定影液的组成和水洗速度

在感光材料的定影方面,很久以来都使用海波。最近逐渐采用硫代硫酸铵(NH_4)_2S_2O_3。使用铵盐定影,Ag~+能和铵生成络盐[Ag(NH_4)_2]~+。同时由于Na~+和NH_4~+扩散速度不同所以定影速度有所不同。 Crabtree等人用(NH_4)_2S_2O_3代替 F-5中的Na_2S_2O_3·5H_2O,定影后水洗速度快30％。     

碘量法测定彩色套药定影液及漂定A液中(NH_4)_2S_2O_3、(NH_4)_2SO_3的含量

当前国内外彩色套药的定影液及漂定A液中均含(NH_4)_2S_2O_3及(NH_4)_2SO_3。本法是采用甲醛将SO_3~(2-)掩蔽后,再用I_2溶液滴定S_2O_3~(2-)。因酸性定影液中存在大量NH_4~+,要与甲醛反应生成质子及质子化的六次甲基四胺,使试液酸度增大,S_2O_3~(2-)将部分分解。选用ZnO作酸度调节剂,保持试液pH5.5-6.5,可以准确、快速测定(NH_4)_2S_2O_3及(NH_4)_2SO_3的含量。     

溴化银微晶的溶解过程

前言W.Peelaers和F.H.Claes曾用10~(-3)MNa_2S_2O_3处理八面体溴化银结晶而获得八面体和十二面体的聚形结晶。此外,F.H.Claes、J.Libeer和W.Vanassche亦曾用某些杂质改变AgCl微晶在生长过程中的外形,以求生成{110}结晶。实验C.Junkers用Na_2S_2O_3、Na_2SO_3和KCN的水溶液浸蚀立方体和八面体溴化银微晶(直径约0.5μ),来研究晶体分散于明胶内单分散性结晶的溶解过程。     

氧化还原引发丙烯酸丁酯和丙烯腈乳液共聚合的研究EI

本文通过转化率、乌式粘度计、凝胶渗透色谱仪、透射电子显微镜、动态粘弹仪、^(13)C核磁共振谱、红外光谱等研究了(NH_4)_2S_2O_8/Na_2S_2O_3引发丙烯酸丁酯-丙烯腈乳液共聚合中的一些基本规律,并与以(NH_4)_2S_2O_8单组分引发进行了比较。结果发现,转化率和特性粘度随氧化剂、还原剂和温度的变化服从大多数水溶液聚合,本体聚合氧化还原引发的规律,以(NH_4)_2S_2O_8/Na_2S_2O_3和(NH_4)_2S_2O_8单组分引发,二者所得聚合物在特性粘度、分子量分布、乳胶粒子的形状和大小等方面有很大的差异,且随(NH_4)_2S_2O_8/Na_2S_2O_3摩尔比不同,粒子的结构形态不同。     

高T_c超导化合物YBa_2Cu_3O_(6.5+δ)的Gibbs生成自由能

用 CaF_2单晶作固体电解质,构成了氟化物-氧化物原电池(?)及(?)测得电池的可逆电动势为E_1=-0.063+1.43×10~4×T(V)E_2=0.089+1.68×10~(-4)×T(V)从而计算了由纯氧化物生成 BaCuO_2(011相)及 YBa_2Cu_3O_(6.5(?)δ)(123相)的标准生成自由能变化:△G_(011)~0=-10.5+1.8×10~(-3)×T(×4186.8J/mol)△G_(123+δ)~0=-19.0+(7.4-1.6×δ)×10~(-3)×T(×4186.8J/mol)在计算△G_(123+δ)~0时考虑了氧的非化学计量系数δ。     

NdBO_3和 Nd(BO_2)_3的标准生成自由能

用 CaF_2单晶和 ZrO_2(+MgO)为固体电解质分别构成原电池:■和 Pt,B_((s)),NdBO_(3(s)),Nd(BO_2)_(3(s))|ZrO_2|Cr_2O_(3(s)),Cr_((s)),Pt联合测了 NdBO_3和 Nd(BO_2)_3的标准生成自由能:ΔG~0_(NdBO_3)=-1757+3.8×10~(-1)TΔG~0_(Nd)(BO_2)_3=-3435+8.8×10~(-1)T由此求出由氧化物生成 NdBO_3及 Nd((BO_2)_3)的反应的标准生成自由能变化:1/2Nd_2O_(3(s))+1/2B_2O_(3■)=NdBO_(3(s))ΔG~0_(NdBO_3)=-242+1.4×10~(-1)T和 1/2Nd_2O_(3(s))+3/2B_2O_(3(s))=Nd(BO_2)_(3■)ΔG~0′_(NdBO_2)3=-693+4.6×10~(-1)T     

778光电经纬仪红外跟踪测量系统

本文讨论了778光电经纬仪红外跟踪测量系统的总体方案设计,介绍了系统的组成和主要技术指标,在室内和外场试验中,获得系统灵敏度7.7×10~(-13)～1.4×10~(12)w/cm~2,跟踪距离72km、静态脱靶量测量误差≤±0.8″(方位)和≤±1.6″(高低)的好结果。     

液晶／聚合物复合膜的性能及其富氧效果

随着高分子材料科学的飞跃发展,人们期望着Po_2、αo_2/N_2值均优良的膜材料出现。液晶/聚合物复台膜首先由日本科学家KAJIYAMA使用苄叉类液晶与PVC(聚氯乙烯)共混后制成二元复合膜,Po_2达5.75×10~(-10)cm~3·cm·cm~2·sec~1·cmHg~1、αo_2/N_2达到2.95。清华大学化学系王良御、杨诚用苯基环乙烷类液晶与PVC共混制成的复合膜在北京氧气厂试验时Po_2达到134.7×10~(10)cm~3·cm·cm~2·sec~1·cmHg~1,α达到4.45,普通空气经过分离后可以得到含O_2 42％的富O_2空气。实际分离系数α’o_2/N_2=2.27。通过对不同含O_2量的原料气的渗透试验证明,复合膜的α’对浓度不同的原料气有不同的值。     

流动注射化学发光体系测定金霉素

本文利用金霉素对KM_nO_4—Na_2SO_3化学发光体系的发光有增敏的作用,结合流动注射技术,建立了流动注射化学发光法测定金霉素的新方法。在最佳条件下,金霉素溶液的浓度在2.0×10~(-7)～5.0×10~(-5)mol/L范围内与化学发光强度呈良好的线性关系。该方法的检测限(S/N=3)为1.0×10~(-8)mol/L。对实际样品进行回收实验,回收率在98%-103%间,结果表明该方法适合对金霉素的测定。并对可能的发光机理进行了初步的探讨。     

Ti注入改变钢表面摩擦性质的扫描电镜分析

文中讨论了以Ti注入H_(13)钢与轴承钢为摩擦对偶的磨损特性。注入能量为100、180和300keV,与其相对应的饱和注入量分别为1.4×10~(17)、2.8×10~(17)和5.5×10~(17)cm~(-2)。其表面浓度均达到1.5×10~(22)Cm~(-3)。TiC、Fe_2Ti和γ-Fe_2O_3相是用X衍射分析得出的。注入样品表面硬度有提高。Ti注入H_(13)钢的表面磨损特性有改善。并且发现随能量和剂量的增加粘着磨损降低。抗磨损特性增强。在高能量和高剂量注入时粘着磨损转变成磨粒磨损。最后,分析了改善磨损的机理。     

碘饱和吸收稳定的氦氖激光器

本文报导了中国计量科学研究院研制的碘稳定的氦氖激光器的结构和性能,以及稳定性、复现性的测量结果。取样时间为1秒、10秒和100秒的频率稳定性分别为2×10~(-11)、6×10~(-12)和2×10~(-12)。根据分量“d”至“j”平均的测量拍频,确定出两台激光器的频差。频率复现性优于±4×10~(-11)。     

酞菁硅二醇晶体颗粒的固态聚合及其聚合物晶体颗粒的导电性能

酞菁硅二醇进行固态聚合,其晶体颗粒聚合时在DSC谱图上出现吸热峰。当升温速率为20℃/分时,DSC的聚合量热曲线在420℃处出现吸热极大。在420℃的DSC恒温聚合曲线上,约一分钟后吸热量达到极大值。随恒温聚合温度的下降,吸热极大迅速右移。本文在光学显微镜的观察下对尺寸为10~(-1)mm数量级的单体、部分聚合产物、未掺碘聚合物及掺碘聚合物晶体颗粒的电导率进行了直接的测量。观察到未掺碘的聚合产物的本征电导率随聚合时间t而增大的关系式为:σ=2.20×10~(-6)—2.17×10~(-6)exp[1/37.3(t+2.5)]。掺碘聚合物晶体颗粒的电导率可达3×10~(-2)(Ωcm)~(-1)左右。本文还在偏光显微镜下观察到了掺碘使该聚合物晶体颗粒的尺寸增大并产生双折射条纹的现象。     

在液氮温区(77K)工作的射频超导量子干涉器件

本文叙述在液氮温区工作的射频超导量子干涉器件的设计和工作原理。用YBa_2Cu_3O_(6-x)材料制作的器件在77K液氮中观察到了磁通输出波形,镇定后测得的灵敏度已达到3.7×10~(-3)Φ_0/(Hz)~(1/2)(Φ_0=2.07×10~(-15)Wb)。     

工业盐酸中微量氟的测定

样品分离氯离子后,在弱酸性介质中,用氟离子选择性电极、已知量添加法测定工业盐酸中微量氟。本方法标准偏差为5×10~(-5)％,变异系数<6％。回收率在91.8～104.0％。方法简便、数据准确。     

多晶β″-Al_2O_3的稀土离子交换 Ⅱ、动力学研究

研究了多晶 β″-Al_2O_3陶瓷中稀土离子 Eu~(2+)和 Ce~(3+)与 Na~+离子交换的动力学。得出适合于一维双面离子交换反应的交换率与时间的关系为 f=(4/d)(Dt/π)~(1/2)(f≤80%)以及 f=1-(8/π~2)exp(-π~2Dt/d)(f>80%),并推导了与 Na~+-Eu~(2+)和 Na~+-Ce~(3+)交换机理相联系的互扩散常数与自扩散常数的关系为:(?)={1+zf(1-α)/[α+f(1-u)]}D_i由此求得600℃时 Eu~(2+)和850℃时 Ce~(3+)离子在多晶β″-Al_2O_3中的扩散常数分别为0.70×10~(-6)和0.51×10~(-7)cm~2·s~(-1),并估算了交换达到平衡所需要的时间。     

银在碳毡电极上的电化学行为研究——胶片废液中微量银的回收(Ⅱ)

有关胶片废液中银的回收方法报道很多,本文所讨论的是将胶片废液经处理回收其中91.4％的银以后,剩余的微量银再经碳毡电极浓集而进一步回收的方法。实验结果表明,经碳毡电极再处理后的胶片废液,清澈透明,浊度小于5度,银离子浓度小于8×10~(-8)克/毫升。同时对银离子浓度为4.4×10~(-7)克/毫升的胶片厂排放液,直接用碳毡电极来浓集其中微量银,这样处理以后,排放废液的银离子浓度小于3.8×10~(-8)克/毫升。     

新化学发光试剂氟磺酸9.10—二甲基吖啶测定钴的研究

研究了钴催化氟磺酸9.10-二甲基吖啶的化学发光特性。建立了测定Co~(2)的化学发光新方法。方法线性范围为1×10~(-10)～1×10~(-7)g/ml;检测限为5.0×10~(-11)g/mlCo~(2+)。测定5×10~(-9)g/ml Co~(2+)的相对标准偏差为6.0％。方法可应用于自来水、江水、池塘水中痕量钴的测定。     

一种新型的磁路补偿合金

本文研究了Ni为30～32％,Mn为1～3％其余为Fe的Fe-Ni-Mn热磁补偿合金。当调整Ni和Mn含量时, 在工作磁场为1600A/m,温度在293K(20℃) 可使磁感应强度B值的变化量在5×10~(-2)或8×10~(-2)T范围之内。     

液氮液面自动控制的一种方法

研制了一种新型的自动控制低温容器中液氮液面位置的方法。这个方法比一项法国专利中提出的可动底部的控制方法优越。在第二部分介绍了这种方法的原理和特点。经过实验证实:这种方法用于液面控制时。可以控制高于贮液器液面2米以上的液氮液面,受控液面的变化小于5毫米。由于管道采用真空夹套,液氮耗量很小。设备较为简单,使用安全可靠。由于热导而引起的液氮蒸发损失约为2×10~(-4)升;由于增压而引起的强迫蒸发的液氮耗量约为1.1×10~(-2)升。     

甲烷稳定和碘稳定激光器的国际比对

1980年4月,中国计量科学研究院与国际计量局进行了甲烷稳定激光器、碘稳定激光器的比对。比对结果为:甲烷稳定激光的平均频差为+0.56千赫(相当于+6.4×10~(-12))、标准偏差为±1.29千赫(相当于±1.5×10~(-11));碘稳定激光的平均频差为+13.8千赫(相当于+2.9×10~(-11))、标准偏差为±4.5千赫(相当于±0.95×10~(-11))。