EO/PO无规共聚醚的合成及其在帘子线油剂中的应用

研究了高速纺丝油剂用EO/PO无规聚醚的合成方法。EO/PO无规聚醚的相对分子质量不同,其黏度、表面张力、摩擦系数等均不相同,综合分析认为聚醚最合适的相对分子质量应为3 000左右;聚醚的相对分子质量分布与油剂的稳定性关系密切,相对分子质量分布应越小越好。EO/PO值会影响聚醚的黏度、凝点、溶解性等性能,综合考虑各种性能,其比值以3为宜。此外,使用自制的聚醚作为主要平滑剂调配出锦纶6帘子线油剂,工业应用实验取得了满意的效果。     

高速纺丝油剂用聚醚的合成

研究了高速纺丝油剂用聚醚的合成方法。微量水分是聚合过程中产生副产物并影响相对分子质量的主要因素,高沸点和中等沸点引发剂可采用升温结合抽真空的办法除水;低沸点引发剂则采用先合成Ｒ－ｘＥＯ／ｙＰＯ结构的中间体,相对分子质量控制在４００左右,使其“沸点”升高,然后再脱水、聚合的分步合成工艺。为了减少油剂在热板上的结焦,聚醚应选用碳链长度较短的饱和Ｃ４～Ｃ１２的醇或酸为引发剂,并采用共结晶工艺除去聚醚中残留的钾离子     

无规聚醚的结构与性能（下）

本文研究了不同引发剂、ＥＯ／ＰＯ比（≥５０／５０）和分子量（６００～１５００）的夫规聚醚的表面张力性能与结构之间的关系。发现表面张力主要受到聚醚分子量的影响,引发剂的链长则对润湿性有重要的影响;聚醚的乳化力和泡沫力同时要受到ＥＯ／ＰＯ比,分子量和引发剂结构的影响,可通过改变聚醚结构来使之达到预期的性能。     

高速纺丝油剂用无规聚醚的起始端基结构控制

环氧乙烷环氧丙烷无规聚醚 ( EPO)是高速纺丝油剂的重要组分。引发体系中的微量水分影响EPO相对分子质量和起始端基结构 ,进一步影响其使用性能。通过研究真空蒸馏方式、三元共沸反应精馏方式、二元共沸反应精馏方式对不同沸点醇类无规聚醚引发体系水分含量的影响 ,提出了适用于以醇类物质为起始剂的 EPO的起始端基结构控制方法。     

高速纺丝油剂用无规聚醚的分子结构控制

结合共聚合反应机理 ,从微观的分子结构角度出发 ,讨论分析各个因素对以醇类物质为起始剂的环氧乙烷 ,环氧丙烷无规聚醚分子结构的影响 ,提出了分子结构的工艺控制方法和仪器鉴定方法。     

无规聚醚的结构与性能（上）

本文上篇研究了不同引发剂、ＥＯ／ＰＯ比和分子量的无规聚醚的一般性能与结构之间的关系、发现分子量是影响无规聚醚的决定性因素,无规聚醚浊点主要受ＥＯ／ＰＯ比和引发剂结构的影响,而热失重则要受到 ＥＯ／ＰＯ比、分子量和引发剂结构三者的影响。     

纺丝油剂的热稳定性

纺丝油剂的趋向是提高其耐热性、高温平滑性,同时考虑集束性和抗静电性等。纤维在高温加工过程中,如热拉伸、热假捻、热定型等都要求油剂的挥发性小,因此,白油大有被人工合成的化合物取代的趋势。若使用白油,也应该选用闪点高、粘度低的。一般还应选择一种适宜的添加剂以提高     

聚酰亚胺干法纺丝油剂的研制

研制了一种适用于干法纺聚酰亚胺纤维工艺的油剂,其原料廉价易得,使用效果好。性能测试表明:该油剂具有较好的抗静电性能、摩擦性能、润湿性能和热稳定性能,使用该油剂得到的成品纤维的性能指标要优于使用日本进口油剂的纤维。     

远红外丙纶高速纺丝油剂的研制

根据远红外丙纶的性能特点 ,以聚醚为油剂的主体 ,结合高相对分子质量聚醚、特殊磷酸酯、具有 C8～ C10 和支链结构引发剂的聚醚和其它类型平滑剂 ,研制出具有良好集束、抗静电、润湿、平滑和耐磨等性能的远红外丙纶高速纺丝油剂 ,应用于纺丝中 ,POY,DTY一等品率分别高于 95%和 85%。     

蒙脱石对水中Ni2＋的吸附动力学研究

吸附法是一种常用于去除废水中重金属离子的方法。近年来,对新型吸附剂的探索已成为研究的热点。蒙脱石是一种2：1型的粘土矿物,具有较高的比表面积和较强的吸附能力。本文采用拟实验方法,研究了蒙脱石在常温（293 K）对水溶液中Ni2＋的吸附特性。结果表明,在293 K时,最大饱和吸附容量为153.85 mg/g,蒙脱石对Ni2＋的吸附类型是物理吸附。而二级动力学数据拟合表示（相关系数平方R2=0.999）蒙脱石是一种比较理想的去除Ni2＋的环境矿物材料。     

环氧乙烷/四氢呋喃共聚醚的合成与表征

用杂多酸(HPA)引发环氧乙烷(EO)与四氢呋喃(THF)发生共聚反应,从而制得了EO-THF共聚醚[P(EO-THF)]。用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H NMR)、凝胶渗透色谱-多角度激光散射仪(SEC/MALLS)和差示扫描量热仪(DSC)等仪器对P(EO-THF)的结构进行了表征,并对其聚合机理进行了分析。实验结果表明,HPA作为引发剂可用来制备相对分子质量分布指数小于1.4、平均官能度为2的P(EO-THF);P(EO-THF)的熔点受单体投料比影响较大,当n(EO)∶n(THF)=1∶1时,产物的熔点最低(为-14.28℃);在共聚反应过程中,THF的浓度对共聚反应速率及P(EO-THF)的相对分子质量影响显著,当THF的浓度小于1.39 mol/L时,共聚反应速率较低。     

芳纶帘线在子午线轮胎中的应用

从新型原材料的应用及成本的角度，探讨了在轻型载重／乘用子午线轮胎胎体和带束层应用芳纶帘线的可能性，并对芳纶帘线的压延工艺参数进行了探讨，认为芳纶帘线用于轮胎对其性能要优于聚酯帘线和钢丝帘线。但是，按目前芳纶帘线的价格，仅适用于轻型载重／乘用子午线轮胎的带束层。     

聚氧丙烯-聚氧乙烯共聚醚分子结构及其游离聚氧丙烯醚、聚氧乙烯醚的测定

应用反相高效液相色谱法 ,选择了micro -BondapakC18(30cm× 3 9cmi d 10 μm)色谱柱 ,2 10nmUV检测 ,流动相甲醇 /水 (V/V ) :70 /30 (4 0min)～ 70 /30 (5min)～ 80 /2 0 (30min)线性梯度洗脱(1 0mL/min) ,分离并测定了聚氧丙烯 -聚氧乙烯 (PO -EO)共聚醚中游离聚氧丙烯醚、聚氧乙烯醚 (PEG与PPG)。同时 ,根据游离PEG、PPG与PO -EO共聚醚的色谱分离条件 ,应用制备液相色谱法 ,制备提纯出PO -EO共聚醚纯品 ,并进行了GPC、NMR测试 ,排除了游离PEG、PPG对上述测定的干扰 ,确定了其相对分子质量与分子结构 ,建立了一套完整准确的PO -EO共聚醚产品的测定方法     

环氧乙烷/环氧丙烷/烯丙基缩水甘油醚三元聚醚橡胶的制备与表征

以三异丁基铝Al(i-Bu)3(简称Al)、无水磷酸(H3PO4)和含氮的1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(简称DBU)组成的新型三元催化体系,甲苯为溶剂,制得了环氧乙烷(EO)/环氧丙烷(PO)/烯丙基缩水甘油醚(AGE)三元共聚物。考察了聚合温度、聚合时间和单体配比等参数对聚合反应的影响。结果表明,在[H3PO4]/[Al]为0.35、[DBU]/[Al]为0.5和Al(i-Bu)3在单体中的质量分数为4%、聚合温度为60℃的条件下,聚合物转化率可达95%以上;所得共聚物相对分子质量Mn=2.6×104,相对分子质量分布Mw/Mn=1.63;通过调控单体PO含量,可以得到结晶度可控的聚醚橡胶;随着单体其含量的增大,结晶度变小,转化率下降,玻璃化转变温度升高。     

窄分子量分布端羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚的合成及表征

用三氟化硼乙醚络合物(BF3.OEt2)为催化剂,乙二醇(EG)为起始剂,甲苯作溶剂,通过阳离子开环聚合制备出了窄分子量分布(w/n<1.3)的端羟基环氧乙烷-四氢呋喃(TEO)共聚醚,探讨了聚合温度、时间、反应介质、加料方式、起始剂及单体配比对分子量及其分布的影响,采用凝胶渗透色谱-多角度激光散射联用仪(SEC-MALLS)对其分子量及分布进行准确的测定,并用IR和1HNMR对共聚醚结构进行了表征。研究表明:有EG存在时,采用一次加料的方式,以甲苯为溶剂,温度为0℃,单体配比为11,∶反应时间为5 h的条件下制得的共聚醚具有分子量分布较窄的特点。     

磷酸二氢钾盐对热致液晶聚合物的合成与性能影响研究

以对羟基苯甲酸、联苯二酚、对苯二甲酸、间苯二甲酸为单体,分别以醋酸酐和乙酸镁为酰化剂和催化剂,并在合成过程中添加0.000%～0.030%(基于单体总质量)磷酸二氢钾盐(KH2PO4),采用预聚合-固相聚合工艺制备热致液晶聚合物(TLCP)。研究了KH2PO4添加量对预聚合、固相聚合工艺以及所得树脂热性能、色泽和力学性能的影响。结果表明:磷酸二氢钾对预聚合与固相聚合有催化作用,TLCP树脂的熔融温度随磷酸二氢钾添加量的增加而提高,当添加0.025%的KH2PO4合成的树脂色泽以及力学综合性能最优。