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相似文献
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1.
本文介绍离子交换热法联碱的原理及较佳工艺条件;该装置日产0.76吨纯碱规模,用732型阳离子交换树脂交换柱的装填量为2.6吨.装填高度2500毫米,工作容量1.5毫克当量/毫升树脂。空塔流速交换0.0206米/分,再生0.0192米/分。碳酸氢铵溶液温度30℃,卤水40℃。碳铵溶液浓度200克/升左右,卤水含 NaCl 250克/升左右。按此工艺条件离子交换纯碱和树脂再生混合氮肥平均收率在83%以上,纯碱质量可达到国标特级品要求,混合氮肥NH_4Cl 含量94.01%。(NH_4)_2SO_45 34%。但双吨产品成本大约在450元以上。因产品质量很高,可作为精细化工产品出售,加之732型离子交换树脂交换柱,可以用多种不同原料生产多种不同的精细化工产品,起到一个装置多种用途的目的。  相似文献   

2.
近年来,我国含溴卤水资源中溴浓度日益降低,而主流的空气吹出提溴工艺存在能耗高和温度适用范围窄的缺陷,当含溴卤水浓度较低时,空气吹出法提溴经济性变差。因此以降低能耗、提高效率为目标,离子交换树脂吸附法、气态膜法、乳化液膜法、鼓气膜吸收法和超重力法等提溴方法得以广泛研究。在简要分析水蒸汽蒸馏法提溴和空气吹出法提溴技术特点的基础上,对离子交换树脂吸附法、气态膜法、液膜法、鼓气膜吸收法和超重力法等提溴技术的研究进展进行了综述,并讨论了上述各种提溴方法的优势和进一步的研究方向。  相似文献   

3.
世界各经济大国工业溴的产量几乎都在万吨以上,而我国溴的年产量,至今仍在4千多吨水准上,远远满足不了需要,随着国民经济的迅速发展,供不应求的矛盾将更加突出。要想改变我国溴短缺局面,必须扩大原料来源並采取多种方法提溴。为了获得最大经济效益,应根据不同地区、不同原料和具体情况选择适宜方法。为此,本文提出五点建议。(1)海盐区卤水先提溴后产盐,可使溴增产二倍。(2)北方低浓度卤水(包括地下卤水)采用树脂吸附法提溴。(3)南方海水或低浓度卤水(包括地下卤水)采用空气吹出法提溴。(4)内蒸法海水淡化与提溴相结合。(5)提高设备利用率和劳动生产率,海盐医以低浓度卤水为原料的制溴厂,当卤水供应不足时,应补充一部分海水作为原料。  相似文献   

4.
吴城碱矿清水溶采试验在取得140克/升Na_2CO_3卤水以后,浓度提高缓慢,要达到200克/升以上的工业卤水,尚存在一定困难;同时,部分NaHCO_3残留  相似文献   

5.
化学配方与制备耐热阻燃环氧密封胶在双环戊二烯-苯酚共聚物700克和4000克二氯甲烷的溶液中加入600克溴,混合物再溶于2800克环氧氯丙烷中,加入140克氢氧化钠并除去环氧氯丙烷得到1080克溴化树脂(含溴量26.3%。溴化树脂100份、热塑酚醛树...  相似文献   

6.
<正> 用锡瓦什卤水生产纯碱的卤水的制备工艺——ЗайтсевИ.Д.等;《Хим.Технол.》(киев),1978,108,3~4(俄文) 锡瓦什卤水在水库里经自然蒸发到1.21~1.22克/厘米~3用于纯碱生产。液相除去,留下的盐层用淡水洗涤除去Mg~(++),制得含NaCl 300—5克/升,Mg~(++)≤3.0对克/升的卤  相似文献   

7.
阐明了溴的地球化学性质,并根据可利用溴资源的性质和来源,对含溴卤水进行了分类。在分析了近几年全球溴产量的增长趋势的同时,对各国溴产量的变化情况进行了对比,进而对目前的提溴工艺(空气吹出法、离子交换树脂法、膜法)进行了综述,并概述了溴的下游产品开发以及在各个产业的分配情况。指出下一阶段的提溴研究应该重点针对盐湖卤水进行工艺开发,在加快技术向产业转化的同时注重溴的深加工转化率,并更加注重对生态环境的保护。  相似文献   

8.
江陵凹陷深层卤水储量初步估计达1×109 m3,卤水平均含溴量为156 mg/L,溴离子总储量约为1.56万t,具有巨大的开发利用价值。对江陵凹陷深层卤水提溴进行了研究,采用空气吹出法提溴,考察了氧化电位、鼓气速度、吹出时间、吸收剂浓度等因素对溴吹出效果的影响,得到适宜的提溴条件:氧化电位为960~980 mV,鼓气速度为1 m3/h,吹出时间为15 min,吸收剂Na2SO3的质量分数为25%。该法设备简单,操作方便,易于实现机械化、自动化,为深层卤水中溴的工业化生产提供了必要的参考依据。  相似文献   

9.
大孔树脂吸附法处理卤水中钾盐浮选捕收剂十八胺   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了大孔树脂吸附法对盐湖氯化钾浮选卤水中浮选捕收剂十八胺的去除效果.结果表明:D061大孔树脂在25℃、pH值为8~10、流速为3 BV/h的条件下,吸附倍数达到70 BV,D061大孔树脂对模拟卤水中十八胺的吸附率可达98%以上;用4%盐酸作为解吸剂,流速1.0 BV/h条件下,反洗倍数达到2.5 BV,水洗倍数达到4 BV.用D061大孔树脂二级串联吸附处理盐湖氯化钾浮选卤水,浮选捕收剂十八胺去除率可达99%以上.  相似文献   

10.
<正> 地下盐卤水直接作为制碱工业的原料,具有十分重要的技术、经济意义。在国外,以盐卤水为原料的制碱工艺已普遍采用。我国内陆地区蕴藏着极为丰富的地下盐矿卤,但它不同于国外的盐卤水中含SO_4~=一般较低的特点。我国盐矿大都含有较多的硫酸钠,因而用水溶法开采所得的卤水中硫酸钠的含量较高(如自贡大于11克/升,应城含24克/升,云南一平浪含25~30克/升,  相似文献   

11.
我室为适应分析任务的需要,采用薄板层析-溴量法、极谱法测定3%乐果3%六六六混粉含量。该法准确度、精密度均较好。现将具体方法介绍如下。一、试剂、溶液及仪器试剂均为分析纯 0.1N 硫代硫酸钠标准溶液 0.1N 溴化钾-溴酸钾溶液的配制:称取2.78克溴酸钾和16克溴化钾溶于1升蒸馏水中。 15%碘化钾溶液 0.5%淀粉溶液  相似文献   

12.
国内消息     
南开大学化工厂广大工人、技术人员与有关单位协作,研制出应用大孔弱碱370阴离子交换树脂处理镀铬污水,其优点如下: 1.交换容量高,全饱和交换容量可达60—70克铬/升树脂,每升树脂每周期可处理700—1400升含铬50~100毫克/升的废水,废水流量可达30倍树脂体积/小时。  相似文献   

13.
一、配方: 磷酸(工业80%—85%)65毫升/升(相当于110克/升左右) 氧化锌(工业) 30克/升硝酸锌(工业) 160克/升氯化镁(工业)3克/升酒石酸(工业)5克/升铂酸按(试剂)1克/升重铬酸钾(试剂或工业品均可)0.3克/升硝酸(工业)2毫升/升烷基磺酸钠  相似文献   

14.
专利实例     
光亮镀锌溶液一种碱性镀锌溶液是从一种多元季胺盐化合物和一种芳香醛或它的酸式亚硫酸盐作为光亮剂体系。典型的溶液配方如下: 锌 6克/升氢氧化钠 80克/升 1M三乙撑四胺与3MN—(3—溴基—2—羟丙基—三甲基溴化铵1克/升酸式亚硫酸茴香醛 0.1克/升在温度25℃,电流密度高达5安/分米~2  相似文献   

15.
含硼4.7mg/l的电渗析淡化海水通过本装置的树脂床后,含硼量一般低于0.2mg/l,以1mg/l为穿透点,每周期产水700床体积;用50克硫酸再生一升树脂,用40克氢氧化钠中和一升树脂,能使树脂彻底再生和完全恢复自由胺基。洗脱液中硼的最高浓度接近2g/l。再生过程消耗酸碱液和冲洗水总量不超过10床体积,产水率达98%以上。处理一吨水成本约0.25元。脱硼装置与电渗析海水淡化装置配套使用,国内外还未见报导;从此消除了淡化水中硼含量过高对人类健康影响所产生的疑虑。  相似文献   

16.
据波兰化学工业杂志1971,50(9),577-9报道波兰华沙科学院物理化学研究所提出的液相催化法,介绍H_2SO_4浓度从25增加到250克/升,使SO_2的转化率从98%减低至75%。最适条件:温度80℃;通过通气器的空气流线速0.01米/秒;FeSO_4浓度30克/升;设备的最大负荷为50克H_2SO_4/升·  相似文献   

17.
[性状] 白色至淡绿色细粉末。无嗅。熔点56℃以上。比重0.96。沸点大于400℃(1个大气压)。溶解度(20℃)在水中不溶,在10%乙醇中溶20毫克/升,在3%醋酸中溶30毫克/升,在环己烷中溶31克/升,在甲苯中溶55克/升,在丙酮中溶12克/升,醋酸乙酯中溶12克/升,二氯甲烷中溶260克/升。挥发量(120℃)为0.2%以下。 [毒性] 用小白鼠进行急性口服毒性实验,口服10克/千克体重,无异常现象;大白  相似文献   

18.
《水处理技术》1985年第1期发表的周朝华、李彦锋二同志撰写的“树脂法淡化高盐量苦咸水及树脂再生的研究”一文(以下简称“树脂法”),认为采用离子交换法处理含盐量高达13—14克/升的苦咸水具有明显的社会经济综合效益,并且有推广使用的普遍意义。现就“树脂法”一文中的几个有关问题,提出个人的看法,并同周、李二同志商榷。  相似文献   

19.
中国专利     
自由基聚合型树脂组合物 本发明公开了一种自由基聚合型树脂组合物。 该组台物含有乙烯酯(A)和自由基聚合型单体,A是由双酚及/或溴代双酚、双酚型环氧树脂及/或溴代双酚型环氧树脂和(甲基)丙烯酸及/或缩水甘油(甲基)丙烯酸酯而合成,并且A中含有30%(质量分数,以下同)以上的分子量大于2000的高分子量乙烯酯,同时,含有10%-45%的溴。  相似文献   

20.
中国科学院青海盐湖研究所五室采用AgA型分子筛作为碘的吸附剂,以碘浓度34.38毫克/升实际卤水为原料进行试验,获得了以下结果:Ag/I(原子比)为0.75时,常温下碘的吸附率为96.39%。排放卤水含碘量1.24毫克/升。每克吸附剂吸碘量237毫克,碘被富集6500~7000倍,碘在吸附剂中的浓度高达20%左右。选用适当的氧化剂和氧化条件可直接从含碘吸附剂中制得碘产  相似文献   

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