种类,以及国内聚氨酯胶黏剂研究现状;概述了近年来国内外聚氨酯胶黏剂研究和应用进展,重点介绍了鞋用聚氨酯胶黏剂、汽车用聚氨酯胶黏剂、包装用聚氨酯胶黏剂、建筑用聚氨酯胶黏剂以及木材用聚氨酯胶黏剂等的研究进展,并对其进行了分析,结合实际情况对今后聚氨酯胶黏剂的发展方向做出了展望,指出聚氨酯胶黏剂在蒸煮袋复合薄膜及水性聚氨酯胶黏剂和反应热熔胶方面的实际需求。     

大豆油-油酸多元醇改性聚氨酯胶黏剂及其性能研究

以环氧大豆油（ESBO）、油酸（OA）为主要原料,在无溶剂无催化剂的条件下合成了环氧大豆油-油酸多元醇（P-OA-ESBO）,通过红外（FT-IR）和核磁（1H-NMR）对环氧大豆油-油酸多元醇（P-OA-ESBO）的结构进行了表征。然后以P-OA-ESBO、异氟尔酮二异氰酸酯（IPDI）、甘油为主要原料在无催化剂条件下合成了环保型包装用聚氨酯胶黏剂。利用热重分析（TGA）、差示扫描量热法（DSC）、拉伸力学性能测试、PE/OPP复合膜的剥离强度测试及剪切强度测试考察了不同R（NCO/OH）比聚氨酯胶黏剂涂膜的耐热、机械和粘接性能。结果表明：大豆油-油酸多元醇成功改性聚氨酯胶黏剂,相比于传统的大豆油基多元醇改性聚氨酯,该方法更为绿色经济环保,且当R值为1.3-1.5时合成的聚氨酯胶黏剂的力学拉伸和剪切能较好,R值在1.7时合成的聚氨酯胶黏剂剥离强度较优异,可满足PE/OPP膜的基本复合要求。     

可再生聚酯多元醇的合成及其在聚氨酯材料中的应用

采用油酸为主要原料合成了羟值为236mgKOH／g、酸值为2．8mgKOH／g的可再生聚酯多元醇,并以此聚酯多元醇为原料制备了聚氨酯硬质泡沫。研究了该聚酯多元醇用量对泡沫发泡和力学性能的影响。结果表明,随着聚酯多元醇加入量的增加,形成聚氨酯硬质泡沫的反应速度增加;与纯聚醚多元醇制备的聚氨酯硬质泡沫相比,加入20％～30％的该聚酯多元醇制备的聚氨酯泡沫的尺寸稳定性和压缩强度增加。     

单组分聚氨酯胶黏剂

概述了单组分聚氨酯胶黏剂的研究进展,着重介绍了湿固化型、热熔型、封闭型单组分聚氨酯胶黏剂的主要特点、反应原理、研制现状和应用情况,指出湿固化型、热熔型等环保型单组分聚氨酯胶黏剂是今后发展的重点。     

聚氨酯胶黏剂综述

通过查阅国内外有关文献资料,阐述了聚氨酯胶黏剂的分类、粘接机理、结构与性能等内容,综述了聚氨酯胶黏剂目前的研究及进展,并对聚氨酯胶黏剂做了展望。     

聚氨酯胶黏剂新品

陶氏化学近期推出新一代EP（环氧树脂）胶黏剂产品。该产品可根据其稳定性、抗腐蚀性以及原料成本的不同分为4个等级。以PU（聚氨酯）为原料的胶黏剂，可长时间有效置于空气中，并具有固化时间短、黏接工艺简便、黏接性能优良、挥发有机物含量低、使用安全方便且风干速率较快等优势。     

苯酐聚酯多元醇的生产与应用

本文介绍了苯酐聚酯多元醇的现状及其生产工艺，并简述了其在聚氨酯硬泡中的应用。     

木质素基聚酯型聚氨酯胶黏剂的制备及表征

以玉米秸秆木质素、癸二酸、丙三醇、乙二醇和新戊二醇为原料制备了癸二酸系聚酯多元醇,并以其配合多亚甲基多苯基多异氰酸酯固化剂和有机铋催化剂制备了木质素基聚酯型聚氨酯胶黏剂,利用黏度和胶接强度测试以及FTIR和TG分析对所制备的聚酯多元醇及木质素基聚氨酯胶黏剂的性能进行了表征。结果表明,采用新戊二醇参与合成木质素基聚酯多元醇,可以得到液态产品,且新戊二醇含量越多,所得聚酯多元醇的黏度越小,以此制备的聚氨酯胶黏剂的胶接性能越好。以新戊二醇作为100%二元醇得到的木质素基聚酯多元醇配制聚氨酯胶黏剂,其胶接强度可达15.47MPa。红外分析表明,聚氨酯链段中引入了木质素分子。TG结果显示,所制得的木质素基聚酯型聚氨酯胶黏剂具有较好的热稳定性。     

地毯用水性聚氨酯胶黏剂的合成研究

以甲苯二异氰酸酯（TDI）、聚酯二元醇、聚醚二元醇、二羟甲基丙酸等为主要原料制得水性聚氨酯胶黏剂。对WPU的乳液和胶膜进行分析和表征,并且讨论聚醚（N-220）与聚酯（PS）质量比、TMP与DEG的质量比、DMPA用量对粒径的影响,最后制得了综合性能优异的地毯用水性聚氨酯胶黏剂。     

大豆油基聚酯多元醇的合成及其在聚氨酯泡沫中的应用

以大豆油、苯酐、对苯二甲酸和小分子醇为原料,通过酯化–酯交换反应,制得了酸值0.5mg/g的大豆油基聚酯多元醇。通过FTIR(傅里叶变换红外)、~1H-NMR(核磁共振氢谱)的结构表征,确认了大豆油成功引入聚酯分子链中。同时,考察了大豆油用量对聚酯多元醇品质和聚氨酯泡沫性能的影响。结果表明,原料体系中含有质量分数15%～25%大豆油合成的聚酯多元醇时外观及加工性能较好,由其制备的聚氨酯泡沫的低温尺寸稳定性优异。     

聚氨酯胶黏剂的多元醇组分黏度不稳定原因探讨

对某双组分聚氨酯胶黏剂中多元醇组分(A组分)在放置过程黏度降低的原因进行了分析。对于特定基础配方,其他原料不变,采用脂肪族聚醚多元醇(DL-400)配制的A组分黏度低且稳定性好,采用主链含苯环的特种聚醚多元醇(A-600)配制的A组分黏度高且黏度随存放时间的延长而降低,在2周左右才趋于稳定。对试验结果的分析认为,黏度不稳定与聚合物分子向填料粒子表面的吸附过程有关。     

己二酸系聚酯型水性聚氨酯胶黏剂的制备及性能研究

以己二酸系列聚酯二元醇为软段,合成了稳定的水性聚氨酯乳液,探讨了聚酯二元醇的分子量、链段长度及支链结构对于水性聚氨酯粒径、吸水率、力学性能、T-型剥离强度、热学性能的影响。结果表明,随着聚酯二元醇分子量的增加,乳液粒径先降低后增大,耐水性能、力学性能、T-型剥离强度、硬度及耐热性均逐渐提高,当PBA分子量为4 000时,拉伸强度及T-型剥离强度最优,分别可达28.6 MPa和26.8 N/cm;聚酯的链段结构越长,支链结构越少,耐水性能、力学性能及粘接性能越好,其中PHA为软段制备的水性聚氨酯综合性能最优,拉伸强度可达26.3 MPa,T-型剥离强度可达26.1 N/cm。     

己二酸系聚酯型水性聚氨酯胶黏剂的制备及性能研究

以己二酸系列聚酯二元醇为软段,合成了稳定的水性聚氨酯乳液,探讨了聚酯二元醇的分子量、链段长度及支链结构对于水性聚氨酯粒径、吸水率、力学性能、T-型剥离强度、热学性能的影响。结果表明,随着聚酯二元醇分子量的增加,乳液粒径先降低后增大,耐水性能、力学性能、T-型剥离强度、硬度及耐热性均逐渐提高,当PBA分子量为4 000时,拉伸强度及T-型剥离强度最优,分别可达28.6 MPa和26.8 N/cm;聚酯的链段结构越长,支链结构越少,耐水性能、力学性能及粘接性能越好,其中PHA为软段制备的水性聚氨酯综合性能最优,拉伸强度可达26.3 MPa,T-型剥离强度可达26.1 N/cm。