烷烃二元混合物导热率的测定与预测

用实验室建立的小型液体导热率测试仪，测定常压下正庚烷－正十二烷和正十一烷－正十六烷两个二元烷烃混合物体系在３１３．１５Ｋ、３３３．１５Ｋ及３５３．１５Ｋ时的导热率数据。另外，还将流体传递性质的ｖａｎｄｅｒＷａｌｓ模型扩展，应用该模型合适的混合规则，对研究的两个烷烃二元混合物体系不同温度下的导热率进行了预测，结果令人满意。     

泥质砂岩油藏流动单元的识别

油藏描述和开发的关键在于描述出不同岩相内孔隙几何形状的复杂变化。不同的泥岩性质、泥岩（页岩）分布和孔隙几何形状特征决定了泥质砂岩油藏中具类似流体流动特征的流动单元的不同。本文提出了一种识别泥质砂岩油藏流动单元的新方法。是在应用不同泥质砂岩模型基础上提出的。包括Ｃｏａｔｅｓ－Ｄｕｍａｎｏｉｒ，Ｗａｘｍａｎ和Ｓｍｉｔｓ模型，Ｃｏａｔｅｓ和Ｄｅｎｏｏ，Ｍｏｒｒｉｓ和Ｂｉｇｇｓ关系式以及Ｓｉｍａｎｄｏｎｘ     

用多相管流理论计算抽油井井底流压

以多相流理论为基础，结合我国油田的具体情况，介绍了一种计算抽油井井底流压的方法。该方法分３段分别考虑抽油井从井底经环空到井口的压分布情况：从动流面到井口段按纯气柱计算；从泵入口到动液面的环空含气油柱段采用零静液流理论计算；从井底到泵入口段采用Ｈａｇｅｄｏｒｎ－Ｂｒｏｗｎ的方法计算。     

水腐蚀性的pH—pHs判别模型及pHs的计算

本文介绍一种根据水质ｐＨｓ值及相应的饱和指数，稳定指数而建立的ｐＨ－ｐＨｓ模型，依照该模型将水质区分为腐蚀型，结垢型及稳型水质。此外还还根据电离平衡原理推导了ｐＨｓ的计算公式，给出了变化温度下的ｐＨｓ计算程序框图和计算机自动控制水质稳定的数学模型。     

基团贡献法预测弧岛—草桥馏分油气液平衡研究

提出了两个计算弧岛－草桥混合原油及其常压重油馏分油气液平衡常数的经验关联式，经考察经验关联式的预测结果良好。采用ＵＮＩＦＡＣ基团贡献模型，用正构烷烃模型分子法确定基团组成，考察了三种模型对原油的泡点、露点及气化率的预测情况，发现拉乌尔平衡常数模型的预测结果最好。对于重油的气液平衡预测，使用ｎ－ｄ－Ｍ－ＬＰ法确定基团组成，经验修正Ｌａｒｓｅｎ模型并回归基团值，对孤岛－草桥、胜利重油的泡点、露点及气化     

油气藏流体粘度预测模型的对比分析

为了优选出精度较高的粘度预测模型，提高油气藏流体粘度预测的准确性，总结了油气工业中常用的LBC粘度模型、CS粘度模型、LLS粘度模型、PT粘度模型和PR粘度模型。应用各种粘度模型分析对比纯组分、组分明确的二元混合物、油气藏流体及其注CO2等多种体系的粘度预测精度。对比结果表明：对纯组分粘度预测时，PR粘度模型总平均误差最小；对CH4-C3H8和CH4-nC4H10二元体系粘度预测时，CS粘度模型效果最佳；对CH4-nC10H22二元体系粘度预测时，PT粘度模型总平均误差最小；对凝析气和油藏原油粘度预测时，PR粘度模型预测精度最佳；对注CO2原油体系粘度预测时，PR粘度模型总平均误差最小。推荐使用PR粘度模型计算油气藏流体的粘度。     

多组份体系饱和蒸气压的测定

介绍适宜于多组份体系饱和蒸气压测定的静态方法。试验装置用纯物质苯、正丁醇和正己烷以及二元体系正丁醇＋正己烷验证，试验值与文献值符合良好。测定新疆原油２００℃至５００℃间每间隔２５℃的１３个窄馏份在系列温度下的饱和蒸气压，用Ａｎｔｏｉｎｅ方程分别进行了回归，给出关联参数值；还按Ｃｌａｕｓｉｕｓ－Ｃｌａｐｅｙｒｏｎ方程计算了各馏份在试验温度范围内的汽化焓。     

用于C9芳烃—DMP多元萃取精馏体系的新简化Wilson模型

本文根据Ｃ９芳烃－ＤＭＰ极性溶剂多元体系的特点，提出一个新的简化Ｗｉｓｏｎ模型，用以表示该体系八个组分的汽液平衡关系。模型经实测三元体系汽液平衡数据的校验，绝对平均偏差｜△Ｙｉ｜＝０．００３８。经３９块板小型板塔实例值比较，总绝对平均偏差｜ΔＸｉ｜＝０．００７１。结果表明，新的简化Ｗｉｌｓｏｎ模型可成功地用于Ｃ９芳烃－ＤＭＰ多元萃取精馏塔的计算。     

水腐蚀性的pH－pHs判别模型pHs的计算

本文介绍一种根据水质ｐＨｓ值及相应的饱和指数、稳定指数而建立的ｐＨ－ｐＨｓ模型，依照该模型将水质区分为腐蚀型、结垢型及稳定型水质。此外还根据电离平衡原理推导了ｐＨｓ的计算公式，给出了变化温度下的ｐＨｓ计算程序框图和计算机自动控制水质稳定的数学模型。     

低速非达西渗流试井模型的一种新的求解方法

流体流动边界不断向外扩展是低速非达西渗流压力降落试井模型的特点。针对这种情况，建立了基于低速非达西渗流规律的固定边界试井模型，并用幂级数求解法求得模型的解析解，在计算压力降落试井标准曲线时，根据流体从静止到流动所需的启动压差确定不同时刻对应的流动区域半径，再用固定边界模型解析解计算井底压力与时间的对应关系，以此作为动边界模型试井曲线的一种数值逼近。应用这种特殊求解方法进行分析计算，发现了低速非达西渗流试井模型的一些重要动态特征。     

A Model for the Estimation of Surface Tension of Pure Hydrocarbon Liquids

Surface tension is an important property and its accurate prediction is required in most chemical engineering calculations. An equation for the surface tension of liquid hydrocarbons as a function of temperature is developed considering intermolecular attractions in liquid phase are reflected by its enthalpy. The model equation is validated with National Institute of Standards and Technology data on liquid hydrocarbon alkanes (C₁ to C₁₀ and C₁₂) accounting for molecular shape through sphericity factor. The molecular sphericity factor correlated well with molecular weight of the hydrocarbons. The accuracy of the proposed model equation is compared with the two empirical equations, and results showed that the proposed model equation predicts the surface tension of pure hydrocarbon liquids more accurately.     

Sensitivity Analysis of Interfacial Tension Predictions for Hydrocarbon Fluids

The interfacial tension (IFT) of hydrocarbon fluids is commonly predicted by either the parachor method or the scaling law. The methods require equilibrium liquid and vapor phase composition and density. An equation of state would normally be required if experimental values are not available. However, the computation of density for simple hydrocarbons and reservoir fluids, despite the important advances achieved by cubic equations of state, still remains a weak link in these types of calculations. Thus, there exists a need to investigate the qualitative and quantitative effects, of such inaccuracies in the density, on IFT predictions. Moreover, the study presented in this work would be useful in reservoir engineering and enhanced oil recovery calculations. The results presented in this work indicate that the methods are highly sensitive to the inaccuracies in the density of both the liquid and the vapor phases. An error of around 10% in the liquid or the vapor density can result in an error of up to 200% in the estimated IFT. Two binary and one ternary mixture for which measured data on IFT, composition and density is reported in the literature form the basis of this study.     

An Experimental Calculation of Asphaltene Critical Properties in Crude Oil Reservoir Systems

High-molecular-weight hydrocarbons and asphaltenes are important constituents of petroleum and can cause problems related to crystallization and deposition of asphaltene. This article introduces an extension of the cubic equation of state (Peng-Robinson EOS) to describe asphaltene–toluene mixture vapor–liquid equilibria (VLE) and characterize pure asphaltene, and the critical properties of asphaltene were adjusted. Experimental data were used to examine the proposed procedure in an Iranian crude oil reservoir.

We determined the critical properties of asphaltene for this EOS using a two-phase vapor–liquid equilibrium calculation. The test results showed that the proposed procedure is adequate for predicting asphaltene precipitation data.     

一个基于UNIQUAC Gibbs自由能模型的液体表面张力方程

根据表面张力的热力学定义以及UNIQUAC过量Gibbs自由能表达式,推导出了一个新的两参数表面张力方程,σm=∑xiαi-RT∑ixiqi/∑θjτji∑θj（πji/eA）T,P,x该方程第一项为纯组分对液体混合物表面张力的贡献,第二项为不同组分间作用力的差异引进的过量表面张力。对于理想溶液,过量表面张力项为零,因此,混合物的表面张力等于各个纯组分表面张力的摩尔分数平均值。通过90年二元体系和15个多元体系表面张力的计算,对新方程的性能进行了测试,发现其对二元体系和多元体系计算的总平均偏差分别为0．44％和1．57％。结果表明,该模型计算精度高,公式简单实用,而且对各种体系具有广泛的适应性。     

A New Correlation for Estimating Saturated Vapor Pressure and Acentric Factor of Pure Hydrocarbons

Abstract

In this work, a generalized equation based on the Wagner equation was used for estimating saturated vapor pressure of pure compounds. This model is presented for correlating the saturated vapor pressure of 40 pure compounds and 718 experimental data points. The new model was used for estimating the acentric factor of pure substances based on this saturated vapor pressure equation. Acentric factors of 300 compounds were calculated according to this equation and compared with the related reference values. The average absolute deviations (AAD%) show that the equation has good accuracy for estimating the saturated vapor pressure and acentric factor of pure compounds.     

用拟一元模型计算四氯化亚铜铝甲苯液的物化性质

提出了拟一元模型,把四氯化亚铜铝甲苯液作为一个虚拟的纯物质。以其实测的饱和蒸汽压为原始数据,用PR方程回归得到了该液的表观临界参数和表观偏心因子,并计算了其蒸汽压数据,推算了溶液的密度、粘度和表面张力,所得结果良好。说明了拟一元模型能表征如四氯化亚铜铝甲苯液这样复杂的体系。     

由纯物质的蒸汽压方程关联混合物的汽液平衡——碳氢化合物体系

将经典热力学方法与双流体模型结合，由纯物质的蒸汽压方程，关联了低压下的二元混合物的汽液平衡，只需要一个二元相互作用参数，计算精度与二参数的Ｗｉｌｓｏｎ方程相当。     

高盐诱导蠕虫状胶束的泡沫稳定机制

泡沫在常规与非常规油气开发、CO₂埋存上的应用效果与其稳定性密切相关。以挖掘高盐储层自身潜力为目标,利用盐诱导油酸酰胺丙基甜菜碱(ODAB)构建高稳泡沫,并结合ODAB的表面性质、体相性质以及液膜薄化行为探究主导其稳定性的关键机制。研究结果表明,在低ODAB浓度下(质量分数为0.02%~0.05%),泡沫稳定性由表面扩张黏弹性控制,高盐可降低体相与表面间的分子扩散交换速度,令表面扩张黏弹性增强,泡沫稳定性提高。随着ODAB浓度增加,虽表面扩张黏弹性降低,但高盐可诱导蠕虫状胶束形成、生长并逐渐紧密纠缠,从而促使体相黏弹性增强,液膜薄化特征转变、速度下降。在高ODAB浓度下(质量分数为0.05%~1.00%),体相黏弹性对盐度、ODAB浓度变化的响应与泡沫稳定性完全一致,是ODAB泡沫稳定性改善的决定性因素。     

高温高压凝析气藏气相中水含量计算新方法

准确计算气相中水含量是分析高温高压凝析气藏复杂相态特征的基础。凝析气藏高温高压条件下,气相中水分子和烃类分子发生缔合反应形成烃水化合物（ACnHm·BH2O）,这是气相相态产生特殊性质的主要原因。基于相态平衡及流体热力学平衡原理,考虑高温高压凝析气藏气相温度、压力及密度对缔合反应的影响,建立了计算气相中水含量的四参数缔合模型,并采用多元回归法获得了四个模型参数值（ai）。通过实例分析与对比,论证了此方法的可靠性、实用性。     

甲醇－碳酸二甲酯、甲醇－氯苯和碳酸二甲酯－氯苯二元系常压汽液相平衡的研究

用Ｅｌｉｓ平衡蒸馏器测定了甲醇－碳酸二甲酯、甲醇－氯苯和碳酸二甲酯－氯苯三对二元系的常压汽液相平衡数据，用统计学方法对其进行了热力学一致性检验，采用改进的Ｐｅｎｇ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ方程计算气相逸度系数，用Ｗｉｌｓｏｎ方程和ＮＲＴＬ方程计算液相活度系数，对试验数据进行了关联，取得了满意的结果