反相离子对色谱法测定工业三聚氰胺含量

本文建立了用反相离子对色谱法测定工业三聚氰胺含量的方法。采用C18 ODS为色谱柱,以水—三乙胺—高氯酸为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm。结果表明,该方法的样品加标回收率为101.6～105.6%,检测限为0.044μg/L。该方法操作简便、无毒、快速及灵敏度高。     

反相离子对色谱法测定硫脲含量

采用反相离子对色谱对工业合成的硫脲进行分析,色谱条件为:VP-ODS(岛津)色谱柱;流动相为79.5%水-20%甲醇-0.5%四氢呋喃,内含离子强度为2 mmol/L的磷酸二氢钾和磷酸氢二钾的缓冲溶液,另加0.5 mmol/L的四庚基溴化铵;最佳柱温为30℃;波长为244 nm。实验结果表明,该方法定量准确、方法可靠,同时还能检测出硫脲中的杂质。     

反相离子对色谱法测定烷基苯磺酸盐

利用反相离子对色谱法测定十二烷基苯磺酸钠的含量及其平均分子量,方法简便快速。     

反相离子对色谱法测定化妆品中巯基乙酸的含量

为了准确测定烫发水、烫发乳和脱毛膏等常见化妆品中巯基乙酸的含量,建立了反相离子对色谱法。采用30 mmol/L乙二胺四乙酸（EDTA）-质量分数5%乙腈溶液作为提取溶剂,流动相采用质量分数0.1%磷酸-3.5 mmol/L庚烷磺酸钠水溶液。结果显示,该方法消除了样品基质中杂质对巯基乙酸的干扰,提高了检测结果的精密度。与标准方法相比,其线性范围宽、抗干扰能力强、提高了低含量水平巯基乙酸检测的稳定性,可作为检测发用类化妆品中巯基乙酸含量的方法。     

反相离子对色谱法测定腌制食品中亚硝酸盐的含量

建立用反相离子对色谱法测定腌制食品中的亚硝酸盐含量的方法。采用四丁基氢氧化铵为离子对试剂,色谱柱为C18,以甲醇-磷酸二氢钾的盐溶液为流动相(pH为6.5),流速为1.0 mL/min,检测波长220 nm。结果表明,亚硝酸盐在浓度为0.1～2.5 mg/L范围内具有良好的线性,检测限为0.018 mg/L,平均加标回收率为98.0%。该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高。     

反相离子对色谱法分离萘系磺酸化合物

本文采用反相离子对色谱法对萘系磺酸化合物进行了分离,选择四乙基溴化铵为离子对,甲醇／水作流动相,研究了离子对浓度及流动相组成的影响,确定了最佳的分离条件。     

反相离子对高压液相色谱法测定二氯喹啉酸的含量

应用反相离子对高压液相色谱法对二氯喹啉酸原药进行了定量测定，获得满意的结果，方法的标准偏差为０．３１％，变异系数为０．３８％，回收率为９９．１１％－１０２．６１％。     

反相高效液相色谱法直接测定离子液体中咪唑杂质含量

研究了高效液相色谱法测定离子液体中的杂质(4-甲基咪唑)含量的测定方法。在不同色谱条件下,分离效果不同。在AllsphereODSC18色谱柱上,以水-甲醇为流动相,两者流速比为水∶甲醇=1∶9,流速为1.0mL/min,在215nm处进行紫外检测,离子液体能与4-甲基咪唑很好的分离。另外,在HypersilBDSC18色谱柱上用类似的条件分离效果也较好。采用该法的线性范围,检出限分析考察,结果表明,其灵敏度高、定量准确、重现性好,适合于离子液体中4-甲基咪唑这种杂质含量的测定。     

反相离子对色谱法测定土壤中喹啉铜的残留量

建立了土壤中喹啉铜的超声波辅助溶剂提取 -反相离子对高效液相色谱法的残留分析方法,该方法使用 XBridge C18色谱柱和可变波长紫外检测器,并以水相磷酸盐缓冲体系 -乙腈(体积比60∶40)作流动相;流速为0.8 mL/min;检测波长为245 nm;保留时间为4.72 min;线性相关系数为0.998 7,回收率在76.2%～108.7%之间,相对标准偏差在0.6%～3.37%之间,对土壤的最低检出限为0.05 mg/kg.     

反相离子对色谱法测定化妆品中三种酚类化合物

利用反相离子对色谱法同时测定化妆品中水杨酸、苯酚和间苯二酚。采用石油醚净化试样,微孔滤膜过滤,以V(甲醇)∶V(乙腈)∶V(水)=10∶25∶65(水中含有1.0 mmol/L四丁基溴化铵)为流动相,225 nm波长紫外检测。在0.019 mg/L~5.40 mg/L内,得到线性相关系数分别为0.997 1,0.999 7,0.997 7;检出限分别为:0.019 mg/L,0.027 mg/L,0.019 mg/L;相对标准偏差在0.58%~3.01%,平均回收率均在85.0%以上。测定三种化妆品发现其中水杨酸含量均在国家规定范围内,苯酚和间苯二酚未检出。     

反相离子对色谱法测试电合成乙醛酸

电解液中乙醛酸经２，４－二硝基苯肼衍生化后，采用以四丁基溴化铵为对离子试剂的反相高效液相色谱法进行测试。结果表明，该方法可以满足电合成乙醛酸的机理研究。     

反相离子对色谱法测试电合成乙醛酸

电解液中乙醛酸经２，４－二硝基苯肼衍生化后，采用以四丁基溴化铵为对离子试剂的反相高效液相色谱法进行测试，结果表明，该方法可以满足电合成乙醛酸的机理研究。     

反相离子对高压液相色谱法测定二氯喹啉酸的含量

应用反相离子对高压液相色谱法对二氯喹啉酸原药进行了定量测定，获得满意的结果，方法的标准偏差为０．３１％，变异系数为０．３８％，回收率为９９．１１％～１０２．６１％。     

反相离子对色谱法在染料及其中间体分析中的应用

本文介绍了反相离子对色谱的保留机理、色谱分析的影响因素、应用中遇到的问题和在染料及其中间体分析中的应用实例。     

离子对色谱法测定细胞内α-酮戊二酸含量

采用离子对色谱法测定细胞内α-酮戊二酸含量。色谱柱为Platisil C18柱,流动相为0.5%(NH4)2HPO4-5mmol.L-1四丁基氢氧化铵,H3PO4调pH值为4.0,检测波长为214 nm。结果表明,α-酮戊二酸与其它代谢物的分离效果较好,方法的线性相关系数为0.9996,相对标准偏差为0.38%,平均回收率为99.38%。     

反相离子对高效液相色谱法用于利塞膦酸钠有关物质的分离与测定

建立利塞膦酸钠与有关物质的反相离子对高效液相色谱分离与分析方法。方法:固定相为Hypersil BDSC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇—水(含5 mmol/L磷酸二氢铵,2 mmol/L四丁基溴化铵,1.5mmol/L乙二胺四乙酸二钠)(25∶75,体积分数),流速为0.8 mL/min,检测波长为262 nm。结果:在该色谱条件下,利塞膦酸钠及其有关物质能达到良好分离,二者色谱峰的分离度大于2.5;应用主成分自身对照法计算,杂质峰含量约为0.14%。结论:该方法适用于利塞膦酸钠及其有关物质的常规测定,为利塞膦酸钠的质量控制提供有效依据。     

反相离子对色谱法测定甲苯法生产己内酰胺过程中的磺化副产

提出一种用反相离子对色谱测定甲苯法生产己内酰胺过程中的磺化副产(α-羧基环己烷磺酸)的方法。使用甲醇-磷酸盐缓冲溶液作为流动相,在Shim-pack VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)上,等度洗脱工业生产样品中的酸性副产、磺化副产、环己烷羧酸等组分。该流动相为体积分数37.5%甲醇,7.0 mmol/L的四丁基溴化铵7,5 mmol/L磷酸二氢钾缓冲溶液(pH=3.0);紫外检测波长213 nm。用本方法分析样品,证实该方法对α-羧基环己烷磺酸具有良好的分析测定效果,同时还可以测定样品中环己烷羧酸的含量和酸性副产相对值,为工业生产优化和中控提供有利的依据。     

离子色谱法同时测定降水中多种阳离子

离子色谱法同时测定降水中K+、NH4+、Na+、Mg2+、C2+阳离子,以甲烷磺酸水溶液为淋洗液,流速1.0ml/min的条件下,测得各阳离子检出限、线性回归方程及相关系数,方法的精密度和准确度均达到环境监测要求.     

高效液相色谱法测定化妆品中乙酰基六肽-8的含量

建立了高效液相色谱法(HPLC)测定化妆品中乙酰基六肽-8的含量。测定方法:Agilent TC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)、流动相为三氟乙酸-乙腈和三氟乙酸-水溶液,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长215 nm,进样量10μL。乙酰基六肽-8浓度在0.02～0.80 g/L范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.9997(n=6),方法检出限为5.05μg/g。该法对水剂精华液、乳液、膏霜中乙酰基六肽-8测定的加标平均回收率分别为107.00%、101.33%、105.67%,相对标准偏差(RSD)分别为2.01%、4.92%、1.61%。该法可快速对样品中乙酰基六肽-8定性、定量分析。