AlCl_3改性阳离子交换树脂催化合成环氧大豆油

以AlCl3改性阳离子交换树脂为催化剂,甲酸为活性氧载体、双氧水为活性体合成环氧大豆油.考察了AlCl3改性阳离子交换树脂、双氧水、甲酸、反应温度、反应时间等因素对环氧化反应的影响,确定了最佳反应工艺为:AlCl3改性阳离子交换树脂、双氧水、甲酸用量分别为大豆油质量的14%、90%、15%,反应温度55℃,反应时间5.0h,环氧大豆油的环氧值达到6.21%;AlCl3改性阳离子交换树脂使用四次后环氧值为6.18%,具有良好的重复使用性能.     

弱酸性阳离子交换树脂工艺性能试验和计算原理

介绍D116弱酸树脂用于水处理时,求其工作交换容量和出水水质公式以及这些公式如何由试验导出。公式已成功地用于计算、绘制该树脂的工艺性能曲线以及用于选取最优除盐水处理系统的电算程序。     

氧化锌/阳离子交换树脂的制备及光催化性能的研究

以水为溶剂,在水热反应釜中利用硫酸锌与732型强酸性阳离子树脂(001×7)于80℃进行阳离子交换,反应制备了氧化锌/阳离子交换树脂.研究了反应温度和反应时间对产物的影响,通过SEM、红外对产品进行了表征.结果表明,在温度为80℃、pH=9、氧化时间为3h时,制备的氧化锌/阳离子交换树脂中氧化锌含量最高,且此改性的阳离子树脂对亚甲基蓝具有较好的光催化性能,降解率最好可达93.36%.     

逆常规选择性阳离子交换树脂的合成及性能研究

聚苯乙烯氯球经Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ后交联反应以后再磺化,合成一类具有较高交联度和较低交换容量的阳离子交换树脂。经测定其对Ａｇ＋及其它贱金属离子的交换性能,研究了树脂交换容量对其选择性的影响。结果表明该类树脂对Ａｇ＋的选择性明显高于普通阳树脂。     

耐温强酸性阳离子交换树脂合成柠檬酸三丁酯

以一种大孔耐温强酸性阳离子交换树脂为催化剂，由柠檬酸与正丁醇合成柠檬酸三丁酯。考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间、反应温度对酯化反应的影响，得出合成柠檬酸三丁酯的最优化条件为：醇酸摩尔比为5：1，催化剂用量为柠檬酸质量的12％，反应时间为4h，反应温度为150℃，产品的收率达90％以上，并对合成的产品进行了红外光谱分析及折光率的测定。通过与732型强酸性阳离子交换树脂的催化活性进行比较，证明这种树脂具有较高的催化活性。     

阳离子交换树脂催化合成异丁酸正丁酯

以阳离子交换树脂(NKC-9)为催化剂,以异丁酸和正丁醇为原料合成异丁酸正丁酯.通过实验考察了原料配比、催化剂用量、反应时间等因素对反应过程的影响.得到了酯化反应工艺条件:n(正丁醇):n(异丁酸)=1.4:1,NKC-9催化剂用量为异丁酸和正丁醇总质量的5%,反应温度≤125℃,反应时间2.5 h,在该条件下异丁酸的转化率达到97.7%,催化剂重复使用5次后,异丁酸的转化率为96.3%.     

阳离子交换树脂催化合成硼酸三乙醇胺酯

采用L16(44)正交实验法,用强酸性阳离子交换树脂作催化剂,对制备硼酸三乙醇胺酯的条件进行优选.考察反应时间、原料配比、催化剂用量和带水剂用量等因素对产物产率的影响.正交实验确定较佳的合成条件:硼酸与乙醇胺摩尔比1∶5.5,带水剂甲苯为25 mL,阳离子交换树脂用量(D001)5%,反应时间6 h,得产物产率最高为72.3%.同时用傅里叶红外光谱(FT-IR)对硼酸三乙醇胺酯的结构进行表征.该方法的优点是可以降低反应温度,缩短反应时间,且基本不腐蚀设备.     

阳离子交换树脂催化合成对异丙苯基苯酚

苯酚与2-苯基-2-丙醇在JK008型阳离子交换树脂催化作用下发生Friedel-Crafts烷基化反应,合成了对异丙苯基苯酚,合成产物结构由红外、核磁光谱所证实。考察了催化剂的选择、酚醇的摩尔比、反应温度和反应时间对反应收率的影响。得到优化反应条件:n(苯酚)/n(2-苯基-2-丙醇)为2∶1,催化剂的质量分数为5%,反应温度为85℃,反应时间为4h。所得对异丙苯基苯酚的收率为98.0%。试验结果表明,JK008型阳离子交换树脂催化活性较高,可重复利用。以JK008型阳离子交换树脂催化苯酚烷基化反应合成对异丙苯基苯酚,生产工艺简单,反应条件温和,无环境污染。     

耐温强酸性阳离子交换树脂合成柠檬酸三丁酯

以一种大孔耐温强酸性阳离子交换树脂为催化剂,由柠檬酸与正丁醇合成柠檬酸三丁酯。考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间、反应温度对酯化反应的影响,得出合成柠檬酸三丁酯的最优化条件为:醇酸摩尔比为5:1,催化剂用量为柠檬酸质量的12％,反应时间为4h,反应温度为150℃,产品的收率达90％以上,并对合成的产品进行了红外光谱分析及折光率的测定。通过与732型强酸性阳离子交换树脂的催化活性进行比较,证明这种树脂具有较高的催化活性。     

树脂溶出物在离子交换树脂上吸着行为的试验研究

通过天然水中主要有机物及树脂溶出物在离子交换树脂上的静态、动态吸附试验,发现树脂溶出物在离子交换树脂上的吸着能力较强,但比天然水中有机物的吸着能力差,阴树脂对阳树脂溶出物的吸着能力远大于阳树脂对阴树脂溶出的的吸着,另外,还研究了阳、阴及混合树脂的动态循环溶出特征。     

D208树脂对肝素吸附过程的研究

以大孔强碱型离子交换树脂D208对肝素吸附行为为研究对象，对肝素的吸附平衡和吸附动力学进行研究。以Freundlich和Langmuir公式拟合25℃下的吸附等温线，研究结果表明：用Langmuir式拟合比较理想。D208树脂对肝素的离子交换过程为一级反应，交的速率常数为0．383h^-1。     

有机硅改性环氧乳液的制备

用γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷对环氧树脂进行改性并将甲基丙烯酸,苯乙烯,丙烯酸丁酯接枝到环氧树脂上,合成有机硅改性水性环氧树脂,探讨制备的优化条件,红外光谱对产品进行表征。结果表明,优化条件是:乳化剂OP-10/SLS的配比为2/1,用量为单体总量的2.5%,环氧树脂占单体总量的47.96%,KH-570占单体总量13.22%,电解质NaHCO3占总量的0.23%,引发剂占总量的0.3%,油水比为1/2。IR检测结果表明,涂膜为有机硅、丙烯酸类单体和环氧发生自由基接枝共聚反应,乙烯基硅氧烷已接入到环氧分子骨架中。乳液及涂膜性能满足国标GB/T 20623-2006《建筑涂料用乳液》标准。     

离子交换树脂电再生初步研究

本文研究了离子交换树脂电再生的基本过程,实验表明树脂失效经电再生处理后投入运行,其电再生器出口水质符合电厂水处理要求。     

大孔吸附树脂精制中药栀子中栀子苷的研究

研究了大孔吸附树脂精制中药栀子中栀子苷的工艺条件,以栀子苷含量为考察指标,比较了不同吸附树脂、吸附流速、洗脱流速等因素对精制栀子苷的影响,表明HPD-100树脂精制栀子苷的最佳工艺条件:吸附流速为2.0 mL/min,洗脱流速为1.0 mL/min,梯度洗脱,收集30%乙醇水溶液洗下来的洗脱液,干燥后,得到纯度为90.75%的栀子苷产品。此工艺可较好地精制中药栀子中的重要有效成分栀子苷,为工业化生产提供了方法依据。     

磺酸树脂催化合成联苯乙酸乙酯

研究了D-72磺酸树脂催化联苯乙酸酯化反应的活性，结果表明，其对合成联苯乙酸乙酯的反应催化活性高，联苯乙酸的转化率可达85．4％，回收容易，重复使用性能好。考察了影响反应的几个因素，并进行了优化，获得了该反应的较佳工艺条件。     

废弃磺酸树脂改性聚丙烯复合材料的制备及力学性能提升

使用废弃磺酸树脂作为添加剂,添加不同含量对聚丙烯材料进行改性,得到一系列磺酸树脂/聚丙烯复合材料.采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等手段对改性前后的聚丙烯复合材料进行表征,通过万能材料试验机和摆锤式冲击试验机等研究了复合材料的力学性能.研究结果表明:磺酸树脂的添加对聚丙烯材料的力学性能具有一定的提升...     

多功能钯树脂催化剂的研制

本文阐述了为提高汽油辛烷值而研制的多功能钯树脂催化剂(简称HEP催化剂)的制备方法及原理。同时论述了该催化剂的催化原理及工艺运转的结论。可提高汽油辛烷值1.5～3单位。又提出了废催化剂中贵金属钯回收的技术方案及其原理。钯回收率80％～90％,纯度95％～99％。     

BMI改性UP树脂及其复合材料性能的研究

制备了一种新的4，4′－二苯基甲烷双马来酰亚胺（BMI）改性不饱和聚酯树脂。研究了不同质量比的BMI对树脂及复合材料性能的影响。结果表明，改性树脂及复合材料的综合性能优良。