胃癌组织COMP蛋白表达的临床病理意义

目的观察软骨寡聚基质蛋白(COMP)在胃癌组织中的表达意义。方法采用免疫组化观察COMP蛋白组织芯片(包括正常胃黏膜、癌旁及胃癌组织)中的表达,并分析其表达的意义。结果免疫组化结果显示COMP蛋白在胃癌组织中阳性表达率高于正常胃黏膜和癌旁组织(P<0.05);癌旁组织高于正常胃黏膜组织(P<0.05);有淋巴结转移组织高于无淋巴结转移者(P<0.05);Ⅲ~Ⅳ期患者组织高于Ⅰ~Ⅱ期(P<0.05)。结论COMP蛋白表达随着胃癌组织分化程度降低、淋巴结转移及TNM分期增加表达升高。     

Caspase-3和Caspase-6在胃癌组织中的表达及意义

目的检测Caspase-3、Caspase-6基因在胃癌组织、癌旁正常组织中的表达,探讨两者与临床、病理因素的关系及两者之间的关系。方法采用RT-PCR方法检测42例胃癌患者的癌组织、癌旁正常组织中Caspase-3、Caspase-6基因的表达情况,并分析这2个基因与临床、病理因素之间的关系。结果 Caspase-3、Caspase-6基因在胃癌组织中表达率分别为38.09%（16/42）、31.05%（13/42）,在癌旁正常组织中的表达率分别为78.57%（33/42）、69.05%（29/42）,两者在胃癌组织和癌旁正常组织中的表达差异有统计学意义（P〈0.01）。Caspase-3、Caspase-6基因的表达与患者的年龄、性别、肿瘤大小差异无统计学意义（P〉0.05）,与胃癌肿瘤浸润深度、肿瘤分化程度差异有统计学意义（P〈0.05）。Caspase-3基因的表达与淋巴结转移差异有统计学意义（P〈0.05）,Caspase-6基因的表达与淋巴结转移差异无统计学意义（P〉0.05）。在胃癌组织中,两者之间的表达差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 Caspase-3、Caspase-6基因的表达可能与胃癌的发生、发展相关,对胃癌发生、发展的过程起到下调的作用。联合检测Caspase-3、Caspase-6基因的表达更能反映胃癌的生物学行为,优于单项检测。     

HSP90α/β蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义

目的观察热休克蛋白90α/β(heat shock protein 90α/β,HSP90α/β)在胃癌组织中的表达及临床意义,为胃癌的早期诊断与分子病理分型提供有价值的实验资料。方法采用免疫组织化学染色结合组织芯片,观察HSP90α/β蛋白质在正常胃黏膜组织、癌旁组织及胃癌组织中的表达;然后分析HSP90α/β蛋白质在胃癌组织中表达的临床意义。结果免疫组织化学染色结果显示,胃癌组织中HSP90α/β蛋白质表达的阳性率高于正常胃黏膜组织和癌旁组织(P<0.05);癌旁组织中表达的阳性率高于正常胃黏膜组织(P<0.05);淋巴结转移患者组织中表达的阳性率高于无淋巴结转移者(P<0.05);Ⅲ~Ⅳ期患者组织中表达的阳性率高于Ⅰ~Ⅱ期(P<0.05)。结论 HSP90α/β蛋白质的表达与胃癌组织的发生、分化程度、淋巴结转移及TNM分期有关,即随着胃癌组织分化程度的降低、淋巴结转移的发生及TNM分期的增加而表达升高。     

晚期结直肠癌患者TNF-α及FoxM1水平与临床病理特征的关系分析

目的:分析晚期结直肠癌患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及叉头框M1基因(FoxM1)水平和临床病理特征的关系。方法:回顾性分析60例资料完整、病理诊断明确的晚期结直肠癌患者的临床资料,经手术获取癌灶组织与癌旁健康组织。使用免疫组化方式对癌灶组织与癌旁健康组织TNF-α及FoxM1阳性率进行检测。结果:结直肠癌灶组织中TNF-α及FoxM1阳性率均高于癌旁健康组织,差异均有统计学意义(P<0.05);晚期结直肠癌分化程度低、突破浆膜层、有淋巴结转移患者TNF-α及FoxM1阳性率高于分化程度高+中、未突破浆膜层、无淋巴结转移患者,差异均有统计学意义(P<0.05);在60例晚期结直肠癌灶组织中,TNF-α和FoxM1阳性表达率呈正相关(r=0.416,P<0.01)。结论:在晚期结直肠癌灶组织中,TNF-α及FoxM1表达水平高,两者呈正相关。结直肠癌的发生、发展过程可能对两者具有促进作用,两者联合检测可为结直肠癌病变性质的判断提供参考,为晚期结直肠癌的靶向治疗提供理论依据。     

Ghrelin和MMP-9在直肠癌组织中的表达及其与淋巴结转移的关系

目的:探讨直肠癌组织中生长激素释放肽(Ghrelin)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达与淋巴结转移的关系。方法:应用免疫组织化学方法及Western blot检测Ghrelin和MMP-9在21例无淋巴结转移及35例有淋巴结转移直肠癌组织中的表达水平的表达,分析Ghrelin和MMP-9与直肠癌淋巴结转移中的关系及两者的相关性。结果:Ghrelin和MMP-9在直肠癌组织中的阳性表达率分别为53.57%和80.36%,明显高于癌旁正常组织(P<0.05);Ghrelin和MMP-9蛋白表达与肿瘤淋巴结转移比率联系密切,并且在直肠癌组织中的阳性表达随着淋巴结转移个数增加而增加(P<0.05);Ghrelin与MMP-9的阳性表达呈正相关(κ=0.832,P<0.001)。结论:Ghrelin和MMP-9表达升高与直肠癌的淋巴结转移呈正相关,联合检测Ghrelin和MMP-9可能对直肠癌患者淋巴结转移及预后评估具有重要临床价值。     

肝癌组织中SIRT5的表达及其临床病理意义

目的:研究沉默调节蛋白5(SIRT5)在肝癌组织中的表达及其临床病理意义,探讨SIRT5在肝癌发生、发展中的作用。方法:应用免疫组织化学SP法检测48例患者肝癌及其癌旁组织中SIRT5的表达情况,分析SIRT5与肝癌的病理特征关系。结果:SIRT5在肝癌组织中的总阳性率高于癌旁组织(P<0.05);肝癌组织中SIRT5的表达与病理分化程度、TNM分期、门脉癌栓或转移、肿瘤大小有关(P<0.05),与年龄、性别、肿瘤数目、AFP、HBsAg、肝硬化程度、肝癌组织类型、包膜完整性等因素无关(P>0.05)。结论:SIRT5的高表达在肝癌的发生及发展中起一定作用,可能在一定程度上反映了肝癌侵袭性强弱。     

乳腺癌患者癌组织中lincRNA-ROR的表达变化及临床意义分析

目的:探讨乳腺癌患者癌组织中lincRNA-ROR的表达变化及临床意义。方法:选取2018年5月-2019年5月本院收治的乳腺癌患者160例为研究组,选取同时间段在本院接受检查的正常人群160例为对照组。比较两组血清中lincRNA-ROR表达情况,研究组癌组织、癌旁正常组织中lincRNA-ROR表达情况。分析乳腺癌患者血清中lincRNA-ROR表达情况与临床特征的关系。结果:治疗前,研究组血清中lincRNA-ROR水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组lincRNA-ROR水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组癌组织中lincRNA-ROR水平为(2.2±0.8),癌旁正常组织中lincRNA-ROR水平为(0.8±0.2),研究组癌组织中lincRNA-ROR水平高于癌旁正常组织(P<0.05)。乳腺癌患者血清中lincRNA-ROR水平升高与患者年龄、肿瘤TNM分期、人表皮生长因子受体-2(HER2)、细胞增殖指数(Ki-67)无关(P>0.05),与淋巴结转移、PR、ER有关(P<0.05)。结论:乳腺癌检查中,lincRNA-ROR在乳腺癌患者血清中的水平明显升高,癌组织中的LincRNA-ROR水平显著高于癌旁正常组织,且lincRNA-ROR水平与PR、ER受体的状态、淋巴结转移情况存在明显的关系,可以将lincRNA-ROR作为乳腺癌诊断中的潜在分子标记物。     

miR-424在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的:检测胃癌组织中miR-424的表达,并探讨其与胃癌临床病理特征及预后的关系。方法:选取本院收治的55例胃癌患者的胃癌组织样本及相应癌旁组织,应用RT-PCR法检测胃癌组织和癌旁组织中miR-424 mRNA表达,分析其与胃癌临床病理特征间的关系。结果:4例患者随访失败,研究实际完成51例;胃癌组织中miR-424 mRNA阳性检出率为66.67%,明显高于癌旁组织的23.53%(P<0.01);胃癌组织中miR-424 mRNA的表达高于癌旁组织(P<0.01);胃癌组织中miR-424 mRNA的表达与胃癌患者的年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤直径无关(P>0.05),与浸润深度、TNM分期、分化程度、淋巴结转移有关(P<0.01);1年期随访发现,死亡15例,存活36例;死亡组在入院时胃癌组织中miR-424 mRNA表达高于存活组(P<0.01)。结论:miR-424 mRNA在胃癌组织中高表达,与胃癌的临床病理特征密切相关,可能是评判胃癌患者预后的有效指标。     

PTEN蛋白在胃癌中的表达及临床病理意义

目的研究10号染色体缺失的张力蛋白同源磷酸酶基因(PTEN)蛋白在胃癌中的表达与临床病理的关系,为寻找胃癌肿瘤标记物提供一定的实验依据。方法应用组织芯片及免疫组化方法检测140例胃癌组织、54例癌旁胃黏膜组织与64例正常胃黏膜组织中PTEN的表达情况,研究PTEN与胃癌发生发展的关系。结果PTEN蛋白在正常组织表达85.94%(55/64)明显高于癌前病变51.85%(28/54)与胃癌20.71%(29/140)(P<0.05),而癌前病变表达显著高于胃癌(P<0.05)。PTEN在高分化、中分化、低分化腺癌、黏液癌与印戒细胞癌分别表达44.83%(13/29)、26.08%(6/23)、14.58%(7/48)、7.40%(2/27)与7.69%(1/13),各组间差异具有显著性(P<0.05)。PTEN在淋巴结转移组表达11.53%(12/104)明显低于无淋巴结转移组47.22%(17/36)(P<0.05)。在Ⅰ+Ⅱ期表达38.30%(18/47)明显高于Ⅲ+Ⅳ期11.83%(11/93)(P<0.05)。结论 PTEN蛋白下调与胃癌的发生、分化程度、淋巴结转移和临床分期有关。     

VEGF和SLeX表达与甲状腺乳头状癌浸润转移的关系

目的:探讨VEGF和SLe X在甲状腺乳头状癌中的表达及其与癌组织浸润转移的关系。方法:应用免疫组化染色Eli VisionTM plus两步法检测164例甲状腺乳头状癌组织和30例癌旁甲状腺组织中VEGF和SLe X的表达状况。结果:癌组织中VEGF和SLe X总体阳性表达率分别为59.8%(98/164)和70.7%(116/164),癌旁甲状腺组织中VEGF和SLe X总体阳性表达率分别为13.3%(4/30)和6.7%(2/30),两者在癌组织总体阳性表达率显著高于癌旁组织(P<0.05);有浸润患者VEGF和SLe X总体阳性表达率分别为69.7%(69/99)和84.8%(84/99),无浸润患者分别为44.6%(29/65)和49.2%(32/65),两者在有浸润患者中的总体阳性表达率均显著高于无浸润患者(P<0.05);有淋巴结转移患者VEGF和SLe X总体阳性表达率分别为69.9%(65/93)和89.2%(83/93),无淋巴结转移患者均为46.5%(33/71),两者在有淋巴结转移患者中的总体阳性表达率均显著高于无淋巴结转移患者(P<0.05)。癌组织VEGF与SLe X表达呈正相关(r=0.59)。结论:VEGF和SLe X在甲状腺乳头状癌组织中多数呈强阳性表达,两者与癌组织浸润转移密切相关。