化学发光材料双（2,4—二氯—6—羰异戊烷氧苯基）草酸酯的合成

芳基草酸酯是过氧草酸酯类化学发光所必需的一种要素化合物，本文合成了一种能提供较长时间化学发光的芳基草酸酯，即双（２，４－二氯－６－羰异戊烷氧苯基）草酸酯，并以质谱验证了中间产物与目标产物的结构。     

化学发光材料双(2,4-二氯-6-羰异戊烷氧苯基)草酸酯的合成

芳基草酸酯是过氧草酸酯类化学发光所必需的一种要素化合物，本文合成了一种能提供较长时间化学发光的芳基草酸酯，即双（２，４－二氯－６－羰异戊烷氧苯基）草酸酯，并以质谱验证了中间产物与目标产物的结构。     

化学发光材料双(2,4,6-三氯苯基)草酸酯的合成

草酸酯是过氧草酸酯类化学发光所必需的一种要素化合物，作者合成了一种能提供高强度化学发光的草酸酯即双（２，４，６ 三氯苯基）草酸酯，并以质谱验证了结构。     

DBU——一种大有可为的试剂

最近发现，ＤＢＵ（１，８－二氮杂环环（５，４，０）７－十一烯）在合成α－重氮酮和α－重氮酯的反应中有很好的催化作用，在ＤＢＵ作用下，α－溴丙二酸酯衍生物可以和Ｃ６０发生反应。     

双(2,4,5-三氯-6-羰正丁烷氧苯基)草酸酯的合成研究

双（２,４,５ 三氯 ６ 羰正丁烷氧苯基）草酸酯是新型化学发光装置不可缺少的一类芳基草酸酯。研究了一条具有工业开发潜力的合成路线,即以水杨酸为原料,先后在冰醋酸及发烟硫酸中氯化得到３,５,６ 三氯水杨酸,再以丁醇酯化并与草酰氯反应得标题化合物。以质谱确证了各中间体及目标产物的结构。     

双(2,4,6-三氯苯基)草酸酯化学发光反应及其在分析化学中的应用

评述了近年来双（２，４，６－三氯苯基）草酸酯化学发光反应在分析化学领域中的应用和进展，尤其详述了这一反应体系用作液相色谱和流动注射分析检测技术的原理和应用。     

主链含三芳基氧化膦的阻燃工程塑料

叙述反应型磷系阻燃剂双（４－羧苯基）苯基氧化膦和双（４－羟苯基）苯基氧化膦故土的合成,以及以三芳基氧化膦为链段的含磷阻燃尼龙６６共聚物、共聚碳酸酯及聚芳酯的合成方法,讨论了按上述方法合成的阻燃工程塑料的阻燃性能     

非酸催化酯化合成对苯二甲酸二异辛酯的反应动力学

由对苯二甲酸与异辛醇在ＳｎＣｌ_２非酸催化剂作用下酯化合成了对苯二甲酸二异辛酯。研究了酯化反应的动力学行为，提出酯化反应的速率方程（－ｄＣ_Ａ）／（ｄｔ）＝ｋＣ_Ａ，反应表观活化能Ｅ＝４０．ｋＪ／ｍｏｌ，反应速率常数ｋ＝３．８２×１０~４ｅｘｐ（－４８３７／Ｔ）。     

复合钛酸酯催化合成α—萘乙酸甲酯

以复合钛酸酯［Ｔｉ（ＯＣＨ３）４／ＳｉＯ２－ＭｇＯ］作催化剂合成了α－萘乙酸甲酯，讨论了各种因素对酯化反应的影响。结果表明：复合钛酸酯催化剂具有较高催化活性，工艺简单，可再生，产率可达９１．３％。     

对苯二甲酸双羟丁酯合成过程中副产物四氢呋喃生成动力学的研究

对在工业生产条件下，以０．０５％（质量比）Ｔｉ（Ｏ－ｎ－Ｃ＿４Ｈ＿９Ｏ）＿４为催化剂，将对来二甲酸与１，４－丁二醇直接酯化，ＢＤ／ＴＰＡ＝１．７０（ｍｏｌ比），生成四氢呋喃（ＴＨＦ）的副反应动力学进行了研究，得出了ＴＨＦ生成的动力学方程ｄＦ／ｄｔ＝Ｋ（Ｍ＿Ｒ－Ｘ－Ｆ），反应速率常数ｋ＝１．７８×１０￣（１２）ｅｘｐ（－３２９００／ＲＴ）和ＴＨＦ生成的活化能Ｅ．＝１３７．５ｋＪ／ｍｏｌ，略高于酯化反应的活化能，表明以控制反应温度的方法抑制ＴＨＦ的生成是困难的。     

一种新型含氟菊酸的合成

本文以４－甲基－３－戊烯－２－酮为原料，经三步反应，合成了一种新型的拟除虫菊酯中间体反－３－（１－甲基－２，２－二氟乙烯基）－２，２－二甲基环丙烷羧酸，总产率为５０．０％。     

微波作用下4-烃基-2-喹啉酮的简便合成法

喹啉酮衍生物具有明显的生理活性［１］。一般合成方法是将β－酮酸酯与芳胺反应,首先生成β－酮酰胺,继而在浓硫酸存在下加热闭环,生成４－烃基－２－喹啉酮［２～４］。虽然多种４－甲基及４－芳基－２－喹啉酮用此法合成,但合成其他４－烃基取代的２－喹啉酮报道甚少,这是由于相应的β－酮酸酯较难制得。Ｈｏｕｇｈｔｏｎ等［５］报道５－酰基丙二酸亚异丙酯（１）易由丙二酸亚异丙酯与酸酐进行酰化反应制得,进一步水解脱羧,可合成β－酮酸酯。近年来微波技术在有机合成中得到广泛应用,与常规条件下的有机反应相比,常具有反应时…     

壬基酚聚氧乙烯（4）醚磺基琥珀酸单酯二钠盐的合成与性能研究

考察了壬基酚聚氧乙烯（４） 醚磺基琥珀酸单酯二钠盐的合成工艺条件,并测定其表面化学性能。最佳合成工艺条件：ｎ（ 酚醚）∶ｎ（ 顺酐） ＝ １∶１ ．０５ ,酯化温度１２０ ℃,酯化时间４．０ ｈ ,ｎ（ 顺酐）∶ｎ（ 亚硫酸钠） ＝ １∶１．０５ ,磺化温度８０ ℃,时间２ ．０ ｈ;整个反应在氮气保护下进行,终产物得率＞ ９６ ％ 。产物主要表面化学性能：临界表面张力２ ．９５×１０ － ２ Ｎ·ｍ －１ ,临界胶束浓度７ ．９４ ×１０－ ４ ｍｏｌ·Ｌ－ １ ,钙皂分散力ＬＳＤＰ为３２ ％ ,乳化性能２ ．４８ ｍｉｎ ,去污力９０ｓ。     

配合剂对聚丙烯酸酯硫化胶性能的影响

研究了４种硫体系，４种炭黑和４种增塑剂对环氧型和含氮型聚丙烯酸酯硫化胶（生胶牌号分别为ＮｉｐｏｌＡＲ－５３Ｌ，ＡＲ－７２ＬＦ）性能的影响。结果表明，ＮｉｐｏｌＡＲ－５３Ｌ选用ＺｅｏｎｅｔＡ，Ｂ，Ｕ作硫化体系，ＮｉｐｏｌＡＲ－７２ＬＦ选用三聚硫氰酸作硫化剂，高耐磨炉黑与喷雾炉法炭黑作填充体系，二（丁氧基乙氧基乙基）己二酸酯作增塑剂，所得硫化胶的综合性能最好。     

5—单硝酸异山梨醇酯的合成研究（II）

山梨醇经脱水，酯化，硝酸酯化及皂化，合成了５－单硝酸异山梨醇酯，山梨醇脱水反应：山梨醇与硫酸质量比为１：０．０１４，二甲苯作带水剂，反应温度１４０℃，反应时间３．５ｈ，得异山梨醇（Ｉ）收率６９％，酯化反应：异山梨醇，冰乙酸及对甲基苯磺酸质量比为１：０．４９：０．０３４，溶剂Ｓ兼作带水剂，回流反应，得２－乙酸异山峰果醇酯混合物（ＩＩ），在１０℃，Ⅱ与硝酸质量比为１：０．３６，２ｈ内进行硝酸酯化，得２     

硅胶柱层析分析松香酸聚氧乙烯酯中单双酯及聚乙二醇含量

本文利用硅胶柱层析力方法，选择一系列极性递增的混合溶剂体系为梯度洗脱剂，对松香酸聚氧乙烯酯（ＰＯＲＥ）中单，双酯及聚乙二醇组分进行了定量分离与分析，分析结果表明松香酸聚氧乙烯酯中单酯含量７０－８０％，双酯１０～２０％聚乙二醇－１０％。     

茜草双酯的合成

茜草双酯的合成＊＊崔竞舟刘立建＊卓仁禧（武汉大学化学系，武汉４３００７２）中药茜草具有升高外周血白细胞的功效，其中有效成分是茜草双酯（１，４－二羟基－２，３－萘二甲酸二乙酯）。茜草双酯可以防治由环磷酰胺等一些药物所引起的白细胞减少症，作为升白药物已用...     

N1-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰基)-吡唑类衍生物的合成

利用２－苯基－１,２,３－三唑－４－甲酰肼（１）分别与３－芳基偶氮乙酰丙酮（２）和３－芳基偶氮乙酰乙酸乙酯（３）在酸性条件下环化,制得１２个新的Ｎ１－（２－苯基－１,２,３－三唑－４－甲酰基（－３,５－二甲基－４－芳基偶氮吡唑（４）和Ｎ１－（２－苯革－１,２,３－三唑－４－甲酰基）－３－甲基－４－芳基偶氮－２－吡唑啉－５－酮（５）,用元素分析、ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ和ＭＳ确定了它们的结构。     

结构反应注射成型(SRIM)—─PU-PI增强塑料的研制及性能研究

在研究结构反应注射成型（ＳＲＩＭ）化学体系的基础上，以玻璃纤维毡片为增强剂，预先配制在模具中，然后进行反应注射成型的新技术－ＳＲＩＭ技术，研究制备了氨酯改性聚异氰脲酸酯（ＰＵ－ＰＩ）增强塑料（ＳＲＩＭＰＵ－ＰＩ）。     

碳酸丙二醇酯的新法合成

在ＫＩ配合物的催化下，环氧丙烷和二氧化碳反应生成碳酸丙二醇酯。ＫＩ配合物的催化作用与１８－冠－６相当，反应压力为以［（１４．７０～１８．３８）×１０－３ＭＰａ］，温度为８０～１００℃，时间１ｈ２０ｍｉｎ。产品收率可达９９．９％，催化剂可循环使用。