不饱和PHC与PHB热致液晶共聚酯的热性能研究

精选含不饱和碳碳双键的对香豆酸(英文缩写为PHC)作为共聚单体,合成了结构简单且工业应用前景较广闭的不饱和PHC与对羟基苯甲酸(英文缩写为PHB)的共聚酯。使用热台偏光显微镜及Perkin-Elmer热分析系统首次探讨了PHB/PHC不饱和共聚酯的热致液晶性、热转变、热稳定性及这些性能与分子链结构的关系。研究结果表明,不饱和PHB/PHC共聚酯显示典型热致向列液晶行为,具有较低的熔融温度(157～165℃)、却具有较高的玻璃化转变温度(85～104℃)和较高的热分解温度(420～552℃)。     

热致性液晶VHE三元共聚酯的序列分布

借助400MHz低温超导高分辨核磁共振法,首次研究了以对羟基苯甲酸(H)为主体的热致性液晶VHE三元共聚酯的核磁共振规律及序列分布。研究结果表明,单体配比为5/60/35和5/75/20的V/H/E三元液晶共聚酯是含有一定量交替结构的无规共聚物。     

全芳族液晶共聚酯的合成与表征

以对乙酰氧基苯甲酸，对苯二酚二乙酯和间苯二甲酸合成了一系列全芳香族热致性液晶共聚酯，并用ＩＲ，ＤＳＣ和热台偏光显微镜等方法对共聚酯进行了分子结构和液晶相行为的表征。     

全芳族热致液晶共聚酯的性能研究

通过酯交换反应,合成了一系列以对乙酰氧基苯甲酸(PHB),4.4,—二乙酰氧基二苯基丙烷(BPA)和对苯二甲酸(TPA)为单体的三元共聚酯。采用热台偏光显微镜(TOT)、示差扫描量热仪(DSC)和广角x射线衍射(WAXD),较详细地研究了液晶共聚酯的结构、性能及其与分子链组成的关系。DSC和TOT结果表明,共聚酯的玻璃化温度较高,介于166—188℃之间,熔化温度一组成关系的相图具有最低共熔点;共聚酯中PHB链节含量在10～50％时均呈现向列型液晶特征,随温度升高.均无各向同性转变,固态共聚酯具有冻结向列液晶结构。WAXD结果指出无规共聚是破坏结晶结构,降低熔点的有效手段。     

以(HQ-TPA)为第三单体的改性PHB/PBT液晶共聚酯研制

采用熔融缩聚的方法,以（ＨＱ－ＴＰＡ）为改性第三单体,合成了ＰＨＢ／ＰＢＴ／ＨＱ－ＴＰＡ三元液晶共聚酯。使用外推稀释法测定了该三元液晶共聚酯的特性粘度［η］,并由单点法计算得到了相应的［η］值,结果表明两者具有较好的一致性。利用Ｘ４型熔点测定仪的恒温热台,在２４０～２６０℃范围内,制得了共聚酯的骤冷样品,然后于ＸＰＦ－６型正交偏光显微镜下观察其液晶形态结构,结果表明,上述骤冷样品在正交偏光显微镜下具有向列液晶的典型织态结构,由于该改性液晶共聚酯在较宽温度（２４０～２６０℃）范围内具有热致液晶性,故其具有较好的应用前景。     

含PET三元液晶共聚酯的性能研究

本文以对羟基苯甲酸、PET、对苯二甲酸和氢醌为原料合成了一系列配比不同的芳香族液晶共聚酯,用差示扫描量热法(DSC)和广角 x 射线衍射(WAXD)研究了该共聚酯的热性能和结晶性。研究发现该共聚酯具有良好的成纤性,易于加工成力学性能较好的纤维。     

新型侧链液晶聚合物的合成与表征

以丙烯酰氯和对羟基苯甲酸等为原料，制备了4种具有热致液晶性的单体，并利用自由基聚合反应合成了相应的侧链型液晶聚合物。单体和聚合物的结构采用元素分析、红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(^1H-NMR)进行了表征。利用热失重(TGA)研究了聚合物的热稳定性，并利用差示扫描量热仪(DSC)和热台偏光显微镜(HS-POM)研究了聚合物的相转变温度和液晶态织构。结果表明，所合成的侧链液晶聚合物具有良好的热稳定性和较宽的液晶态温度范围，其液晶态织构均为向列相纹影织构。     

HBA／PET／BA—TPA液晶共聚酯的合成与表征

以ＢＡ－ＴＰＡ为第三单体，采用熔融缩聚的方法，合成了ＨＢＡ／ＰＥＴ／ＢＡ－ＴＰＡ三元体系的液晶共聚酯样品。并使用热台制成了不同温度条件下共聚酯液晶态的骤冷样品，再于正交偏光显微镜下观察其液晶形态。结果表明；所合成的共聚酯样品在２６０￣３００℃温度范围内均具有向列型液晶的织态结构。     

热致液晶—聚芳酯

本文介绍了热致液晶性高分子(大多是全芳聚酯)的发展概况、研究动向、合成途径及用于高强高模纤维时的加工方法和所制得纤维的性能.     

《热致性液晶共聚酯的制备及其与热塑性聚合物原位复合的研究》项目通过省级技术鉴定

由我院承担的省科委应用基础研究项目《热致性液晶共聚酯的制备及其与热塑性聚合物原位复合的研究》 (ＢＪ970 94 ) ,最近通过了省科委主持的技术鉴定。我院把研究的重点放在高纯度单体的合成及精制和两步法合成ＰＥＴ/60ＰＨＢ共聚酯上 ,第一步由对羟基苯甲酸 (ＰＨＢ)与乙酸酐和冰乙酸经乙酰化反应制得对乙酰氧基苯甲酸 ;第二步是将物质的量比为 4 0∶60的ＰＥＴ和ＰＨＢ ,在适量催化剂存在下 ,进行熔融共缩聚反应。由于较经济地合成了聚合级ＰＨＢ单体 ,找到了避免单体升华及其与ＰＥＴ形成嵌段共聚物的方法 ,从而比较好地合成出具有较高…     

1,2-二甲基-3-十六烷基咪唑六氟磷酸盐的热致液晶研究(英文)

合成一种在咪唑环C-2上不含酸性质子的新型离子液体,六氟磷酸1,2-二甲基-3-十六烷基咪唑.采用偏光显微镜(polarizing optical microscope,POM)、示差扫描量热法(differential scanning calo-rimetry,DSC)和变温型广角X-射线衍射(wide X-ray diffraction,WXRD)等研究其热致液晶行为,研究该离子液体的液晶结构和自组装过程.结果显示,该疏水性离子液体在加热和冷却过程中呈双向热致液晶行为,存在固-固、固-液晶和液晶-液态3个相转变,其层间距和半峰宽均与温度相关.     

液晶聚氨酯的合成及性能研究

以1,4-双(三甲基硅氧基)苯、对羟基苯甲酰氯为原料合成1,4-双(对羟基苯甲酸)苯酯(I),将(I)分别与3-溴丙醇、4-溴丁醇等反应合成一系列的1,4-双(对羟基烷氧基苯甲酸)苯酯(Ⅱ),(Ⅱ)再分别与2,4-TDI、MDI反应制得液晶聚氨酯。并用差热扫描量热分析仪(DSC)、红外光谱(IR)、偏光显微镜(POM)对液晶聚氨酯进行了表征。结果表明,所得聚氨酯产物在144~260℃均为热致性向列型液晶,其熔点(Tm)和清亮点(Ti)随着分子链柔顺性的增加而下降。     

弱锚定条件下超扭曲向列相液晶显示的特征电压

通过液晶连续体理论研究弱锚定条件下超扭曲向列相液晶盒中的指向矢分布,可以定义超扭曲向列相液晶显示的特征电压,在该电压下液晶盒中指向矢的倾角为常量,将锚定能写成倾角项和扭曲角项的线性组合形式,由此得出特征电压的解析表达式,解析结果通过解常微分方程组得到证明,将这一数值结果与锚定能是倾角与扭曲角非线性组合形式时的结果进行了比较。     

液晶材料5CB Langmuir-Blodgett薄膜的制备

研究了新型高性能液晶材料5CB(4-氰基-4′-戊基联苯)薄膜的制备技术.采用Langmuir-Blodgett(LB)法制备了单分子液晶薄膜.通过实验得出均匀、完整的液晶材料5CBLB薄膜的最佳制备的工艺,成膜方式为Y型垂直提拉法,压膜速度为8 mm/min;提拉速度均为1.5 mm/min,液晶材料溶于三氯甲烷的浓度为1.0 mg/m L,亚相温度25℃.通过偏光显微镜观察发现,该液晶薄膜具有向列型条纹织构.液晶材料5CB LB薄膜的制备技术研究为其光学及电学研究提供了基础.     

热致收缩液晶弹性体材料性能研究

液晶弹性体材料作为一种新型的智能材料引起了人们的广泛兴趣。热致液晶弹性体薄膜可以在相变温度处产生收缩形变。实验中采用全息曝光的方法制备了具有栅状结构的热致液晶弹性体薄膜材料。通过偏光显微镜对弹性体薄膜的光栅结构、偏光特性进行检测。对该液晶弹性体薄膜的热致收缩性能进行测试,其热致收缩形变率为12%。     

向列相液晶硬棒模型的改进

向列相液晶被广泛地应用于TN,STN等显示技术,向列相-各向同性相的转变温度TNI的研究具有重要的理论和应用意义.在L.Onsager硬棒理论的基础上,考虑分子之间的相互吸引势,从而给出改进的模型.利用“集团展开”方法,导出了系统的自由能;采用Zwanzig方法,得到序参量的自洽方程,系统的状态方程及所得转变温度TNI与L.Onsager硬棒理论相比更接近实验结果.     

异山梨醇-马来酸酐聚酯改性PET的研究

使用异山梨醇马来酸酐聚酯改性聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）,通过反应性挤出的方法制备了PETcISMA。PETcISMA具有与PET接近的玻璃化温度和熔点,而且为一相结构,在不影响PET热性能的前提下,最大填入量可达30%。PETcISMA具有优良的结晶性能,θc为125~130 ℃,有利于通过控制结晶度改善材料的加工性能。同时,PETcISMA也具有更好的耐水性能、耐酸碱性和生物降解性。     

四氢吡咯烷离子液体液晶研究

合成了亲水性和疏水性的饱和杂环类离子液体N-十六烷基-N-甲基四氢吡咯烷溴化物与四氟合硼酸盐,采用偏光显微镜、变温X射线衍射仪和热化学等方法,研究两类离子液体液晶结构、自组装过程和相转变等特性,研究负离子对饱和杂环类离子液体自组装行为的影响.结果发现,该两种离子液体均可在熔点以上形成层状液晶,负离子结构与大小对离子液体液晶的结构与性质具有非常重要的影响,BF4-比Br-体积大,使吡咯烷环和环上的长碳链以较大的间隔排列,形成分子在近晶平面层内有序分布,结构非常接近固态的近晶型液晶.     

小分子溶剂与液晶高分子相平衡理论研究(Ⅰ)

从热力学角度研究了小分子溶剂与高分子混合体系的溶液┐液晶相平衡性质。研究发现，高分子链越长，形成液晶的极限浓度越小；当高分子链节小于４．２时，体系不可能形成液晶。