高含量天然维生素E的制取

采用溶剂和蒸馏配合使用制取了高含量天然维生素E．结果表明：维生素E含量可达到71％以上，一次没收率可达65％，最佳溶剂为甲醇。     

一种丙酮酸乙酯微囊的制备方法

对丙酮酸乙酯进行微囊化研究,经过对比丙酮酸乙酯的包埋率确定最适的选材及条件,并对其各项性能指标进行测定。对制备的丙酮酸乙酯微囊进行喷雾干燥,得到丙酮酸乙酯微囊粉末。实验结果表明,最适壁材组合是阿拉伯胶与Hi-cap 100,壁材与水的最佳质量比例是1.5∶1,最佳喷雾干燥条件进风口温度为160℃,出风口温度为80℃。经过高效液相色谱检测丙酮酸乙酯微胶囊粉末包埋量29.4%,包埋率98%,微囊粉末表面光滑,无塌陷无裂缝,微囊符合要求。     

一种丙酮酸乙酯微囊的制备方法

对丙酮酸乙酯进行微囊化研究,经过对比丙酮酸乙酯的包埋率确定最适的选材及条件,并对其各项性能指标进行测定。对制备的丙酮酸乙酯微囊进行喷雾干燥,得到丙酮酸乙酯微囊粉末。实验结果表明,最适壁材组合是阿拉伯胶与Hi-cap 100,壁材与水的最佳质量比例是1.5∶1,最佳喷雾干燥条件进风口温度为160℃,出风口温度为80℃。经过高效液相色谱检测丙酮酸乙酯微胶囊粉末包埋量29.4%,包埋率98%,微囊粉末表面光滑,无塌陷无裂缝,微囊符合要求。     

维生素E包合物的制备及稳定性研究

制备了维生素Ｅ与β－环糊精的包合物, 研究了其比率与温度对包含率及有效期的影响, 找到了最佳的包合条件。结果表明, 其稳定性比正常维生素Ｅ提高了５ 倍以上     

高含量天然维生素E的制取

采用溶剂和蒸馏配合使用制取了高含量天然维生素E.结果表明:维生素E含量可达到71%以上,一次性收率可达65%,最佳溶剂为甲醇.     

纳米银粒子的制备及其对维生素C和维生素E的检测

在聚乙烯吡咯烷酮（PVP）做保护剂的条件下,利用维生素C、维生素E的还原性制备纳米银。考虑反应时间、温度、NaOH浓度、PVP浓度对制备的影响,同时结合响应面方法对条件进行优化。采用扫描电子显微镜和粒度仪对纳米银的形貌和尺寸进行表征,并利用傅里叶红外光谱（FT-IR）表征和分析纳米银的形成。结果表明:维生素C（维生素E）在反应温度为55℃（80℃）、NaOH和PVP浓度分别是2.2×10^-3mol·L^-1(1.6×10-4mol·L^-1)和2.4×10^-5mol·L（-1）(2.0×10-4mol·L^-1)的条件下制备出粒径较小、分散性良好的纳米银。用紫外-可见光谱监测发现,纳米银在400⁴50nm处会产生强烈的表面等离子共振峰,吸收峰强度与维生素C或E的浓度成正比。将纳米银这一特性用于定量检测维生素C和维生素E的含量,其检出限分别是0.17和0.63mg·L^-1,线性范围分别为0.4⁵.0和0.9⁹.5mg·L^-1。     

界面缩聚法维生素C微囊的研究

维生素C为水溶性物质,它在室温及光照、外界环境的影响下极易被氧化、变质或分解.采用微囊化技术包裹维生素C可防止变质.本文研究了用界面缩聚法制备维生素C微囊的方法,建立了以1,6-己二胺和癸二酰氯缩聚产物为囊材,以微囊外观和包封率为考察指标的制备工艺,结果符合实验预期.     

天然维生素E的提取及开发前景

介绍了国内外维生素E的提取应用状况和我国在植物油脱臭馏出物中提取维生素E的进展，对开发我国维生素E生产的前景进行了探讨。     

杀螟硫磷微胶囊化的研究

本研究将水相复凝聚相分离工艺应用于杀螟硫磷的微胶囊化，并对工艺条件进行了探讨。结果表明ＰＨ值，固化剂用量，乳化剂用量和防粘剂用量对微胶囊的制备有很大影响。     

辛烯基琥珀酸淀粉酯对月见草油的微胶囊化

以辛烯基琥珀酸淀粉酯（SSOS）为壁材，以月见草油为芯材，喷雾干燥法制备微胶囊．研究了SSOS包裹月见草油乳液的乳化稳定性，结果表明随着取代度的增加SSOS的乳化稳定性增加．探讨了月见草油喷雾干燥微胶囊化过程中主要的工艺参数，得出了最佳工艺条件：SSOS取代度0．117，微胶囊芯材与壁材的质量比1．4：1，乳化搅拌速度600r／min，喷雾干燥进风温度190℃；在此条件下获得的微胶囊产品平均粒径为56．9μm，包封率为98．72%．     

辛烯基琥珀酸淀粉酯对月见草油的微胶囊化

以辛烯基琥珀酸淀粉酯(SSOS)为壁材,以月见草油为芯材,喷雾干燥法制备微胶囊.研究了SSOS包裹月见草油乳液的乳化稳定性,结果表明随着取代度的增加SSOS的乳化稳定性增加.探讨了月见草油喷雾干燥微胶囊化过程中主要的工艺参数,得出了最佳工艺条件:SSOS取代度0.117,微胶囊芯材与壁材的质量比1.4∶1,乳化搅拌速度600 r/min,喷雾干燥进风温度190℃;在此条件下获得的微胶囊产品平均粒径为56.9μm,包封率为98.72%.     

维生素E自乳化固体分散体的制备

采用固体分散体技术来提高维生素E的生物利用度.以自乳化辅料和载体A为载体,采用熔融法,制备维生素E自乳化固体分散体（VE-SEDS）,通过溶出度实验,考察其溶出速率,并以测定紫外吸收光谱和粒径来鉴别药物在载体中的存在状态.研究结果表明：当维生素E自乳化制剂∶载体A（w/w）=1∶8时制得的维生素E自乳化固体分散体平均粒径为44.9 nm,累计溶出百分率在5、20 min分别达到64.7%、91.1%,溶出效果明显优于VE（0%）.将维生素E制成自乳化固体分散体后,提高了维生素E自乳化制剂的稳定性,增加了维生素E在人工肠液中的溶出度.     

花椒油树脂的提取和微胶囊制备

将花椒粉碎至40～60目,用50%食用酒精为溶剂,经连续萃取和索氏提取相结合的方法提取花椒油树脂。以花椒油树脂为心材,食用胶为壁材(心材∶壁材=1∶3),经乳化、均质、喷雾干燥得花椒油树脂微胶囊,乳剂含水率、心材包埋率、花椒油素含量分别为70 02%、95 21%、2 78%。     

杏仁皮渣中维生素E的酶法辅助萃取工艺研究

维生素E是一种脂溶性抗氧化剂,具有广泛的生理活性,在传统医药上用于治疗营养不良和延缓生殖系统萎缩及退化等症.现代研究表明,维生素E还与人体免疫功能的调节有关,提高维生素E的摄入量则可增加一些抗体从而刺激许多免疫功能.本实验对杏仁资源进行综合利用,以皮渣为原料,无水乙醇：丙酮（9∶1）为提取溶剂,研究果胶酶的辅助效果.实验结果表明：果胶酶对细胞壁的破坏作用能够有效促进维生素E的释放,最佳工艺参数为：酶用量0.7%,酶解温度55℃,pH 3.5,酶解75min,料液比为1∶25,在此条件下按1∶15加入无水乙醇：丙酮（9∶1）混合溶剂于60℃下水浴浸提120min,连续提取2次,维生素E的提取率为10.32mg/g.     

用超临界流体技术制备微胶囊的方法

介绍了目前国内外使用超临界技术制备微胶囊的原理和方法．通过利用该技术在高分子材料、无机材料和有机材料方面制备微胶囊的应用实例，综合分析了各种制备微胶囊技术的特点、研究现状和存在的问题．     

用超临界流体技术制备微胶囊的方法

介绍了目前国内外使用超临界技术制备微胶囊的原理和方法.通过利用该技术在高分子材料、无机材料和有机材料方面制备微胶囊的应用实例,综合分析了各种制备微胶囊技术的特点、研究现状和存在的问题.