高效液相色谱法测定邻氯对硝基苯胺

1 前言邻氯对硝基苯胺是染料和颜料的中间体如用于制取分散红—B、银朱贝等的生产,也用于医药中间体,如制取血防—67糊剂。邻氯对硝基苯胺的测定一般用滴定法,但由于等当点颜色变化不明显,重复性差,误差大。本文采用高效液相色     

高效液相色谱分析乙酰甲胺磷原药

采用反相高效液相色谱法测定乙酰甲胺磷原药中的有效成分,以甲醇∶水=15∶85(体积比)作为流动相,在波长为215 nm条件下检测乙酰甲胺磷原药有效成分含量,本方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.21,变异系数为0.22%,平均回收率为99.75%。     

邻硝基对甲酚和对甲酚的高效液相色谱法分析

采用高效液相色谱法（HPLC）分析邻硝基对甲酚工业品和原料对甲酚。以SpherisorbODS为固定相，柱温50℃，甲醇－水（体积比38：62）为流动相进行分离，紫外检测器在276nm波长下检测。本方法简便、准确     

邻氯对硝基苯胺合成工艺研究

研究了低温下氯化对硝基苯胺制备邻氯对硝基苯胺技术,通过优化试验确定了最佳合成工艺路线,最佳合成工艺条件为：原料n(对硝基苯胺)：n(次氯酸钠)：n(盐酸)=1：1．2：3．5,次氯酸钠和盐酸质量分数分别为6％和20％;反映温度-5～5℃;收率93％,产品纯度97％(质量分数)。并对年产1kt邻氯对硝基苯胺的工业化生产装置进行了初步经济技术分析。     

邻甲酸乙酰乙酰苯胺的含量测定

建立了邻甲酸乙酰乙酰苯胺的分析方法。结果表明，这种方法是一快速简便准确的方法，回收率99．88％～100．08％，变异系数1％。     

邻氯对硝基苯胺的合成与应用

本文引用了十几篇文献资料,综述了邻氯对硝基苯胺的合成工艺路线及国内外研究概况,重点介绍了作为中间体在染料,颜料,医药合成中的应用。     

氯氟乙禾灵高效液相色谱分析

本文选用高效液相色谱法，以二苯酮为内标物，对１２．５％氯氟乙禾灵乳油进行定量分析。本方法的变异系数为０．３７％，回收率平均值为９９．７１％，线性相关系数为０．９９９８。     

邻氯对硝基苯胺合成工艺研究

以对硝基苯胺（A）为原料，在盐酸（B）介质中与次氯酸钠（C）反应[n(A):n(B):n(C)=1:3:1]合成邻氯对硝基苯胺。首先在－2－2℃下，缓慢滴加次氯酸钠1.5h，然后在5℃以下保温反应6-7h，反应可达终点。邻氯对硝基苯胺的收率达95％以上，纯度98％。     

甲基磺草酮的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱内标法,以乙腈和PH值3.0的磷酸水溶液(体积比60:40)为流动相,邻苯二甲酸二乙酯为内标物,使用Nowa-Pak C18不锈钢柱在245 nm波长下对试样中甲基磺草酮含量进行液相色谱分离和定量分析.结果表明甲基磺草酮的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.032,变异系数为0.29%,回收率为99.74%.     

高效液相色谱法测定分析周位酸及其有机杂质含量的方法研究

本文建立了高效液相色谱法( HPLC)定量分析周位酸及其有机杂质含量的方法.使用二极管阵列检测器确定了检测波长.通过对流动相等色谱条件的优化,确定了本方法的实验条件.采用峰面积内标法对周位酸及其有机杂质进行了定量.对该方法的准确度、精密度及响应值的线性范围进行了测定,验证了该方法的可行性.     

测定吡虫啉农药制剂中有效成分的3种HPLC不同定量方法比较

采用高效液相色谱法测定吡虫啉农药制剂产品中有效成分含量,并对单点校正法、标准曲线法和标准加入法3种不同方法进行分析,比较了 3种方法的差异性.利用Excel对3种定量方法的标准偏差、基质效应和测定结果进行F检验和t检验.结果表明,在显著性水平α=0.05时,单点校正法与标准曲线法、标准加入法标准偏差有明显差别,标准曲线...     

灭幼脲和吡虫啉杀虫混剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法对灭幼脲和吡虫啉杀虫混剂进行了分析。以甲醇和水为流动相,μＢａｎｄａｐａｋ ｐｈｅｎｙｅ色谱柱为固定相,在２５４ｎｍ下检测,内标法定量分析。吡虫啉,灭幼脲线性相关系数分别为０．９９８４、０．９９９８,变异系数分别为０．４５％、０．５４％。     

40%毒死蜱微乳剂的高效液相色谱法分析

采用ODS–C18反相色谱柱,用高效液相色谱法测定40%毒死蜱微乳剂制剂含量。方法的相关系数为0.9998,标准偏差为0.0242,变异系数为0.06%,平均回收率为98.6%。     

蚊蝇醚的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法对蚊蝇醚进行定量分析，该方法简便、准确，定量的线性范围0.33～13.30mg/ml，最低检测限0．13mg／ml。相对标准偏差1．62％，回收率100.42％。线性相关系数为0.9991．     

精噁唑禾草灵R-构型体含量的测定

本文采用液相色谱法,对精口恶唑禾草灵的化学含量和对映异构体比例进行定量分析。该方法简单,准确实用。标准偏差为0.40,变异系数为0.44%,平均回收率为99.3%。     

稀禾定原药的高效液相色谱分析

本文采用液相色谱外标法对稀禾定原 药的有效成分进行定量测定,该方法的标准偏差为0．16,变异系数为0．19％,平均回收率100．04％。     

羟灭威高效液相色谱法定量分析

建立了羧灭威的高铲液相色谱分析法,ＺｏｒｂａｘＣＮ柱,甲醇和水为流动相,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ,检测工２５４ｎｍ,变异系数为０．４８％,回收率为９８．８％￣１０１．２％。     

HPLC内标法测定苦荞中总黄酮含量的研究

建立了HPLC内标法测定苦荞中黄酮类物质的含量。选用芦丁作为检测目标。色谱条件:日本岛津C18柱(250mm×4.6mm i.d.,5mm),柱温:30℃,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0m L·min~(-1),检测波长:254nm,在0.005~0.2mg/ml线性关系良好。平均加标回收率为100.3%(RSD=4.60%)。结果表明,该方法准确、精密、简便、快速。可作为苦荞中测定总黄酮含量的方法。