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以甲苯二异氰酸酯(TDI)和3-二甲氨基丙胺为单体、甲苯为溶剂,合成了环氧树脂(EP)的固化促进剂——甲苯-2,4-二(N,N′-二甲氨基丙脲)。为了验证自制促进剂的性能,以EP/双氰胺/促进剂为基体,并辅以填料、增韧剂、沉淀硫酸钡和流平剂等助剂,制备了粉末涂料。结果表明:制备促进剂的最佳工艺条件为n(TDI)∶n(3-二甲氨基丙胺)=1∶1.8、3-二甲氨基丙胺/甲苯溶液的滴加时间为1.5 h;当w(促进剂)=2.0%、固化温度为160℃时,粉末涂料的固化时间为6.5 min、胶化时间约100 s,并且其硬度、附着力和柔韧性俱佳,完全满足生产要求和使用要求。 相似文献
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低成本室温快速固化环氧树脂胶粘剂的研制 总被引:4,自引:0,他引:4
以双酚A环氧树脂为基料,低分子聚酰胺650为固化剂,添加复合固化促进剂,制得低成本室温快速固化胶粘剂。所用原材料均为易购市售工业品,配制简单,使用方便。 相似文献
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《广东涂料与胶粘剂》2003,(12):32-33
1、环氧树脂基体。它是环氧树脂胶液的固化物。环氧树脂胶液是由环氧树脂、固化剂以及促进剂、改性剂、稀释剂、偶联剂和其他助剂组成。根据不同的使用及工艺要求进行选配。 相似文献
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本发明涉及一种新型的环氧树脂组合物,或更具体的是涉及一种可热固化的、阻燃性环氧树脂组合物,它适用于灌封(casepotting)薄膜电容器。 相似文献
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以兼具引发剂和稀释剂功能的自制BH-1为固化剂,通过引入低黏度活性稀释剂,制备室温固化EP(环氧树脂)胶粘剂;然后以EP/BH-1/活性稀释剂为基体、单向玻璃纤维为增强材料,制备相应的复合材料。研究结果表明:当w(BH-1)=4%时,EP浇铸体的室温(25℃)凝胶时间约为8.5 h和玻璃化转变温度(Tg)为130.9℃,并具有优异的力学性能,其冲击强度为50.0 kJ/m2、拉伸强度和模量分别为0.075 GPa和2.80 GPa、弯曲强度和模量分别为0.136 GPa和3.02 GPa;当m(EP)∶m(BH-1)∶m(活性稀释剂)=100∶4∶10时,复合材料的弯曲强度(0.984 GPa)和层间剪切强度(56.1 MPa)分别提高了26.4%和15.2%。 相似文献
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侧链液晶环氧树脂及其固化物的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
本文以联苯单酚为介晶基元合成了单官能团环氧树脂,再与双酚A型环氧树脂和二元胺交联聚合制备了侧链型的液晶环氧网络材料,保持了较好的液晶织态。 相似文献
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影响二氧化双环戊二烯环氧树脂(DCPDE)固化的主要因素为固化剂、促进剂、固化温度和时间等。采用热重分析(TGA)法、红外光谱(FT-IR)法和X射线衍射(XRD)法等手段对固化物的性能进行表征,系统研究了各因素对DCPDE固化特性的影响。结果表明:DCPDE的固化工艺可采取程序升温的方式,即"120℃/6 h→160℃/6 h→200℃/8 h";以顺酐为固化剂、甘油为促进剂时,DCPDE固化物的热稳定性较高,并且色泽均一;固化体系的最佳配比为n(DCPDE)∶n(顺酐)∶n(甘油)=1∶1∶0.3。 相似文献
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《涂料技术与文摘》2004,25(2):45-46
合物改性的环氧树脂和/或(B)与二元酸聚合的或与不饱和单体反应或共聚的环氧树脂缩合物、(C)固化剂和(D)含夕80%脂族或高沸点芳烃的有机溶剂。例如,一种涂料含有Epikote 828EL一Haridimer 200(二聚酸)共聚物一丙烯酸一丙烯酸2一乙基己醋一甲基丙烯酸2-乙基己醋一苯乙烯共聚物、Swazol 310(芳香油)和Versa而ne K 13(酮亚胺)。0402021高金属光泽、贮存稳定性好的可uv固化的环氧涂料组合物:JPZO03一261 817旧本专利公开1/日本:DainiPpon Ink and Che而eals,Ine.(肠kayanagi,Yasuo等)一2003.9.19一5页一2002/66 820(2002.3.12);IPC C0… 相似文献
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苄基二甲胺/双氰胺/环氧树脂体系固化反应和固化物性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文应用IR,DSC,介电和动态力学方法研究了温度和组成对苄基二甲胺/双氰胺/环氧树脂体系固化反应机理和固化物玻璃化温度的影响,结果表明,在100℃和170℃均不利于醚化反应,体系中叔胺和环氧基含量越少,越不利于醚化反应,在100℃时环氧基只与伯氨基进行加成反应,但在140℃或170℃,除了环氧基与氨基的加成反应外,还包括氰基与体系中羟基和环氧基反应形成亚氨醚键,然后双重排反应得到含酰胺键的化合物 相似文献
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