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采用二-(2-乙基己基)磷酸(简称D2EHPA)作为萃取剂,以磺化煤油为稀释剂,研究了硫酸盐溶液体系中萃取分离Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)的性能,考察了萃取时间、pH、萃取剂浓度、水相锌镉离子浓度、温度等因素对锌、镉萃取分离过程的影响.实验结果表明,D2EHPA/煤油体系对锌萃取分离效果良好. 相似文献
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本文报道了2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(P_(507))萃取钯的机理研究。结果表明:在pH=1.0—3.0范围内,钯的萃取率随pH值的增大而增大;钯的萃取率分别与钯离子浓度、高氯酸根离子浓度无关。采用等摩尔系列法和斜率法测得萃合物的组成为:PdL_2。并用紫外-可见光谱法探讨了2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯萃取钯的过程,确定其萃取反应为:Pd~(2+)_(A)+(HL)_(2(O))(?)PdL_(2(O))+2H~+_(A) 相似文献
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报道了用二 (2 乙基己基 )二硫代磷酸为萃取剂 ,以正庚烷为稀释剂萃取铟的热力学研究。在In2 (SO4 ) 3+Na2 SO4 +D2 EHDTPA +n C7H1 6 +H2 O体系中 ,在温度 2 78.15~ 3 0 3 .15K和离子强度 0 .1~ 2 .0mol·kg- 1 范围内 ,以Na2 SO4 为支持电解质 ,测定了萃取平衡水相中In3+浓度和pH值。计算了萃取反应的标准平衡常数K0 ,并得到经验公式logK0 =43 .93 -5 3 68.5 4 T -0 .0 699T ,同时计算了萃取反应的其他热力学量 ,并指出了焓和熵都是此萃取过程的推动力 相似文献
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P204-kerosene-EDTA体系萃取分离钨钼 总被引:3,自引:0,他引:3
系统研究了以P204(磷酸二(2-乙基己基)酯)为萃取剂,乙酸丁酯、二甲苯、煤油为稀释剂,从硫酸体系中萃取分离钼的性能。实验结果表明,P204与三种稀释剂组成的有机相均对钼有良好的萃取性能,萃取效率与水相的pH值、萃取时间、酸体系有关。实验证实该体系对钨基本不萃取。基于钨、钼在酸性溶液中易形成聚合杂多酸并考虑稀释剂成本以及环境污染问题,选定以煤油为稀释剂与P204构成有机相,在水相加入EDTA(EDTA∶Mo=2)为络合解聚剂,获得了在酸性介质中萃取分离钨钼的满意结果。实验证实萃取过程为离子交换缔合机理。 相似文献
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磷类萃取剂萃取钼(Ⅵ)的性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
系统研究了酸性磷类萃取剂二(2-乙基已基)磷酸(P204)和中性磷类萃取剂磷酸三丁酯(TBP)从硫酸体系中萃取钼的性能,稀释剂为乙酸丁酯、二甲苯和煤油。试验结果表明,溶解在3种稀释剂中的TBP对钼萃取效果均不显著,而P204与3种稀释剂组成的有机相均对钼有良好的萃取性能,萃取率与水相pH、萃取时问、酸体系有关。萃取机理属于离子交换缔合机理。 相似文献
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合成了甲基磺酸亚铈,研究了以甲基磺酸亚铈催化柠檬酸和2-乙基己醇的酯化反应,考察了反应温度、催化剂用量、醇酸摩尔比等因素对反应结果的影响,对合成的产品进行了红外光谱分析.实验结果表明,甲基磺酸亚铈催化合成柠檬酸三(2-乙基) 己酯的最佳反应条件为:n (2-乙基己醇):n(柠檬酸)=3.60:1,催化剂用量0.25% (以酸的物质的量计),反应温度120℃~130℃,负压操作.在最佳反应条件下,柠檬酸三(2-乙基)己酯收率在98.0%以上.反应结束后,催化剂通过简单的相分离即可重复使用.甲基磺酸亚铈重复使用5 次后,其催化活性无明显下降,产品收率仍可达到90%以上. 相似文献
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研究了In(Ⅲ )和Fe(Ⅲ )在H2 SO4 水相 (pH0 4~ 2 0 )中存在的主要离子形态 ,确定了P5 70 8萃取铟 (铁 )两种机理对应的平衡反应方程式 ;用热力学方法推导这两个竞争反应相互转化的判别方程式 ,实验及计算结果表明萃取率低时 ,SO2 -4 参与萃取 ;考察不同平衡 pH、c(H2 A2 )下两种萃合物在有机相比例 ,分析表明经串级萃取后含SO2 -4 的萃合物约占有机相中萃合物总量的 1/ 3~ 1/ 5 ,含SO2 -4 的萃合物难于反萃 相似文献
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D2EHDTPA萃取蛇纹石中钯的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了蛇纹石中钯的萃取的有效方法,报道了蛇纹石浸出液萃取条件选择及萃取物还原实验。在盐酸介质中,以二(2-乙基已基)二硫代磷酸(D2EHDTPA)为萃取剂,浸出液pH值为1,萃取时间为30min,用分光光度法测定钯的提取率达98%。 相似文献
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液膜法提取氯化钴 总被引:4,自引:0,他引:4
用HDEHP[=( 2 -乙基己基 )磷酸 ]液膜体系对钴进行提取。该体系包括流动载体(HDEHP)、表面活性剂 (L113B)、膜增加剂 (液体石蜡 )、溶剂 (磺化煤油 )和内相 ( 2 .5mol/LHCl)。研究了液膜的稳定性、温度、Co2 浓度、HCl浓度、外相pH值、乳水比和油内比等因素对提取钴的影响。实验结果表明 ,在适当条件下 ,CoCl2 的提取率可达 91%以上。在此情况下 ,许多共存离子都不迁移、透过此液膜。只有Co2 可以从这些离子中得到满意的分离。此法已用于提取黄铁矿、烟灰、炉渣和含有钴废催化剂中的钴 ,CoCl2 的纯度大于 99.5 %。 相似文献
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合成了新型偶氮显色剂5-[2-(5-乙基-1,3,4-噻二唑)偶氮]-8-羟基喹啉(ETADQ),研究了它与铜的显色反应。结果表明:在pH 5.0~7.0的KH2PO4-NaOH缓冲溶液中试剂与铜离子迅速形成一种稳定的黄色络合物,10 min后吸光度达到最大值,络合物的摩尔比组成为1∶1,最大吸收波长位于540 nm处,表观摩尔吸光系数ε=8.1×104L.mol-1.cm-1。铜离子在3.0×10-6~2.2×10-5mol/L范围内服从比尔定律,相关系数r=0.9985。用于测定矿石和合金样品中的微量铜,相对标准偏差为0.79%~4.52%,结果与认定值相吻合。 相似文献
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P204 萃取Co(Ⅲ)动力学的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
研究了氨性体系中二 (2 乙基己基 )磷酸 (P2 0 4)萃取Co(Ⅲ )的动力学 ,经过P2 0 412h的萃取 ,Co(Ⅲ )的萃取率为 10 8% ,证实了 [Co(NH3 ) 6]3 是一种动力学惰性配合物。因此 ,可采用P2 0 4通过非平衡溶剂萃取将Co(Ⅱ )以Co(Ⅲ )的形式与Ni(Ⅱ )或Cu(Ⅱ )分离 ,Co(Ⅲ )、Ni(Ⅱ )的分离系数为 378,Co(Ⅲ )、Cu(Ⅱ )的分离系数达到 90 8。 相似文献
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利用2(2-乙基已基)磷酸(D2EHPA)和2(2-乙基已基醛肟(EHO)的混合物,对萃取硫酸铵溶液中的镍进行了研究,给出了这两种体系的萃取和反萃取平衡等温线,以及小型多级混合澄清器中连续逆流操作的比较试验数据,每批试验都持续40小时。D2EHPA体系的缺点是在镍的有效萃取pH范围内,发生了大量的氨被共萃取,从而导致了氨和反萃取酸的耗量高,而且在反萃取液中,还会沉淀出硫酸镍铵复盐。采用D2EHPA—EHO混合体系时,可在很低的pH值范围内萃取镍,因此,实际上消除了氨的共萃取。用电解法可从溶剂萃取试验中制得的反萃取液中获得质地优良的沉积镍。 相似文献
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HCl介质中D2EHDTPA萃取金 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了HCl介质中,二-(2-乙基己基)二硫代磷酸(D_2EHDTPA)煤油溶液对 Au~(3 )的萃取,讨论了酸度、D_2EHDTPA 浓度,Au~(3 )浓度以及离子强度等因素对萃取的影响,探讨了金的反萃取。结果表明,在 HCl 体系中,D_2EHDTPA 可以定量萃取金,并且用酸性硫脲溶液能很好地反萃取金。 相似文献
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二—(2—乙基己基)磷酸对Mn(Ⅲ)的萃取研究 总被引:2,自引:1,他引:1
用二-(2-乙基己基)磷酸(P204)作萃取剂,研究了几种萃取因素对Mn(Ⅲ)萃取率的影响。结果表明,在较低温度下,以较高的萃取剂浓度,从含有醋酸的硫酸溶液中,能接近完全萃取Mn(Ⅲ)。室温下,用1mol/LP204的正庚烷溶液对002mol/LMn(Ⅲ)+45mol/LHAC+8mol/LH2SO4溶液进行等体积萃取,萃取率超过90%。红外光谱证实,Mn(Ⅲ)是通过P204与Mn(Ⅲ)的醋酸配体配位而被萃取的。 相似文献
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采用恒界面池法研究了用P507-硫酸体系反萃取Ni(Ⅱ)的动力学,考察了搅拌速度、界面积、温度、硫酸浓度、负载镍有机相(NiA2)浓度对Ni(Ⅱ)初始反萃取速率的影响。结果表明:Ni(Ⅱ)初始反萃取速率随温度升高而升高,反萃取反应表观活化能为23.3 kJ/mol,反萃取过程受扩散和化学反应混合控制,且反应发生在相界面处,硫酸反萃取Ni(Ⅱ)的动力学速率方程为:r0=K[NiA2]1.01[H+]1.83。 相似文献